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    原發(fā)性骨淋巴瘤的影像表現(xiàn)

    2013-04-07 05:41:16干艷英
    關(guān)鍵詞:長(zhǎng)骨骨膜淋巴瘤

    干艷英 陳 雯

    (四川省簡(jiǎn)陽(yáng)市人民醫(yī)院放射科 四川簡(jiǎn)陽(yáng) 641400)

    骨淋巴瘤分為原發(fā)性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone,PLB)和繼發(fā)性淋巴瘤骨浸潤(rùn)。原發(fā)性骨淋巴瘤臨床少見(jiàn),傳統(tǒng)X線診斷存在一定困難,常常誤診為其它病變。繼發(fā)性淋巴瘤骨浸潤(rùn)是淋巴瘤結(jié)外侵犯的重要部位之一,且患者常有淋巴瘤病史,診斷相對(duì)較容易。我國(guó)惡性淋巴瘤的發(fā)病率為6.91/10萬(wàn),PLB以非霍奇金淋巴瘤為主,占非霍奇金淋巴瘤的1%[1],其臨床又缺乏特征性,故臨床誤診率較高[2,3]?;仡櫺苑治?例經(jīng)病理證實(shí)的PLB影像表現(xiàn),探討其相對(duì)特征性的影像表現(xiàn),以提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 6例PLB患者,男女各3例,年齡7~63歲,平均48歲。均有局部疼痛及軟組織腫塊,而全身癥狀輕微,局部骨穿刺活檢均為B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤。所有病例無(wú)淺表淋巴結(jié)腫大及骨以外器官受累。

    1.2 方法 采用500mA X線機(jī)攝片,東芝Aqution型64排CT機(jī)進(jìn)行掃描,MRI采用東芝Excelar/Atlas1.5T超導(dǎo)磁共振成像。除額骨及下頜骨外,全部行X線攝片,1例行CT平掃,1例行CT平掃+增強(qiáng)掃描,5例行MRI平掃+增強(qiáng)掃描。

    2 結(jié)果

    2.1 發(fā)病部位 5例單骨發(fā)生:下頜骨1例次,脛骨1例次,肱骨2例次,額骨1例次;1例多骨發(fā)生,位于右側(cè)脛腓骨及左側(cè)脛骨。

    2.2 X線和CT 浸潤(rùn)型骨質(zhì)破壞2例次(為脛腓骨及肱骨各1例次),破壞區(qū)內(nèi)骨質(zhì)密度不均勻,邊緣欠清,有輕度硬化反應(yīng),并見(jiàn)骨膜反應(yīng);溶骨型骨質(zhì)破壞2例次(肱骨及下頜骨各1例次),表現(xiàn)為片狀溶骨性骨質(zhì)破壞,邊緣欠清,部分邊緣不規(guī)則,表現(xiàn)為反應(yīng)性硬化,骨皮質(zhì)變薄、缺損;硬化型2例次(脛骨及額骨各1例次),表現(xiàn)為骨質(zhì)密度不均勻增高,邊緣不規(guī)則;混合型1例次(為脛骨),表現(xiàn)為斑片狀骨質(zhì)破壞及周邊明顯的增生硬化反應(yīng)。其中1例發(fā)生于右側(cè)脛腓骨及左側(cè)脛骨分別表現(xiàn)為浸潤(rùn)型及混合型。2例行CT掃描均見(jiàn)明顯軟組織腫塊,增強(qiáng)掃描呈輕度不均勻強(qiáng)化,發(fā)生于脛腓骨的X線平片均見(jiàn)輕度軟組織腫塊,而發(fā)生于肱骨者軟組織腫塊相對(duì)較明顯。4例次見(jiàn)輕度骨膜反應(yīng),均為長(zhǎng)骨。

    2.3 MRI 表現(xiàn)骨髓腔見(jiàn)不同程度侵蝕破壞,并無(wú)明顯擴(kuò)大,呈T1WI等或稍低信號(hào),T2WI呈等或稍高信號(hào),脂肪抑制序列T2WI呈稍高或高信號(hào),信號(hào)不均勻,增強(qiáng)掃描所用對(duì)比劑為Gd-DTPA,髓腔均呈輕度不均勻強(qiáng)化,2例次軟組織呈輕度均勻強(qiáng)化,1例次軟組織呈輕度不均勻強(qiáng)化,2例次呈中度不均勻強(qiáng)化。4例見(jiàn)骨膜反應(yīng),均為長(zhǎng)骨。發(fā)生于額骨者見(jiàn)腦膜增厚,呈明顯不均勻強(qiáng)化。

    3 討論

    PLB起源于骨髓淋巴組織,多為非霍奇金淋巴瘤(本組中6例均為B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤),可發(fā)生于任何年齡,男性發(fā)病多于女性,約1.3:1。臨床表現(xiàn)不典型,所有病例均表現(xiàn)為局部疼痛及軟組織腫塊,而無(wú)明顯全身癥狀。但PLB治療后的5年和10年生存率高于繼發(fā)性淋巴瘤(分別為50%、20%;34%、18%)。因此,非常有必要及早認(rèn)識(shí)PLB的影像學(xué)特點(diǎn),以便為早期診斷及臨床治療提供幫助[4]。

    莊一平等根據(jù)腫瘤骨破壞的X線形態(tài),將其分為浸潤(rùn)型、溶骨型、硬化型、混合型及囊狀膨脹型[5]。①溶骨型的表現(xiàn)為大片溶骨性骨質(zhì)破壞,邊緣清晰;②浸潤(rùn)型表現(xiàn)為一定范圍內(nèi)彌漫小片狀、蟲(chóng)蝕狀骨質(zhì)破壞,邊緣不清,周圍有輕度硬化反應(yīng);③硬化型表現(xiàn)為受累骨大片狀密度不均勻增高、硬化;④混合型:表現(xiàn)為小片狀骨質(zhì)破壞區(qū)及周邊明顯的硬化帶,骨質(zhì)破壞區(qū)及硬化改變可交替出現(xiàn),形成多灶多形性的表現(xiàn)。在本組病例中,溶骨性2例次(28.6%),浸潤(rùn)型2例次(28.6%),硬化型2例次(28.6%),混合型1例次(14.3%),未見(jiàn)囊狀膨脹型。本組中硬化型2例次,占28.6%,與大多文獻(xiàn)報(bào)道不相符,這可能與病例較少,缺乏統(tǒng)計(jì)學(xué)論證有關(guān)。

    PLB X線及CT骨質(zhì)破壞表現(xiàn)多樣,可呈溶骨型、浸潤(rùn)型、硬化型及混合型等,并且輕重不一。本組中1例X線表現(xiàn)僅見(jiàn)脛骨上段骨質(zhì)密度不均勻,見(jiàn)環(huán)形不完整硬化環(huán)。發(fā)生在同一個(gè)患者,在不同部位的PLB可有不同的X線表現(xiàn)。

    PLB MRI表現(xiàn):病變呈不同程度的髓腔浸潤(rùn),表現(xiàn)為髓腔內(nèi)不同形態(tài)的多發(fā)斑片狀異常信號(hào)。T1WI呈等或稍低信號(hào),T2WI呈等或稍高信號(hào),脂肪抑制序列T2WI呈稍高或高信號(hào),信號(hào)不均勻。免疫組化表明[6],PLB腫瘤細(xì)胞通過(guò)產(chǎn)生細(xì)胞因子(IL21、IL26和TNF),引起破骨活動(dòng)增加,可在骨皮質(zhì)內(nèi)形成細(xì)小的“腫瘤通道”,骨髓腔內(nèi)淋巴瘤通過(guò)皮質(zhì)內(nèi)的細(xì)小通道在病骨周圍形成較大軟組織腫塊,而骨皮質(zhì)可以不出現(xiàn)廣泛性破壞。與病變區(qū)骨質(zhì)破壞不相稱的軟組織腫塊是PLB的特征之一,影像診斷上須與亞急性骨髓炎、尤文氏肉瘤、惡性纖維組織細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移瘤、畸形型骨炎等相鑒別。本組中1例雙小腿病變影像診斷曾誤診為亞急性骨髓炎,1例額骨病變?cè)紤]畸形型骨炎。

    骨膜反應(yīng),多見(jiàn)于長(zhǎng)骨,骨膜反應(yīng)呈層狀或條狀,可單側(cè)或?qū)ΨQ性出現(xiàn),可完整或不完整。本組5例次發(fā)生于長(zhǎng)骨的病變骨膜反應(yīng)均較輕微,發(fā)生于額骨者出現(xiàn)明顯的腦膜增厚,并呈明顯強(qiáng)化,反應(yīng)淋巴瘤呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的特點(diǎn)。

    總之,PLB好發(fā)于長(zhǎng)骨,可單骨發(fā)生也可多骨發(fā)生,臨床表現(xiàn)為局部的疼痛及腫塊,而全身癥狀輕微。影像表現(xiàn)為浸潤(rùn)型、溶骨型、混合型及硬化型骨質(zhì)破壞,與骨質(zhì)破壞不對(duì)稱的軟組織腫塊,輕微的骨膜反應(yīng)(以長(zhǎng)骨明顯),發(fā)生于額骨者腦膜增厚明顯,脂肪抑制T2WI可有多種信號(hào),增強(qiáng)掃描呈輕度到中度強(qiáng)化,是PLB相對(duì)特征的影像學(xué)表現(xiàn),具有一定診斷及鑒別診斷價(jià)值,但最終確診仍需病理學(xué)檢查。

    [1] Hermann G,Klein MJ,Abdelwahab IF,et al.MRI appearanceof primarynon - 2Hodgkin's lymphoma of bone[J].Skeletal Radiol,1997,26(11):629

    [2] Hackshaw AK,Wald NJ.Assessement of the value of reporting partialscreening results in prenatal screening for Down syndrome[J]..PrenatDiagn,2001,21(9):445

    [3] Nicolaides KH.Screening for chromosomal defectS[J].Ultrasound Ob- stet Gynecol,2003,21(4):313

    [4] 上官景俊,徐文堅(jiān),李九文.原發(fā)性骨淋巴瘤的影像學(xué)表現(xiàn)[J].臨床放射學(xué)雜志,2007,26(5):484

    [5] 莊一平,王宏德,施的美.骨原發(fā)性非何杰金淋巴瘤X線診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,1995,11(10):614

    [6] David GH,Takehiko G,Regis JO,et al.Primary lymphoma of bone:correlation of magnetic resonanceimaging features with cytokineproduction by tumor cells[J].Cancer,1995,75:973 -979

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