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    多層螺旋CTCTA對(duì)頸動(dòng)脈斑塊與腦血管缺血關(guān)系的研究分析

    2013-01-23 22:32:10趙清河
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年24期
    關(guān)鍵詞:腦血管病腦血管頸動(dòng)脈

    趙清河 徐 偉

    (山東青州市人民醫(yī)院影像科,山東 青州 262500)

    多層螺旋CTCTA對(duì)頸動(dòng)脈斑塊與腦血管缺血關(guān)系的研究分析

    趙清河 徐 偉

    (山東青州市人民醫(yī)院影像科,山東 青州 262500)

    目的 探討16層螺旋CT血管造影(CTA)在診斷頸動(dòng)脈斑塊與狹窄與腦梗死的關(guān)系。方法 分別對(duì)40例患有腦梗死患者進(jìn)行CTA掃描并于無腦梗死病史的40例志愿者進(jìn)行CTA對(duì)比。結(jié)果 40例腦梗死組患者,檢出動(dòng)脈斑塊并狹窄80處,其中頸動(dòng)脈狹窄65處;40例對(duì)照組20例檢出動(dòng)脈硬化斑塊,其中頸動(dòng)脈斑塊并狹窄10處。結(jié)論 頸動(dòng)脈斑塊并頸動(dòng)脈狹窄是腦缺血性疾病的主要病因,CTA在顯示動(dòng)脈斑塊并頸動(dòng)脈狹窄方面較為直觀,在早期預(yù)防頸動(dòng)脈狹窄和腦梗死方面意義重大。

    頸動(dòng)脈斑塊;頸動(dòng)脈狹窄;腦血管缺血;關(guān)系分析

    目前,在臨床研究中已經(jīng)證實(shí),頸動(dòng)脈斑塊是引起腦血管缺血疾病的罪魁禍?zhǔn)?,并且與頸動(dòng)脈粥樣斑塊的穩(wěn)定性關(guān)系密切[1],CTA在顯示動(dòng)脈斑塊并頸動(dòng)脈狹窄方面較為直觀,在早期預(yù)防頸動(dòng)脈狹窄和腦梗死方面意義重大。

    1 資料與方法

    1.1 對(duì)象

    我院2009年11月以來收治的40例急性腦梗死患者,其中男25例,女15例,年齡45~75歲,平均年齡60歲,40例患者的臨床診斷均符合全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT或MRI檢查證實(shí);對(duì)照組40例,男27例,女13例,年齡46~76歲,平均年齡61歲,兩組患者在比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≤0.05)。

    1.2 方法

    使用Simens16層螺旋CT,掃描的范圍由Wills動(dòng)脈環(huán)至主動(dòng)脈弓下緣,對(duì)16層螺旋CT的參數(shù)要求為:管電壓與電流分別為110kV、400mA,掃描的層厚為0.2mm。造影劑選擇為碘海醇,濃度為300mg/ mL,注射部位為肘靜脈,注射的速度為6mL/L。在工作站對(duì)頸動(dòng)脈進(jìn)行最大密度投影,多平面重建,表面遮蓋成像,曲面重建和容積重建。根據(jù)密度值,CTA圖像容易區(qū)分脂質(zhì)斑塊(20~35nu),纖維斑塊(36~120Hu),鈣化斑塊(120~800Hu)和混合斑塊。

    1.3 16層螺旋CTCTA對(duì)頸動(dòng)脈狹窄程度的評(píng)價(jià)分析

    現(xiàn)在在國(guó)際上較為通用的頸動(dòng)脈狹窄判斷方法為目測(cè)法,其公式為血管的狹窄程度=(狹窄端近心段正常血管直徑-狹窄處直徑)/狹窄端近心段正常血管直徑×100%。頸動(dòng)脈的狹窄程度分為:輕度狹窄,管腔內(nèi)徑減少<50%;中度狹窄,50%≤管腔內(nèi)徑減少<75%;重度狹窄,管腔內(nèi)徑減少≥75%[2]。

    2 結(jié) 果

    40例腦梗死組患者,檢出動(dòng)脈斑塊并狹窄80處,其中頸動(dòng)脈狹窄65處;40例對(duì)照組20例檢出動(dòng)脈硬化斑塊,其中頸動(dòng)脈斑塊并狹窄10處;其中梗死組頸動(dòng)脈斑塊形成65處,其中斑塊形態(tài)規(guī)則45例,不規(guī)則25例;對(duì)照組頸動(dòng)脈粥樣斑塊形成10處,其中斑塊形態(tài)規(guī)則7處,不規(guī)則3處。梗死組患者,頸動(dòng)脈斑塊的分布情況為:雙側(cè)同時(shí)伴有斑塊15例,單純的左側(cè)頸動(dòng)脈斑塊18例,單純的右側(cè)頸動(dòng)脈斑塊7例;其中發(fā)生于頸動(dòng)脈起始處的患者30例,頸動(dòng)脈分叉處5例,椎動(dòng)脈5例;斑塊主要有軟斑塊20例,潰瘍性斑塊15例,硬斑塊5例。對(duì)照組患者,斑塊基本為硬斑塊,潰瘍斑塊及軟斑塊少見。

    3 討 論

    腦血管疾病是致殘率與致死率較高的常見病,多發(fā)病。其中缺血性腦血管疾病在所有腦血管疾病中占的比例最大,約為75%[3]。據(jù)研究,在我國(guó)每年因腦血管疾病致死的人口數(shù)在所有死亡病因中占第二位,每年新發(fā)腦卒中病例約200萬例,其中死亡病例150萬例。因此降低腦血管疾病的發(fā)生,改善腦卒中的臨床過程至關(guān)重要。缺血性腦血管病與頸動(dòng)脈斑塊的形成和狹窄關(guān)系密切。有研究顯示,約30%的缺血性腦血管疾病與頸動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān),與西方國(guó)家相比較,國(guó)內(nèi)的頸動(dòng)脈狹窄引起的缺血性腦血管疾病主要是由于頸內(nèi)動(dòng)脈的狹窄引起,在西方大多見于頸外動(dòng)脈。因此,檢測(cè)和評(píng)價(jià)頸動(dòng)脈斑塊和頸動(dòng)脈狹窄,并探明缺血性腦血管病的危險(xiǎn)因素對(duì)及時(shí)有效地防治缺血性腦血管病具有十分重要的意義。

    3.1 病例的選擇標(biāo)準(zhǔn)

    首先符合第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議診斷的標(biāo)準(zhǔn),并排除了感染性心內(nèi)膜炎等造成的栓子引起的心源性腦梗死;在發(fā)病后的48h以內(nèi)進(jìn)行顱腦MRI檢查,明確診斷為腦梗死患者;意識(shí)清醒,對(duì)CTA的檢查知情并簽字。

    3.2 與DSA相比較CTA的優(yōu)勢(shì)以及與DSA檢出率的符合度

    通過多平面重建,CTA可以清楚顯示頸動(dòng)脈的狹窄情況,并能夠?qū)Π邏K的性質(zhì),形狀以及大小數(shù)目做出正確的判斷;DSA只能夠顯示動(dòng)脈的狹窄以及充盈缺損程度,但是對(duì)于斑塊的性質(zhì)及其密度無法顯示。DSA通常是診斷頸動(dòng)脈狹窄的金標(biāo)準(zhǔn)[4]。研究顯示CTA診斷頸總動(dòng)脈>30%,<70%的狹窄與DSA的符合率達(dá)到98%;對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈的>30%,<70%的狹窄與DSA的符合率達(dá)到96%。故CTA在診斷頸動(dòng)脈中重度狹窄方面與DSA有著很高的符合率。

    3.3 頸動(dòng)脈狹窄與頸動(dòng)脈粥樣斑塊對(duì)引起腦缺血的形式

    主要有三種形式:①動(dòng)脈硬化所造成的頸動(dòng)脈狹窄或閉塞,導(dǎo)致腦組織的灌注過低,引起分水嶺區(qū)域腦組織缺血;②頸動(dòng)脈粥樣硬化所形成的不穩(wěn)定的斑塊繼發(fā)血栓形成,在血液流動(dòng)下,栓子脫落,引起頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)段或大腦中動(dòng)脈的大動(dòng)脈干的栓塞,導(dǎo)致腦梗死發(fā)生;③潰瘍性斑塊,在血流的沖擊下,潰瘍底部的粥樣硬化斑塊的碎片隨血液流向遠(yuǎn)端血管,導(dǎo)致供血區(qū)域的小的栓塞形成。據(jù)國(guó)外報(bào)道,有23%的缺血性腦血管病是由頸動(dòng)脈粥樣斑塊引起。

    綜上所述,頸動(dòng)脈狹窄和斑塊形成與缺血性腦血管病密切相關(guān),是造成缺血性腦血管病的主要原因:在頸總動(dòng)脈以不穩(wěn)定斑塊為主,而在頸內(nèi)動(dòng)脈,尤其顱內(nèi)段,是以穩(wěn)定斑塊為主,且其狹窄比頸總動(dòng)脈狹窄更常見;高血壓、血脂異常是缺血性腦血管病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,在性別、年齡等不可干預(yù)因素不能改變的情況下,合理控制血壓、血脂,對(duì)預(yù)防缺血性腦血管病的發(fā)生起到重要作用。

    [1] 李春燕,黃淑田.頸動(dòng)脈超聲預(yù)測(cè)冠心病的研究進(jìn)展[J].心血血管病學(xué)進(jìn)展,2006,27(1): 1-3.

    [2] 周慧青,孫寧玲.頸動(dòng)脈粥樣斑塊及內(nèi)中膜厚度與冠心病的關(guān)系[J].高血壓雜志,2000,8(4):287-288.

    [3] 杜繼巨,楊旭,蒲傳強(qiáng),等.缺血性腦血管病患者頸動(dòng)脈顱外段動(dòng)脈粥樣硬化的臨床特征[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2007,20(12):14.

    [4] 盧瑞雪,譚蘭,宋敬卉.糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的研究進(jìn)展[J].國(guó)際腦血管病雜志,2007,15(7):530-533.

    R445.4;R743.3

    B

    1671-8194(2013)24-0114-02

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