• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠脈搭橋術(shù)后不同鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜方式的應(yīng)用觀察

    2013-05-25 00:35:54程旭萍吳木瑩應(yīng)滿珍張為民浙江省東陽(yáng)市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室東陽(yáng)322100
    浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2013年11期
    關(guān)鍵詞:咪達(dá)唑侖異丙酚枸櫞酸

    程旭萍 吳木瑩 應(yīng)滿珍 張為民 浙江省東陽(yáng)市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 東陽(yáng) 322100

    冠脈搭橋術(shù)后不同鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜方式的應(yīng)用觀察

    程旭萍 吳木瑩 應(yīng)滿珍 張為民 浙江省東陽(yáng)市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 東陽(yáng) 322100

    冠脈搭橋 咪唑安定 枸櫞酸芬太尼 異丙酚 枸櫞酸舒芬太尼

    因鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物的不同特點(diǎn)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)有不同影響,心臟術(shù)后患者如何選擇鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物尤為重要。過度的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛不僅會(huì)影響血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定,還可能影響自主呼吸的恢復(fù),導(dǎo)致氣管插管延長(zhǎng)、認(rèn)知功能障礙以及因呼吸機(jī)使用時(shí)間延長(zhǎng)而產(chǎn)生呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎[1]。筆者就冠脈搭橋術(shù)后患者的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物選擇及方式做一探討。

    1 臨床資料

    2009年1月—2012年12月我院擇期行冠脈搭橋手術(shù)患者共67例,排除術(shù)前有肝腎功能損害、精神病史、嗜酒及長(zhǎng)期鎮(zhèn)靜藥物服用史者,術(shù)后有休克及心跳驟停者[2]。入選患者63例,男42例,女21例,年齡46~79歲,搭橋數(shù)1~3根,心功能Ⅱ~Ⅳ級(jí),按照隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為三組,三組一般情況兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 三組一般情況比較 例

    2 方 法

    2.1 治療方法 三組患者均于麻醉狀態(tài)初醒后給予藥物鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛處理,第1組予咪達(dá)唑侖及枸櫞酸芬太尼(咪達(dá)唑侖50mg+枸櫞酸舒芬太尼0.5mg加生理鹽水稀釋至50mL),第2組予咪達(dá)唑侖及枸櫞酸舒芬太尼(咪達(dá)唑侖50mg+枸櫞酸舒芬太尼0.1mg加生理鹽水稀釋至50mL),第3組予異丙酚及枸櫞酸舒芬太尼(異丙酚400mg+枸櫞酸舒芬太尼0.1mg加生理鹽水稀釋加至50mL)。以上藥物均用微量注射泵給藥,先按公斤體質(zhì)量給予首劑鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物,再根據(jù)鎮(zhèn)靜目標(biāo)調(diào)節(jié)給藥速度。三組患者停用鎮(zhèn)靜藥物后均單用枸櫞酸舒芬太尼(枸櫞酸舒芬太尼0.1mg用生理鹽水稀釋成50mL)進(jìn)行鎮(zhèn)痛處理。

    2.2 鎮(zhèn)靜目標(biāo) 鎮(zhèn)靜效果采用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分進(jìn)行判定[3],1分為不安靜、煩燥,2分為安靜合作,3分為嗜睡,能聽從指令,4分為睡眠狀態(tài),但可喚醒,5分為呼喚反應(yīng)遲鈍,6分為深睡狀態(tài),呼喚不醒。以Ramsay評(píng)分3~4分為鎮(zhèn)靜目標(biāo)。

    2.3 觀察指標(biāo) ①達(dá)鎮(zhèn)靜目標(biāo)時(shí)所需時(shí)間、停藥后蘇醒時(shí)間及停藥后至拔除氣管插管所需時(shí)間的比較。②記錄用藥前、達(dá)到鎮(zhèn)靜目標(biāo)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)和停用鎮(zhèn)靜藥物后蘇醒時(shí)各個(gè)時(shí)點(diǎn)的呼吸、心率、平均動(dòng)脈壓、中心靜脈壓、血氧飽和度的變化情況。③兩種藥物治療期間及以后48h內(nèi)不良事件的發(fā)生率。

    3 結(jié)果

    3.1 起效時(shí)間比較 三組患者經(jīng)鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)后均較快起效,以Ramsay評(píng)分3~4分為鎮(zhèn)靜目標(biāo)。三組起效時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),停藥至蘇醒時(shí)間及停藥至拔除氣管插管時(shí)間,第1、2組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),第3組與第1、2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 三組起效時(shí)間比較(±s)

    表2 三組起效時(shí)間比較(±s)

    注:與第1、2組比較,*P<0.05

    組別第1組第2組第3組n/例21 22 20起效時(shí)間/s 45.2±10.5 50.6±9.7 30.4±6.9蘇醒時(shí)間/min 95.4±15.2 60.8±12.5 30.5±6.9*帶管時(shí)間/h 5.2±2.3 4.4±2.2 2.2±1.6*

    3.2 對(duì)呼吸循環(huán)的影響 在鎮(zhèn)靜期間,三組患者均以控制呼吸或輔助呼吸為主,偶有自主呼吸。用藥前后,第3組患者血壓波動(dòng)較小,與第1、2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三組患者心率、中心靜脈壓、氧飽和度變化比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    3.3 不良反應(yīng) 三組不良反應(yīng)發(fā)生情況,見表4。

    4 討論

    冠脈搭橋手術(shù)多采用正中胸骨切口,術(shù)后疼痛程度較劇且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),術(shù)后疼痛的刺激會(huì)加重患者應(yīng)激反應(yīng),使心臟做功及氧耗增加,加上患者術(shù)前均有一定的心功能不全,血流動(dòng)力學(xué)相對(duì)不穩(wěn)定,因此適當(dāng)?shù)逆?zhèn)靜鎮(zhèn)痛對(duì)此類患者尤為重要,可在一定程度上減輕患者痛苦,減少術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),維持心臟氧供及氧耗的相對(duì)平衡,提高心血管術(shù)后患者的安全性[4]。但大多數(shù)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)心率、血壓均有一定程度的影響,可能導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)的進(jìn)一步不穩(wěn)定,因此心臟術(shù)后患者對(duì)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物的要求較一般患者更高,原則上最好選擇對(duì)心血管系統(tǒng)影響較小的藥物。

    注:與第1、2組比較,*P<0.05

    表4 三組不良反應(yīng)比較 例

    目前雖有多種鎮(zhèn)靜評(píng)分方法,但Ramsay評(píng)分方法因其簡(jiǎn)捷、直觀,在臨床上廣為應(yīng)用[5-6],本試驗(yàn)采用該方法進(jìn)行鎮(zhèn)靜評(píng)分。咪達(dá)唑侖及異丙酚為目前ICU內(nèi)較常用的鎮(zhèn)靜藥物,芬太尼、舒芬太尼、嗎啡為心臟術(shù)后較常用的鎮(zhèn)痛藥物,如何進(jìn)行藥物的選擇及搭配以達(dá)到對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響最小呢?本觀察發(fā)現(xiàn),異丙酚及舒芬太尼的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果確切,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響較小,且不良反應(yīng)明顯低于其他兩組。苯二氮卓類藥物多年來一直廣泛應(yīng)用于臨床鎮(zhèn)靜治療,在ICU患者的鎮(zhèn)靜中起到了不可替代的作用,但臨床上偶有發(fā)生停用藥物后患者延遲蘇醒或出現(xiàn)燥動(dòng)、譫妄等后遺效應(yīng)。

    近年來,隨著異丙酚的廣泛應(yīng)用,其起效快、撤藥后恢復(fù)快的優(yōu)點(diǎn)使得異丙酚大量應(yīng)用于短期的鎮(zhèn)靜處理,因其作用半衰期短、代謝徹底,易于控制和副作用少,使患者能更好地配合治療,減少應(yīng)激反應(yīng);停藥后,咳嗽反應(yīng)恢復(fù)快,拔管時(shí)間早,可縮短呼吸機(jī)使用時(shí)間,減少術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生,且后遺效應(yīng)較少。而咪達(dá)唑侖半衰期相對(duì)較長(zhǎng),且有一定的后遺效應(yīng),停藥后蘇醒及呼吸恢復(fù)需要更長(zhǎng)的時(shí)間,故不適用于需隨時(shí)觀察神志及短時(shí)間內(nèi)撤機(jī)的患者。本觀察中亦證明異丙酚組患者停藥后蘇醒早于其他兩組,呼吸機(jī)使用時(shí)間縮短,能更早拔除氣管插管。且對(duì)呼吸循環(huán)的抑制作用較小、譫妄發(fā)生率更低。異丙酚相對(duì)于咪達(dá)唑侖還可減少術(shù)中心肌細(xì)胞凋亡,有一定的心肌保護(hù)作用,可減少正性肌力藥物的用量[7]。冠脈搭橋術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)相對(duì)不穩(wěn)定,仍需一定劑量的血管活性藥物維持,本觀察中第三組平均動(dòng)脈壓變化較小,說明丙泊酚對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響更小。李詠梅等[8]還觀察到異丙酚可降低風(fēng)濕性瓣膜置換術(shù)后患者心率,減少分鐘耗氧量,改善心臟功能。本試驗(yàn)中三組之間心率、中心靜脈壓的改變無(wú)顯著差異,可能與患者均得到充分的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛有關(guān)。文獻(xiàn)[9]報(bào)道,異丙酚對(duì)改善右心功能也有一定的幫助。Rouby等[10]證明異丙酚可顯著擴(kuò)張血管,從而顯著降低外周血管阻力,降低心臟前后負(fù)荷,減少心臟做功,對(duì)冠脈搭橋手術(shù)患者的益處是顯而易見的。

    適當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛可以加強(qiáng)鎮(zhèn)靜效果,減少鎮(zhèn)靜藥物的使用,同樣作為阿片類藥物,舒芬太尼較芬太尼對(duì)μ受體有更高的選擇性,鎮(zhèn)痛效果較芬太尼更明顯,起效更快,對(duì)呼吸的抑制更小,國(guó)外亦有相關(guān)報(bào)道提出舒芬太尼可以提供較芬太尼及嗎啡更佳的心臟術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,而肺活量的恢復(fù)更快[11]。而且異丙酚與阿片類藥物之間有相互協(xié)同作用,可以增加相互之間的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果[12]。在副作用的觀察方面,呼吸抑制、瞻妄發(fā)生的情況第3組明顯低于前兩組,而惡心嘔吐的發(fā)生情況第1組高于第2、3組,第2、3組之間無(wú)顯著差異,可能與第1組用芬太尼,而第2、3組均用舒芬太尼鎮(zhèn)痛有關(guān)。芬太尼對(duì)呼吸抑制作用強(qiáng),咪達(dá)唑侖也有一定的呼吸抑制作用,聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對(duì)呼吸抑制有協(xié)同作用[13],故對(duì)于需抑制呼吸、短期內(nèi)不考慮拔管的患者,可考慮咪達(dá)唑侖合并芬太尼聯(lián)合鎮(zhèn)靜。另外,咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果較確切,且具有順行性遺忘效應(yīng),使得臨床仍廣泛應(yīng)用;而且價(jià)格相對(duì)經(jīng)濟(jì),對(duì)于非短期鎮(zhèn)靜患者仍是不錯(cuò)之選,故臨床上鎮(zhèn)靜藥物仍應(yīng)結(jié)合患者具體病情及經(jīng)濟(jì)情況、預(yù)期鎮(zhèn)靜時(shí)間進(jìn)行選擇。

    通過本觀察發(fā)現(xiàn)異丙酚與枸櫞酸舒芬太尼聯(lián)合應(yīng)用于冠脈搭橋術(shù)后患者鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果確切,安全系數(shù)較高、不良反應(yīng)發(fā)生率低,可進(jìn)一步推廣應(yīng)用[14-15]。但需要注意的是異丙酚仍有一定的呼吸循環(huán)抑制作用,因此在鎮(zhèn)靜前需充分評(píng)估患者病情,尤其在低心排患者,避免鎮(zhèn)靜藥物應(yīng)用后引起血壓進(jìn)一步下降而導(dǎo)致病情惡化,給予首劑時(shí)更應(yīng)小心或直接給予維持劑量,盡量勻速輸注,避免心率、血壓波動(dòng)較大。及時(shí)評(píng)估患者病情及鎮(zhèn)靜深度,并據(jù)此調(diào)節(jié)藥物劑量,以期盡量減輕不良反應(yīng),而達(dá)到最佳的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果。

    [1] Jacobi J,F(xiàn)raser GL,Coursin DB,et al.Clinical practice guidelines for the sustained use of sedatives and analgesics in the critically ill adult[J].Crit Care Med,2002,30(1):119-141.

    [2]施腎清,葉八寧,王宇輝.兩種丙泊酚對(duì)心臟術(shù)后患者鎮(zhèn)靜效果的比較[J].貴州醫(yī)藥,2011,35(11):968-969.

    [3]劉大為.實(shí)用重癥醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:3.

    [4]Lee TW,JacobsohnE.Trachealextubation should occur routinely in the operating room after cardiac surgery[J].J CardiothoracVasc Anesth,2000,14(5):603-610.

    [5]林玉嬋,劉衛(wèi)江.182例機(jī)械通氣患者Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分的應(yīng)用和護(hù)理[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2010,16(18):2302-2304.

    [6]鄭秋霞,朱音,陳小敏,等.Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分在體外循環(huán)術(shù)后患者中的應(yīng)用[J].護(hù)理研究,2007,21(17):1555-1556.

    [7]諸紹君,周燕豐,祝勝美.異丙酚或咪達(dá)唑侖復(fù)合麻醉下心臟手術(shù)患者心肌細(xì)胞凋亡及術(shù)后早期恢復(fù)的比較[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007,27(8):710-713.

    [8]李詠梅,孫晨光,高素心,等.ICU中異丙酚對(duì)瓣膜置換患者血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2001,35(3):197-199.

    [9]Martin C,Perrin G,Saux P,et al.Right ventricuIar endsystdic pressure-voIumereIation during propofoI infusion[J].ActaAnesthesioIScand,1994,88(3):223.

    [10]Rouby JJ,Andreev A,Leger P,et al.PeripheraIvaseuIar effects ofthiopentaI and propofoI humans with artificiaI hearts[J].AnesthesioIogy,1991,75:32-34.

    [11]Bastin R,Barvais L,Melot C,et al.Preliminary results of prolonged target controlled infusion of sufentanil adjusted to an effort pain score after cardic surgery[J].ActaAnaesthesiol Belg,2005,56(1):31-36.

    [12]上官王寧,段世明.異丙酚的藥物相互作用[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)麻醉與復(fù)蘇分冊(cè),2002,23:206-208.

    [13]安剛,薛富善.現(xiàn)代麻醉學(xué)技術(shù)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,1999:218.

    [14]任廣秀.心臟術(shù)后使用呼吸機(jī)患者應(yīng)用得普利麻的咪唑安定鎮(zhèn)靜效果的比較[J].荷澤醫(yī)專學(xué)報(bào),2003,15(4):11-13.

    [15]林梓霞,黃小萌,林幼玲,等.舒芬太尼在心臟術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,31(12):1604-1606.

    2013-06-12

    猜你喜歡
    咪達(dá)唑侖異丙酚枸櫞酸
    補(bǔ)腎活血方聯(lián)合枸櫞酸氯米芬在排卵障礙性不孕癥中的應(yīng)用
    異丙酚在人工流產(chǎn)手術(shù)麻醉中的效果
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 09:10:44
    鹽酸多奈呱齊聯(lián)合咪達(dá)唑侖治療老年性癡呆伴睡眠障礙的臨床療效觀察
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無(wú)痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    低枸櫞酸尿癥病因?qū)W的研究進(jìn)展
    枸櫞酸咖啡因聯(lián)合NCPAP治療早產(chǎn)兒頻繁呼吸暫停的療效
    咪達(dá)唑侖治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的臨床探析
    瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚用于甲狀腺切除手術(shù)麻醉50例效果觀察
    異丙酚靶控輸注用于危重患者鎮(zhèn)靜的可行性研究
    無(wú)創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合異丙酚救治重癥哮喘療效觀察
    国产有黄有色有爽视频| 只有这里有精品99| 午夜免费观看性视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 男女边摸边吃奶| 一级毛片aaaaaa免费看小| 水蜜桃什么品种好| 天美传媒精品一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产有黄有色有爽视频| kizo精华| 久久久a久久爽久久v久久| 精品久久久久久成人av| 国产精品一区www在线观看| 亚洲av成人av| 中文字幕av成人在线电影| 看十八女毛片水多多多| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美精品国产亚洲| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 搡老乐熟女国产| 色综合亚洲欧美另类图片| 1000部很黄的大片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 能在线免费观看的黄片| 淫秽高清视频在线观看| 日日撸夜夜添| 精品人妻视频免费看| a级一级毛片免费在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品国产av成人精品| 美女主播在线视频| av播播在线观看一区| 天天一区二区日本电影三级| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产色婷婷99| 如何舔出高潮| 国产精品一二三区在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 夫妻午夜视频| 日韩欧美三级三区| 日韩伦理黄色片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 欧美极品一区二区三区四区| 99热6这里只有精品| 99久久精品国产国产毛片| 超碰av人人做人人爽久久| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久电影网| 国产三级在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美三级亚洲精品| 黄色欧美视频在线观看| 成人av在线播放网站| videossex国产| 国产高清国产精品国产三级 | 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久伊人网av| 国产免费一级a男人的天堂| 精品久久久噜噜| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品.久久久| 人人妻人人看人人澡| 色尼玛亚洲综合影院| 免费在线观看成人毛片| 日本一二三区视频观看| 亚洲av一区综合| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| eeuss影院久久| 中文天堂在线官网| 欧美精品一区二区大全| 日本熟妇午夜| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 国产淫片久久久久久久久| 日本与韩国留学比较| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文资源天堂在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产在视频线在精品| 亚洲人成网站高清观看| 高清在线视频一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 精品久久久久久成人av| 99热全是精品| 久久精品夜色国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲成色77777| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费看光身美女| 高清视频免费观看一区二区 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男女边摸边吃奶| 成年版毛片免费区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 97超碰精品成人国产| 亚洲人成网站高清观看| 直男gayav资源| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲不卡免费看| 亚洲国产精品国产精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜久久久久精精品| 久久久a久久爽久久v久久| 青春草视频在线免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 可以在线观看毛片的网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产伦一二天堂av在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| www.av在线官网国产| 少妇的逼水好多| 成人午夜精彩视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 特级一级黄色大片| 黄色一级大片看看| h日本视频在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久国产网址| 亚洲最大成人中文| 亚洲在久久综合| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 毛片女人毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久网色| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一级毛片我不卡| 亚洲国产色片| 午夜激情福利司机影院| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久国产电影| 国产久久久一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品国产av蜜桃| 高清在线视频一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费av观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲美女视频黄频| 五月伊人婷婷丁香| av免费观看日本| 亚洲国产精品专区欧美| 高清av免费在线| 久久久精品欧美日韩精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 色综合站精品国产| 天天躁日日操中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 夫妻午夜视频| 亚洲av一区综合| 一区二区三区四区激情视频| videossex国产| 能在线免费观看的黄片| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 一级毛片电影观看| 激情五月婷婷亚洲| 国产高清有码在线观看视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜爱爱视频在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 精品一区二区三卡| 国产成人freesex在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 国产午夜福利久久久久久| 午夜福利在线在线| 国产黄频视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 国产成年人精品一区二区| 日本av手机在线免费观看| 三级毛片av免费| 极品教师在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 看免费成人av毛片| 大陆偷拍与自拍| 在线观看av片永久免费下载| 黄片wwwwww| 一级a做视频免费观看| 成人午夜高清在线视频| 能在线免费看毛片的网站| 午夜激情福利司机影院| 久久草成人影院| 免费少妇av软件| 久久精品国产亚洲av涩爱| 插逼视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 97超视频在线观看视频| 亚洲av一区综合| 五月天丁香电影| 免费看日本二区| 亚洲在线自拍视频| 色5月婷婷丁香| 人体艺术视频欧美日本| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 天堂影院成人在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色综合色国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 大片免费播放器 马上看| 99久国产av精品国产电影| 午夜爱爱视频在线播放| 91精品国产九色| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩伦理黄色片| 国产视频首页在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 免费黄色在线免费观看| av线在线观看网站| 午夜视频国产福利| av福利片在线观看| 中文欧美无线码| 国产精品三级大全| 嫩草影院入口| 亚洲成人一二三区av| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费av毛片视频| 国产精品三级大全| 好男人视频免费观看在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 看十八女毛片水多多多| 免费看a级黄色片| 777米奇影视久久| 午夜免费激情av| 麻豆成人午夜福利视频| 色视频www国产| 国产乱人偷精品视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本黄色片子视频| 青春草视频在线免费观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲av福利一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久人人爽人人片av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产毛片a区久久久久| 国产黄色免费在线视频| 亚洲18禁久久av| 久久韩国三级中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 欧美潮喷喷水| 久久久久国产网址| 国产亚洲5aaaaa淫片| 色哟哟·www| 高清欧美精品videossex| 九九爱精品视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线a可以看的网站| 街头女战士在线观看网站| 九色成人免费人妻av| 高清欧美精品videossex| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久精品综合一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 内射极品少妇av片p| 午夜福利在线在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产在线一区二区三区精| 欧美最新免费一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久精品性色| 亚洲久久久久久中文字幕| 色5月婷婷丁香| 午夜福利在线在线| 亚洲怡红院男人天堂| 舔av片在线| 五月天丁香电影| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美区成人在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产高清有码在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 91狼人影院| 日日啪夜夜撸| 丰满乱子伦码专区| 简卡轻食公司| 亚洲三级黄色毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 美女国产视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产黄片视频在线免费观看| 婷婷色av中文字幕| 看黄色毛片网站| 日韩一本色道免费dvd| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人久久爱视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜爱爱视频在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久九九精品二区国产| 2018国产大陆天天弄谢| 男人爽女人下面视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲自偷自拍三级| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜福利高清视频| 色哟哟·www| 久久久色成人| 亚洲丝袜综合中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩视频在线欧美| 国内精品美女久久久久久| 国产精品三级大全| 青春草国产在线视频| 尾随美女入室| 国产精品无大码| 一夜夜www| 欧美 日韩 精品 国产| 色综合色国产| 亚洲怡红院男人天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜久久久久精精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 草草在线视频免费看| 一区二区三区免费毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 天堂中文最新版在线下载 | 精品酒店卫生间| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线老鸭窝| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 综合色av麻豆| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av二区三区四区| 亚洲综合色惰| 能在线免费观看的黄片| 免费av观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久人人爽人人片av| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品自拍成人| 搡老乐熟女国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美激情久久久久久爽电影| 又大又黄又爽视频免费| 能在线免费看毛片的网站| 国产色婷婷99| 午夜福利在线在线| av在线播放精品| 国产在线一区二区三区精| 永久网站在线| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜免费激情av| 国产淫语在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 日韩av免费高清视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女高潮的动态| 国产精品1区2区在线观看.| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 能在线免费观看的黄片| 久久久久国产网址| 亚洲精品乱久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 高清视频免费观看一区二区 | 在线 av 中文字幕| 日韩视频在线欧美| 22中文网久久字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产91av在线免费观看| 亚洲成人av在线免费| 国产成人福利小说| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲在久久综合| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人a区在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 天堂√8在线中文| 97精品久久久久久久久久精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久精品国产国产毛片| 国产伦在线观看视频一区| 美女黄网站色视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 高清视频免费观看一区二区 | 韩国av在线不卡| 国产高清不卡午夜福利| 搡老乐熟女国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久久国产网址| av又黄又爽大尺度在线免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 大香蕉久久网| 亚洲欧洲日产国产| 丝瓜视频免费看黄片| av在线观看视频网站免费| 精品久久久精品久久久| 久久久欧美国产精品| 免费av不卡在线播放| 色网站视频免费| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品国产成人久久av| 在线免费十八禁| 国产免费又黄又爽又色| 大陆偷拍与自拍| 婷婷六月久久综合丁香| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美丝袜亚洲另类| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品福利在线免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 乱系列少妇在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲自拍偷在线| 淫秽高清视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩视频在线欧美| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线免费观看的www视频| 在线 av 中文字幕| 成年版毛片免费区| 久久久精品94久久精品| 伊人久久国产一区二区| 日本与韩国留学比较| 精品欧美国产一区二区三| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇的逼好多水| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av在线观看视频网站免费| 午夜福利视频1000在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 久久久国产一区二区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久九九精品影院| www.av在线官网国产| 精品一区在线观看国产| 国产 一区 欧美 日韩| 国产 一区精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本免费在线观看一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久鲁丝午夜福利片| 激情 狠狠 欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费看光身美女| 97在线视频观看| 久久久a久久爽久久v久久| 26uuu在线亚洲综合色| 国产乱来视频区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 插阴视频在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av一本久久久久| 99热这里只有是精品50| 精品国产三级普通话版| 女人被狂操c到高潮| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久精品久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 91久久精品国产一区二区三区| 免费少妇av软件| 国产精品久久久久久精品电影| 99久国产av精品| 只有这里有精品99| 午夜爱爱视频在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产在线男女| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 看非洲黑人一级黄片| 国产69精品久久久久777片| 日韩一本色道免费dvd| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲在久久综合| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜免费观看性视频| 国产成人精品婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 一级黄片播放器| 大话2 男鬼变身卡| 99久久精品国产国产毛片| 在线a可以看的网站| 六月丁香七月| 色综合色国产| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲性久久影院| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久这里有精品视频免费| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久久久成人| 91久久精品国产一区二区成人| 色综合色国产| 亚洲国产最新在线播放| 全区人妻精品视频| 久久久久九九精品影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 好男人视频免费观看在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 观看美女的网站| 人妻一区二区av| 欧美性感艳星| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 中文字幕久久专区| 国产男人的电影天堂91| videos熟女内射| 日日撸夜夜添| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日日撸夜夜添| 国产综合懂色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩中字成人| a级毛色黄片| 久久99精品国语久久久| 99热6这里只有精品| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人aa在线观看| 1000部很黄的大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 我的老师免费观看完整版| 精品一区二区三区视频在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜精品在线福利| av福利片在线观看| 性色avwww在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 全区人妻精品视频| 国内精品宾馆在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲精品aⅴ在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久午夜欧美精品| 干丝袜人妻中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲人成网站在线播| 99久久精品热视频| videos熟女内射| 亚州av有码| 联通29元200g的流量卡| 久久精品综合一区二区三区|