• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我國(guó)高酸原油脫酸工藝的新進(jìn)展

    2013-04-10 18:40:00何新發(fā)李宏冰李東勝李曉鷗李文深張世強(qiáng)盛強(qiáng)姜巖
    化學(xué)與粘合 2013年5期
    關(guān)鍵詞:高酸環(huán)烷酸脫酸

    何新發(fā),李宏冰,李東勝,李曉鷗,李文深,張世強(qiáng),盛強(qiáng),姜巖

    (1.遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院,遼寧撫順113001;2.中國(guó)石油撫順石化公司,遼寧撫順113008)

    我國(guó)高酸原油脫酸工藝的新進(jìn)展

    何新發(fā)1,李宏冰2,李東勝1,李曉鷗1,李文深1,張世強(qiáng)1,盛強(qiáng)1,姜巖1

    (1.遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院,遼寧撫順113001;2.中國(guó)石油撫順石化公司,遼寧撫順113008)

    介紹了近幾年國(guó)內(nèi)高酸原油脫酸的幾種新工藝,如:催化酯化脫酸、離子液體脫酸、脫酸劑技術(shù)脫酸、熱轉(zhuǎn)化法脫酸、溶劑萃取脫酸等方法,并對(duì)各種方法進(jìn)行了相關(guān)比較,并論述了這幾種新工藝在原油脫酸技術(shù)上的應(yīng)用及未來發(fā)展。

    高酸原油;催化酯化;離子液體;脫酸劑;脫酸

    前言

    近些年來,由于石油資源開采程度的不斷增大和石油資源的日益枯竭,被開采出來的原油大部分都是高酸值原油。據(jù)統(tǒng)計(jì),每年高酸原油的產(chǎn)量約占全球總產(chǎn)量的5%,且以年均0.3%的速度增長(zhǎng)。全球高酸值原油資源大約9000億噸,但可開采的原油量?jī)H占20%左右[1]。我國(guó)高酸值原油資源同樣很豐富,主要分布在勝利、新疆、遼河等油田。原油酸值的大小顯示出原油中脂肪酸、酚類及環(huán)烷酸等石油酸的多少。低酸原油是指酸值小于0.5mg(KOH)/g的原油,含酸原油的酸值在0.5~2 mg(KOH)/g之間,而高酸原油的酸值則大于2 mg(KOH)/g。高酸原油的特點(diǎn)是密度大、膠質(zhì)多、酸值高、殘?zhí)几吆宛ざ雀?。?dāng)原油酸值大于0.5 mg(KOH)/g,就能導(dǎo)致設(shè)備腐蝕,因此原油脫酸勢(shì)在必行,且刻不容緩。

    在通常情況下,原油中石油酸的含量在0.01~3(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))%之間。石油酸的主要成分是環(huán)烷酸,約占90%以上,因此學(xué)術(shù)界常不加區(qū)分的統(tǒng)稱為環(huán)烷酸。當(dāng)原油酸值大于0.3mg(KOH)/g時(shí),煉制時(shí)就應(yīng)該引起注意;而當(dāng)酸值超過0.5mg(KOH)/g時(shí),便會(huì)對(duì)常減壓煉油裝置造成明顯的腐蝕,腐蝕程度還跟煉油設(shè)備內(nèi)的流體流動(dòng)狀況及溫度有著直接的關(guān)系。通常,腐蝕溫度會(huì)在200~400℃之間,尤其是270~280℃之間腐蝕最為嚴(yán)重。腐蝕部位多發(fā)生在煉油裝置的閥門、彎頭等部位,而流速大的氣液兩相部位特別容易被腐蝕[2]。常規(guī)高酸原油脫酸工藝容易造成設(shè)備管線的腐蝕,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響較大。高酸原油脫酸新工藝的成功研發(fā),必將能帶來一定的經(jīng)濟(jì)效益,因此如何更加有效地從原油中脫除環(huán)烷酸將具有十分重要的戰(zhàn)略意義。

    1 高酸原油脫酸工藝的新進(jìn)展

    1.1 催化酯化脫酸

    催化酯化脫酸法是在酯化反應(yīng)的基礎(chǔ)上利用固體催化劑的催化作用,將原油中的環(huán)烷酸轉(zhuǎn)化為無腐蝕性的酯類,生成的酯類對(duì)油品性質(zhì)無不利影響,故無需分離,反應(yīng)進(jìn)行的條件較緩和,且投資少、操作費(fèi)用低[3]。

    馬向榮等[4]采用Ni-Mg-Al-LDHs酯化脫酸催化劑,與加有乙醇的高酸原油接觸,進(jìn)行醇酸催化酯化反應(yīng),進(jìn)而將環(huán)烷酸轉(zhuǎn)化為環(huán)烷酸乙酯,從而降低原油的酸值,減緩環(huán)烷酸對(duì)管線及設(shè)備的腐蝕。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)反應(yīng)溫度為220℃,反應(yīng)時(shí)間為150min,催化劑與原油質(zhì)量比為0.3,醇/油體積比為0.05時(shí),可將原油酸度由5.82mg(KOH)/降至0.34mg(KOH)/。

    吳雁等[5]以氧化鋁為載體,負(fù)載K2CO3制備固體堿催化劑,與高酸原油接觸,通過酸醇酯化實(shí)現(xiàn)脫酸。當(dāng)K2CO3負(fù)載量為20%,反應(yīng)時(shí)間為2h,反應(yīng)溫度為200℃,乙二醇和催化劑的用量分別為原油質(zhì)量的2%和l%時(shí),K2CO3/A12O3對(duì)遼河原油的脫酸率較高,可達(dá)97.8%,脫酸原油酸值為0.25mg(KOH)/g,且催化劑的重復(fù)使用性能良好。

    吳雁等[6]在K2CO3負(fù)載量為15%的條件下,微波處理5min后制備原油酯化脫酸催化劑。與高酸原油接觸后,在2h的反應(yīng)時(shí)間,200℃的條件下,醇用量和催化劑分別為原油質(zhì)量的2%和1%時(shí),對(duì)綏中高酸值原油的脫酸率可從水滑石的89.2%提高到現(xiàn)在的97.7%,原油酸值降為0.08mg(KOH)/g。

    梁金強(qiáng)等[7]合成可用于高酸原油酯化脫酸的固體催化劑,在反應(yīng)溫度為350℃時(shí),能夠?qū)⒏咚嵩偷乃嶂到档偷?.5mg(KOH)/g以下。該催化劑不但能夠有效降低原油的酸值,而且能減輕高酸值原油對(duì)生產(chǎn)裝置和管線的腐蝕。催化劑在155h后仍然能夠保持80%以上的脫酸率,能夠滿足固定床的要求,并且可以用在固定床反應(yīng)器上。加入改性組分后的催化劑在高溫段與不加改性組分的脫酸效果相同,但其機(jī)械抗壓強(qiáng)度得到了明顯提高。

    黃延召等[8]采用鋅鋁類水滑石催化劑與高酸原油接觸,在250℃反應(yīng)溫度、60min反應(yīng)時(shí)間、油與乙醇的質(zhì)量比為50以及油與催化劑的質(zhì)量比200的條件下,原油的酸值可以由以前的3.61降至現(xiàn)在的0.24;另外,乙醇可以與原油中的環(huán)烷酸反應(yīng)生成環(huán)烷酸乙酯,這樣可以有效地降低原油的酸值并減少環(huán)烷酸對(duì)設(shè)備的腐蝕性,能夠滿足煉油廠在不進(jìn)行材質(zhì)升級(jí)的前提下加工高酸原油的需要。

    吳雁等[9]將鎂鋁水滑石作為遼河高酸超稠油催化酯化脫酸反應(yīng)的催化劑,在催化劑用量為原油質(zhì)量的1%,200℃的反應(yīng)溫度,2.5h的反應(yīng)條件下選乙醇為原料時(shí),此時(shí)具有最佳的脫酸效果,可將原油的酸值由13.23 mg(KOH)/g降至1.79mg(KOH)/g,脫酸率達(dá)到了86.5%。

    黃延召等[10]認(rèn)為遼河高酸原油中的環(huán)烷酸在Zn、Mg、A1類水滑石催化劑的作用下,易與乙醇反應(yīng)生成環(huán)烷酸乙酯,這樣可有效地降低原油的酸值,并減少其對(duì)設(shè)備的腐蝕性。研究結(jié)果表明,Zn、 Mg、A1類水滑石是一種有效的酯化脫酸催化劑,其結(jié)構(gòu)在催化酯化反應(yīng)后基本不變。在醇/油質(zhì)量比為0.02、反應(yīng)時(shí)間為60min、反應(yīng)溫度為250℃、Zn、Mg、A1類水滑石催化劑與原油質(zhì)量比為0.01的條件下,催化酯化反應(yīng)可將遼河高酸原油的酸值由以前的3.61mg(KOH)/g降至現(xiàn)在的0.15mg(KOH)/g,能夠滿足煉油廠在不進(jìn)行材質(zhì)升級(jí)前提下加工高酸原油的需要。

    研究催化酯化反應(yīng)脫酸一方面在于研究出合適的催化劑,不同的催化劑擁有不同的催化活性,這也導(dǎo)致了各種催化酯化反應(yīng)本質(zhì)的不同;另外一方面則是催化劑的重復(fù)使用性能,催化劑的價(jià)格一般較高,這就要求催化劑應(yīng)具有優(yōu)異的抗中毒能力和良好的穩(wěn)定性。

    1.2 離子液體脫酸

    咪唑可以與環(huán)烷酸反應(yīng)生成與原油極性差異大、易分離的離子液體,以脫除原油中的環(huán)烷酸。師麗娟等[11]利用咪唑和原油中的環(huán)烷酸反應(yīng)生成離子液體,這種液體與原油極性差異大、且易于分離,因此用咪唑可以脫除原油中的環(huán)烷酸。在咪唑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%、攪拌速率300r/min、劑油質(zhì)量比為0.4、反應(yīng)溫度30℃、反應(yīng)時(shí)間為5min的條件下,北疆原油的一級(jí)脫酸率可達(dá)到61.5%,酸值相對(duì)最低的2號(hào)和l號(hào)調(diào)合油一級(jí)脫酸率分別達(dá)到了27.2%和70.6%,而酸值較低的蓬萊原油的一級(jí)脫酸率則可達(dá)到86.6%。上述所說的四種原油的劑油質(zhì)量比為0.4時(shí),三級(jí)逆流萃取的脫酸率可以提高到將近75%,酸值較低的2號(hào)調(diào)合油的酸值降到了0.5mg(KOH)/g以下;當(dāng)劑油質(zhì)量比增大到0.6時(shí),三級(jí)逆流萃取的脫酸率可超過84%,除了初始酸值較高的北疆原油酸值仍為0.61mg(KOH)/g之外,其它三種原油的酸值都已降到了0.5mg(KOH)/g以下,滿足了一般煉油廠進(jìn)料的基本要求。

    咪唑是一種含有兩個(gè)氮原子的五元雜環(huán)化合物。張志宏等[12]通過計(jì)算得到了咪唑及其衍生物的最優(yōu)構(gòu)型,且構(gòu)建的咪唑及其衍生物的優(yōu)化分子構(gòu)型非常合理。根據(jù)計(jì)算所得的分子電荷分布得出咪唑及其衍生物的堿性從弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋?-甲基咪唑<咪唑<2-乙基咪唑<2-甲基咪唑。通過測(cè)定各物質(zhì)水溶液的pH值以及在即定條件下對(duì)高酸值原油的脫酸能力,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,咪唑及其衍生物的堿性越強(qiáng),水溶液的pH值就越大,與環(huán)烷酸的反應(yīng)能力自然越強(qiáng),高酸原油的脫酸率也就越高。2-甲基咪唑的脫酸率達(dá)到59.1%,可以將北疆原油的酸值由3.92mg(KOH)/g降至1.60mg(KOH)/g。

    咪唑與環(huán)烷酸反應(yīng)形成的離子液體是一種與原油極性差異較大、與溶劑極性相似、高效的且不容易造成乳化的脫酸溶劑,其作為一種可代替揮發(fā)性有機(jī)溶劑的綠色溶劑已廣泛應(yīng)用于萃取分離、有機(jī)合成,化工及催化反應(yīng)等過程中。

    1.3 脫酸劑技術(shù)脫酸

    高酸值原油蒸餾過程的設(shè)備腐蝕問題相當(dāng)嚴(yán)重,針對(duì)餾分油脫酸技術(shù)不能解決該問題,唐曉東等[13]采用了脫酸劑技術(shù)對(duì)高酸原油在脫酸方面進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。該法是利用脫酸劑與環(huán)烷酸發(fā)生反應(yīng)而分離環(huán)烷酸,相比較餾分油堿洗脫酸工藝,該技術(shù)可以有效的緩解或消除石油酸對(duì)煉油設(shè)備的腐蝕;具有燒堿用量少、劑油比小、污水排放量小和不乳化等特點(diǎn);具有較好的脫酸效果和適應(yīng)性,脫酸率更是達(dá)到了95%;酸值為2.07mg(KOH)/g的高酸值原油經(jīng)過脫酸后,需要進(jìn)行蒸餾切割,所得到180~350℃餾分油的酸度<10mg(KOH)/100ml直餾柴油,因此不必再進(jìn)行脫酸精制。唐提出了采用脫酸技術(shù)和原油電脫鹽工藝相結(jié)合的新工藝,并可利用現(xiàn)有的工藝設(shè)備,具有技改費(fèi)用少、易開發(fā)應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)。

    由中國(guó)石油集團(tuán)工程設(shè)計(jì)有限責(zé)任公司自主開發(fā)的YTS原油脫酸劑采用全新的設(shè)計(jì)理念,實(shí)現(xiàn)了原油直接脫酸處理,實(shí)施工藝簡(jiǎn)單,經(jīng)過處理的原油其酸值可從10mg(KOH)/g降至0.5mg(KOH)/g以下,該產(chǎn)品填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外原油脫酸處理的空白。YTS原油脫酸劑在不破壞環(huán)烷酸結(jié)構(gòu)的前提下,使環(huán)烷酸從原油中分離出來,實(shí)現(xiàn)了環(huán)烷酸的高效回收和衍生產(chǎn)品的開發(fā),為社會(huì)提供了豐富的環(huán)烷酸資源,取得顯著社會(huì)效益;引入了特殊功能基團(tuán),使脫酸劑的親油親水性可以方便調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)了脫酸劑的回收和再利用,降低了脫酸的原料消耗,提高了原油脫酸的經(jīng)濟(jì)效益。

    原油脫酸劑技術(shù)能顯著的降低原油酸值,并對(duì)脫硫具有一定作用,反應(yīng)之后的脫酸劑還可以進(jìn)行再生利用,這就大大減少了操作費(fèi)用;并且脫除的環(huán)烷酸也可以帶來豐厚的利益。但乳化問題并沒有得到根本的解決,導(dǎo)致脫酸原油密度變大和含鹽量略有增大,且其中含有殘余脫酸劑。

    1.4 熱轉(zhuǎn)化法脫酸

    由于石油羧酸的熱穩(wěn)定性較差,我們可以采用熱轉(zhuǎn)化法脫酸。在比較高的溫度情況下,石油羧酸可以發(fā)生熱解脫羧反應(yīng),生成CO2和烴,反應(yīng)式如下:

    R-COOH→RH+CO2

    熱轉(zhuǎn)化法脫酸就是基于上述反應(yīng),利用石油羧酸的熱穩(wěn)定性較差的原因,在高溫下脫酸,減少原油中石油酸組分,從而達(dá)到降低酸值的目的。

    曾文廣等[14]考察了高酸值達(dá)布朗原油在熱處理?xiàng)l件下的脫酸效果影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,影響脫酸效果的主要因素是時(shí)間和溫度,并找到了針對(duì)達(dá)布朗原油適宜的熱處理?xiàng)l件:反應(yīng)時(shí)間為1.5~2.0 h,反應(yīng)溫度在420℃以上,經(jīng)證實(shí)脫酸率超過了90%,能將達(dá)布朗原油的酸值由4.15mg(KOH)/g降低到0.415mg(KOH)/g以下。鑒于在高溫條件下原油的物理化學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化,還在較低溫度下考察了氧化鎂能否有效的提高對(duì)原油的脫酸效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示出,氧化鎂在低溫下也能顯著的改善脫酸效果。

    代保才等[15]利用自制的實(shí)驗(yàn)裝置,對(duì)非洲某高酸原油(12.02mg(KOH)/g)進(jìn)行熱脫酸研究??疾炝瞬煌姆磻?yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度對(duì)熱脫酸反應(yīng)的影響。結(jié)果表明:熱脫酸可有效脫除石油酸。最高脫酸率可以達(dá)到100%。熱脫酸反應(yīng)對(duì)于溫度比時(shí)間更加敏感,溫度是熱脫酸反應(yīng)的主要影響因素。

    申海平等[16]考察了不同溫度、時(shí)間的熱處理反應(yīng)對(duì)脫除高酸原油中石油酸的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:熱處理是降低原油酸值的有效方法,其脫酸率可以達(dá)到80%以上。溫度是脫酸反應(yīng)的主要影響因素,在反應(yīng)溫度為420~440℃時(shí)石油酸的脫除率隨溫度升高而增加較快;當(dāng)反應(yīng)溫度高于440℃時(shí),原油脫酸率隨溫度升高增加變緩。在低于440℃的反應(yīng)溫度下,反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)有利于提高脫酸率。

    熱轉(zhuǎn)化法脫酸是目前工藝最簡(jiǎn)單、成本較低的脫酸方法,在一定條件下就可以得到理想的脫酸效果。熱脫酸可以使原油粘度大幅度降低,同時(shí)增加輕餾分的收率,這將有利于原油的進(jìn)一步加工。但在烴類裂解的同時(shí),也有烴類縮合反應(yīng)的發(fā)生,所以熱轉(zhuǎn)化法脫酸溫度不能太高,時(shí)間也不宜過長(zhǎng),否則烴類會(huì)進(jìn)一步縮合生成焦炭。

    1.5 溶劑萃取脫酸

    溶劑萃取法是根據(jù)相似相容原理,利用環(huán)烷酸與石油組分極性的較大差異,選擇適當(dāng)?shù)娜軇┛蓮脑椭刑崛…h(huán)烷酸。一般常使用酚、醛、醇、胺等作為溶劑,主要目的是對(duì)油品進(jìn)行精制,并降低其酸度和腐蝕性。

    申明周等[17]介紹了一種高酸值原油脫酸工藝方法。他們將多種組分的混合胺加入到原油中,使胺與原油中的環(huán)烷酸發(fā)生反應(yīng)生成熱穩(wěn)定性非常好的環(huán)烷酸酸胺類化合物,原油酸值在降低后,即使在高溫下也不會(huì)反彈,從而降低了原油對(duì)煉油設(shè)備的腐蝕程度,研究了時(shí)間、溫度對(duì)高酸原油脫酸的影響,當(dāng)脫酸溫度大于260℃時(shí),脫酸反應(yīng)速率較快。并分析了高酸值原油脫酸前后餾分酸值的變化情況,脫酸反應(yīng)對(duì)103℃以上各餾分的酸值降低得都比較多,108℃以上餾分脫酸率超過了80%。脫酸反應(yīng)后各餾分的酸值均在0.5 mg(KOH)/g以下,腐蝕性明顯降低。

    任曉光等[18]利用胺、醇等復(fù)合溶劑,將環(huán)烷酸轉(zhuǎn)化成溶于脫酸溶劑的銨鹽從原油中分離出來。該方法有效地解決了乳化現(xiàn)象嚴(yán)重的問題,經(jīng)復(fù)合溶劑抽提后,一次脫酸率超過了70%,工業(yè)化時(shí)可以使用連續(xù)逆流抽提的萃取塔。在脫酸效率較高的情況下,較寬分子量范圍內(nèi)(100~1000)的環(huán)烷酸都可以得到脫除,工業(yè)應(yīng)用背景極強(qiáng)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)篩選的最佳工藝條件是:反應(yīng)時(shí)間30min,分層時(shí)間60min,操作溫度55~60℃;最佳的溶劑組成為:乙醇35%(ω),乙醇胺10%(ω),劑/油體積比0.5,硫酸鈉2%(ω),破乳劑UD10100×10-6。

    溶劑萃取法脫酸尚需要解決適宜溶劑的選取、萃取工藝的優(yōu)化以及溶劑的回收等相關(guān)問題。對(duì)溶劑體系比例的要求相當(dāng)嚴(yán)格,不同原油脫酸需要選擇各自的溶劑體系比例,尋找成本低、適用范圍廣、選擇性好的溶劑體系成為了該技術(shù)的關(guān)鍵。

    2 展望

    高酸原油中的環(huán)烷酸對(duì)反應(yīng)設(shè)備具有高度的腐蝕性,這就使得許多煉油企業(yè)不愿意加工高酸原油,促使國(guó)際市場(chǎng)上高酸原油供過于求,進(jìn)而導(dǎo)致市場(chǎng)價(jià)格普遍偏低。我國(guó)原油加工戰(zhàn)略主要傾向于加工高硫和重質(zhì)原油,并在這方面已經(jīng)取得了明顯的成效,而在加工高酸原油方面一直未能取得質(zhì)的突破。同時(shí),加工高酸原油將增加我國(guó)石油資源的可選擇性,這正好與國(guó)家的多元化原油進(jìn)口戰(zhàn)略相匹配,具有十分重要的戰(zhàn)略意義。

    高酸原油是世界石油資源不可或缺的一部分,而如何脫除高酸原油中環(huán)烷酸,是目前急需解決的重要問題。催化酯化、離子液體、脫酸劑技術(shù)、熱轉(zhuǎn)化法和溶劑萃取等原油脫酸工藝為高酸原油的加工開辟了一些新的途徑,與常規(guī)原油加工工藝相比,具有高度的發(fā)展前景。

    [1]滕天燦.高酸原油脫酸工藝研究進(jìn)展[J].淮陰工學(xué)院學(xué)報(bào),2009, 18(3):77~80.

    [2]齊亮.高酸值原油脫酸過程研究[D].北京化工大學(xué),2004:1~72.

    [3]苗勇,紀(jì)琳.原油脫酸方法研究進(jìn)展[J].石油天然氣化工,2006, 35(4):292~297.

    [4]馬向榮,李健,黨睿,等.Ni-Mg-AI-LDHs的制備及其催化酯化高酸原油脫酸的研究[J].應(yīng)用化工,2013,42(1):30~32.

    [5]吳雁,王豪,鐘婷,等.K2CO3/A12O3固體堿催化酯化原油脫酸[J].西南石油大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,33(2):152~156.

    [6]吳雁,王豪,鐘婷,等.水滑石負(fù)載碳酸鉀的微波法制備及其催化酯化原油脫酸性能[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),2011,39(11):831~837.

    [7]梁金強(qiáng),王延臻,鐘讀樂,等.新型催化劑酯化高酸原油脫酸的研究[J].現(xiàn)代化工,2011,31(2):40~42.

    [8]黃延召,朱建華,王艷艷,等.鋅鋁類水滑石催化酯化高酸原油脫酸[J].中國(guó)石油大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2010,34(6):147~156.

    [9]吳雁,閆琛洋,王豪.鎂鋁水滑石催化酯化原油脫酸研究[J].石油與天然氣化工,2009,32(2):129~131.

    [10]黃延召,朱建華,武本成.ZnMgAl-HTIc催化酯化高酸原油脫酸[J].石油學(xué)報(bào)(石油加工),2009,25(5):731~735.

    [11]師麗娟,沈本賢,汪恭群.基于離子液體的高酸原油脫酸效果研究[J].石油煉制與化工,2008,39(12):16~20.

    [12]張志宏,沈本賢,師麗娟.咪唑及其衍生物的分子構(gòu)型、電荷分布及堿性對(duì)高酸原油脫酸率的影響[J].石油煉制與化工,2010,41(5):53~57.

    [13]唐曉東,肖黃飛,崔盈賢,等.高酸值原油脫酸劑技術(shù)的實(shí)驗(yàn)研究[J].西南石油大學(xué)學(xué)報(bào),2007,29(3):104~106.

    [14]曾文廣,李慶華,平偉軍.高酸原油脫酸技術(shù)研究[J].廣東化工,2012,39(4):108~109.

    [15]代保才,丁冉峰,冉國(guó)朋,等.高酸原油熱脫酸實(shí)驗(yàn)研究[J].煉油與化工,2008,19(4):14~17.

    [16]申海平,王玉章,李銳.高酸原油熱處理脫酸的研究[J].石油煉制與化工,2004,35(2):32~35.

    [17]申明周,衫松摔,崔中強(qiáng).高酸原油脫酸工藝技術(shù)研究[J].石油化工設(shè)計(jì),2006,23(1):15~17.

    [18]任曉光,齊亮,宋永吉,等.蘇丹高酸值重質(zhì)原油脫酸新工藝探索[J].過程工程學(xué)報(bào),2004,4(5):401~405.

    New Progress of High Acid Crude Oil Deacidification Process in China

    HE Xin-fa1,LI Hong-bing2,LI Dong-sheng1,LI Xiao-ou1,LI Wen-shen1,ZHANG Shi-qiang1,SHENG-Qiangand JIANGYan

    (1.School of Petrochemical Engineering,Liaoning Shihua University,Liaoning Fushun 113001,China;2.PetroChina Fushun Petrochemical Company,Liaoning Fushun 113008)

    The thesis introduced several new technics of high-acid crude oil deacidification of domestic in recent years,such as,catalytic esterification deacidification and ionic liquid deacidification,deacidifying agent deacidification,hot deacidifying process,solvent extraction deacidification,and compared various methods,then discussed these new techniques in the oil deacidification technology application and future development.

    High acid crude oil;catalytic esterification;ionic liquid;deacidifying agent;deacidification

    TE 624.1

    A

    1001-0017(2013)05-0049-04

    2013-05-09

    何新發(fā)(1988-),男,安徽安慶人,在讀碩士研究生,研究方向:主要從事油泥、油砂凈化處理方面的研究工作。

    猜你喜歡
    高酸環(huán)烷酸脫酸
    油田環(huán)烷酸鹽的危害及其防治探討
    遼寧化工(2022年4期)2022-04-28 06:56:22
    超高酸原油中環(huán)烷酸類型及分布規(guī)律研究*
    煉制高硫原油裝置的防腐措施
    世界級(jí)的紙張脫酸技術(shù)
    世界級(jí)的紙張脫酸技術(shù)
    世界級(jí)的紙張脫酸技術(shù)
    高酸溶纖維堵漏劑的實(shí)驗(yàn)研究
    高酸原油加工技術(shù)及應(yīng)用
    重質(zhì)高酸原油高效破乳劑研究
    煉油廠含鹽廢水中環(huán)烷酸的鑒定與分析
    石油化工(2012年11期)2012-11-09 02:48:22
    国产一区二区三区视频了| 观看免费一级毛片| 波多野结衣高清作品| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩有码中文字幕| 嫩草影院入口| 高清日韩中文字幕在线| 好男人电影高清在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久久久久久av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 熟女电影av网| 99久久99久久久精品蜜桃| 直男gayav资源| 国内精品久久久久久久电影| 性色avwww在线观看| 欧美日韩乱码在线| 精品久久久久久久久av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜福利高清视频| 三级国产精品欧美在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久久久中文| 直男gayav资源| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 嫩草影院新地址| 观看美女的网站| 久久人人爽人人爽人人片va | 亚洲美女黄片视频| 在线观看66精品国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 色尼玛亚洲综合影院| 免费看日本二区| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美成人a在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| a级毛片免费高清观看在线播放| 色吧在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产视频一区二区在线看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 看片在线看免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本在线视频免费播放| 国产精品永久免费网站| 欧美色视频一区免费| 日韩中字成人| 麻豆久久精品国产亚洲av| 看十八女毛片水多多多| 欧美高清成人免费视频www| 国产av一区在线观看免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 我要搜黄色片| 欧美性感艳星| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 宅男免费午夜| 99久久精品热视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 美女大奶头视频| 国产三级中文精品| 国内精品美女久久久久久| 亚洲中文字幕日韩| 少妇熟女aⅴ在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人人妻人人看人人澡| 国内精品久久久久精免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 无人区码免费观看不卡| 简卡轻食公司| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久色成人| 毛片女人毛片| 成年人黄色毛片网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 青草久久国产| 老鸭窝网址在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产欧美人成| 九色成人免费人妻av| 一二三四社区在线视频社区8| 长腿黑丝高跟| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品久久久久久久久av| 有码 亚洲区| 国产精品,欧美在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 丰满的人妻完整版| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜a级毛片| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久,| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产高清激情床上av| 国产精品av视频在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 男女下面进入的视频免费午夜| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一a级毛片在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 色吧在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 免费看美女性在线毛片视频| av在线天堂中文字幕| 日韩欧美免费精品| 成人午夜高清在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 午夜精品在线福利| 国产麻豆成人av免费视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产精品久久视频播放| 久久久久国内视频| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲最大成人手机在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女高潮的动态| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 9191精品国产免费久久| 欧美日本视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 熟女电影av网| 12—13女人毛片做爰片一| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美日韩黄片免| 亚洲 国产 在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲激情在线av| 草草在线视频免费看| 宅男免费午夜| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲五月天丁香| 欧美色视频一区免费| 国产极品精品免费视频能看的| 国产高清三级在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 级片在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 麻豆成人av在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美bdsm另类| 91麻豆精品激情在线观看国产| 丰满的人妻完整版| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久精品吃奶| 久久亚洲真实| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品伦人一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 一本精品99久久精品77| 窝窝影院91人妻| 内射极品少妇av片p| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美潮喷喷水| 亚洲色图av天堂| 亚洲专区中文字幕在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩欧美免费精品| 天天躁日日操中文字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久性生活片| 在线播放国产精品三级| 国产伦在线观看视频一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩欧美免费精品| 国产精华一区二区三区| 久99久视频精品免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精华霜和精华液先用哪个| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 嫩草影院入口| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美日本亚洲视频在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 乱人视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 欧美高清成人免费视频www| 少妇熟女aⅴ在线视频| 身体一侧抽搐| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费电影在线观看免费观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲三级黄色毛片| 一个人看的www免费观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 一区福利在线观看| av在线天堂中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 美女高潮的动态| 老女人水多毛片| 婷婷亚洲欧美| 成人av一区二区三区在线看| av欧美777| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 成熟少妇高潮喷水视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品一区二区三区视频在线| 国产成人啪精品午夜网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 丰满的人妻完整版| 啪啪无遮挡十八禁网站| 美女高潮的动态| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产视频一区二区在线看| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久人人爽人人爽人人片va | 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲在线自拍视频| 在线a可以看的网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 色吧在线观看| 日本 欧美在线| 如何舔出高潮| 特级一级黄色大片| 日韩免费av在线播放| 午夜两性在线视频| 一区二区三区激情视频| 日韩中字成人| 欧美性感艳星| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲,欧美,日韩| 波多野结衣高清无吗| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美乱妇无乱码| 十八禁国产超污无遮挡网站| 激情在线观看视频在线高清| 日韩中字成人| 成人午夜高清在线视频| 亚洲avbb在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 综合色av麻豆| 午夜激情欧美在线| 脱女人内裤的视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚州av有码| 久久九九热精品免费| 真实男女啪啪啪动态图| 麻豆成人av在线观看| eeuss影院久久| 亚洲七黄色美女视频| 久久99热6这里只有精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 九九热线精品视视频播放| 午夜激情欧美在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 此物有八面人人有两片| 成人特级av手机在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 看免费av毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 丰满的人妻完整版| 午夜福利在线观看吧| 亚洲美女搞黄在线观看 | 69av精品久久久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 91狼人影院| 精品久久久久久,| 欧美一区二区亚洲| 国产v大片淫在线免费观看| 内射极品少妇av片p| 欧美黄色片欧美黄色片| 麻豆成人午夜福利视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看亚洲国产| av福利片在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人av教育| 日韩精品中文字幕看吧| 少妇的逼好多水| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩欧美在线乱码| 中文字幕av成人在线电影| 黄色视频,在线免费观看| 久久99热6这里只有精品| 757午夜福利合集在线观看| 日韩中字成人| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 男插女下体视频免费在线播放| 美女高潮的动态| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 天美传媒精品一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 校园春色视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 深夜精品福利| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久精品大字幕| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆成人午夜福利视频| 赤兔流量卡办理| 国产男靠女视频免费网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久久久久久久久久久| 免费av不卡在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜激情欧美在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品久久久久久久久亚洲 | av在线天堂中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| h日本视频在线播放| 亚洲av美国av| 无人区码免费观看不卡| 欧美+日韩+精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜免费激情av| a级一级毛片免费在线观看| 色在线成人网| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲男人的天堂狠狠| 精品人妻1区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩国内少妇激情av| 欧美性猛交黑人性爽| 男女那种视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产高潮美女av| 日本一二三区视频观看| 婷婷亚洲欧美| 露出奶头的视频| 欧美黄色淫秽网站| 成年版毛片免费区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩精品中文字幕看吧| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99热这里只有是精品在线观看 | 丁香欧美五月| 免费搜索国产男女视频| 脱女人内裤的视频| 日本五十路高清| 最近中文字幕高清免费大全6 | 18美女黄网站色大片免费观看| 又爽又黄a免费视频| 身体一侧抽搐| 成年女人永久免费观看视频| 久久99热6这里只有精品| 99久久九九国产精品国产免费| 美女黄网站色视频| 国产成人av教育| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av免费在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 白带黄色成豆腐渣| 深夜精品福利| 国产视频内射| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 最新在线观看一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品午夜福利在线看| 欧美3d第一页| 亚洲色图av天堂| 长腿黑丝高跟| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 男女之事视频高清在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 日本黄大片高清| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产黄a三级三级三级人| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜两性在线视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲第一电影网av| 国产av在哪里看| 18美女黄网站色大片免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 波多野结衣巨乳人妻| 草草在线视频免费看| 亚洲欧美激情综合另类| 我的老师免费观看完整版| 有码 亚洲区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久午夜亚洲精品久久| 少妇的逼水好多| 在线观看一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 91狼人影院| 亚洲,欧美精品.| 三级毛片av免费| 精品福利观看| 国产av不卡久久| 99热6这里只有精品| 看十八女毛片水多多多| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产视频内射| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲电影在线观看av| 嫩草影院精品99| 日韩欧美在线二视频| 一区二区三区高清视频在线| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 高清毛片免费观看视频网站| 真人做人爱边吃奶动态| 久久亚洲精品不卡| 国产美女午夜福利| 亚洲色图av天堂| 一二三四社区在线视频社区8| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利免费观看在线| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品影院久久| 亚洲欧美清纯卡通| 老司机深夜福利视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 美女高潮的动态| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 丰满乱子伦码专区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 91字幕亚洲| 性插视频无遮挡在线免费观看| 麻豆一二三区av精品| 热99在线观看视频| 可以在线观看的亚洲视频| 99视频精品全部免费 在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产高清激情床上av| 可以在线观看的亚洲视频| 黄色日韩在线| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久精品国产欧美久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品98久久久久久宅男小说| 嫩草影院精品99| 久久久久久久亚洲中文字幕 | xxxwww97欧美| 麻豆成人av在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99热精品在线国产| 在线观看一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩综合久久久久久 | 嫩草影视91久久| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99热只有精品国产| 又爽又黄a免费视频| 久久精品国产自在天天线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 伊人久久精品亚洲午夜| 99在线人妻在线中文字幕| 校园春色视频在线观看| 男人舔奶头视频| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美成狂野欧美在线观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av一区综合| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av.av天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲美女黄片视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 麻豆一二三区av精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品成人久久久久久| 性欧美人与动物交配| av中文乱码字幕在线| 免费在线观看亚洲国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜福利视频1000在线观看| 麻豆成人av在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91九色精品人成在线观看| 午夜福利免费观看在线| av专区在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲在线观看片| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本一本二区三区精品| 宅男免费午夜| 国产 一区 欧美 日韩| 97超视频在线观看视频| 又爽又黄a免费视频| 免费av毛片视频| 直男gayav资源| 热99在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美bdsm另类| 日韩欧美在线二视频| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 又爽又黄a免费视频| 美女黄网站色视频| 亚洲在线观看片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99热精品在线国产| 国产精品三级大全| 韩国av一区二区三区四区| 日本免费a在线| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产老妇女一区| 日韩亚洲欧美综合| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品人妻少妇| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美又色又爽又黄视频| 国内精品久久久久久久电影| 日韩精品青青久久久久久| 国内精品久久久久久久电影| av天堂在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 日韩中字成人| 中文字幕免费在线视频6| 热99在线观看视频| 在线播放国产精品三级| 久久久成人免费电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一二三四社区在线视频社区8| av专区在线播放| 亚洲最大成人av| 一本综合久久免费| 69人妻影院| 国产老妇女一区| 精品欧美国产一区二区三| 国产爱豆传媒在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 深夜a级毛片| 亚洲av不卡在线观看| 在线观看一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产高清三级在线| 免费高清视频大片| 赤兔流量卡办理| 日韩欧美免费精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 久久国产精品影院| 久久九九热精品免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲欧美激情综合另类| 精品人妻视频免费看|