• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝細胞癌的診治概述

    2013-02-02 02:50:38
    中外醫(yī)療 2013年21期
    關(guān)鍵詞:肝移植栓塞影像學

    陳 明

    江西省贛州市立醫(yī)院普通外科,江西贛州 341000

    肝細胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是世界上第五大常見腫瘤,大多數(shù)是在肝硬化的基礎上演變成的。為早期發(fā)現(xiàn)肝細胞癌,超聲成為常用的無創(chuàng)檢測手段,動態(tài)影像技術(shù)如計算機X線斷層照相術(shù) (computerized tomography,CT)或磁共振成像(magnetic resonance image,MRI)可以準確評價腫瘤負荷[1]。 分析患者的綜合情況,使我們能判斷患者的有效治療方法。如果不能,最佳的方法就是讓患者加入一項評價新藥效用的基礎及臨床研究。本文中,我們將回顧用于HCC診斷標準和指導治療的決策策略。在闡述這些領域現(xiàn)狀的同時,我們會介紹最新的研究進展,以及未來值得進一步探索的研究方向。

    1 診斷方法

    對于有癥狀的患者,結(jié)合患者的主述、體格檢查及常伴有的有甲胎蛋白(AFP)的升高,診斷不難。腫塊的活檢需要輔助手段引導。由于非肝硬化性慢性肝炎患者發(fā)生HCC的幾率很小,故只有在肝硬化出現(xiàn)之后才開始接受HCC早期檢測。HCC早期篩查檢測的目的為了早期發(fā)現(xiàn)腫瘤。要評價HCC篩查的獲益則需進行隨即對照實驗。由于對HCC的風險和早期檢測益處的認知使患者不愿意被隨即分配至對照組,因此對照實驗很難實施。很顯然,如果參加篩查的患者在被診斷為HCC之后能夠獲得治療,那么篩查方案就行之有效,如果得不到有效治療則不具有現(xiàn)實作用。

    1.1 篩查方法

    HCC的篩查包括血清學方法(腫瘤標記物,例如AFP)和影像學方法(超聲、CT或者MRI)。不幸的是,腫瘤標記物缺乏早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的靈敏度和特異性[2]。最特異的腫瘤標記物是AFP,但AFP作為診斷工具的靈敏度和特異度還是有限的,約30%的肝癌患者AFP檢測正常。然而,即使AFP不能有效的用于篩查和診斷,它在識別HCC高?;颊叻矫嫒跃哂泻芎玫膽脙r值。

    通常,HCC的最佳篩查方法是超聲檢查(US)。超聲篩查的靈敏度范圍為65%~80%,其特異性超過90%[3]。根據(jù)瘤體倍增時間的數(shù)據(jù),研究者提出兩次篩查的最佳間隔時間為6個月。

    1.2 診斷標準

    在早期篩查或者在對懷疑肝臟疾病的患者的常規(guī)評估過程中,一旦超聲檢查發(fā)現(xiàn)肝臟結(jié)節(jié),下一步臨床工作就是分析腫塊的性質(zhì)并明確診斷。動態(tài)影像學檢查在這些目的中起關(guān)鍵作用,因為這些檢查充分利用了HCC的血供特點:不典型增生性結(jié)節(jié)的血流幾乎完全由門靜脈系統(tǒng)供血,而一旦發(fā)展成為HCC,血供則幾乎完全來自動脈系統(tǒng)。根據(jù)這種血供特點,可以通過影像學檢查是造影劑在動脈期明顯攝取并隨后在靜脈期 (或延遲期)清除的現(xiàn)象來識別HCC結(jié)節(jié)。用于診斷的動態(tài)影像學技術(shù)包括對比增強超聲、CT和MRI。當一些HCC不具有典型影像學特征時,應當依靠活檢或病理檢查以明確診斷,雖然不可能是所有的患者都被診斷為HCC,但大多數(shù)情況下這種診斷還是成立的。需要強調(diào)的是,活檢陰性結(jié)果并不能排除惡性腫瘤,可能需要重復活檢。

    2 分期和預后

    國內(nèi)外對肝癌曾有過不同的分型方案。1977年我國肝癌防治協(xié)會將肝癌分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三期,但這種分期方案第Ⅱ期跨度太大,并且不能反應肝癌的解剖學特征。國際抗癌聯(lián)盟的TNM分期是通用的分期方案,能較好地反應肝癌的解剖學特征,但無伴隨肝臟疾病地描述。1999年由巴塞羅那肝癌小組提出的巴塞羅那臨床肝癌分期系統(tǒng)(BCLC),是目前唯一將腫瘤分期治療方案與預期生存結(jié)合起來的臨床分期方法。由于其對治療的指導作用以及對早期患者的鑒別作用,臨床實用性很強,得到了越來越多學者的認可。

    肝癌的預后較差,一般癥狀出現(xiàn)至死亡的平均時間為3~6個月,少數(shù)病例不到3個月就死亡,但也有各例生存1年以上。隨著HCC早期診斷、早期治療及肝臟外科的進展,其總體療效顯著提高,總體5年生存率達到50%以上。

    3 治療現(xiàn)狀

    3.1 手術(shù)切除

    多年來,手術(shù)切除一直被認為是可能治愈HCC的唯一方法,但現(xiàn)在肝移植和經(jīng)皮消融術(shù)也已成為其競爭對手。顯然,這對于為數(shù)不多的腫瘤發(fā)生于正常肝臟內(nèi)的患者不會造成任何困難。相反,對于肝硬化導致肝癌的患者,則需要對其肝功能進行更加細致的評估。日本研究小組聯(lián)合采用Child-Pugh分級和ICG滯留實驗進行肝功能評價[4]。在歐洲和美國,最佳治療效果見于Child-Pugh A級且沒有臨床相關(guān)性門脈高壓(肝靜脈壓力梯度<10mmHg)的患者。若選擇恰當,手術(shù)切除的5年生存率可超過70%。近年來,臨床上已開展腹腔鏡切除肝癌,因例數(shù)不多,其實用性和療效有待于進一步觀察。

    對于巨大肝癌,如果已經(jīng)緊鄰、壓迫或已侵及主要入肝血管或肝后段腔靜脈,用常規(guī)方法切除及其困難時,國內(nèi)外一些研究者采用冷灌注下離體或半離體肝切除術(shù),該術(shù)式具有肝移植和肝切除兩大技術(shù)特征,也取得了一定的療效,但例數(shù)較少。

    3.2 肝移植

    目前幾乎所有研究小組都遵照米蘭標準(Milan criteria)選擇肝移植患者,這一標準由意大利Mazzaferro等在1996年提出,已經(jīng)法國(Bismuth 等)、西班牙(Llovert等)和德國(Jonas等)的臨床實踐證實有效。簡單地說,該選擇標準包括單發(fā)HCC直徑≤5 cm,或者腫瘤數(shù)量≤3個、每個腫瘤直徑≤3 cm,無大血管浸潤及肝外轉(zhuǎn)移。滿足上述條件地患者,5年生存率超過70%。目前不少意見認為米蘭標準作為HCC肝移植入選標準過于嚴格,但是否需要擴大尚有爭論。美國Yao等于2001年提出了擴大的米蘭標準——UCSF標準(UCSF criteria),單一癌灶直徑擴大到6.5 cm;多癌灶是每個癌灶直徑擴大到4.5cm,累計癌灶直徑≤8 cm。我國的HCC肝移植標準雖然尚未完全統(tǒng)一,各移植中心有各自的研究結(jié)果,但均是在米蘭標準的基礎上拓展而來。

    由于肝的需求大于供應,因此入選患者需要等待一段時間才能進行移植。在等待移植的這段時間內(nèi),腫瘤可能繼續(xù)增長使患者失去肝移植的機會,這樣就使實際得到肝移植的患者數(shù)量比登記肝移植的患者數(shù)量降低。為減少這種情況的發(fā)生,方法包括增加捐肝人數(shù)、建立一種有效的優(yōu)先政策、以及在等待移植過程中采用適當?shù)闹委煼椒ㄑ泳從[瘤的進展等等。

    總體而言,使需要接受肝移植治療的患者得到及時的移植手術(shù),最佳的方法是增加供體的數(shù)量。已經(jīng)驗證的多種方法中最有希望的是肝臟活體捐贈。全世界已完成4000多例活體肝移植,而且這些研究結(jié)果表明(如日本 Todo和 Furukawa,2004)[5],活體肝移植和尸體肝移植的效果類似,如果等待移植的時間較長時應該考慮活體移植。國內(nèi)外一些研究者也已經(jīng)開展了成人間雙供體活體肝移植手術(shù),如國內(nèi)華西醫(yī)科大學嚴律南[6]等。然而,讓活體肝移植的供體無端承受手術(shù)風險,使很多供肝者顧慮重重。故目前仍以尸體肝移植為多。

    3.3 經(jīng)皮消融術(shù)

    經(jīng)皮消融術(shù)是對較小腫瘤的一種可治愈選擇。消融術(shù)可以用于直徑<5 cm的單發(fā)HCC或者腫瘤數(shù)量≤3個、單個腫瘤直徑<3 cm的HCC患者。化學藥物(乙醇、乙酸、煮沸的生理鹽水等)或極端溫度(射頻、微波、激光或者冷凍法)通常在超聲引導下被用于破壞腫瘤細胞。

    目前,化學消融技術(shù)常用的藥劑是無水酒精和醋酸,使組織內(nèi)部細胞脫水、蛋白質(zhì)變性及小血管栓塞,從而達到組織凝固壞死的目的。射頻消融(Radio Frequency Ablation,RFA)是通過電極傳到交流電產(chǎn)生熱量從而破壞腫瘤細胞。然而,RFA的副作用較多,如胸腔積液和/或腹腔積血等、腹腔內(nèi)種植等。胃腸道、大膽管或者大血管附近的腫瘤是RFA的相對禁忌癥,但國內(nèi)外已有研究者在嘗試方面的研究。

    除射頻消融之外,其他溫度消融還有微波、激光、高強度聚焦超聲(HIFU)、全身熱療技術(shù)及冷凍治療等。冷凍術(shù)則是通過快速降溫是腫瘤細胞內(nèi)產(chǎn)生冰晶從而導致細胞死亡,但風險比RFA更高。

    3.4 經(jīng)動脈導管栓塞/動脈化療栓塞

    早期HCC主要由門靜脈供血,隨著腫瘤增大,血供也逐漸變成主要來自動脈。這一現(xiàn)象不僅是診斷HCC的影像學基礎,也是經(jīng)導管動脈栓塞(Transcatheter arterial embolization,TAE)和動脈化療栓塞(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治療過程中對中、晚腫瘤進行肝動脈栓塞的理論基礎。最常用的栓塞物質(zhì)為1 mm明膠海面顆粒,但有時也會采用聚乙烯醇、鋼圈、乙醇、淀粉微球等。

    TAE和TACE適用于沒有手術(shù)指征、無肝外腫瘤轉(zhuǎn)移或手術(shù)切除的前期治療的HCC患者。禁忌癥包括門靜脈完全阻塞、全身廣泛轉(zhuǎn)移、終末期患者等。在影像學上顯示,TAE和TACE后可使腫瘤面積的50%以上發(fā)生壞死[7]。即使肉眼下觀察腫瘤已經(jīng)完全壞死,組織學檢查仍然可以見到存活的腫瘤細胞,這就是治療后腫瘤復發(fā)率高的原因。重復治療可以按特定的間期進行,一般為1~2個月,在栓塞前須復查CT,以觀察碘油在肝內(nèi)的聚積和癌灶的改變。

    鑒于一些肝癌雙重血供,因而有提出肝動脈聯(lián)合門靜脈灌注化療。門靜脈栓塞多在肝動脈栓塞后1周時,在超聲引導下選擇性栓塞腫瘤供血區(qū)域的門靜脈支。但此方法技術(shù)要求高,故未得到廣泛應用。近年來,有將此方法用于右側(cè)巨大型肝癌的手術(shù)前準備[8],以促進左肝的代償性增大,降低右肝切除術(shù)后的并發(fā)癥和死亡率。

    4 治療原則

    對HCC的治療,不僅要明確腫瘤局部情況、評價患者全身狀況(如營養(yǎng)狀況、重要臟器功能、是否存在遠處轉(zhuǎn)移等),還要了解剩余肝臟組織情況,以判斷術(shù)后剩余肝臟能否滿足正常代謝需要。對于早期的單發(fā)腫瘤(理想條件為腫瘤直徑<5 cm)并且沒有門脈高壓和膽紅素升高的患者,首選手術(shù)切除。對于單發(fā)腫瘤直徑<5 cm或者不超過3個腫瘤且每一腫瘤直徑<3 cm,同時因肝功能受損而不能進行手術(shù)切除的患者,首選治療方法時肝移植。如果手術(shù)不可行,那么目前最好的治療方法是經(jīng)皮消融術(shù)。對于大肝癌,主張只要有可能行肝切除者,均宜手術(shù)切除,因為從腫瘤生物觀點來說,一定體積的腫瘤是對機體免疫功能的負擔,而外科手術(shù)切除則可減輕這種負擔;如果不能一期切除者,可爭取通過TACE等治療,待腫瘤縮小后再行二期切除。對于多發(fā)腫瘤但無癥狀的肝病患者(Child-Pugh A級),且無肝外轉(zhuǎn)移,首選的治療方式是動脈栓塞化療。

    對于出現(xiàn)肝衰竭、血管或肝外轉(zhuǎn)移、或者全身情況較差的晚期患者可參加新藥、安慰劑或支持治療相對比的隨即對照實驗。索拉非尼(多吉美)是迄今為止惟一被證實對晚期HCC有效[9],并可延長晚期HCC患者總生存期的藥物[10],也是全球首個被批準用于晚期HCC系統(tǒng)治療的藥物。而終末期患者應該對癥處理,以避免不必要的痛苦。

    5 展望

    必須承認的是,目前為止治療肝癌的各種方法都只是中度有效。目前研究的重點主要在于肝癌的早期發(fā)現(xiàn)和診斷,以及治療方法的改進。因此,對于研究者來講,肝癌的治療仍然是一個廣闊的領域。我們期望在不久的將來人們對癌癥的治療將會發(fā)生全新的轉(zhuǎn)變。

    [1]Lencioni R,Cioni D,Crocetti L,et al.Early-stage hepatocellular carci-noma in patients with cirrhosis:long-term results of percutaneous im-age-guided radiofrequency ablation[J].Radiology,2005,234(3):961-967.

    [2]Marrero JA,Lok AS.Newer markers for hepatocellular carcinoma[J].Gastroenterology,2004,127(5 Suppl 1):S113-119.

    [3]Bruix J,Sherman M,Practice Guidelines Committee.American Associa-tion for the Study of Liver Diseases[J].Hepatology,2005,42(5):1208-1236.

    [4]Guido Torzilli,Masatoshi Makuuchi,Yutaka Midorikawa,et al.LiverResection Without Total Vascular Exclusion:Hazardous or Beneficial?:An Analysis of Our Experience[J].Ann Surg,2001,233(2):167-175.

    [5]Satoru Todo,Hiroyuki Furukawa,and Japanese Study Group on OrganTransplantation.Living Donor Liver Transplantation for Adult PatientsWithHepatocellularCarcinoma:ExperienceinJapan[J].AnnSurg,2004,240(3):451-461.

    [6]嚴律南,曾勇,王文濤.成人間雙供體活體肝移植成功2例報告[J].中國普外基礎與臨床雜志,2005,4(3):356-359.

    [7]Bruix J,Sala M,Llovet JM.Chemoembolization for hepatocellular carci-noma[J].Gastroenterology,2004,127(5 Suppl 1):S179-188.

    [8]黃志強.黃志強肝臟外科手術(shù)學[M].2版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:292-295.

    [9]Wilhelm SM,Carter C,Tang L,et a1.BAY 43-9006 exhibits broad spec-trum oral antitumor activity and targets the RAF /MEK /ERK pathwayand receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angio-genesis[J].Cancer Res,2004,64:7099-7109.

    [10]Abou-Alfa GK,Schwartz L,Ricci S,et a1.Phase II study of sorafenibin patients with advanced hepatocellular carcinoma[J].J Clin 0nol,2006,24:4293-4300.

    猜你喜歡
    肝移植栓塞影像學
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學表現(xiàn)及隨訪研究
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應用及影像學特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學表現(xiàn)
    水蛭破血逐瘀,幫你清理血管栓塞
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學診斷
    介入栓塞治療腎上腺轉(zhuǎn)移癌供血動脈的初步探討
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應用
    肝移植術(shù)后膽道并發(fā)癥的研究現(xiàn)狀
    肝移植術(shù)后患者的健康之路
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:45
    頭頸部富血供腫瘤的術(shù)前栓塞治療
    一区二区三区四区激情视频| 国产淫片久久久久久久久| freevideosex欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丁香六月天网| 日本黄色片子视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲怡红院男人天堂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产在线免费精品| 国产av一区二区精品久久| 国产精品久久久久久精品古装| 丰满少妇做爰视频| 青青草视频在线视频观看| 中国三级夫妇交换| 国产真实伦视频高清在线观看| 九九在线视频观看精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| videos熟女内射| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品久久久久久久性| 2021少妇久久久久久久久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚州av有码| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲成人av在线免费| 国产成人一区二区在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 中文字幕亚洲精品专区| 国产日韩欧美视频二区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲成人手机| 人妻一区二区av| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲不卡免费看| 国产精品一二三区在线看| 国产亚洲精品久久久com| 国产高清有码在线观看视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品色激情综合| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲内射少妇av| 人人妻人人澡人人看| 日本与韩国留学比较| 中文天堂在线官网| 99视频精品全部免费 在线| 一个人看视频在线观看www免费| h视频一区二区三区| videos熟女内射| 99热这里只有精品一区| 成人二区视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久国内精品自在自线图片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 男女边摸边吃奶| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 成人免费观看视频高清| 99re6热这里在线精品视频| 久热这里只有精品99| 国产色爽女视频免费观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲人与动物交配视频| 日韩亚洲欧美综合| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇裸体淫交视频免费看高清| √禁漫天堂资源中文www| 各种免费的搞黄视频| 少妇人妻 视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 看十八女毛片水多多多| 免费看光身美女| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜视频国产福利| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲第一av免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产乱人偷精品视频| 国产爽快片一区二区三区| 色视频www国产| 少妇熟女欧美另类| 97精品久久久久久久久久精品| 精品一区二区三区视频在线| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 久热久热在线精品观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品久久久久久电影网| 国产高清国产精品国产三级| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品一区二区性色av| 少妇被粗大猛烈的视频| 国国产精品蜜臀av免费| 美女福利国产在线| 免费在线观看成人毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产精品999| 欧美区成人在线视频| 久久国产乱子免费精品| 多毛熟女@视频| 91精品国产国语对白视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩亚洲欧美综合| 成年av动漫网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女免费视频国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲内射少妇av| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av综合色区一区| 久热这里只有精品99| 国产有黄有色有爽视频| 少妇丰满av| 99九九线精品视频在线观看视频| 简卡轻食公司| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品人妻久久久久久| av有码第一页| 国产黄色免费在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品一区www在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产精品999| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品三级大全| 午夜福利影视在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲av二区三区四区| 日本与韩国留学比较| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久99热这里只频精品6学生| 51国产日韩欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 岛国毛片在线播放| 国产精品无大码| 伦理电影免费视频| 久久久久网色| 欧美成人午夜免费资源| 国产在线视频一区二区| 男人舔奶头视频| 一级片'在线观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成人一二三区av| 国产在线男女| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美精品亚洲一区二区| 高清毛片免费看| 国产在线视频一区二区| 街头女战士在线观看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产色片| 99热这里只有是精品50| 久久国产精品大桥未久av | 国产精品一区www在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲成色77777| av播播在线观看一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 嫩草影院入口| 久久久久久久国产电影| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av中文av极速乱| 欧美另类一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 婷婷色麻豆天堂久久| 一边亲一边摸免费视频| 国产在视频线精品| 丁香六月天网| 色网站视频免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 91在线精品国自产拍蜜月| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久毛片免费看一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 一级a做视频免费观看| 久久久久精品性色| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 婷婷色综合www| 丁香六月天网| 老司机影院毛片| 少妇人妻久久综合中文| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 老熟女久久久| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧洲国产日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 自线自在国产av| 精品酒店卫生间| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人手机| 极品少妇高潮喷水抽搐| 插逼视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 成人免费观看视频高清| 少妇人妻 视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 国产熟女欧美一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 看免费成人av毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 男男h啪啪无遮挡| 内地一区二区视频在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最黄视频免费看| 免费观看无遮挡的男女| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美区成人在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| av不卡在线播放| 中文字幕久久专区| 国产精品一区二区性色av| 有码 亚洲区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 大话2 男鬼变身卡| 一级毛片电影观看| 色视频www国产| 一个人看视频在线观看www免费| av免费观看日本| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产高清三级在线| 男的添女的下面高潮视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人二区视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 七月丁香在线播放| 在现免费观看毛片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品国产三级国产专区5o| 国产熟女欧美一区二区| 一级毛片 在线播放| 女性被躁到高潮视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品久久久久久精品古装| 黄色一级大片看看| 精品久久久久久电影网| 亚洲四区av| 日韩一区二区视频免费看| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品久久午夜乱码| 99热这里只有精品一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美清纯卡通| 秋霞伦理黄片| 日本色播在线视频| 能在线免费看毛片的网站| 成年女人在线观看亚洲视频| av播播在线观看一区| 99久久综合免费| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品,欧美精品| 美女内射精品一级片tv| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久午夜福利片| 青春草视频在线免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产免费视频播放在线视频| 一个人免费看片子| 男人舔奶头视频| 午夜福利视频精品| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品成人在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日韩在线观看h| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99久久精品一区二区三区| 观看av在线不卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇丰满av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 又大又黄又爽视频免费| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产精品999| 亚洲综合色惰| 99热6这里只有精品| 亚洲经典国产精华液单| 少妇的逼好多水| 国产一级毛片在线| 精品熟女少妇av免费看| 我要看日韩黄色一级片| 99久久人妻综合| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜福利视频精品| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 五月天丁香电影| 亚洲欧美日韩东京热| 日本vs欧美在线观看视频 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲成人手机| 人人妻人人看人人澡| 一区二区av电影网| 最近的中文字幕免费完整| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级a做视频免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产免费一级a男人的天堂| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 又爽又黄a免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久影院123| 99久久人妻综合| 男人舔奶头视频| av国产精品久久久久影院| 日韩欧美精品免费久久| 少妇的逼水好多| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区在线观看完整版| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久国产精品麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 日本黄色片子视频| 成人免费观看视频高清| a级毛片免费高清观看在线播放| 婷婷色av中文字幕| 免费观看av网站的网址| 欧美国产精品一级二级三级 | 在线看a的网站| 日本av手机在线免费观看| 三上悠亚av全集在线观看 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一品国产午夜福利视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一本大道久久a久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日日啪夜夜撸| 我要看黄色一级片免费的| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av.av天堂| 国产成人aa在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久久国产电影| 在线天堂最新版资源| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 91精品国产九色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 综合色丁香网| 中文在线观看免费www的网站| 国产真实伦视频高清在线观看| videossex国产| 亚洲久久久国产精品| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级二级三级毛片免费看| 成人二区视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 春色校园在线视频观看| 免费大片黄手机在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 99久国产av精品国产电影| 亚洲中文av在线| 少妇人妻久久综合中文| 香蕉精品网在线| 亚洲av国产av综合av卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人免费观看mmmm| 欧美日韩av久久| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧洲日产国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99热全是精品| 看免费成人av毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 五月开心婷婷网| 国产男女内射视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 嫩草影院新地址| 精品久久久噜噜| 国产亚洲5aaaaa淫片| 下体分泌物呈黄色| 国产一区二区三区综合在线观看 | 老女人水多毛片| av免费观看日本| 在线 av 中文字幕| 九九在线视频观看精品| 丰满乱子伦码专区| av在线老鸭窝| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产 精品1| 日本黄色日本黄色录像| 日韩强制内射视频| av黄色大香蕉| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 观看免费一级毛片| a级毛片在线看网站| av在线播放精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产av新网站| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av日韩在线播放| 久久97久久精品| 精品一区二区三卡| 日本色播在线视频| 国产淫片久久久久久久久| 熟女电影av网| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产视频内射| 男人舔奶头视频| 亚洲精品国产av成人精品| h日本视频在线播放| 欧美另类一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产一区二区在线观看日韩| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品.久久久| 97超视频在线观看视频| av在线app专区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产高清有码在线观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 色吧在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产乱来视频区| 男女免费视频国产| 大香蕉97超碰在线| 黄色配什么色好看| 嫩草影院新地址| 久热这里只有精品99| 国产精品免费大片| 黄色欧美视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩人妻高清精品专区| 国产淫片久久久久久久久| av福利片在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲在久久综合| 观看美女的网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲不卡免费看| 日本wwww免费看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av国产av综合av卡| 美女福利国产在线| 国产黄片美女视频| av卡一久久| 人妻一区二区av| 免费大片18禁| 男人添女人高潮全过程视频| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲图色成人| 亚洲国产精品专区欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 男人舔奶头视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人精品福利久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品女同一区二区软件| 久久狼人影院| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色吧在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线精品无人区一区二区三| 视频中文字幕在线观看| 日韩一区二区视频免费看| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久噜噜| 日韩av免费高清视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美bdsm另类| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品福利在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 国产在视频线精品| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久久久久免费av| 午夜91福利影院| 九草在线视频观看| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久久久成人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 免费观看的影片在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇人妻久久综合中文| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美精品高潮呻吟av久久| 天堂中文最新版在线下载| 一区二区三区乱码不卡18| 精品少妇黑人巨大在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区成人| 女人久久www免费人成看片| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲中文av在线| 日本av手机在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 久久国内精品自在自线图片| 高清午夜精品一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产 精品1| 国产精品成人在线| 日本黄色片子视频| 99久久精品热视频| 免费少妇av软件| 久久ye,这里只有精品| 熟女av电影| 国产精品一区二区在线不卡| www.av在线官网国产| videossex国产| 亚洲经典国产精华液单| 久久久精品94久久精品| av专区在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品一区在线观看国产| a级一级毛片免费在线观看| 久久ye,这里只有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品一区二区在线不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 观看美女的网站| h日本视频在线播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美日本中文国产一区发布| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人体艺术视频欧美日本| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 老司机亚洲免费影院| 欧美最新免费一区二区三区| 久久6这里有精品| 免费大片黄手机在线观看| 观看美女的网站| av福利片在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| av有码第一页| 老司机影院成人| 久久99蜜桃精品久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 女人精品久久久久毛片| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲欧洲日产国产| 国产探花极品一区二区| 夫妻午夜视频| 内射极品少妇av片p| 人妻人人澡人人爽人人| 九九在线视频观看精品| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av欧美aⅴ国产| 极品教师在线视频|