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    315例小兒下呼吸道感染的病原菌分布及耐藥情況分析

    2013-02-21 07:06:40王雪梅
    河北醫(yī)學(xué) 2013年7期
    關(guān)鍵詞:培南亞胺革蘭

    王雪梅

    (安徽省馬鞍山市市立醫(yī)療集團(tuán)兒童醫(yī)學(xué)中心,安徽 馬鞍山 243000)

    下呼吸道感染是小兒最常見的感染性疾病之一,由于小兒呼吸系統(tǒng)的解剖特點(diǎn)及免疫功能不完善,易發(fā)生各種下呼吸道感染。細(xì)菌是下呼吸道感染的主要病原菌,近年來隨著三代頭孢等廣譜抗生素的廣泛應(yīng)用,多種病原菌對常用抗生素產(chǎn)生了較高耐藥率,而不同地區(qū)、不同臨床時(shí)期分離病原菌的構(gòu)成和耐藥菌譜也不同[1]。因此,及時(shí)了解小兒下呼吸道感染細(xì)菌及抗生素的藥敏狀況對疾病治療至關(guān)重要,對制定合理治療方案,減少耐藥菌株的產(chǎn)生也具有重要裨益。本研究通過對我院315例下呼吸道患兒痰標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果進(jìn)行分析,了解我院小兒下呼吸道細(xì)菌感染的細(xì)菌的分布及耐藥性,為臨床減少細(xì)菌耐藥株的發(fā)生提供幫助。

    1 對象和方法

    1.1 研究對象:選擇2009年3月至2012年3月我院共315例小兒下呼吸道感染患者,主要包括下段支氣管炎、支氣管肺炎、哮喘伴感染等疾病,診斷標(biāo)準(zhǔn)以《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》(2001年版)為標(biāo)準(zhǔn)。315例患者中男181例,女134例,年齡分布為0-1歲202例,1-3歲90例,3-6歲11例,6-10歲12例,平均年齡2.25 歲。

    1.2 標(biāo)本采集與監(jiān)測:所有操作過程均由我院專業(yè)檢驗(yàn)師嚴(yán)格無菌操作?;純喝朐寒?dāng)日或次日采集痰標(biāo)本,對送檢痰液培養(yǎng)前進(jìn)行革蘭染色涂片檢查,選擇合格痰標(biāo)本進(jìn)一步進(jìn)行接種培養(yǎng),分別接種巧克力平板、血平板、麥康凱平板培養(yǎng)基,置35℃孵化箱,48h觀察細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果。致病菌是通過菌落與白細(xì)胞內(nèi)吞噬的細(xì)菌或其周圍細(xì)菌形態(tài)一致或相似,并結(jié)合臨床表現(xiàn)進(jìn)行判斷。

    采用APJ細(xì)菌自動(dòng)鑒定系統(tǒng)及VITEK全自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)對致病菌進(jìn)一步進(jìn)行鑒定。革蘭陽性及陰性致病菌藥敏試驗(yàn)采用K-B瓊脂擴(kuò)散法。對革蘭氏陰性桿菌如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等進(jìn)一步做超廣譜β-內(nèi)酞胺酶(ESBLs)的檢測。藥物選擇結(jié)果判讀采用美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    表1 患兒下呼吸道感染病原菌分布

    2 結(jié)果

    315例患兒的痰液標(biāo)本中共有81例分離出細(xì)菌,其中有18例分離出兩種細(xì)菌,由1例分離出3種細(xì)菌,故共分離出病原菌101株。其中革蘭陽性球菌37株,革蘭陰性桿菌60株,真菌4株,具體分布見表1。在革蘭陰性桿菌中共分離出12株ESBLs陽性菌株,其中大腸埃希菌ESBLs陽性6株,肺炎克雷伯菌ESBLs陽性菌株5株,流感嗜血桿菌ESBLs陽性菌株1株。藥敏試驗(yàn)結(jié)果革蘭陽性球菌對萬古霉素、亞胺培南較敏感,革蘭陰性桿菌對亞胺培南、舒巴坦類、左氟沙星較敏感。ESBLs菌株對亞胺培南最敏感。具體耐藥性見表2及表3。

    表2 常見革蘭陽性菌對抗生素的耐藥性 (%)

    表3 常見革蘭陰性菌對抗生素的耐藥性 (%)

    3 討論

    下呼吸道感染是嬰幼兒主要死亡原因之一,細(xì)菌感染是下呼吸道感染的常見原因。嬰幼兒時(shí)期容易發(fā)生下呼吸道感染是由于小兒發(fā)育不成熟的呼吸系統(tǒng)解剖生理特點(diǎn)所決定,如氣管、支氣管管腔狹窄,粘液分泌少,纖毛運(yùn)動(dòng)差,血管豐富,間質(zhì)發(fā)育旺盛,肺泡數(shù)量少,易被黏液阻塞等,加之患兒免疫力差,機(jī)體防御功能尚未充分發(fā)育,故容易發(fā)生各種下呼吸道感染,且容易擴(kuò)散[2]。臨床上應(yīng)充分重視感染的病原學(xué)的檢查,根據(jù)病原菌種類及藥敏結(jié)果,合理選擇抗生素,提高治療效果并減少耐藥的發(fā)生。

    國內(nèi)小兒下呼吸道感染的主要病原菌包括肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等[3],造成病原菌分布及耐藥不同的原因可能與不同地區(qū)的醫(yī)院使用抗生素的習(xí)慣與種類不同有關(guān),本研究中主要感染的病原菌為肺炎鏈球菌、表皮葡萄球菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、大腸埃希菌。

    本研究顯示,大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌對亞胺培南的敏感性最高,耐藥率近0%,這可能與亞胺培南的獨(dú)特結(jié)構(gòu)有關(guān)。亞胺培南的β-內(nèi)酞胺環(huán)很小,易進(jìn)入細(xì)菌的微蛋白通道,它有一個(gè)特異性側(cè)鏈,保持β-內(nèi)酞胺環(huán)不易被水解,故不像其他二、三代頭孢菌素易產(chǎn)生交叉耐藥性。雖然亞胺培南敏感性高,但價(jià)格昂貴,且國內(nèi)外均有報(bào)道稱ESBLs陽性的肺炎克雷伯菌對碳青霉烯類藥物的敏感性開始降低[4],因此,亞胺培南作為治療小兒重癥肺炎的最后防線,不應(yīng)廣泛使用。

    本研究也顯示,喹諾酮類抗生素耐藥性相對較低,如革蘭陰性菌對左氟沙星等的敏感率均在50%以上,雖然在治療成人多種細(xì)菌感染中,喹諾酮類藥物作用良好,但由于可能造成的兒童軟骨發(fā)育損害,因此兒科使用較少。因此,此類藥物在兒科臨床中的使用價(jià)值及副作用尚待探討。另外,大腸埃希菌對阿米卡星的敏感性也較高,但由于氨基糖苷類對小兒存在腎損害的嚴(yán)重后果,故阿米卡星在兒科臨床應(yīng)用受到限制。

    本研究還發(fā)現(xiàn),革蘭陰性菌對頭孢二、三代常用抗生素產(chǎn)生了耐藥性(>40%),主要是由于ESBLs陽性細(xì)菌對此類抗生素的耐藥性的原因,在肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌中尤為明顯,從而導(dǎo)致兩者對三代頭孢菌素的耐藥率基本在50%以上,這可能與兒科第三代頭孢菌素的大量使用使耐藥性增加,耐藥菌產(chǎn)生的ESBLS質(zhì)粒在細(xì)菌間傳遞等原因有關(guān)。ESBLs是由質(zhì)粒介導(dǎo)的對三代頭孢及單酰胺類抗生素和青霉素耐藥的一類酶,不但可以水解青霉素和第一、二代頭孢菌素,而且還可以水解第三代頭孢菌素及單環(huán)類抗生素如氨曲南,使臨床抗感染用藥出現(xiàn)較大的困難[5]。ESBLs菌株表現(xiàn)了多重耐藥性,因此革蘭陰性桿菌進(jìn)行ESBLs的檢測對減少ESBLs菌株感染具有重要意義。對于ESBLs菌的治療,應(yīng)盡量避免使用頭孢菌素、青霉素、氨曲南等。

    本研究中革蘭陽性球菌共檢出37株,占36.63%,其中肺炎鏈球菌分離率最高,其次為表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌。金葡菌是小兒感染性疾病的常見病原菌之一,尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),因其致病性強(qiáng),耐藥性高一直備受關(guān)注。本次研究發(fā)現(xiàn)金黃色葡萄球菌對萬古霉素的敏感性較高,均大于70%。在臨床應(yīng)用中,由于萬古霉素具有腎毒性、耳毒性,須監(jiān)測血藥濃度、給藥劑量及間期,保證療效并減少毒副作用。萬古霉素應(yīng)是小兒革蘭陽性球菌感染最后選用藥物。

    肺炎鏈球菌作為一種條件致病菌,常定植于人類呼吸道鼻咽部粘膜,是引起各個(gè)年齡段兒童社區(qū)獲得性肺炎常見的病原體。本研究發(fā)現(xiàn),肺炎鏈球菌不僅對青霉素產(chǎn)生耐藥性,對大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類等也產(chǎn)生耐藥性。隨著大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的廣泛應(yīng)用,對其耐藥的肺炎鏈球菌(MRSP)越發(fā)增多,可能是由于治療呼吸道感染時(shí)的廣泛及不恰當(dāng)應(yīng)用抗生素從而誘導(dǎo)了肺炎鏈球菌的耐藥性產(chǎn)生[6]。

    [1] Greenberg D,Leibovitz E.Community-acquired pneumonia in children:from diagnosis to treatment[J].Chang Gung Med,2005,28(11):746-752.

    [2] 張晴霞.復(fù)方福爾可定治療小兒咳嗽療效觀察[J].中國綜合臨床,2011,27(11):1217-1218.

    [3] Huang C,Wang XL,Zhang L,et al.Distribution and drug resistance of pathogenic bacteria in children with lower respiratory tract infection from Chengdu Children's Hospital between 2001 and 2006[J].Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi,2008,10(1):17-20.

    [4] Muro S,Garza-González E,Camacho-Ortiz A,et al.risk factors associated with extended-spectrum β-lactamase-producing enterobacteriaceae nosocomial bloodstream Infections in a tertiary care hospital:A clinical and molecular analysis[J].Chemotherapy,2012,58(3):217-224.

    [5] Nascimento-Carvalho CM.Outpatient antibiotic therapy as a predisposing factor for bacterial resistance:a rational approach to airway infections[J].Pediatr(Rio J),2006,82(5 Suppl):146-152.

    [6] Van der Poll T,Opal SM.Pathogenesis,treatment,and prevention of pneumococcal pneumonia[J].Lancet,2009,374(9700):1543-1556.

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