唐維宏 滕美春 廖紅蘭 張 如 馬健雄
1.廣西壯族自治區(qū)北海市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 北海 536000;2.廣西壯族自治區(qū)婦幼保健醫(yī)院,廣西 南寧 530003; 3.廣西金海堂藥業(yè)有限責(zé)任公司,廣西 南寧 530313
穿心蓮為爵床科穿心蓮屬植物Andrographis paniculata (Burm.f.)Nees,以全草或葉入藥,具有清熱解毒、涼血消腫等功效[1]。穿心蓮的主要有效成分為二萜內(nèi)酯類(lèi)成分,主要包括穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯、新穿心蓮內(nèi)酯、去氧穿心蓮內(nèi)酯等[2]。清火梔麥片是我公司常年生產(chǎn)的國(guó)家基本藥物品種之一,對(duì)其組方成分之一的穿心蓮需求量甚大。為滿足生產(chǎn)需求,我們開(kāi)展了1000多畝穿心蓮藥材GAP規(guī)范化種植基地試驗(yàn)。為檢驗(yàn)藥材質(zhì)量,我們參考相關(guān)文獻(xiàn)和藥典標(biāo)準(zhǔn)[3~4],對(duì)產(chǎn)自廣西南寧、玉林、梧州GAP基地及普通產(chǎn)地的穿心蓮藥材進(jìn)行對(duì)比研究。
1.1 儀器 高效液相色譜儀 (SHIMADZU,SPD-10A VP Plus)、電子天平 (SHIMADZU,AUW120D型)、超聲波清洗儀 (昆山市超聲儀器有限公司,KQ2200型)。
1.2 試劑 甲醇為色譜純;水為重蒸餾水,自制;穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品 (批號(hào):110797-200307,中國(guó)藥品生物制品檢定所);脫水穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品 (批號(hào):110854-200306,中國(guó)藥品生物制品檢定所)
1.3 藥材 穿心蓮,于2011年9月分別采自廣西南寧、玉林、梧州GAP基地及廣西其他普通產(chǎn)地。
2.1 色譜條件及溶液的制備
2.1.1 色譜條件 色譜柱:Diamonsil-ODS C18(250mm× 4.6mm,5μ);流動(dòng)相為甲醇-水 (65:35);流速為0.8ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm(0~15min)用于檢測(cè)穿心蓮內(nèi)酯;254nm(15~25min)用于檢測(cè)脫水穿心蓮內(nèi)酯;柱溫:25℃。
2.1.2 對(duì)照品溶液的制備[4]精密稱(chēng)取穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品適量,置于50ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成每毫升含穿心蓮內(nèi)酯0.1146mg,脫水穿心蓮內(nèi)酯0.1037mg的對(duì)照品混合溶液。
2.1.3 供試品溶液的制備[4]取60℃ 下干燥至恒重的穿心蓮藥材粉末 (過(guò)四號(hào)篩)0.5g,精密秤定,置具塞錐形瓶中,精密加入40%甲醇25ml,稱(chēng)定重量,浸泡1h,超聲處理 (功率250W,頻率33KHz)30分鐘,放冷,再稱(chēng)定重量,用40%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液10ml,置中性氧化鋁柱 (200~300目,5g,內(nèi)徑1.5cm)上,用甲醇15ml洗脫,收集洗脫液,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,用0.45μm有機(jī)相微孔濾膜濾過(guò),作為供試品溶液。
2.2 系統(tǒng)適用性考察 分別取“2.1.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液,供試品溶液及陰性對(duì)照溶液注入液相色譜儀,記錄色譜圖(圖1)。由圖可見(jiàn),陰性對(duì)照溶液圖譜在穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯峰位置處無(wú)干擾,穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯峰與其他組分峰完全分離;理論塔板數(shù)N(穿心蓮內(nèi)酯)= 2136,N(脫水穿心蓮內(nèi)酯)=3024,符合中國(guó)藥典要求[4]。
2.3 線性關(guān)系考察 精密稱(chēng)取“2.1.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液1.0ml、3.0ml、5.0ml、7.0ml、9.0ml,分別置于25ml容量瓶中,加甲醇定容稀釋至刻度,分別進(jìn)樣 (各進(jìn)3針),以平均峰面積積分值為縱坐標(biāo) (y),以濃度 (mg/ml)為橫坐標(biāo) (x),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。穿心蓮內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)曲線:y= 45087796.68x+37058.3,r=0.9999;脫水穿心蓮內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=44899658.63x-25400.4,r=0.9999。線性范圍:穿心蓮內(nèi)酯為0.11~1.03mg/ml;脫水穿心蓮內(nèi)酯為0.10~0.93mg/ml。
2.4 精密度試驗(yàn) 精密吸取上述“2.1.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件重復(fù)測(cè)定5次,每次進(jìn)樣量為20μl,記錄峰面積,RSD(穿心蓮內(nèi)酯)= 0.18%,RSD(脫水穿心蓮內(nèi)酯)=0.35%,表明儀器精密度良好。
2.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取同批號(hào) (GAP基地-廣西玉林)樣品6份,按“2.1.3”項(xiàng)方法制備供試品溶液,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件重復(fù)測(cè)定6次,每次進(jìn)樣量為20μl,外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算含量,RSD(穿心蓮內(nèi)酯)=0.25%,RSD(脫水穿心蓮內(nèi)酯)=0.28%,說(shuō)明該方法重復(fù)良好。
2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一樣品溶液 (GAP基地-廣西玉林),分別于0、2、4、6、8、10h各進(jìn)樣20μl,記錄峰面積,RSD(穿心蓮內(nèi)酯)=0.96%,RSD(脫水穿心蓮內(nèi)酯)=0.85%,表明該樣品溶液在10h內(nèi)穩(wěn)定。
2.7 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱(chēng)取已知含量的穿心蓮藥材粉末 (GAP基地-廣西玉林)約0.25g,共6份,分別置具塞錐形瓶中,分別精密加入穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品溶液適量,混勻后按“2.1.3”項(xiàng)方法制備供試品溶液,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,分別進(jìn)樣20μg,計(jì)算回收率,結(jié)果見(jiàn)表1、表2,RSD(穿心蓮內(nèi)酯)= 1.32%,RSD(脫水穿心蓮內(nèi)酯)=1.12%,表明該方法回收率較好。
表1 穿心蓮內(nèi)酯加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果
表2 脫水穿心蓮內(nèi)酯加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果
2.8 GAP基地與普通產(chǎn)地穿心蓮樣品含量測(cè)定 取來(lái)源于廣西南寧、玉林、梧州GAP基地及廣西其他普通產(chǎn)地共10批穿心蓮藥材,按“2.1.3”項(xiàng)方法制備供試品溶液,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定含量,結(jié)果見(jiàn)表3,從表中可以看出產(chǎn)自GAP基地的穿心蓮藥材所含穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯總量普遍高于普通產(chǎn)地。
表3 不同產(chǎn)地穿心蓮藥材中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量
3.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的確定 分別比較了225nm、254nm及 225nm(0~15min)和254nm(15~25min)條件下穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的峰面積,結(jié)果發(fā)現(xiàn)分段檢測(cè)其值最大,故選擇檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm(0~15min),用于檢測(cè)穿心蓮內(nèi)酯,254nm(15~25min)用于檢測(cè)脫水穿心蓮內(nèi)酯,所確定的檢測(cè)波長(zhǎng)與國(guó)家藥典[4]收載的數(shù)據(jù)一致。
3.2 流動(dòng)相的選擇 曾采用乙腈-水 (65:35)、甲醇-水 (60:40)等多種溶劑體系作為流動(dòng)相,色譜分離效果和峰形均不理想。綜合考慮峰形、分離度、出峰時(shí)間等因素,經(jīng)反復(fù)摸索,發(fā)現(xiàn)甲醇-水 (65:35)作為流動(dòng)相最為理想。
3.3 通過(guò)我們的研究證明,產(chǎn)自GAP規(guī)范化種植基地的穿心蓮藥材有效成分普遍高于普通產(chǎn)地,且相對(duì)較穩(wěn)定,該法是提高藥材質(zhì)量的有效途徑,值得推廣。
[1]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典 (下冊(cè)).[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1986.
[2]王國(guó)才,胡永美,張曉琪,等.穿心蓮的化學(xué)成分[J].中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2005,36(5):405~407.
[3]謝青,陳珠靈,洪培山,等.反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定穿心蓮藥材中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2009,20(5): 1194~1195.
[4]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(2010版一部).[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010.