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    干燥綜合征和硬皮病患者凝血酶調(diào)節(jié)蛋白檢測(cè)的臨床意義

    2013-02-19 02:14:25周玉林吳利平
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2013年8期
    關(guān)鍵詞:硬皮病紅斑狼瘡系統(tǒng)性

    周玉林,吳利平

    (仙居縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,浙江 仙居 317300)

    血漿可溶性凝血酶調(diào)節(jié)蛋白(soluble thrombomodulin,sTM)濃度是內(nèi)皮損傷的分子指標(biāo)[1],我們報(bào)道較為常見(jiàn)的結(jié)締組織病干燥綜合征和硬皮病患者血漿sTM水平及其意義。

    一、材料和方法

    1.檢測(cè)對(duì)象 82例干燥綜合征和30例硬皮病患者均為仙居縣人民醫(yī)院住院和門(mén)診皮膚科、內(nèi)科患者,經(jīng)相關(guān)的各項(xiàng)檢查符合2002年修訂的歐洲干燥綜合征分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)和1998年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)硬皮病診斷標(biāo)準(zhǔn)。干燥綜合征患者男8例、女74例,年齡32~66歲,其中原發(fā)性49例、繼發(fā)性33例。原發(fā)性干燥綜合征按有無(wú)腎功能異常分為伴有腎損害組17例,無(wú)腎損害組32例;33例繼發(fā)性干燥綜合征中繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡12例、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎12例、硬皮病8例、多發(fā)性皮肌炎1例。硬皮病患者男8例、女22例,年齡22~63歲,按病變范圍分為局限性18例、系統(tǒng)性12例,按病期分類(lèi)為腫脹期13例、浸潤(rùn)期10例和萎縮期7例。另以26名體檢健康、各項(xiàng)檢查正常、無(wú)器質(zhì)性疾病者為對(duì)照組,年齡25~70歲。

    2.樣本采集 空腹晨間采集靜脈血5 mL,先注入0.9 mL于含0.109 mol/L枸櫞酸鈉抗凝液的0.1 mL塑料試管中,輕搖,30 min內(nèi)以280×g離心3 min,分離血漿盛于2支小塑料試管中,保存于-70℃冰箱待測(cè)。余下靜脈血樣本檢查其他相關(guān)項(xiàng)目。

    3.檢測(cè)方法 sTM采用雙抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)測(cè)定,試劑盒購(gòu)自福建太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司,全部樣本和參考標(biāo)準(zhǔn)品均嚴(yán)格按操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。用美國(guó)DYNEX公司的OpSysMR酶標(biāo)儀比色,用軟件包計(jì)算機(jī)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并自動(dòng)計(jì)算測(cè)定結(jié)果。

    二、結(jié)果

    82例干燥綜合征患者血漿sTM濃度[(38.56±10.40)μg/L]升高,與對(duì)照組[(32.73 ±7.34)μg/L]比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.88,P <0.01)。按病因分組,49例原發(fā)性干燥綜合征患者血漿sTM 水平[(37.57 ±8.60)μg/L)升高,33 例繼發(fā)性干燥綜合征患者血漿 sTM濃度[(40.04±11.41)μg/L]明顯升高,與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.47,P < 0.05;t=2.89,P <0.01)。繼發(fā)組與原發(fā)組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.12,P >0.05)。

    17例伴腎損害的原發(fā)性干燥綜合征患者血漿 sTM 濃度[(48.39 ±13.48)μg/L]顯著高于32例非腎損害患者[(32.77 ±9.52)μg/L,t=4.82,P<0.01],而非腎損害組sTM水平則與對(duì)照組水平一致。12例繼發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡者血漿sTM水平[(57.43 ±14.54)μg/L]顯著升高,12 例繼發(fā)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血漿sTM水平[(36.12±9.45)μg/L]升高,而8例繼發(fā)硬皮病者sTM水平[(23.18 ±6.26)μg/L]則顯著降低,繼發(fā)硬皮病組與繼發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡組、繼發(fā)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q=7.12,P <0.01;q=4.61,P <0.05)。

    30例硬皮病患者血漿sTM濃度[(22.70±7.37)μg/L]明顯低于對(duì)照組[(32.73 ±7.34)μg/L,t=5.17,P <0.01],也顯著低于 82 例干燥綜合征患者[(38.56 ± 10.40)μg/L,t=8.00,P<0.01)]。按病變范圍分型,18例局限性硬皮病患者血漿 sTM 濃度[(26.28 ±6.87)μg/L]降低,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.51,P<0.05)。12例系統(tǒng)性硬皮病患者血漿sTM濃度[(17.68 ±6.11)μg/L]進(jìn)一步降低,低于局限性硬皮病組(t=3.64,P<0.05)。按病期分為3個(gè)期,13例腫脹期患者血漿sTM濃度[(29.87±8.01)μg/L]比對(duì)照組水平稍低,10例浸潤(rùn)期患者血漿 sTM 濃度[(21.61 ±5.14)μg/L]明顯降低,7例萎縮期患者[(11.73 ±4.08)μg/L]極度降低,后組與腫脹期和浸潤(rùn)期組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q=6.22,P < 0.01;q=4.71,P <0.05)。

    三、討論

    原發(fā)性干燥綜合征部分患者(約為1/4)血中有抗磷脂抗體和血栓形成傾向[2],但對(duì)高凝狀態(tài)或其相關(guān)指標(biāo)研究少。本研究檢測(cè)干燥綜合征患者血漿sTM水平,發(fā)現(xiàn)原發(fā)性增高,繼發(fā)性明顯增高,表明存在血管內(nèi)皮受損,繼發(fā)性組高于原發(fā)性組與其多系統(tǒng)病變有關(guān)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),原發(fā)性伴有腎損害者sTM明顯升高,與無(wú)腎損害者有差異,表明原發(fā)性血管內(nèi)皮的損傷主要見(jiàn)于伴腎功能異?;颊撸鵁o(wú)腎損害者的血漿sTM濃度與正常水平幾乎一致。我們認(rèn)為伴腎損害的干燥綜合征患者血漿sTM的意義與系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴腎損傷患者一樣[3],其既指示血管內(nèi)皮明顯損傷,又反映出疾病進(jìn)展和/或嚴(yán)重性。在繼發(fā)性組中,繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎者明顯升高,都與內(nèi)皮損傷有關(guān)[3-4],而繼發(fā)于硬皮病者則顯著降低,可為臨床和基礎(chǔ)研究提供新信息。

    我們通過(guò)sTM研究發(fā)現(xiàn)硬皮病患者的血漿sTM水平顯著低于對(duì)照組和干燥綜合征組,也明顯低于文獻(xiàn)中報(bào)告的其他結(jié)締組織病[4]。檢測(cè)還表明,硬皮病患者血漿sTM低濃度與病變范圍和病期有關(guān),系統(tǒng)性硬皮病患者血漿sTM水平顯著低于局限性硬皮病;腫脹期、浸潤(rùn)期和萎縮期患者血漿sTM水平依次遞降。我們認(rèn)為硬皮病低血漿sTM水平是一個(gè)很好的臨床案例,其與血管萎縮、內(nèi)皮細(xì)胞不能產(chǎn)生sTM有關(guān)。

    [1]Yamakawa K,F(xiàn)ujimi S,Mohri T,et al.Treatmenteffects of recombinant human soluble thrombomodulin in patients with severe sepsis:a historical control study[J].Crit Care,2011,15(3):R123.

    [2]譚立夫,邱 茜,梁柳琴,等.抗磷脂綜合征55例臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(15):2789-2791.

    [3]盧興國(guó),沈漢超,曹越蘭.系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎損害患者血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白的檢測(cè)及其意義[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,1999,3(2):116.

    [4]蘇 敏,壽 濤,孫 虹.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者腫瘤壞死因子α和鞘磷脂酶的檢測(cè)及臨床意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,27(11):890-892.

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