• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前急性自體血小板分離回輸在體外循環(huán)心臟手術(shù)中的血液保護(hù)效果

    2013-04-10 12:13:32蘇文婷
    中國體外循環(huán)雜志 2013年3期
    關(guān)鍵詞:回輸異體自體

    蘇文婷,黃 慶,陳 昆

    術(shù)前急性自體血小板分離回輸在體外循環(huán)心臟手術(shù)中的血液保護(hù)效果

    蘇文婷,黃 慶,陳 昆

    目的探討術(shù)前急性自體血小板(Plt)分離回輸在體外循環(huán)心臟手術(shù)中的血液保護(hù)效果。方法36名擇期體外循環(huán)心臟手術(shù)患者,ASAⅡ~Ⅲ級,年齡24~60歲,體重53~71 kg。將患者隨機(jī)分為兩組(n=18):對照組(A組)和急性Plt分離組(B組)。A組行單純術(shù)中自體血回收,B組行急性等容血液稀釋(ANH)聯(lián)合自體富血小板血漿(PRP)回輸及術(shù)中自體血回收,整個Plt分離過程在肝素化之前完成。于麻醉誘導(dǎo)前(T1)、肝素化前(T2)、術(shù)后1 h、24 h和48 h(T3、T4、T5)各時點記錄相關(guān)血液凝血功能各項指標(biāo)。記錄ECC時間、主動脈阻斷時間、術(shù)后1 h、24 h引流量和異體輸血量。結(jié)果B組急性Plt分離處理的全血容量為(1150±168)ml,采集富Plt血漿(177±32)ml,其中Plt計數(shù)(1 060±255)×109/L,占全身血容量Plt總數(shù)(25±4)%,Plt分離時間(38±11)min。與A組比較,B組術(shù)后1 h時Plt計數(shù)明顯升高,術(shù)后1 h、24 h引流量、異體紅細(xì)胞、Plt輸注量和異體Plt輸注率降低(P<0.05或0.01),其余指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論術(shù)前自體血小板分離回輸聯(lián)合術(shù)中自體血回收可改善心臟手術(shù)患者的凝血功能,并降低術(shù)后出血量和異體血的輸注。

    血小板分離;輸血;自體血;體外循環(huán);心臟手術(shù)

    大部分心臟手術(shù)必須在體外循環(huán)(extracorporeal circulation,ECC)支持下進(jìn)行,而ECC是一種非生理過程,造成血液有形成分破壞和凝血功能異常,術(shù)中或術(shù)后出血較多,常常需要輸血[1]。研究表明ECC心臟手術(shù)對凝血機(jī)制的影響主要是血小板(Plt)破壞所致數(shù)量減少和功能障礙,同時還伴有凝血因子的消耗[2-3]。ECC前進(jìn)行急性自體Plt采集分離,在ECC后再重新回輸可減少心臟術(shù)后出血問題。本試驗擬觀察急性自體Plt分離回輸在ECC心臟手術(shù)中的血液保護(hù)效果。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 擇期擬在ECC下行心臟手術(shù)患者36例,ASA分級Ⅱ~Ⅲ級,男17例,女19例,年齡24~60歲,體重53~71 kg。病種為單瓣膜置換術(shù)6例,雙瓣膜置換術(shù)23例,Bentall術(shù)4例,冠狀動脈旁路移植術(shù)3例。術(shù)前血紅蛋白(Hb)>130 g/L,紅細(xì)胞比容(HCT)>0.35,凝血功能未見異常。術(shù)前2周未服用抗凝劑及抑制血小板的藥物,無肝、腎及血液系統(tǒng)合并癥。隨機(jī)分為兩組,每組18例。A組:單純術(shù)中自體血回收;B組:急性等容血液稀釋(acute normovolemic hemodilution,ANH)聯(lián)合自體富血小板血漿(autologous platelet-rich plasma perfusion,APRP)回輸及術(shù)中自體血回收。所有患者入室后建立外周大靜脈通路并行外周動脈穿刺置管及深靜脈穿刺置管,監(jiān)測ECG、動脈血壓、脈搏氧飽和度(SpO2)、中心靜脈壓(CVP)。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射咪唑安定5~8 mg,依托咪酯20 mg,順苯磺酸阿曲庫胺0.3 mg/kg和芬太尼10 μg/kg(0.5mg封頂),氣管插管后持續(xù)靜脈輸注異丙酚2~3 mg/(kg·h)、芬太尼4~6 μg/(kg·h)、順苯磺酸阿曲庫胺0.2 mg/(kg·h)及吸入2%~3%七氟烷維持麻醉。

    1.2 方法和儀器 應(yīng)用Cell Saver 5型血細(xì)胞回收機(jī)(haemonetics公司,美國)。A組患者行單純術(shù)中自體血回收,不進(jìn)行急性Plt分離。B組麻醉誘導(dǎo)氣管插管后經(jīng)右側(cè)頸內(nèi)靜脈置管采血,同時以6%羥乙基淀粉130/0.4進(jìn)行等容量輸注。預(yù)計采血量(ml)=(術(shù)前HCT-擬稀釋HCT)÷(術(shù)前HCT+擬稀釋HCT)×2×估計全血容量(EBV),預(yù)計采集Plt量為Plt總量的20%~30%(Plt總量=采集前Plt計數(shù)×EBV),EBV為男性70 ml/kg,女性65 ml/kg。將所采自體全血儲存于ACD采血袋內(nèi)(稀釋后Hb>100 g/L,HCT>0.30),參照Cell Saver 5操作手冊,以全血袋采集程序進(jìn)行血小板分離,依次可采集到貧Plt血漿,富Plt血漿和紅細(xì)胞。開始新一輪分離過程同時將上一輪分離到的血細(xì)胞快速回輸患者體內(nèi)。根據(jù)ECG、動脈血壓、CVP控制放血量和輸液速度。富Plt血漿置于Plt震蕩儀上,室溫保存。整個Plt分離過程在肝素化之前完成。

    1.3 標(biāo)本采集 兩組患者分別于麻醉誘導(dǎo)前(T1)、肝素化前(T2)、術(shù)后1 h(T3)、24 h(T4)和48 h(T5)各時點抽取頸內(nèi)靜脈血4 ml,送檢血常規(guī)和凝血全套,測定記錄Hb、Plt、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶時間(APTT)及纖維蛋白原(Fib)。T2時點加送采集的自體富Plt血漿,記錄Plt計數(shù)。記錄ECC時間、主動脈阻斷時間、術(shù)后1 h、24 h引流量和異體輸血量。

    1.4 自體Plt回輸 ECC結(jié)束用硫酸魚精蛋白中和肝素(1.2~1.5∶1)后,A組將術(shù)中回收血回輸給患者,B組將分離所得富Plt血漿、貧Plt血漿、紅細(xì)胞和術(shù)中回收血回輸給患者。以Hb<100 g/L為輸異體紅細(xì)胞指證;心包縱隔引流量持續(xù)3 h超過100~150 ml/h或1 h超過300 ml時,輸注新鮮冰凍血漿或Plt。

    1.5 數(shù)據(jù)處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用成組t檢驗,組內(nèi)比較采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析;偏態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(Q)]表示,組間比較采用秩和檢驗;計數(shù)資料比較采用Fisher確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組患者性別、年齡、體重、ASA分級、ECC時間和主動脈阻斷時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    B組急性Plt分離處理的全血容量為(1 150± 168)ml,采集富Plt血漿(177±32)ml,其中Plt計數(shù)(1 060±255)×109/L,占全身血容量Plt總數(shù)(25± 4)%,Plt分離時間(38±11)min。

    兩組內(nèi)各時點與T1比較:A組T3~T5時點Hb和Plt較T1時點降低(P<0.05),T2時點與T1差異無統(tǒng)計學(xué)意義;B組T2~T5時點Hb和Plt較T1時點降低(P<0.05或0.01)。見表2。

    兩組間各時點兩兩比較,B組T3時點Plt較A組高(P<0.05),其余時點差異無統(tǒng)計學(xué)意義,各時點Hb差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    兩組內(nèi)各時點PT、APTT,F(xiàn)ib與T1比較:T3時兩組PT、APTT均較T1延長,F(xiàn)ib較T1降低,其余時點與T1比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組間各時點PT、APTT,F(xiàn)ib兩兩比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表1 兩組患者一般資料和ECC時間和主動脈阻斷時間的比較(n=18,±s)

    表1 兩組患者一般資料和ECC時間和主動脈阻斷時間的比較(n=18,±s)

    組別年齡(歲)男/女(例)體重指數(shù)(kg)ASAⅡ級/Ⅲ級(例)ECC時間(min)主動脈阻斷時間(min)A組47±118/1059.3±5.912/6137±5382±29 B組44±139/960.4±4.710/8152±3995±34

    表2 兩組患者不同時點Hb和Plt的比較(n=18,±s)

    表2 兩組患者不同時點Hb和Plt的比較(n=18,±s)

    注:與T1時比較?P<0.05,??P<0.01;與A組比較#P<0.05。

    Hb(g/L)時點Plt(×109/L)A組B組A組B組T1142±19144±17 208±54 201±55 T2129±10115±13?192±52 156±50?T3 107±9??110±11??99±28??151±40#?T4 125±18?126±14?139±25?154±38?T5 122±9?127±12?129±24??148±34?

    表3 兩組患者不同時點凝血功能各指標(biāo)的比較(n=18,±s)

    表3 兩組患者不同時點凝血功能各指標(biāo)的比較(n=18,±s)

    注:與T1時比較?P<0.05,??P<0.01。

    PT(s)時點APTT(s)Fib(g/L)A組B組A組B組A組B組T112.3±0.812.3±0.633±333±43.2±0.63.3±0.6 T212.5±0.712.9±0.734±435±33.2±0.53.0±0.7 T3 14.5±1.3??14.0±1.1??43±11??42±10??2.6±0.6??2.4±0.5??T4 13.5±0.7?13.2±0.7?38±5?39±6?2.8±0.7 2.9±1.0?T5 13.2±0.5?12.8±0.637±637±52.9±1.02.8±0.9

    與A組比較,B組術(shù)后1 h、24 h引流量減少,異體紅細(xì)胞、血漿和Plt輸注量減少,異體血漿、Plt輸注率降低(P<0.05或P<0.01)。見表4。

    表4 兩組患者術(shù)后引流量、輸血量和輸血率的比較[n=18,M(Q)]

    3 討 論

    為避免異體輸血帶來的各種并發(fā)癥,自體血液回收的臨床應(yīng)用日益廣泛,但術(shù)中自體血回收可引起術(shù)后即刻患者Hb、HCT、凝血功能指標(biāo)及Plt計數(shù)顯著降低[4]。Serrick等[5]報道由于洗滌離心過程中Plt的破壞、洗出,大量凝血因子的丟失,當(dāng)輸入一定量回收自體血后可影響機(jī)體凝血功能和增加術(shù)后出血可能。自體Plt分離-回輸技術(shù)可使術(shù)后Plt計數(shù)明顯提高,出血量減少[6]。已有研究證明,Plt分離技術(shù)并沒有進(jìn)一步激活Plt,不影響Plt的止血功能[7]。本研究利用Cell Saver 5型血細(xì)胞回收機(jī)高效率的Plt分離提取功能,在麻醉后ECC開始前將采自患者自體的部分全血,分離為APRP、去Plt血漿(PPP)、濃縮紅細(xì)胞加以保存,使采集出的這部分APRP免遭ECC過程中各種有害因素的刺激與破壞,并且APRP中尚含有大量凝血因子。ECC結(jié)束、魚精蛋白中和肝素后將APRP回輸患者,保存的Plt及多種凝血因子迅速參與凝血過程,使術(shù)后凝血功能得以迅速恢復(fù),及時發(fā)揮止血作用,防止或減少術(shù)后出血,達(dá)到血液保護(hù)的目的。APRP血液保護(hù)作用,主要取決于分離所得的Plt總量,分離保存的Plt數(shù)量越多,回輸后對血中Plt計數(shù)的提升越明顯,能夠發(fā)揮正常功能的Plt就越多。目前一般認(rèn)為,術(shù)前Plt分離所保存的Plt數(shù)量應(yīng)占全身Plt總數(shù)的20%~30%才有明顯的保護(hù)作用[8]。本試驗分離的Plt數(shù)量占總數(shù)的(25±4)%。試驗結(jié)果顯示,行急性自體Plt分離回輸?shù)幕颊咝g(shù)后1 h的Plt計數(shù)較A組明顯提高,術(shù)后引流量減少,異體紅細(xì)胞、血漿和Plt輸注量減少,異體血制品輸注率降低,說明急性Plt分離回輸對ECC心臟手術(shù)患者具有一定的血液保護(hù)作用。

    本實驗開始早期設(shè)置Plt分離Cell Saver 5型血細(xì)胞回收機(jī)離心速率為4 750 r/s,并且嚴(yán)格限制白膜層(APRP)和血細(xì)胞的界限(即采集的APRP中幾乎不含血細(xì)胞),但發(fā)現(xiàn)采集所得APRP中Plt計數(shù)僅(203~429)×109/L,遠(yuǎn)低于預(yù)期值,分析原因后認(rèn)為可能與離心速率較低和采集寬度較嚴(yán)有關(guān),隨后調(diào)整離心速率為5 650 r/s,同時適當(dāng)放寬白膜層的采集寬度,即白膜層流出管路變粉紅色時才按排空鍵,結(jié)果PRP計數(shù)明顯提高,達(dá)到預(yù)期值,使試驗?zāi)軌蝽樌M(jìn)行。

    [1]田路.心臟手術(shù)的輸血問題[J].中國輸血雜志,2003,16(6):440-443.

    [2]Hartstein C,Janssens M.Treatment of excessive mediastinal bleeding after cardiopulmonary bypass[J].Ann Thorac Surg,1996,62(6):1951-1954.

    [3]Gelb AB,Roth RI,Levin J,et al.Changes in blood coagulation during and following cardiopulmonary bypass[J].Am J Clin Pathol,1996,106(1):87-99.

    [4]Ley SJ.Intraoperative and postoperative blood salvage[J].AACN Clin Issues,1996,7(2):238-248.

    [5]Serrick CJ,Seholz M,Melo A,et al.Quality of red blood cells using autotransfusion devices:a comparative analysis[J].J Extra Corpor Technol,2003,35(1):28-34.

    [6]Ekback G,Ryttberg L,Axelason K,et al.Preoperative plateletrich plasmapheresis and hemodilution with an autotransfusion device i[n total hip replacement surgery[J].J Clin Apher,2000,15(4):256-261.

    [7]Ekback G,Edlund B,Smilowicz A,et al.The effects of platelet apheresis in total hip replacement surgery on platelet activation[J].Acta Anaesthesiol Scand,2002,46(1):68-73.

    [8]周小玉,汪承業(yè),陳亦江,等.體外循環(huán)手術(shù)中血小板單采對血液的保護(hù)作用[J].中國輸血雜志,2003,16(1):3-6.

    Blood-saving effect of preoperative acute plateletpheresis and back-transfusion for patients undergoing cardiac surgery with extracorporeal circulation

    Su Wen-ting,Huang Qing,Chen Kun
    Department of Cardiac Surgery,The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University,F(xiàn)ujian Fuzhou 350004,China

    ObjectiveTo probe the blood-saving effect of preoperative acute plateletpheresis(APP)and back-transfusion for patients undergoing cardiac surgery with extracorporeal circulation(ECC).Methods36 ASAⅡorⅢpatients aged 24-60 yrs and weighted 53-71 kg undergoing cardiac surgery with ECC were randomly divided into 2 groups(n=18):control group(group A)and APP group(group B).In group A,merely intraoperative autotransfusion was applied.While in group B,combined acute normovolemic hemodilution and autologous platelet-rich plasma back-transfusion and intraoperative autotransfusion were applied.The whole plateletpheresis process was completed before heparinization.Hemoglobin(Hb),platelet(Plt),prothrombin time(PT),activated partial thromboplastin time(APTT)and fibrinogen(Fib)of blood samples were measured before anesthesia induction,pre-heparinization and at 1,24 and 48 hour after operation.ECC time,aortic crossclamping time,postoperative drainage volume at 1 h,24 h after operation and allogeneic blood transfusion volume were recorded.ResultsIn group B,the volume of the whole blood processed for plateletpheresis was(1150±168)ml and(177±32)ml of platelet-rich plasma(PRP)was collected.The platelet count of the PRP was(1060±255)×109/L,accounting for(25±4)%of the total number of platelet in the whole blood volume.The plateletpheresis took(38±11)min.Comparing with that in group A,the platelet count at 1 h after operaion was obviously higher,and the volume of postoperative drainage at 1 h,24 h was obviously reduced in group B.Less allogeneic RBC and platelet were transfused in group B than group A.There was no significant difference in other index between the 2 groups.ConclusionPreoperative plateletpheresis and back-transfusion combined with autotransfusion can improve the coagulation function of patients undergoing cardiac surgery,also can ruduce the postoperative blood loss and allogeneic blood transfusion.

    Pateletpheresis;Blood transfusion;Autologous blood;Etracorporeal circulation;Cardiac surgery

    R654.1

    A

    1672-1403(2013)03-0158-04

    2013-01-04)

    2013-04-02)

    350004福州,福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心外科

    猜你喜歡
    回輸異體自體
    釋甲骨文“朕”字的一種異體寫法
    異體備查
    中國篆刻(2017年7期)2017-09-05 10:01:36
    異體備查
    中國篆刻(2017年8期)2017-09-05 09:44:30
    異體備查
    中國篆刻(2017年5期)2017-07-18 11:09:31
    術(shù)中自體血液回輸對患者全身炎癥反應(yīng)的影響及其防治探討
    消化液回輸?shù)呐R床應(yīng)用及護(hù)理
    低損傷自體脂肪移植技術(shù)與應(yīng)用
    自體骨髓移植聯(lián)合外固定治療骨折不愈合
    自體脂肪顆粒移植治療面部凹陷的臨床觀察
    中國當(dāng)代醫(yī)藥(2015年23期)2015-03-01 02:05:40
    一级毛片电影观看| 一区二区三区激情视频| 黄片播放在线免费| 国产男女内射视频| 搡老乐熟女国产| 中国国产av一级| 国产1区2区3区精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲综合色网址| 日本vs欧美在线观看视频| 成人国产av品久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人国产麻豆网| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品人妻久久久影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产男女内射视频| 久久综合国产亚洲精品| 日日爽夜夜爽网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久精品区二区三区| 成年av动漫网址| 亚洲成人免费av在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品二区激情视频| 国产免费现黄频在线看| 黄频高清免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级片免费观看大全| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产av新网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 七月丁香在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 观看美女的网站| 美女福利国产在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美成人午夜精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产欧美亚洲国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 男女边摸边吃奶| 午夜av观看不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男男h啪啪无遮挡| 我的亚洲天堂| 夫妻午夜视频| 国产激情久久老熟女| 男女边吃奶边做爰视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产97色在线日韩免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲综合色网址| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲成人一二三区av| 18禁观看日本| av在线老鸭窝| 国产毛片在线视频| 99国产综合亚洲精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费不卡黄色视频| av网站在线播放免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 一本久久精品| 亚洲精品第二区| 新久久久久国产一级毛片| 日韩一区二区视频免费看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品人妻久久久影院| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品一区二区精品视频观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 涩涩av久久男人的天堂| 日本黄色日本黄色录像| 男女下面插进去视频免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品欧美亚洲77777| 国产1区2区3区精品| 久热爱精品视频在线9| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲久久久国产精品| 久久人妻熟女aⅴ| 青草久久国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一本色道久久久久久精品综合| 久久热在线av| 最近手机中文字幕大全| 久久精品久久久久久久性| 少妇精品久久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产极品粉嫩免费观看在线| 搡老乐熟女国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 宅男免费午夜| 亚洲国产av新网站| 老司机影院成人| 精品人妻在线不人妻| 18在线观看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品熟女久久久久浪| 一级a爱视频在线免费观看| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩一区二区视频免费看| 黄色一级大片看看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久99一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 99久久精品国产亚洲精品| 一级毛片电影观看| 高清不卡的av网站| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产综合久久久| 国产1区2区3区精品| 久久人人爽人人片av| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产探花极品一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品亚洲av一区麻豆 | 中文字幕人妻熟女乱码| 99久国产av精品国产电影| 久久久精品免费免费高清| 香蕉国产在线看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费看不卡的av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av卡一久久| 国产成人系列免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 大香蕉久久成人网| 精品久久久精品久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日韩av久久| 国产毛片在线视频| 在线观看三级黄色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品美女久久av网站| 操美女的视频在线观看| 秋霞在线观看毛片| 天天添夜夜摸| 亚洲欧洲日产国产| 韩国精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本av手机在线免费观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久久久免费视频了| 国产日韩欧美在线精品| 日本色播在线视频| 中国三级夫妇交换| 国产亚洲一区二区精品| 男女免费视频国产| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品偷伦视频观看了| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 精品国产一区二区三区四区第35| 大香蕉久久网| 满18在线观看网站| 人人妻人人澡人人看| 一边亲一边摸免费视频| 中文字幕高清在线视频| 下体分泌物呈黄色| www.自偷自拍.com| 不卡视频在线观看欧美| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产视频首页在线观看| 精品少妇内射三级| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日日撸夜夜添| 精品久久久精品久久久| 精品亚洲成国产av| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本久久精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 在现免费观看毛片| 美女中出高潮动态图| 日韩av不卡免费在线播放| 大码成人一级视频| 国产免费视频播放在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男女床上黄色一级片免费看| 成人黄色视频免费在线看| 激情五月婷婷亚洲| 性色av一级| kizo精华| 国产成人精品无人区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| 女人精品久久久久毛片| 99九九在线精品视频| 亚洲精品第二区| 日韩视频在线欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久影院123| 青春草国产在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 我要看黄色一级片免费的| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av有码第一页| 操美女的视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大码成人一级视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产乱来视频区| av.在线天堂| av国产精品久久久久影院| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 18禁动态无遮挡网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜日韩欧美国产| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品国产一区二区三区四区第35| av片东京热男人的天堂| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一级爰片在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品蜜桃在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品国产av成人精品| 精品一品国产午夜福利视频| 国产伦人伦偷精品视频| 在线观看三级黄色| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利视频在线观看免费| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧洲国产日韩| 国产亚洲最大av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久97久久精品| 久久久精品区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 99精品久久久久人妻精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 嫩草影视91久久| 在线天堂最新版资源| xxx大片免费视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲伊人色综图| 亚洲av电影在线进入| 日韩中文字幕视频在线看片| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 又黄又粗又硬又大视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美精品av麻豆av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久人妻| 国产有黄有色有爽视频| 高清av免费在线| 久久久精品区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲七黄色美女视频| 午夜91福利影院| av有码第一页| 久久青草综合色| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产日韩欧美在线精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品国产乱码久久久久久小说| 激情视频va一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 老司机在亚洲福利影院| a级毛片在线看网站| 在现免费观看毛片| 国产成人精品无人区| 我要看黄色一级片免费的| 夫妻性生交免费视频一级片| 9191精品国产免费久久| 国产成人精品在线电影| 欧美久久黑人一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 观看美女的网站| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女中出高潮动态图| 精品久久蜜臀av无| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲第一av免费看| 色网站视频免费| 久久久精品94久久精品| 久久精品久久久久久久性| 欧美黄色片欧美黄色片| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久青草综合色| 国产爽快片一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av成人精品| 精品一区二区三卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美精品av麻豆av| 飞空精品影院首页| 午夜福利在线免费观看网站| 国产成人欧美在线观看 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产在线视频一区二区| 在线观看三级黄色| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看三级黄色| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美激情高清一区二区三区 | 1024香蕉在线观看| av福利片在线| 97精品久久久久久久久久精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品久久久av美女十八| 免费高清在线观看视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 午夜福利一区二区在线看| 一级毛片 在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费观看av网站的网址| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜激情av网站| 色94色欧美一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99久久人妻综合| 国产成人精品无人区| 精品第一国产精品| 欧美av亚洲av综合av国产av | 999精品在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本色道久久久久久精品综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 日本av免费视频播放| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久亚洲精品成人影院| av在线播放精品| 在线观看免费视频网站a站| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品人妻久久久影院| 黄色 视频免费看| 51午夜福利影视在线观看| www.熟女人妻精品国产| 99久久人妻综合| 欧美日韩成人在线一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品国产乱码久久久久久小说| 97精品久久久久久久久久精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲综合精品二区| 中文天堂在线官网| 在线观看www视频免费| av免费观看日本| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 操出白浆在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利在线免费观看网站| 激情五月婷婷亚洲| videos熟女内射| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久久精品精品| 免费黄频网站在线观看国产| 麻豆av在线久日| 观看美女的网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产av精品麻豆| 免费观看性生交大片5| 男女无遮挡免费网站观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | 黄色视频不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 成人毛片60女人毛片免费| 秋霞在线观看毛片| 又大又黄又爽视频免费| 国产日韩欧美在线精品| 国产高清国产精品国产三级| 美女高潮到喷水免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 久久免费观看电影| 老汉色∧v一级毛片| 日韩视频在线欧美| 制服人妻中文乱码| 亚洲中文av在线| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品久久久久久久久免| e午夜精品久久久久久久| 日韩电影二区| 天堂8中文在线网| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久网色| 国产黄频视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级片'在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 五月开心婷婷网| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 岛国毛片在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 18在线观看网站| 三上悠亚av全集在线观看| 成人国语在线视频| 宅男免费午夜| 99久久99久久久精品蜜桃| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲一区二区精品| 性少妇av在线| 午夜福利一区二区在线看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久人人爽人人片av| av福利片在线| 美女午夜性视频免费| 9色porny在线观看| 国产av精品麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 免费观看av网站的网址| 无限看片的www在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区二区 视频在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 国产在线一区二区三区精| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久国产精品麻豆| 我的亚洲天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 日日撸夜夜添| 亚洲成人一二三区av| 最新的欧美精品一区二区| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清不卡的av网站| 国产探花极品一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 99久久精品国产亚洲精品| av线在线观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线看a的网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| videosex国产| 精品少妇久久久久久888优播| 久久av网站| 国产片内射在线| 蜜桃在线观看..| 天堂8中文在线网| 亚洲国产日韩一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费高清在线观看日韩| 最近手机中文字幕大全| 天堂中文最新版在线下载| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产在线视频一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 赤兔流量卡办理| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品美女久久av网站| 嫩草影院入口| 黑丝袜美女国产一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 五月开心婷婷网| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品美女久久av网站| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻一区二区av| 91老司机精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人av激情在线播放| 国产在线视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲,欧美,日韩| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成人免费观看视频高清| 美女福利国产在线| 天天添夜夜摸| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 操美女的视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人漫画全彩无遮挡| 国产在线免费精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品午夜福利在线看| 国产淫语在线视频| 久久久精品94久久精品| 黄片小视频在线播放| 国产99久久九九免费精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 叶爱在线成人免费视频播放| 热99国产精品久久久久久7| 在线看a的网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 乱人伦中国视频| 最新在线观看一区二区三区 | 热99久久久久精品小说推荐| 午夜福利影视在线免费观看| 日本色播在线视频| 亚洲国产看品久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久性视频一级片| 国产xxxxx性猛交| 久久99热这里只频精品6学生| 老鸭窝网址在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产野战对白在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品 国内视频| 精品亚洲成国产av| 国精品久久久久久国模美| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久综合国产亚洲精品| 男女下面插进去视频免费观看| 乱人伦中国视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线天堂中文资源库| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 色吧在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产高清不卡午夜福利| 不卡av一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲综合色网址| 深夜精品福利| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频|