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    超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)切除乳腺腫物臨床病理的回顧性分析

    2013-01-24 07:00:04鄭陸軍熊淑杰王濤王彥紅
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年2期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    鄭陸軍熊淑杰王 濤王彥紅

    1.吉林省吉林市中心醫(yī)院胸外科,吉林 吉林 132102

    2.吉林省吉化集團(tuán)公司總醫(yī)院,吉林 吉林 132021

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    目的:探討超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值。方法:對(duì)88例患者在超聲引導(dǎo)下,用Mammotome進(jìn)行乳腺腫物的微創(chuàng)手術(shù),切除物全部送病理檢查,術(shù)后1~3個(gè)月后復(fù)查。結(jié)果:所有患者均在超聲引導(dǎo)下完全切除,成功率達(dá)100%。術(shù)后近期并發(fā)癥僅為創(chuàng)面血腫和皮膚青紫,術(shù)后均無明顯手術(shù)疤痕。結(jié)論:超聲引導(dǎo)下麥默通技術(shù)定位準(zhǔn)確,安全高效,并發(fā)癥少,創(chuàng)傷小并具有美容效果,值得推廣。但要嚴(yán)控適應(yīng)癥,做好手術(shù)方案。

    Mammotome切除術(shù);微創(chuàng);乳腺腫物;超聲;病理;術(shù)式

    Mammotome系1994年由美國(guó)強(qiáng)生公司推出的治療儀,最初用于乳腺活檢。2004年因?yàn)槟芡暾谐橄倌[塊,術(shù)后并發(fā)癥少,具有美容效果,被應(yīng)用于微創(chuàng)手術(shù)的范疇內(nèi)。目前全球擁有200萬例以上的臨床手術(shù)量。我國(guó)于2006年批準(zhǔn)該項(xiàng)技術(shù)應(yīng)用于臨床。但是隨著手術(shù)的推廣,涉及的微創(chuàng)手術(shù)的術(shù)式、術(shù)后遠(yuǎn)期效果的質(zhì)疑也不斷被提出。我們兩院自2010年2月均開始該手術(shù),現(xiàn)針對(duì)2010年2月至2011年12月期間2院有完整隨訪資料的88例患者做一回顧性分析,以供同行交流。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 88例患者均為女性,年齡18~54歲,平均年齡38歲,病程7個(gè)月~6年。術(shù)前根據(jù)病史、體征、彩超等檢查明確診斷為乳腺腫物。其中單發(fā)腫塊50例,多發(fā)腫塊(2個(gè)以上)為38例。術(shù)前考慮良性腺瘤者31例,增生癥52例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤2例,可疑浸潤(rùn)癌3例。

    1.2 儀器設(shè)備 美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的Mammotome真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng);超聲儀器為飛利浦5000彩色多普勒超聲系統(tǒng)。

    1.3 操作方法

    1.3.1 準(zhǔn)備 驗(yàn)證麥默通程序的可行性,真空抽吸裝置的密閉性及通暢性。

    1.3.2 彩超定位 患者仰臥位,患側(cè)肩背部墊高,雙上肢外展90度,彩超探測(cè)雙側(cè)乳腺,在相應(yīng)位置上行穿刺點(diǎn)標(biāo)記定位。

    1.3.3 局部麻醉 常規(guī)術(shù)野區(qū)消毒鋪巾,以1%利多卡因加腎上腺素注入乳腺后間隙進(jìn)行浸潤(rùn)麻醉,麻醉面應(yīng)覆蓋腫物周圍。

    1.3.4 穿刺旋切 在穿刺點(diǎn)處切開皮膚約0.2~0.4cm,在彩超引導(dǎo)下,將Mammotome旋切刀經(jīng)過切口穿刺并置放于腫塊下方基底部或深部后面的乳腺后間隙,使刀糟完全對(duì)準(zhǔn)病灶并經(jīng)超聲證實(shí);打開刀糟,啟動(dòng)旋切刀,在不退出外套針的情況下,通過真空吸引將組織吸入穿剌針的收集槽中,并送出體外,經(jīng)過反復(fù)的扇形旋切,最后用超聲檢測(cè)明確無腫瘤殘留后終止旋切。切除標(biāo)本常規(guī)送病理檢查。

    1.3.5 加壓包扎 術(shù)區(qū)局部壓迫止血后,以無菌敷料覆蓋切口,以彈力繃帶加壓包扎48~72小時(shí)。

    2 結(jié)果

    88例患者共127個(gè)乳腺腫物,大小為0.5~3.5cm,病灶均一次性切除。術(shù)后病理回報(bào):乳腺腺纖維瘤36例,乳腺增生癥46例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤3例,浸潤(rùn)癌1例,乳腺原位癌2例。全部病例均為門診手術(shù),旋切時(shí)間2~15分鐘,術(shù)中出血量10~35m l,切口無需縫合,經(jīng)過順利。除3例乳腺癌癥術(shù)后行乳腺切除術(shù),術(shù)后4例出現(xiàn)皮下瘀血、青紫和局部血腫,并在2~2.5個(gè)月后完全吸收,其余患者術(shù)后均未見明顯疤痕,術(shù)后5天創(chuàng)口基本愈合,無切口感染發(fā)生,術(shù)后3個(gè)月超聲隨訪均無術(shù)后殘留。

    3 討論

    麥默通微創(chuàng)旋切技術(shù)可謂是最先進(jìn)的針對(duì)乳腺腫物的微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)。具有操作簡(jiǎn)單,定位準(zhǔn)確,可以反復(fù)穿刺并切除單個(gè)或多個(gè)病灶直至徹底切除,且創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、美容效果好、乳房不變形、術(shù)后并發(fā)癥少。

    麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)的優(yōu)勢(shì):①微創(chuàng)、局麻、小切口,操作時(shí)間短;②穿剌即可獲得足夠的組織標(biāo)本、病理診斷準(zhǔn)確;③多種定位方法:超聲、鉬靶、MRI;④術(shù)后無需縫合,美容,很快恢復(fù)日常生活;⑤可以標(biāo)記活檢部位,以便日后影像隨訪;⑥針對(duì)多種乳腺疾?。喝鐔伟l(fā)及多發(fā)纖維腺瘤、乳腺囊腫、乳腺膿腫;男性乳腺發(fā)育;超聲或鉬靶提示可疑惡性病變的;超聲提示乳腺局部增生結(jié)節(jié)顯示不清需明確診斷的;診斷明確,擬行術(shù)前化療需確定病理及免疫組化類型的惡性腫瘤;病灶過大或位置過深,難以通過常規(guī)方法進(jìn)行活檢等多種乳腺疾病。能夠切除臨床無法觸及或手術(shù)難以切除的乳腺異常,極大提高了早期乳腺癌的診斷準(zhǔn)確性,術(shù)后不但外部瘢痕小并且內(nèi)部瘢痕也小,對(duì)乳腺再發(fā)腫塊的診斷影響小。

    我們?cè)谑褂弥邪l(fā)現(xiàn)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①正確選擇適應(yīng)征:腫物直徑≤3cm單發(fā)或多發(fā)良性腫物,考慮為惡性腫瘤者不宜行此術(shù),但是可以行穿刺協(xié)助診斷;②術(shù)前超聲精確定位,進(jìn)針緩慢力求一次成功,以減少創(chuàng)傷;③術(shù)后需及早進(jìn)行加壓包扎,可以有效避免術(shù)后出血及血腫形成;④若切除范圍較大,可由刀口處放置引流管,以有效觀測(cè)引流量;⑤加壓時(shí)應(yīng)注意雙側(cè)乳房外側(cè)緣需向內(nèi)側(cè)壓迫,有利于保持乳房外型,且繃帶邊緣要有軟墊填塞,避免邊緣形成勒痕。

    總之,麥默通微創(chuàng)旋切技術(shù)可以應(yīng)用于乳腺良性腫物的切除,充分掌握好適應(yīng)癥,值得推廣和普及。也對(duì)外科醫(yī)生提出了更高的影像學(xué)知識(shí)技能的要求,以求準(zhǔn)確的超聲立體定位,并取得最佳手術(shù)效果。

    [1]續(xù)哲莉.Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺外科中的應(yīng)用[J].中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2005,5(9):754-756.

    [2]左懷全.超聲引導(dǎo)下麥默通系統(tǒng)在乳腺包塊切除術(shù)中的應(yīng)用[J].瀘洲醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,35(1):69-70.

    [3]彭志堅(jiān).超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在治療乳腺良性腫塊中的應(yīng)用[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2009,2(16):17-19.

    [4]孫秀軍.真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)臨床應(yīng)用現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,(33):127-128.

    [5]魏剛.微創(chuàng)手術(shù)麥默通治療150例乳腺腫塊的臨床研究[J].中國(guó)婦幼保健,2011,26(36):5849-5850.

    [6]趙曉春.超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在良惡性乳腺疾病診治中的應(yīng)用[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2011,39(6):674-606,684.

    R737.9

    A

    1007-8517(2013)02-0103-01

    2012.11.22)

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