荊門市水稻二化螟發(fā)育進(jìn)度影響因素及預(yù)報處理方法探討

魏先堯 艾新龍 文鐵軍高 榮 陳 雁王 濤

（1.荊門市植保站 448000； 2.荊門市科教科 448000； 3.沙洋縣植保站 448200）

荊門市地處東徑 111°51′～113°29′，北緯 30°32′～31°36′，南北最長縱距 128km，境內(nèi)分布有平原、丘陵、山區(qū)。早、中、晚稻均有種植，面積分別為 0.83 萬 hm2、17.35萬 hm2和 0.82萬 hm2。二化螟是我地水稻上的重要鉆蛀性害蟲，為二化螟2代～3代區(qū)。中稻單一種植區(qū)發(fā)生二代，早、晚稻連作區(qū)發(fā)生三代。當(dāng)?shù)厍锛径┐蚰┐耙淮亮g幼蟲進(jìn)入越冬滯育狀態(tài)，春季解除滯育后，經(jīng)化蛹、羽化、產(chǎn)卵。二化螟各代成蟲具有羽化期長、峰次多的特點，發(fā)育進(jìn)度不一，給測報工作帶來了很大的難度。通過近些年來的觀測,筆者認(rèn)為活動場所間的溫度差異（或有效積溫差異）、越冬種群的蟲齡結(jié)構(gòu)、不同播插期、不同的防治時間等對二化螟發(fā)育進(jìn)度都會造成影響。

1 材料方法

試驗區(qū)設(shè)置兩個播種期，鄂中5號、武香988、兩優(yōu)培九于4月25日播種，6月1日移栽。兩優(yōu)培九、鄂香一號于5月20日播種，6月11日移栽。調(diào)查方法：每個品種5點取樣，每樣點10蔸剝查。早播的3個品種在9月19日調(diào)查，遲播的2個品種在9月27日調(diào)查。試驗區(qū)全程不用藥。

2 結(jié)果分析

2.1 越冬種群的蟲齡結(jié)構(gòu)對發(fā)育進(jìn)度的影響

當(dāng)?shù)厍锛径┐蚰┐耙淮亮g幼蟲進(jìn)入越冬滯育狀態(tài)。周樹基[1]曾比較不同齡期越冬幼蟲的化蛹進(jìn)度差異,認(rèn)為5齡與6齡幼蟲的化蛹進(jìn)度是基本一致的。蔣明星等[2]通過調(diào)查二化螟越冬幼蟲年齡結(jié)構(gòu)，進(jìn)而比較不同蟲齡在冬后取食比例、取食進(jìn)度、化蛹進(jìn)度等方面的差異，分析越冬年齡結(jié)構(gòu)對冬后發(fā)育動態(tài)的影響，從而為提高越冬代及一代發(fā)生期預(yù)測的準(zhǔn)確度提供科學(xué)依據(jù)。

2003年，我們對鄂中5號、武香988、兩優(yōu)培九、鄂香一號等品種的二化螟發(fā)生、發(fā)育情況進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果見表1、表2。

表1 最終殘蟲基數(shù)及蟲齡情況

表2 最終殘蟲基數(shù)各蟲齡所占比例

由表1、表2可見，在不同栽培稻作類型、品種間，二化螟越冬種群的年齡結(jié)構(gòu)具有較大差異。鄂中5號、武香988、兩優(yōu)培九田間二化螟以1齡～2齡幼蟲為主，鄂香一號田間以2齡～4齡幼蟲為主。鄂中5號、武香988、兩優(yōu)培九田間二化螟4齡幼蟲所占比例大體一致，鄂香一號田間二化螟4齡幼蟲所占比例是前者的2倍多。各品種5、6齡幼蟲所占比例也相差較大。

2.2 不同播插期對發(fā)育進(jìn)度的影響

8月20日對觀測田進(jìn)行發(fā)育進(jìn)度調(diào)查，結(jié)果見表3。結(jié)果表明：不同品種，早插、早熟田二化螟的發(fā)育進(jìn)度要快于遲插田，同品種比較更明顯，試驗區(qū)內(nèi)兩優(yōu)培九早插田化蛹率達(dá)到40.74%，遲插田為28.21%。9月中、下旬調(diào)查，兩優(yōu)培九早插田5齡、6齡蟲分別為7.56%、9.07%，遲插田5齡、6齡蟲達(dá)3.59%、3.08%。2011年6月28日沙洋縣調(diào)查一早插田，調(diào)查蟲31頭，推算羽化盛期7月3日～20日，孵化盛期7月11日至月底，發(fā)生期比相鄰其它大部田塊早6d。

表3 8月20日二代二化螟發(fā)育進(jìn)度

2.3 不同緯度對發(fā)育進(jìn)度的影響

2011年，我們對沙洋縣、京山縣、掇刀區(qū)由南至北，緯度存在差異的幾個鄉(xiāng)鎮(zhèn)的一、二代二化螟發(fā)育進(jìn)度進(jìn)行了定點觀測（表5），結(jié)果顯示，從南到北，隨著緯度的增加，發(fā)育進(jìn)度相應(yīng)推遲，一、二代的表現(xiàn)一致。但也出現(xiàn)曾集鎮(zhèn)調(diào)查點相比生育期偏遲的現(xiàn)象，它的進(jìn)度比麻城鎮(zhèn)調(diào)查點還遲2d～3d。雁門口為雙季稻區(qū)，發(fā)育進(jìn)度明顯早于中稻區(qū)。

表5 一、二代二化螟發(fā)育進(jìn)度（2011年）

另外，個別早拋栽、長勢嫩綠的田塊，可能成為誘集田，導(dǎo)致出現(xiàn)個別田塊發(fā)育進(jìn)度超前。2010年7月2日，沙洋縣調(diào)查曾集鎮(zhèn)點（緯度30°72.396′）的化蛹率55.90%，十里鋪鎮(zhèn)點（緯度30°60.624′）的化蛹率 24.19%。

2.4 不同的防治時間對發(fā)育進(jìn)度的影響

農(nóng)戶在6月、7月上旬都有不同程度的用藥防控二化螟，由于受防治打藥習(xí)慣的影響，稻田蟲口的發(fā)育進(jìn)度受到影響。據(jù)觀測點調(diào)查，先前預(yù)測二代卵孵化盛期為7月18日至8月初。8月2日普查，查得總蟲69頭，其中4齡、5齡、6齡、預(yù)蛹分占24.64%、14.49%、33.33%、5.80%，1級～6級蛹分占1.45%、10.14%、2.90%、4.35%、1.45%和0.00%，蛹?xì)ふ?.45%。實際發(fā)育進(jìn)度明顯與預(yù)測不符。說明習(xí)慣防治控制了主峰，留下了拖后的次峰，使次峰變成了當(dāng)?shù)氐闹鞣濉?/p>

3 預(yù)報處理方法

由于二化螟寄主作物多，越冬場所和蟲齡不同，營養(yǎng)條件差別大，導(dǎo)致發(fā)育進(jìn)度差別也大。目前，筆者在二化螟預(yù)測預(yù)報中，預(yù)報一代主要調(diào)查冬前、冬后稻樁殘蟲基數(shù)；4月20日左右調(diào)查以油菜、小麥地為主的田間稻樁二化螟殘蟲的發(fā)育進(jìn)度。7月1日前后，調(diào)查一代殘蟲發(fā)育進(jìn)度。為考慮不同因素對監(jiān)測預(yù)報的影響，應(yīng)增加對象田調(diào)查數(shù)量。

3.1 增加對象田調(diào)查數(shù)量

3.1.1 越冬代調(diào)查

綠肥田、空閑田的越冬蟲源一般為無效蟲源。調(diào)查越冬代發(fā)育進(jìn)度一般選擇油菜、小麥地的殘留稻樁。由于農(nóng)戶有機械旋耕、免耕栽培、火燒稻蔸等操作行為，稻蔸殘留狀況不一。冬前、冬后的殘蟲基數(shù)調(diào)查，以及4月20日左右的田間稻樁二化螟殘蟲發(fā)育進(jìn)度調(diào)查時，應(yīng)在多年系統(tǒng)點調(diào)查的基礎(chǔ)上，增選有代表性的田塊進(jìn)行輔助性調(diào)查。代表性田塊為不同的耕作方式、上年定局調(diào)查的危害率狀況等。同區(qū)域的早稻田、中稻田分開調(diào)查。

3.1.2 一般世代調(diào)查

一般在化蛹率達(dá)到20%以上時，才可進(jìn)行預(yù)報。實際工作當(dāng)中，有的調(diào)查地點的化蛹率達(dá)到了50%以上，而有的調(diào)查田塊化蛹率還不到20%。為摸準(zhǔn)大田整體發(fā)育進(jìn)度情況，需要建立系統(tǒng)調(diào)查點和一般性固定調(diào)查點相結(jié)合。一般性固定調(diào)查點可按從南到北，不同緯度點進(jìn)行布點。調(diào)查時，選擇代表性的對象田，如長勢一、二、三類的田，早插田，危害重的田，并兼顧不同的品種。剝查一代二化螟的殘蟲相對容易，每個固定調(diào)查點剝查的活蟲數(shù)量達(dá)到50頭并不難。每個點的數(shù)據(jù)單獨記載，以備來年比較。

3.2 預(yù)報時間的處理

做一、二代發(fā)生期預(yù)報時，一代和二代的羽化盛期可間距20d。綜合分析上述調(diào)查數(shù)據(jù)，做出成蟲盛期、卵孵盛期及枯鞘激增期（預(yù)報一代）預(yù)報?？萸始ぴ銎谝话銥榉乐我淮挠盟帟r間，在生產(chǎn)實際中，枯鞘出現(xiàn)激增期往往比先前預(yù)測的遲3d～4d。二代發(fā)生由于發(fā)生量大，不整齊，第一次的防控時間要相應(yīng)向前推進(jìn) 2d～3d。目前，正在推廣氯蟲苯甲酰胺等長持效期藥劑，要求實際用藥時間也提前2d。因此，預(yù)報中提防治一代用藥時間，可以正好用推算出的枯鞘激增期，防治二代的時間需相應(yīng)提前3d左右。

4 討論

試驗觀察中，冬后調(diào)查所得到的越冬蟲齡高于冬前，分析其主要原因可能是：1）在暖冬年份，冬前冬后田間部分幼蟲還可以繼續(xù)取食稻樁或油菜、小麥而發(fā)育進(jìn)入下一齡期；2）越冬期間，部分個體較小的 3齡～4齡幼蟲因其耐寒力、耐旱力較弱而死亡，從而間接提高了冬后的年齡結(jié)構(gòu)。蔣明星等對越冬幼蟲的化蛹動態(tài)觀察結(jié)果表明，越冬幼蟲的化蛹進(jìn)度與齡期大小及是否取食兩方面均有一定的相關(guān)性。對同一齡期幼蟲，未取食的個體化蛹進(jìn)度快于取食個體，尤其是對4齡～5齡幼蟲,這種差異較為明顯。對同樣是未取食的幼蟲，4齡個體的化蛹進(jìn)度相對較快，5齡次之，6齡最慢；對越冬取食的幼蟲，不同齡期個體的化蛹進(jìn)度也表明出相類似的差異，只是這種差異不及未取食者明顯。繼而認(rèn)為中稻田內(nèi)蟲齡明顯較高，而雙季晚稻田內(nèi)則明顯較低。據(jù)此推測，雙季晚稻田內(nèi)由于低齡幼蟲較多，而低齡幼蟲的化蛹時間早于高齡幼蟲，從而可能使得該類型田中二化螟冬后化蛹與羽化的時間早于中稻田。2011年，筆者在當(dāng)?shù)卦蕉l(fā)育進(jìn)度調(diào)查數(shù)據(jù)支撐了這個觀點，4月21日～22日，中稻產(chǎn)區(qū)二化螟化蛹率18.2%～41.3%，而雙季稻產(chǎn)區(qū)（雁門口鎮(zhèn)）化蛹率52.6%，羽化3.0%。在同區(qū)域內(nèi)，雙季稻種植區(qū)比中稻種植區(qū)卵孵盛期提早8d左右。因此不同類型田、不同稻作類型、不同熟期水稻田越冬蟲源對一代二化螟的發(fā)生期影響應(yīng)在測報工作中充分考慮。

[1] 周樹基.越冬代二化螟的生物學(xué)特性觀察 [J].湖南農(nóng)學(xué)院學(xué)報，1989a.15(3):121-122.

[2] 蔣明星等.二化螟越冬種群：年齡結(jié)構(gòu)對其冬后取食和化蛹動態(tài)的影響[J].華東昆蟲學(xué)報，2000a.9(2):72-76.