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    化療增敏劑Efaproxiral配合全腦放療立體定向放射治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移22例

    2013-01-25 10:30:07陳蘇瑋??谑腥嗣襻t(yī)院放療科海南???/span>570000
    中國老年學(xué)雜志 2013年20期
    關(guān)鍵詞:全腦中位立體

    陳蘇瑋 (??谑腥嗣襻t(yī)院放療科,海南 ???570000)

    臨床對乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的治療手段多以全腦放療為主,主要目的是緩解腫瘤相關(guān)癥狀,延長患者的生存期〔1~3〕。目前放療手段的最大缺陷就在于缺乏高效放療增敏劑〔4〕。Efaproxiral是一種新發(fā)現(xiàn)的放射性致敏劑,美國一項多中心的Ⅲ期臨床試驗的初步結(jié)果發(fā)現(xiàn)其對晚期乳癌腦轉(zhuǎn)移患者的存活率有益〔5〕。但國內(nèi)目前尚未見相關(guān)研究報道。本研究旨在探討Efaproxiral配合全腦放療+立體定向放射治療方案治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床療效及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010年5月至2011年10月我院放療科收治的乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者43例,均經(jīng)病理學(xué)檢查確診為乳腺癌,均行乳癌根治術(shù)或改良根治術(shù)。腦轉(zhuǎn)移灶均經(jīng)頭部增強(qiáng)CT或磁共振成像(MRI)檢查證實。ECOG功能狀態(tài)評分均在0~2分,預(yù)計生存時間≥3個月;實驗室檢查:骨髓、肝、腎功能均正常。均為女性,年齡42~78〔平均(52.4±6.2)〕歲。隨機(jī)分成研究組22例和對照組21例,兩組患者的年齡、ECOG功能狀態(tài)評分、腦轉(zhuǎn)移病灶等臨床基本資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 對照組患者應(yīng)用6MV-X線常規(guī)全腦照射(WBRT),DT 40 Gy,5次/w,單次2 Gy,顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤利用 CT 定位后采用奧沃公司OUR-QGD伽馬刀立體定向放療治療,DT 18 Gy。研究組患者全腦放療前30 min靜脈注射化療增敏劑Efaproxiral(100 mg/kg),應(yīng)用WBRT的劑量和時間與對照組相同,在全腦放療期間給予供氧,顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤同樣利用立體定向放療治療,DT 18 Gy。

    1.3 觀察指標(biāo) ①療效評估:按照RERIST標(biāo)準(zhǔn)評價療效,分為完全緩解(CR):病灶完全消失;部分緩解(PR):病灶縮小50%以上;無效(NC):病灶縮小少于50%或增大。局部控制為CR+PR。局部復(fù)發(fā)指CT或MRI確診出新發(fā)腦轉(zhuǎn)移灶。②生存時間隨訪:采用門診隨訪、信訪及電話等方式進(jìn)行隨訪,隨訪截止日期為2012年2月28日或出現(xiàn)終點事件(死亡)。生存時間指從治療開始至死亡或末次隨訪時間。觀察比較兩組患者的中位生存時間以及1年生存率。③不良反應(yīng):觀察兩組患者各種不良反應(yīng),按世界衛(wèi)生組織(WHO)抗癌藥物毒性分度標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行χ2檢驗,生存率及中位生存期計算采用壽命表法。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者療效評估 研究組局部控制率(77.3%,CR 6例,PR 11例,NC 5例),明顯高于對照組(61.9%,CR 2例,PR 11例,NC 8 例)(χ2=7.28,P <0.01)。

    2.2 兩組患者隨訪生存時間比較 兩組患者均獲隨訪,無失訪。研究組中位生存時間(9.74個月)明顯長于對照組(6.67個月)(t=6.42,P<0.05)。研究組和對照組1年生存率〔12例(54.5%),6 例(28.6%)〕,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.73,P <0.01)。

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)比較 主要為白細(xì)胞下降、貧血及胃腸道異常。兩組患者不良反應(yīng)大多為I~Ⅱ度,均無放療相關(guān)死亡病例。兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。研究組有2例在治療過程中出現(xiàn)低血氧,為Efaproxiral的副作用,通過補(bǔ)氧可有效控制。

    3 討論

    乳腺癌患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的概率僅次于肺癌,可高達(dá)35%,是第2大易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤,患者預(yù)后很差〔6〕。由于血腦屏障的存在,乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者與其他原發(fā)腦腫瘤一樣,使用化療藥物難以達(dá)到治療目的;同時腦部轉(zhuǎn)移瘤癥狀發(fā)展快,往往是威脅乳腺癌患者生命的主要因素〔7,8〕。傳統(tǒng)的全腦放療加上利用立體定向治療腦轉(zhuǎn)移灶被廣泛應(yīng)用,可以有效地緩解患者的腦部轉(zhuǎn)移瘤癥狀,減少進(jìn)一步的轉(zhuǎn)移,改善患者的生活質(zhì)量,但患者的中位生存期并不理想,僅有5~6個月,對患者生存率的改善無明顯作用〔9,10〕。

    最新研究報道中,對于乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的患者在全腦化療的過程中給予Efaproxiral可以降低46%的死亡率〔11〕,提高患者生活質(zhì)量,但是國內(nèi)相關(guān)研究還處于起步階段。本研究提示Efaproxira配合全腦放療+立體定向放射的抗腫瘤臨床效果較滿意,Efaproxira是血紅蛋白的調(diào)節(jié)劑,可以將血紅蛋白的氧解離曲線右移,使得氧氣在組織中更容易離開蛋白進(jìn)入組織,增加腫瘤缺氧部位的氧,提高腫瘤的氧合作用,從而增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對放療的敏感性,明顯提高乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床療效。

    近年來治療研究重點已逐漸從提高臨床有效率轉(zhuǎn)移到控制轉(zhuǎn)移灶、延長患者生存期及改善患者生活質(zhì)量上〔12〕。本研究證明Efaproxiral在全腦放療中的增敏作用,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對放療的敏感性,延長患者的生存時間,且不良反應(yīng)輕,安全有效。但其結(jié)果也還需要大樣本的隨機(jī)對照臨床試驗。

    1 江榮才,張建寧.腦轉(zhuǎn)移癌的治療新進(jìn)展〔J〕.中國神經(jīng)腫瘤雜志,2008;6(1):64-8.

    2 章耀鴻,劉堅和.替莫唑胺聯(lián)合全腦放療治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床觀察〔J〕.臨床醫(yī)學(xué)工程,2012;19(6):945-6.

    3 李志革,孫 潔,董 云.替莫唑胺聯(lián)合全腦放療對乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的療效觀察〔J〕.中外醫(yī)療,2009;28(27):111-2.

    4 李 艷,王丕琳,宋茂民.乳腺癌腦轉(zhuǎn)移治療的研究進(jìn)展〔J〕.中國癌癥雜志,2009;19(4):313-7.

    5 Shaw E,Scott C,Stea B,et al.RSR13 plus cranial radiation therapy in patients with brain metastases:comparison with the Radiation Therapy Oncology Group Recursive Partitioning Analysis Brain Metastases Database〔J〕.J Clin Oncol,2003;21(12):2364-71.

    6 李輝峰.腦轉(zhuǎn)移癌全腦放療療效觀察〔J〕.醫(yī)學(xué)信息,2011;24(1):111.

    7 劉華群,趙良騏,陳 紅,等.乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者42例綜合治療效果觀察〔J〕.山東醫(yī)藥,2010;50(25):103-4.

    8 曲明陽,李 森,趙勝男.AEG-1與CXCR4對乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的影響〔J〕.實用癌癥雜志,2011;26(6):582-4.

    9 廖云志.全腦放療聯(lián)合尼莫司汀同步化療治療實體腫瘤腦轉(zhuǎn)移的臨床觀察〔J〕.海南醫(yī)學(xué),2012;23(13):6-8.

    10 Siena S,Landonio G,Baietta E,et al.Multicenter phase II study of temozolomide therapy for brain metastasis in patients with malignant melanoma,breast cancer,and non-small cell lung cancer〔J〕.J Clin Oncol,2008;26(15):2032.

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    12 Tosoni A,F(xiàn)ranceschi E,Brandes AA.Chemotherapy in breast cancer patients with brain metastases:have new chemotherapic agents changed the clinical outcome〔J〕?Oncol Hematol,2008;68(3):212-21.

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