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    肌酐酶法與堿性苦味酸法測定尿中肌酐含量的對比分析

    2013-06-02 07:32:04王凱彭珊茁鄭曉梅魏明至
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年10期
    關(guān)鍵詞:苦味酸尿樣酶法

    王凱 彭珊茁 鄭曉梅 魏明至

    肌酐被用于尿液中毒物含量檢測的校正。在一般情況下飲食、飲水量和利尿劑對肌酐的排出率沒有太大影響,每日的變化很小。用肌酐量來表示被測物濃度水平與接觸濃度有較好的相關(guān)性。目前,尿肌酐測定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為堿性苦味酸分光光度測定法[1](WS/T 97-1996)。該方法為手工法,與全自動化的肌酐酶法相比較,操作繁瑣且效率較低。作者通過試驗(yàn)對比,肌酐酶法可以替代堿性苦味酸法用于尿肌酐含量的測定。

    1 資料與方法

    1.1 堿性苦味酸法

    1.1.1 儀器 UV2100紫外-可見光分光光度計(jì)(北京萊伯泰科)。

    1.1.2 試劑 約15 g/L飽和苦味酸溶液(臨用前過濾);100 g/L氫氧化鈉溶液;堿性飽和苦味酸溶液(氫氧化鈉溶液+飽和苦味酸上清液=1+10,臨用前配制);0.1 mol/L鹽酸(GR級);肌酐貯備液(經(jīng)110℃干燥2 h的肌酐100 mg,以鹽酸溶液稀釋至100 ml,配成濃度1.0 mg/ml肌酐貯備液);肌酐標(biāo)準(zhǔn)液(肌酐貯備液用水稀釋成0.1 mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液);肌酐標(biāo)準(zhǔn)曲線(分別取標(biāo)準(zhǔn)液 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 ml,加水至3 ml,再向各管加入2 ml堿性苦味酸溶液,混勻,于室溫下反應(yīng) 20 ~30 min,加水 5 ml,混勻,配制成濃度為 0、1、2、3、4、5 μg/ml標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液);試驗(yàn)用水全部為超純水。

    1.1.3 原理 肌酐與過量苦味酸在堿性條件下反應(yīng)生成橙紅色苦味酸肌酐。在波長490nm處比色定量。

    1.1.4 方法 取25 μl尿樣置于10 ml比色管中,加水至3 ml,空白直接加3 ml水。向各管加入2 ml堿性苦味酸溶液,混勻,于室溫下反應(yīng)20~30 min,加水5 ml,混勻。在波長490 nm下測吸光度,在0.5 h內(nèi)比色完畢。

    1.2 肌酐酶法

    1.2.1 儀器 TBA-120FR全自動生化分析儀(日本東芝)。

    1.2.2 試劑 肌酐試劑盒(北京九強(qiáng)生物技術(shù)有限公司,批號08-0222);0.85%生理鹽水(0.85 g氯化鈉溶于100 ml水中);試驗(yàn)用水為蒸餾水。

    1.2.3 原理 第一反應(yīng),消除樣品中的內(nèi)源性肌酸及肌氨酸。第二反應(yīng),樣品中的肌酐在肌酐酶的作用下生成肌酸。然后,在肌酸酶和肌氨酸氧化酶的作用下生成過氧化氫,過氧化氫在過氧化物酶的作用下生成醌類色素,以測定肌酐濃度。

    1.2.4 方法 取20 μl尿樣,以0.85%生理鹽水稀釋至1 ml,混勻后,上機(jī)測定。

    1.3 樣品 留取隨機(jī)新鮮尿樣,立即用兩方法同時測定,每批測定均在1 h內(nèi)完成。

    2 結(jié)果

    以兩種方法分別同時測定52例樣品,測定結(jié)果見表1。

    表1 尿肌酐測定結(jié)果

    兩種方法測定結(jié)果的正態(tài)性檢驗(yàn)見表2,均為正態(tài)分布。

    表2 正態(tài)性檢驗(yàn)結(jié)果

    兩種方法的相關(guān)系數(shù)r=0.839,P<0.0005,相關(guān)系數(shù)有高度顯著性,兩方法一致度良好。對兩種方法結(jié)果進(jìn)行配對t檢驗(yàn),t=-1.255,P=0.215,兩組數(shù)據(jù)無顯著性差異,二者不存在方法學(xué)誤差。

    3 討論

    3.1 線性范圍 肌酐酶法給定線性范圍為0-15 μg/ml,在本實(shí)驗(yàn)室條件下,可以做到15 μg/ml??辔端岱?biāo)準(zhǔn)中給定線性范圍為 0 ~1000 μg/ml,給定的標(biāo)準(zhǔn)系列濃度為 0、200、400、600、800、1000 μg/ml。但按照其給出的標(biāo)準(zhǔn)系列配制步驟,從標(biāo)準(zhǔn)貯備液算起,實(shí)際配制的標(biāo)準(zhǔn)系列濃度應(yīng)為0、2、4、6、8、10 μg/ml,相差了 100 倍,不知為何原因。在本實(shí)驗(yàn)室條件下,苦味酸法的線性范圍為0~6 μg/ml。所以,在本試驗(yàn)中,肌酐酶法的線性范圍明顯高于苦味酸法。

    3.2 尿樣稀釋倍數(shù) 肌酐酶法要求尿樣稀釋50倍,在本試驗(yàn)中,在此稀釋倍數(shù)下,絕大多數(shù)樣品測定值均落入標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)(0~15 μg/ml),其余少數(shù)樣品至多稀釋100倍??辔端岱?biāo)準(zhǔn)中尿樣稀釋100倍,但在本試驗(yàn)中,在此稀釋倍數(shù)下,絕大多數(shù)樣品測定值均在線性范圍之外(0~6 μg/ml)。約60%的尿樣稀釋400倍,結(jié)果可落在線性范圍內(nèi)。所以,在本試驗(yàn)中,苦味酸法的樣品稀釋倍數(shù)明顯高于肌酐酶法。稀釋倍數(shù)越大,測定結(jié)果的誤差也越大。

    3.3 苦味酸法中超線性測定值再次稀釋的問題 超出線性范圍的樣品需再次稀釋測定。標(biāo)準(zhǔn)方法中未注明超線性的結(jié)果用什么稀釋,因其均以水定容,故本試驗(yàn)均以水做稀釋劑。在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),再次稀釋樣品的測定值要低于直接稀釋至線性范圍內(nèi)的測定值。具體試驗(yàn)如下:選取10份尿樣,分別同時進(jìn)行兩種處理:A組直接稀釋400倍,按標(biāo)準(zhǔn)方法處理后測定,結(jié)果均處于線性范圍內(nèi);B組稀釋200倍,按標(biāo)準(zhǔn)方法處理后測定,結(jié)果均超出線性范圍,再以水將樣品稀釋2倍后測定,結(jié)果處于線性范圍內(nèi)。對兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行配對t檢驗(yàn)(表3),有顯著性差異,再次稀釋組(B)測定值低于直接測定組(A)。

    表3 尿肌酐測定值

    基于上述結(jié)果作者認(rèn)為,苦味酸法中再次稀釋對尿肌酐測定有影響。為嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,本試驗(yàn)的52份數(shù)據(jù)均為一次測定就落入線性范圍內(nèi)的數(shù)據(jù),經(jīng)再次稀釋而得出的測定結(jié)果均沒有采用。

    苦味酸法易受葡萄糖、維C、膽紅素等非肌酐色素原的干擾。肌酐酶法特異性好,是解決肌酐測定種非特異性干擾的根本途徑[2]。肌酐酶法操作簡單,快速,受限制條件較少,在大批量樣品檢測中效率明顯高于苦味酸法,是可以替代苦味酸法的尿肌酐測定方法。

    [1]WS/T 97-1996.尿中肌酐分光光度測定方法.

    [2]中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司.第3版.全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程,2006:465-468.

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