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    奧拉西坦治療阿爾茨海默病的療效

    2013-01-25 10:30:07陳永剛肥城礦業(yè)中心醫(yī)院??撇^(qū)精神科山東肥城271618
    中國老年學(xué)雜志 2013年20期
    關(guān)鍵詞:西坦奧拉拉西

    陳永剛 (肥城礦業(yè)中心醫(yī)院專科病區(qū)精神科,山東 肥城 271618)

    阿爾茨海默病(AD)又稱老年癡呆,是一種老年退行性病變,影像學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)腦萎縮表現(xiàn),臨床常有認(rèn)知功能和記憶功能的改變,人格改變也是AD患者的一個(gè)特征性表現(xiàn)。此疾病在老年人群中的發(fā)病率較高,隨著病情的加重,認(rèn)知功能等嚴(yán)重下降,生活不能自理。AD至今無法根治,目前較為常用的預(yù)防和治療AD的藥物有茴拉西坦、奧拉西坦以及吡拉西坦等。本文主要觀察分析奧拉西坦的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年12月至2012年7月來我院就診的100例AD患者。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照美國精神病學(xué)會(huì)制定的第Ⅳ版《精神病的診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》,通過臨床表現(xiàn)及CT和MRI等確診為AD。所有患者簡(jiǎn)易智力狀況檢查法(MMSE)評(píng)分都在10~26分,符合輕、中度AD標(biāo)準(zhǔn)。并排除因腦血管病、腦外傷后遺癥及占位性腦病等引起的癡呆,若有嚴(yán)重糖尿病、冠心病等疾病也應(yīng)排除。隨機(jī)將符合標(biāo)準(zhǔn)的100例入組患者分為50例奧拉西坦(治療組)和50例吡拉西坦(對(duì)照組),其中治療組男29例,女21例,年齡62~78〔平均(71±5.4)〕歲,文化程度在小學(xué)及以下17人,初中及以上33人;對(duì)照組男27例,女23例,年齡60~79〔平均(69±7.3)〕歲,其中小學(xué)及以下19例,初中及以上31例。兩組年齡、文化程度及性別等方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),有可比性。

    1.2 監(jiān)測(cè)指標(biāo)和療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)于認(rèn)知功能的監(jiān)測(cè)采用MMSE,此量表滿分30分,包括時(shí)間、空間及計(jì)算力、定向力和計(jì)算力等。對(duì)病人的人格改變、生活及活動(dòng)能力進(jìn)行評(píng)價(jià),主要同過Blessed-Roth量表來完成,信息從患者家人口中獲取。在服藥前和服藥后3個(gè)月用上述兩種監(jiān)測(cè)方法評(píng)價(jià)藥物臨床療效。MMSE智力障礙分級(jí):異常者<27分,輕度認(rèn)知障礙24~27分,中度19~23分,重度0~18分。治療后得分較治療前增加<1分為無效,1~4分為有效,≥5分為顯效。

    1.3 給藥方法治療組:給予1 600 mg/d奧拉西坦膠囊分兩次口服。對(duì)照藥:給予2 400 mg/d吡拉西坦膠囊分3次口服。療程均為3個(gè)月,在此用藥過程中不得口服其他具有促進(jìn)智能改善的藥物。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS16.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后MMSE和Blessed-Roth評(píng)分 兩組MMSE評(píng)分、Blessed評(píng)分治療前后均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=11.853,P=0.000;t=6.067,P=0.000),(t=8.906,P=0.000;t=5.993;P=0.000)。且兩組治療后組間比較,差異顯著(t=9.531,P=0.000;t=6.071,P=0.000)。見表 1。

    表1 兩組治療前后評(píng)分比較(分± s,n=50)

    與治療前比較:1)P<0.05;與對(duì)照組比較:2)P<0.05

    組別 量表 治療前 治療后 差值試驗(yàn)組MMSE 16.97±3.52 25.07±3.31 8.10±2.19 Blessed 11.05±2.91 6.21±2.51 4.84±1.51對(duì)照組 MMSE 17.11±3.41 20.89±2.79 3.78±2.34 Blessed 10.27±3.09 7.07±2.17 3.20±1.17

    2.2 兩組臨床療效比較 治療組顯效7例(14.0%)、有效26例(52.0%)、無效17例(34.0%),總有效率33例(66.0%);高于對(duì)照組總有效率19例(38.0%)〔其中顯效2例(4.0%)、有效17例(34.5%)、無效31例(62.0%)〕(P <0.05)。

    3 討論

    我國AD發(fā)病率有上升趨勢(shì)。其癡呆程度會(huì)進(jìn)行性的加重,目前尚無有效藥物根治此疾病。AD的預(yù)防很重要,患者親屬應(yīng)該從患者的生活習(xí)慣、身體健康狀況等方面及早地發(fā)現(xiàn)疾病趨勢(shì),盡早給予處理。患者會(huì)隨著病情的加重逐漸失去自理能力,伴有人格改變,這也嚴(yán)重影響了其周圍親人的正常生活。

    姚革等〔1〕發(fā)現(xiàn),奧拉西坦、吡拉西坦兩種藥物對(duì)輕、中度AD都有一定的治療作用,但奧拉西坦的臨床療效更好。袁帥等〔2〕認(rèn)為預(yù)防和治療AD可以用咖啡因。王天觀〔3〕研究發(fā)現(xiàn)參麥注射液可用于治療AD。王志銘等〔4〕認(rèn)為通中樞膽固醇穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié),降低膽固醇含量,可以對(duì)預(yù)防和治療AD有一定作用。李寶龍等〔5〕認(rèn)為加蘭他敏、長春花等生物堿類藥物對(duì)治療和預(yù)防AD有一定作用,且目前對(duì)生物堿類藥物的研究也較多。另有臨床研究報(bào)道維生素E、中藥、運(yùn)動(dòng)療法及免疫療法等〔6~8〕對(duì)AD也有一定預(yù)防和臨床治療作用。文獻(xiàn)資料顯示血腦屏障損傷、tau蛋白、淀粉樣β肽及脂質(zhì)筏等因素與AD的發(fā)生有一定關(guān)系〔9~12〕。

    本實(shí)驗(yàn)說明奧拉西坦和吡拉西坦都可用于治療AD輕中度患者,奧拉西坦的療效更好。綜上,AD目前尚無特效療法,因此,預(yù)防很關(guān)鍵,應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早控制。對(duì)該疾病的治療方法主要是藥物治療,平時(shí)多運(yùn)動(dòng)、多讀書、看報(bào),避免心腦疾病的發(fā)生,多吃含維生素豐富的食物,多思考,可在一定程度預(yù)防AD。家屬應(yīng)引起足夠重視,及時(shí)發(fā)現(xiàn)其認(rèn)知、人格及記憶方面的改變,及早給予干預(yù)治療。

    1 姚 革,程 潔,王曉蓉,等.奧拉西坦治療阿爾茨海默病的臨床研究〔J〕.老年醫(yī)學(xué)與保健,2007;13(5):307-9.

    2 袁 帥,毛方圓,劉洪利,等.咖啡因預(yù)防和治療阿爾茨海默病的研究進(jìn)展〔J〕.山東醫(yī)藥,2012;52(9):90-2.

    3 王天觀.參麥注射液治療老年性癡呆臨床觀察〔J〕.河北中醫(yī),2012;34(8):1210-1.

    4 王志銘,劉 歌.中樞膽固醇穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)對(duì)阿爾茨海默病的影響〔J〕.國際精神病學(xué)雜志,2012;39(3):178-82.

    5 李寶龍,單毓娟,劉 旭,等.生物堿類植物化學(xué)物治療和預(yù)防阿爾茨海默病的研究進(jìn)展〔J〕.中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2012;40(3):145-7.

    6 肖 芝,朱 宏,董克禮.中醫(yī)對(duì)阿爾茨海默病的認(rèn)識(shí)〔J〕.中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012;18(3):112-4.

    7 范慶磊,徐 波.運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)抗氧化能力的影響與預(yù)防AD的關(guān)系〔J〕.體育成人教育學(xué)刊,2011;27(3):36-8.

    8 王延輝.阿爾茨海默病的免疫治療〔J〕.吉林醫(yī)學(xué),2009;30(5):471-2.

    9 邱煒斌,蔡若蔚.血腦屏障損傷與阿爾茨海默病關(guān)系的研究〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2011;17(9):1300-2.

    10 靳 慧,張英東,楊 霞,等.tau蛋白相關(guān)阿爾茨海默病治療進(jìn)展〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(6):1308-10.

    11 靳 慧,張英東,丁斌蓉,等.淀粉樣β肽相關(guān)阿爾茨海默病治療進(jìn)展〔J〕.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2011;28(4):378-80.

    12 劉 麗,曹云鵬.脂質(zhì)筏在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用〔J〕.國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2012;39(1):88-91.

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