新菠蘿灰粉蚧研究進(jìn)展

林曉佳，吳 蓉，陳吳健，張明哲，陳 曦

(1.浙江出入境檢驗(yàn)檢疫局，浙江杭州 310016;2.杭州出入境檢驗(yàn)檢疫局，浙江杭州 310012)

新菠蘿灰粉蚧 (Dysmicoccus neobrevipes Beaidesley)屬同翅目 (Order Homoptera)、蚧總科(Coccoides)粉蚧科 (Pseudococcidae)、灰粉蚧屬(Dysmicoccus)。源于中美洲，主要分布美洲的大部分地區(qū)，在亞洲、歐洲和大洋洲也有少量分布［1-2］。新菠蘿灰粉蚧寄主廣泛，主要為害劍麻、菠蘿、柑橘、番枝、南瓜、番茄、可可和香蕉等農(nóng)林經(jīng)濟(jì)作物，是熱帶和亞熱帶農(nóng)林經(jīng)濟(jì)作物的重要害蟲(chóng)。

在國(guó)內(nèi)，新菠蘿灰粉蚧最早發(fā)現(xiàn)于臺(tái)灣，1998年該蟲(chóng)在我國(guó)海南省昌江市青坎農(nóng)場(chǎng)的劍麻園暴發(fā)，2001年蔓延至昌江劍麻農(nóng)場(chǎng)及周圍農(nóng)村麻園，植株為害率達(dá)100%，造成減產(chǎn)30%以上，損失嚴(yán)重［2］。2006年開(kāi)始在廣東省湛江市劍麻種植區(qū)發(fā)生蔓延。近年來(lái)已成為廣東、海南劍麻的主要害蟲(chóng)。目前，新菠蘿灰粉蚧主要分布于海南和廣東省所在的熱帶、亞熱帶地區(qū)。在我國(guó)大陸呈現(xiàn)急劇擴(kuò)散的趨勢(shì)，對(duì)我國(guó)劍麻產(chǎn)業(yè)構(gòu)成了巨大的威脅［1］。據(jù)統(tǒng)計(jì)，新菠蘿灰粉蚧為2005-2011年菲律賓輸華農(nóng)產(chǎn)品中截獲批次 (共341批次)最多的有害生物，從疫情載體看，菠蘿和香蕉是新菠蘿灰粉蚧的主要傳播載體。從截獲類型上看，菲律賓輸華農(nóng)產(chǎn)品有害生物在截獲類型上逐漸趨向于貨檢為主?？梢?jiàn)該蟲(chóng)隨進(jìn)出境貨物傳播擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)極高［3］。已被列入我國(guó)進(jìn)境植物檢疫性有害生物名單［4］和我國(guó)進(jìn)出境水果貿(mào)易中需要檢疫處理的對(duì)象。

1 新菠蘿灰粉蚧的分子鑒定、風(fēng)險(xiǎn)分析及遺傳進(jìn)化

1.1 分子鑒定

徐浪等［5］運(yùn)用DNA條形碼技術(shù)進(jìn)行蚧蟲(chóng)分類鑒定，將測(cè)序得到的蚧蟲(chóng)COI部分序列與BOLD和Genbank中的DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)新菠蘿灰粉蚧及其近似種進(jìn)行快速準(zhǔn)確鑒定。

1.2 風(fēng)險(xiǎn)分析

覃振強(qiáng)等［1］根據(jù)國(guó)際植物檢疫措施標(biāo)準(zhǔn)(ISPM)規(guī)定的有害生物風(fēng)險(xiǎn)性分析 (PRA)程序，從新菠蘿灰粉蚧國(guó)內(nèi)分布狀況、潛在危害性、受害栽培寄主的經(jīng)濟(jì)重要性、傳播擴(kuò)散的可能性及危險(xiǎn)性管理難度等5個(gè)方面對(duì)其在中國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行了定性、定量分析。新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)的綜合風(fēng)險(xiǎn)值為2.12。表明新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)是高度危險(xiǎn)的檢疫性有害生物。

傅遼等［6］利用CLIMEX 3.0與ArcGIS9.3結(jié)合的方法研究該蟲(chóng)在我國(guó)目前以及未來(lái)的潛在地理分布。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)前氣候條件下，新菠蘿灰粉蚧在我國(guó)的適生范圍18.3°-27.3°N，包括海南、廣東、廣西、云南、貴州、臺(tái)灣、香港、澳門、福建、湖南、江西、四川、重慶、浙江、西藏等省市，適生區(qū)面積占全國(guó)總面積的13.03%。其中海南、廣東和廣西的大部分地區(qū)、云南南部、福建東南部和臺(tái)灣西南部高度適生?；谖覈?guó)未來(lái)氣候變化的預(yù)測(cè)結(jié)果顯示，2020年，適生區(qū)向北擴(kuò)展，面積將增加至全國(guó)總面積的18.97%;至2050年，適生區(qū)北界將向北移至32.8°N，上海、江蘇和安徽南部均將成為適生區(qū)。

1.3 遺傳進(jìn)化

何衍彪等［7］對(duì)菠蘿潔粉蚧、新菠蘿灰粉蚧、大洋臀紋粉蚧、柑橘臀紋粉蚧、康氏粉蚧、榕樹(shù)粉蚧、熱帶蔗粉蚧、扶桑綿粉蚧、濕地松粉蚧等9種粉蚧 (14個(gè)種群)rDNA 18S、28S進(jìn)行測(cè)序，結(jié)合GenBank中同源序列，通過(guò)對(duì)12種粉蚧的18S、28S序列進(jìn)行多重排比和聚類，探討 rDNA 18S、28S用于粉蚧系統(tǒng)進(jìn)化分析及粉蚧分子鑒定的可行性。序列分析結(jié)果表明:rDNA18S、28S序列比較保守，適合于菠蘿潔粉蚧、新菠蘿灰粉蚧、康氏粉蚧、熱帶蔗粉蚧、扶桑綿粉蚧、濕地松粉蚧、長(zhǎng)尾粉蚧等粉蚧種間的分子鑒定;但柑橘臀紋粉蚧、大洋臀紋粉蚧、無(wú)花果臀紋粉蚧的rDNA 18S、28S序列具有高度相似性，18S、28S不適合用于這3個(gè)近緣種的分子鑒定，其mtDNA COI序列變異率相對(duì)較高，可作為其分子鑒定的依據(jù);而榕樹(shù)粉蚧2個(gè)種群rDNA 18S、28S序列遺傳距離約0.014，該蚧蟲(chóng)可能是至少含有2個(gè)隱存譜系或姊妹種的復(fù)合種。該結(jié)果為我國(guó)粉蚧的遺傳進(jìn)化和分子鑒定提供了參考。

2 新菠蘿灰粉蚧的寄主植物

新菠蘿灰粉蚧寄主范圍廣，尤為經(jīng)濟(jì)作物，其潛在危害性巨大。主要包括椰仁舅屬 (Guettarda spp.)、蕃荔枝屬 (Annona spp.)、金合歡屬(Acacia sp.)、仙人掌 (Opuntia sp.)、雨樹(shù)屬(Samanea spp.)、玉蕊屬 (Barringtonia spp.)、藤黃屬 (Garcinia spp.)、芭蕉屬 (Musa spp.)、落尾木屬 (Pipturus spp.)、人心果屬 (Achras spp.)、可可樹(shù)屬 (Heobroma spp.)及鳳梨屬 (Ananas spp.)等［8］。具體種類有劍麻、酸豆、晚香玉、芒果、刺果番荔枝、牛心番荔枝、番荔枝、芋、散尾葵、椰子、菠蘿、向日葵、甘藍(lán)、南瓜、金合歡、落花生、木豆、洋蔥、菠蘿蜜、紅蕉、中?？Х?、海岸桐、洋檸檬、橙、紅毛丹、人心果、番茄、茄、可可、柚木等多種重要農(nóng)林經(jīng)濟(jì)作物［1］。

張妮等［2，9］研究了新菠蘿灰粉蚧在劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌、金合歡、龍眼、椰子7種寄主植物上的選擇性;在此基礎(chǔ)上，進(jìn)行了劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌對(duì)新菠蘿灰粉蛤生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖影響的研究;測(cè)定了7種不同寄主植物葉片的主要化學(xué)成分，應(yīng)用相關(guān)分析法探討了新菠蘿灰粉蚧對(duì)不同寄主植物選擇性的影響機(jī)制。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，新菠蘿灰粉蚧在7種寄主上的選擇順序依次為劍麻＞金邊龍舌蘭＞香蕉＞仙人掌＞金合歡＞龍眼＞椰子。在非自由選擇情況下，不同寄主間存在顯著差異，劍麻為最嗜好寄主，金合歡、龍眼、椰子為非喜好寄主。研究并組建了新菠蘿灰粉蚧在劍麻、金邊龍舌蘭、仙人掌和香蕉4種寄主植物上的實(shí)驗(yàn)種群生命表。在上述4種寄主上新菠蘿灰粉蚧發(fā)育歷期及產(chǎn)仔量均有差異。種群趨勢(shì)指數(shù)依次為劍麻＞香蕉＞金邊龍舌蘭＞仙人掌。綜合比較4種寄主植物，劍麻、金邊龍舌蘭和香蕉3種為新菠蘿灰粉蚧的適宜寄主。

3 新菠蘿灰粉蚧的生物學(xué)特性

3.1 生活史

張小冬等［10］研究發(fā)現(xiàn)，新菠蘿灰粉蚧營(yíng)孤雌生殖。世代重疊，通常沒(méi)有明顯的休眠期，在田間可整年為害。27～34 d發(fā)生1個(gè)世代，平均每個(gè)世代為29 d，每年8月后到翌年4月的溫度有利于該蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育。雌蟲(chóng)繁殖倍數(shù)為36～85倍，平均55倍。張妮［2］研究發(fā)現(xiàn)，新菠蘿灰粉蚧1月和9月沒(méi)有成蟲(chóng)發(fā)生。成蟲(chóng)高峰主要出現(xiàn)在3-4月和11-12月。5-6月是產(chǎn)蟲(chóng)高峰期。全年可發(fā)生5代，且世代重疊。第1代發(fā)生于2月下旬至3月上旬，第2代發(fā)生于5月下旬至6月上旬，第3代發(fā)生于7月下旬至8月上旬，第4代發(fā)生產(chǎn)于10月上旬，第5代發(fā)生于12月上旬。

覃振強(qiáng)等［11］在室內(nèi)對(duì)新菠蘿灰粉蚧的生物學(xué)特性進(jìn)行了初步的研究，結(jié)果表明，該粉蚧主要是胎生，即蟲(chóng)卵在雌體中孵化，出生時(shí)即是若蟲(chóng);有時(shí)也可以產(chǎn)卵，卵經(jīng)0.5 h甚至1 d后成為若蟲(chóng)。若蟲(chóng)淡紅色，有聚集為害現(xiàn)象，在母體周圍聚集生長(zhǎng)，每次蛻皮后均經(jīng)短暫爬行。若蟲(chóng)發(fā)育為雌成蟲(chóng)，要經(jīng)過(guò)3個(gè)齡期，若出期平均約為21 d。雌成蟲(chóng)整個(gè)發(fā)育歷期平均約76 d。雌蟲(chóng)體色為褐色到橙灰色，體形呈橢圓形。背部是極小成束狀白色蠟粉狀物。短的絲狀蠟狀物從它們的整個(gè)軀體的邊緣開(kāi)始延伸，其體上伴有的長(zhǎng)長(zhǎng)的毛狀物通過(guò)風(fēng)散布。每頭雌成蟲(chóng)一生約產(chǎn)450頭若蟲(chóng)，多的可達(dá)1 000頭。雌成蟲(chóng)在其停止產(chǎn)若蟲(chóng)約4 d后死亡，也有的在停止產(chǎn)若蟲(chóng)后20 d仍存活。雌雄性粉蚧由2齡若蟲(chóng)經(jīng)過(guò)預(yù)蛹、蛹期，由蛹羽化為雄蟲(chóng)成蟲(chóng)，羽化出來(lái)1～4 d后死亡。該蟲(chóng)在海南澹州1年發(fā)生5代。從第1頭若蟲(chóng)到最后1頭若蟲(chóng)產(chǎn)出最長(zhǎng)時(shí)間達(dá)25 d，最短為6 d，平均時(shí)間17 d。繁殖若蟲(chóng)的數(shù)量隨蟲(chóng)體的不同而有較大差異，其產(chǎn)蟲(chóng)過(guò)程分多次，一般蟲(chóng)體產(chǎn)蟲(chóng)量51頭，產(chǎn)蟲(chóng)最多的可達(dá)170頭，最少為18頭，1次產(chǎn)蟲(chóng)最多的可達(dá)25頭，1 d內(nèi)最多產(chǎn)蟲(chóng)量可達(dá)36頭，該蟲(chóng)產(chǎn)蟲(chóng)結(jié)束后4～17 d死亡［10］。

張妮等［2，9］研究了劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌、金合歡、龍眼、椰子7種不同寄主植物葉片的主要化學(xué)成分，應(yīng)用相關(guān)分析法探討了新菠蘿灰粉蚧對(duì)不同寄主植物選擇性的影響機(jī)制。研究結(jié)果表明，單寧酸、可溶性糖和可溶性蛋白的相對(duì)含量在不同寄主植物間存在極顯著差異性。新菠蘿灰粉蛤在各寄主上的選擇數(shù)與寄主植物的單寧酸含量存在極顯著的負(fù)相關(guān)性。與可溶性糖含量有一定的正相關(guān)性，但未達(dá)到顯著水平。與可溶性蛋白含量存在極顯著的正相關(guān)關(guān)系。

3.2 傳播方式

新菠蘿灰粉蟻有群集習(xí)性，該蟲(chóng)的自身傳播范圍較小。該蟲(chóng)需要借助外界力量進(jìn)行傳播，遠(yuǎn)距離傳播主要是靠種苗 (帶蟲(chóng))傳播。近距離傳播主要是自身爬行遷移和靠螞蟻、風(fēng)、雨水沖刷、土壤和植物的轉(zhuǎn)移運(yùn)輸傳播，螞蟻喜好吸食其分泌物(蜜露)，在吸食活動(dòng)過(guò)程中進(jìn)行搬遷［10，12］。當(dāng)螞蟻在取食該蟲(chóng)所分泌的蜜露時(shí)可對(duì)該蟲(chóng)起搬運(yùn)作用，是新菠蘿灰粉蚧傳播的方式之一。同時(shí)，螞蟻對(duì)新菠蘿灰粉蚧還具一定的保護(hù)作用，螞蟻可以為粉蚧提供掩護(hù)，防御外敵和寄生蟲(chóng)的侵入，并且?guī)椭淝宄e在蜜露中對(duì)粉蚧群體有害的腐質(zhì)。在雨水來(lái)臨之前，螞蟻會(huì)在劍麻的葉基部位筑起高高的蟻巢，將該蟲(chóng)埋在蟻巢中防止雨水的沖刷。待雨過(guò)天晴后，螞蟻則會(huì)破壞其巢穴將新蘿灰粉蚧露出［2，12］。因此，控制螞蟻的數(shù)量可以有效控制粉蚧的種群數(shù)量。研究表明，3種螞蟻對(duì)該粉蚧的種群數(shù)量起較大作用，包括大頭蟻、阿根廷蟻和火蟻(如熱帶火蟻)。近30年該粉蚧在夏威夷得到有效控制，主要通過(guò)控制螞蟻的種群。盡管如此，如果螞蟻種群數(shù)量得不到限制該粉蚧還可再次流行［8］。

3.3 氣候及溫濕度影響

低溫干旱季節(jié)有利生育繁殖，為害嚴(yán)重;雨季，受大雨，尤其是臺(tái)風(fēng)暴雨沖刷 (大自然)對(duì)粉蚧消滅作用較大，從而抑制其繁殖量，使蟲(chóng)口密度大幅度下降;高溫不利生長(zhǎng)發(fā)育;劍麻 (寄主)汁液豐富，有利該蟲(chóng)吸食，其生長(zhǎng)發(fā)育迅速，繁殖快、世代重疊，整年在田間為害，沒(méi)有明顯的休眠期;苗期 (苗圃)及大田幼齡麻、成齡麻、老齡麻均可發(fā)生為害。麻齡、生長(zhǎng)情況、汁液含量與蟲(chóng)害均無(wú)密切關(guān)系，因此，栽培技術(shù)措施未能提高植株抵抗蟲(chóng)害能力;品種與蟲(chóng)害有密切關(guān)系，虎尾蘭、引5、引8、引9、引10、灰葉劍麻、無(wú)刺劍麻等抗蟲(chóng)性強(qiáng)或較強(qiáng)，可探討作育種親本;而引1、引2、引3、東26、南亞2號(hào)、東27、東109、廣西76416、H#11648麻等抗蟲(chóng)能力差［13］。

新菠蘿灰粉蚧的發(fā)育歷期較長(zhǎng)，20～32℃其發(fā)育歷期隨溫度的升高逐漸降低，而該蟲(chóng)在16℃的恒溫條件下不能完成世代歷期，在36℃條件下雖然該蟲(chóng)的發(fā)育歷期有所增長(zhǎng)，但是能夠正常生長(zhǎng)發(fā)育完成整個(gè)世代，說(shuō)明36℃并不是新菠蘿灰粉蚧的上限溫度。該蟲(chóng)在濕度為85%時(shí)其存活率最高。高于或低于85%，該蟲(chóng)各個(gè)發(fā)育階段及世代的存活率均有所降低［14］。新菠蘿灰粉蚧的致死高溫和低溫分別為48℃和3℃［15］。結(jié)合冪法則與回歸法分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)新菠灰粉蚧的空間分布均為聚集分布，其個(gè)體間可互相吸引，在空間分布的基本成分是個(gè)體群，并且隨著種群密度的上升而增加，具有密度依賴性［14］。

陳澤坦等［16］在20，24，28，32和36℃不同溫度條件下，觀察溫度對(duì)新菠蘿灰粉蚧生長(zhǎng)、發(fā)育和存活的影響。組建相應(yīng)溫度條件下新菠蘿灰粉蚧實(shí)驗(yàn)種群生命表。結(jié)果表明，溫度20～32℃時(shí)新菠蘿灰粉蚧各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育歷期隨溫度的升高而縮短。若蟲(chóng)期、產(chǎn)蟲(chóng)前期和世代歷期的發(fā)育起點(diǎn)溫度為9.47，11.36和10.61℃;有效積溫為531.29，748.35和1 128.72℃。種群趨勢(shì)指數(shù)均大于1，內(nèi)稟增長(zhǎng)力均大于0，新菠蘿灰粉蚧種群呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。該蟲(chóng)發(fā)育適宜溫度為24～28℃。

4 新菠蘿灰粉蚧的綜合防治

新菠蘿灰粉蚧的綜合防治技術(shù)包括人工防治、生物防治和化學(xué)防治。在目前主要是以化學(xué)防治為主，輔以生物、人工和物理機(jī)械防治措施。

4.1 化學(xué)防治

常用農(nóng)藥有氧化樂(lè)果、速撲殺和特丁膦等，從種苗期即開(kāi)始滅菌，并結(jié)合田間調(diào)查測(cè)報(bào)，于若蟲(chóng)盛發(fā)期噴藥，輪換或混合使用農(nóng)藥以防產(chǎn)生抗藥性。使用高壓噴槍進(jìn)行噴殺，可破壞該蟲(chóng)的蠟層或把該蟲(chóng)沖刷掉落到地面上，提高殺蟲(chóng)效果［12］。

覃振強(qiáng)等［17］在室內(nèi)采用浸葉法測(cè)定了氧化樂(lè)果、殺撲磷、毒死蜱、滅多威、吡蟲(chóng)啉、高效氯氰菊酯、阿維菌素及礦物油對(duì)新菠蘿灰粉蚧若蟲(chóng)的毒力。結(jié)果表明，處理24 h后，對(duì)1齡若蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)槎舅莉纾緶缍嗤靖咝惹杈挣ィ狙趸瘶?lè)果＞吡蟲(chóng)啉＞殺撲磷＞阿維菌素＞礦物油;對(duì)2齡若蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)?毒死蜱＞滅多威＞吡蟲(chóng)啉＞氧化樂(lè)果＞殺撲磷＞高效氯氰菊酯＞阿維菌素＞礦物油;對(duì)3齡若蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)槎舅莉纾緶缍嗤具料x(chóng)啉＞殺撲磷＞高效氯氰菊酯＞氧化樂(lè)果＞阿維菌素＞礦物油。測(cè)定了氧化樂(lè)果、殺撲磷、毒死蜱、滅多威、吡蟲(chóng)啉及高效氯氰菊酯對(duì)新菠蘿灰粉蚧雌成蟲(chóng)的毒力，結(jié)果表明，處理24 h后，對(duì)雌成蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)闅淞祝径舅莉纾具料x(chóng)啉＞高效氯氰菊酯＞氧化樂(lè)果＞滅多威。結(jié)果表明，毒死蜱、滅多威、吡蟲(chóng)啉和殺撲磷等可作為控制新菠蘿灰粉蚧發(fā)生的藥劑。

劉榮永等［18］用特丁硫磷、生石灰、40.00%氧化樂(lè)果3種藥劑對(duì)劍麻新菠灰蘿粉蚧進(jìn)行藥劑防治試驗(yàn)。結(jié)果表明，在3種藥劑防治劍麻新菠蘿灰粉蚧試驗(yàn)中，生石灰藥劑防治具有防治效果好，防治周期長(zhǎng)，防治成本低，是一種生態(tài)環(huán)保的防治方法。

針對(duì)近年來(lái)鮮菠蘿在對(duì)外出口過(guò)程中屢有發(fā)生的被檢出攜帶粉蚧而遭拒絕通關(guān)的事件，成為廣東菠蘿出口的一大障礙。馬駿等［19］測(cè)定了溴甲烷熏蒸2 h對(duì)2種粉蚧各蟲(chóng)齡的致死毒力。結(jié)果表明，新菠蘿灰粉蚧1齡若蟲(chóng)的耐藥性明顯低于其他各蟲(chóng)齡。新菠蘿灰粉蚧最大值在19.2℃和29.4℃下分別為3齡若蟲(chóng)和成蟲(chóng)，分別為29.19和18.41 g·m-3。確認(rèn)實(shí)驗(yàn)表明，在25℃下，采用熏蒸劑量25 g·m-3，在19℃下采用40 g·m-3熏蒸2 h可以使新菠蘿灰粉蚧達(dá)到安全檢疫處理要求。

敵蚧靈、高凈蚧、蚧霸在處理后7 d均對(duì)劍麻上的新菠蘿灰粉蚧有一定的防治效果，其中以敵蚧靈和高凈蚧的防治效果較好［2］。利用新菠蘿灰粉蚧與螞蟻具有的共生關(guān)系，可通過(guò)治理螞蟻的方法來(lái)防治該蟲(chóng)［20］。

張妮等［21］就不同濃度的橡膠籽提取物對(duì)新菠蘿灰粉蚧的選擇性和非選擇性忌避作用進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)定。選擇性忌避試驗(yàn)結(jié)果表明，橡膠籽提取物300倍液 (0.667 mL·L-1)比其他濃度的忌避效果好，達(dá)到84.3%。非選擇性忌避試驗(yàn)結(jié)果表明，以功夫3 000倍液 (0.008 mL·L-1)作對(duì)照時(shí)，對(duì)新菠蘿灰粉蚧的忌避率在900倍液 (0.222 mL·L-1)效果較好。

4.2 生物防治

由于該蟲(chóng)部分藏匿在心葉微開(kāi)或半張開(kāi)的葉片內(nèi)，藥物很難噴殺到害蟲(chóng);未割葉的麻田藏在植株頭部 (表土2～3 cm)的粉蚧蟲(chóng)也難能噴殺，致使噴藥防治難度大，防治不徹底。因此，有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)重視對(duì)此蟲(chóng)的防治，必須加大投入，重點(diǎn)進(jìn)行生物防治研究，開(kāi)發(fā)利用草蛉、飄蟲(chóng)等天敵進(jìn)行生物防治［12］。

覃振強(qiáng)等［22］進(jìn)行田間小區(qū)釋放試驗(yàn)和大田散放觀察的試驗(yàn)。結(jié)果表明，孟氏隱唇瓢蟲(chóng)(Cryptolaemus montrouzieri)為新菠蘿灰粉蚧的重要天敵昆蟲(chóng)，可以對(duì)灰粉蚧的發(fā)生起到很好的控制作用。

在夏威夷，有很多新菠蘿灰粉蚧的自然天敵。寄生性天敵包括小蜂，捕食性天敵包括姬瓢蟲(chóng)、瓣飾癭蚊亞屬、彎葉毛瓢蟲(chóng)屬、小毛瓢蟲(chóng)屬等［8，23］。

嚴(yán)珍等［24］采用藥膜法測(cè)定了6種殺蟲(chóng)劑對(duì)新菠蘿灰粉蚧天敵麗草蛉的毒力作用。結(jié)果表明，48%毒死蜱乳油和50%樂(lè)果乳油對(duì)麗草蛉的致死率均達(dá)到100%(48 h)，其余殺蟲(chóng)劑的致死率大小依次為1.8%阿維菌素乳油＞70%吡蟲(chóng)啉水分散粒劑＞4.5%高效氯氰菊酯乳油;48%毒死蜱乳油的LC50約是50%樂(lè)果乳油的2.57倍。

4.3 農(nóng)業(yè)防治

當(dāng)螞蟻遇到障礙物時(shí)，通常不爬上去越過(guò)障礙，所以可以通過(guò)為螞蟻設(shè)置與田邊平行的障礙(如籬笆、柵欄等)，將螞蟻與田地隔絕，可以控制螞蟻數(shù)量從而達(dá)到控制粉蚧種群數(shù)量［8］。另外，搞好田園衛(wèi)生，及時(shí)清除枯枝敗葉及雜草，也可有效控制新菠蘿灰粉蚧發(fā)生為害。

4.4 檢疫及處理

加強(qiáng)對(duì)來(lái)自疫區(qū)植物產(chǎn)品等的檢疫，防止該蟲(chóng)傳入。從我國(guó)口岸截獲情況來(lái)看，其零星分布于香蕉束的果梗或香蕉表面或蕉與蕉之間，伴隨少許白色粉屑。現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)時(shí)除整束檢查外，有必要逐根香蕉檢查［25］。

康芬芬等［26］探討了輻照處理對(duì)新菠蘿灰粉紛的輻射不育效應(yīng)，為其在進(jìn)境香蕉的檢疫處理實(shí)際應(yīng)用中提供技術(shù)參考。他們利用C60O-伽馬射線對(duì)新菠蘿灰粉蚧各蟲(chóng)態(tài)進(jìn)行了不同劑量的輻照處理，結(jié)果表明:隨著劑量的增加，各蟲(chóng)態(tài)繼續(xù)發(fā)育的比例明顯降低;新菠蘿灰粉蚧的最耐受蟲(chóng)態(tài)為帶卵成蟲(chóng);初步認(rèn)為150 Gy可阻止新菠蘿灰粉嬌F1代繼續(xù)繁殖。

5 討論

新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)屬于新傳入的檢疫性害蟲(chóng)，通過(guò)對(duì)其在中國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行定性和定量分析，發(fā)現(xiàn)該粉蚧是高度危險(xiǎn)的有害生物。雖然目前僅在中國(guó)海南省和廣東省的局部地區(qū)發(fā)生為害，但該粉蚧繁殖速度快，在劍麻植物上每頭雌成蟲(chóng)平均產(chǎn)400多頭若蟲(chóng)，多者可產(chǎn)千頭若蟲(chóng)，除為害劍麻外，室內(nèi)接種表明該粉蚧能夠在菠蘿植物上建立種群，并在田間菠蘿上發(fā)現(xiàn)零星為害，一旦該粉蚧傳播蔓延為害其他寄主，將對(duì)多種農(nóng)林重要經(jīng)濟(jì)作物構(gòu)成嚴(yán)重威脅。因此應(yīng)積極采取得力的檢疫措施阻止進(jìn)口產(chǎn)品攜帶新菠蘿灰粉蚧入境后進(jìn)一步擴(kuò)散為害，同時(shí)要加強(qiáng)對(duì)國(guó)內(nèi)已發(fā)生新菠蘿灰粉蚧的地區(qū)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，及時(shí)防治、控制其發(fā)生，阻止新菠蘿灰粉蚧通過(guò)劍麻苗木調(diào)運(yùn)等方式從疫區(qū)向非疫區(qū)為害劍麻或向其他寄主蔓延，盡可能降低其所造成的經(jīng)濟(jì)損失和延緩向外擴(kuò)散蔓延的速度。在尚未發(fā)現(xiàn)新菠蘿灰粉蚧為害劍麻的地區(qū)，如廣西、廣東省東部和云南省等大量種植劍麻的地區(qū)，應(yīng)加強(qiáng)檢疫宣傳，提高風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，采取積極有效措施進(jìn)一步加強(qiáng)針對(duì)該蟲(chóng)的檢疫、根除措施，完善疫情監(jiān)測(cè)體系，預(yù)防其新的進(jìn)入和擴(kuò)散。

科研方面，應(yīng)繼續(xù)重點(diǎn)開(kāi)展新菠蘿灰粉蚧在不同生境的基礎(chǔ)生物學(xué)和綜合防治方法，特別是生物防治方面的研究及尋找高效、廣譜的熏蒸處理方法代替冷、熱處理等解決出口水果和苗木貿(mào)易的關(guān)鍵技術(shù)研究。

［1］ 覃振強(qiáng)，吳建輝，任順祥，等.外來(lái)入侵害蟲(chóng)新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)性分析 ［J］.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，43(3):626-633.

［2］ 張妮.新菠蘿灰粉蚧寄主選擇性及其機(jī)理研究 ［D］.?？?海南大學(xué)，2010.

［3］ 顧渝娟，陳克，劉海軍，等.菲律賓輸華產(chǎn)品植物有害生物疫情分析［J］.植物檢疫，2013，27(2):83-86.

［4］ 中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部.中華人民共和國(guó)進(jìn)境植物檢疫性有害生物名錄 ［EB/OL］.(2007-05-25) ［2013-07-15］.http://wenku.baidu.com/view/5cdaa80c763231126edb111d.html.

［5］ 徐浪，余道堅(jiān)，焦懿，等.新菠蘿灰粉蚧及其近似種的DNA條形碼鑒定［J］.植物檢疫，2013，27(3):66-69.

［6］ 傅遼，黃冠勝，李志紅.新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)目前及未來(lái)的潛在地理分布研究 ［J］.植物檢疫，2012，26(4):1-5.

［7］ 何衍彪，萬(wàn)宣伍，詹儒林，等.基于DNA序列的12種粉蚧親緣關(guān)系分析 ［J］.熱帶作物學(xué)報(bào)，2011，32(12):2324-2330.

［8］ Jayma L，Martin Kessing，Ronald F，et al.Dysmicoccus neobrev ipes(Beardsley)［M］.Honolulu Hawaii:Department of Entomology，1992. http://www.exten to.haw ai.i edu/Kbase/crop/Type/d_n eobre.htm.

［9］ 張妮，陳澤坦，徐雪蓮，等.不同寄主對(duì)新菠蘿灰粉蚧生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的影響 ［J］.熱帶作物學(xué)報(bào)，2011，32(9):1733-1735.

［10］ 張小冬，陳澤坦，鐘義海，等.新菠蘿灰粉蚧生活習(xí)性初探［J］.華東昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)，2008，17(1):22-25.

［11］ 覃振強(qiáng)，任順祥，吳建輝.劍麻新菠蘿灰粉蚧生物學(xué)特性研究［C］ //第二屆全國(guó)生物入侵學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要集.北京:中國(guó)植物保護(hù)學(xué)會(huì)生物入侵分會(huì)，2008:30.

［12］ 勞有德.廣西劍麻產(chǎn)區(qū)要重視新菠蘿灰粉蚧的防治 ［J］.廣西熱帶農(nóng)業(yè)，2008(5):24-25.

［13］ 黃標(biāo)，鄧業(yè)余，鄭立權(quán)，等.劍麻粉蚧蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律與防治技術(shù)研究［C］ //中國(guó)熱帶作物學(xué)會(huì)劍麻學(xué)術(shù)研討會(huì).?？?中國(guó)熱帶作物學(xué)會(huì)，2007:365-366.

［14］ 張小冬，陳澤坦，鐘義海，等.新菠蘿灰粉蚧雌蟲(chóng)成蟲(chóng)空間分布型的初步研究 ［J］.植物保護(hù)，2009，35(3):81-83.

［15］ 張偉雄，文尚華，陳士偉，等.劍麻粉蚧的為害及綜合防治技術(shù) ［J］.熱帶農(nóng)業(yè)工程，2008(2):53-54.

［16］ 陳澤坦，張小冬，張妮，等.不同溫度條件下新菠蘿灰粉蚧實(shí)驗(yàn)種群生命表 ［J］.熱帶作物學(xué)報(bào)，2010，31(3):464-468.

［17］ 覃振強(qiáng)，吳建輝，林莉，等.殺蟲(chóng)劑對(duì)新菠蘿灰粉蚧的室內(nèi)毒力測(cè)定［J］.植物檢疫，2012，26(1):32-35.

［18］ 劉榮永姚希猛鄧漢華，等.3種藥劑對(duì)劍麻新菠蘿灰粉蚧的影響 ［J］.北京農(nóng)業(yè)，2011(3):70-71.

［19］ 馬駿，梁帆，趙菊鵬，等.菠蘿粉蚧和新菠蘿灰粉蚧溴甲烷熏蒸處理研究 ［J］.環(huán)境昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)，2012，34(4):441-446.

［20］ Jahn G C，Beardsley J W，Gonzalez-Hemandez H.A review of the assoeiation of ants with mealybug wilt disease of pineapple［J］.Hawaiian Entomological Society，2003，36:9-28.

［21］ 張妮，陳澤坦，王發(fā)明.橡膠籽提取物對(duì)新菠蘿灰粉蚧的忌避作用［J］.農(nóng)業(yè)科技通訊，2010(7):76-78.

［22］ 覃振強(qiáng)，任順祥，吳建輝，等.隱唇瓢蟲(chóng)對(duì)劍麻新菠蘿灰粉蚧的控制作用［C］ //第二屆全國(guó)生物入侵學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要集.北京:中國(guó)植物保護(hù)學(xué)會(huì)生物入侵分會(huì)，2008:222-224.

［23］ 陳澤坦.新菠蘿灰粉蚧的發(fā)生為害及控制［C］ //中國(guó)熱帶作物學(xué)會(huì)劍麻學(xué)術(shù)研討會(huì).海口:中國(guó)熱帶作物學(xué)會(huì)，2007:421.

［24］ 嚴(yán)珍，岳建軍，陳澤坦.幾種殺蟲(chóng)劑對(duì)麗草蛉的毒力研究［J］.農(nóng)業(yè)科技通訊，2012(2):64-65.

［25］ 李新芳.從進(jìn)境泰國(guó)香蕉上截獲新菠蘿灰粉蚧 ［J］.植物檢疫，2010，24(2):44-46.

［26］ 康芬芬，魏亞?wèn)|，程瑜，等.新菠蘿灰粉階輻照檢疫處理研究初報(bào)［J］.植物檢疫，2011，25(5):25-27.