豬瘟的流行特點(diǎn)與疫苗防控

盧焱煒翁善鋼

（1內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市家畜改良工作站，內(nèi)蒙古赤峰 024031；2上海市外高橋出入境檢驗(yàn)檢疫局，上海 200137）

豬瘟的流行特點(diǎn)與疫苗防控

盧焱煒1翁善鋼2

（1內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市家畜改良工作站，內(nèi)蒙古赤峰 024031；2上海市外高橋出入境檢驗(yàn)檢疫局，上海 200137）

豬瘟是由黃病毒科瘟病毒屬的豬瘟病毒引起的豬的一種急性、發(fā)熱、接觸性傳染病，具有高度傳染性和致死性。了解豬瘟的流行與傳播特點(diǎn)，對(duì)豬瘟疫情的快速診斷和豬瘟的防控十分重要。疫苗仍是當(dāng)前防治豬瘟的主要手段。

豬瘟；流行；診斷；防控

豬瘟(Classical swine fever,CSF）仍是世界上最重要的豬病之一。豬瘟是一種具有高度傳染性的疾病，臨床發(fā)病有以出血性發(fā)熱為主要特征的急性形式、亞急性形式、慢性形式以及無任何癥狀的隱性感染等多種形式。發(fā)病的嚴(yán)重程度同病毒毒株的毒力以及豬自身的免疫狀態(tài)有關(guān)。

豬瘟病毒（CSFV）是黃病毒科（Flaviviridae）瘟病毒屬（Pestivirus）的成員。CSFV是一種較小的RNA病毒，與同屬的其他病毒類似。CSFV具有免疫抑制性，因此感染CSFV的豬有可能繼發(fā)二次感染。幾乎所有日齡的豬對(duì)CSFV都易感，但成年豬一般不會(huì)引起較為嚴(yán)重的疾病，存活率也比較高。

豬瘟最早于1830年在美國(guó)俄亥俄州被發(fā)現(xiàn)，之后逐漸傳播到了整個(gè)美洲大陸以及歐洲和亞洲大陸。1978年，美國(guó)清除了豬瘟。澳大利亞以及大部分西歐國(guó)家如今也已經(jīng)清除了豬瘟。然而，中南美洲、加勒比、亞洲以及東歐仍然有豬瘟流行。非洲的南非、馬達(dá)加斯加、毛里求斯等國(guó)也存在豬瘟的流行。

1 豬瘟病毒的傳播與擴(kuò)散

豬往往通過吸入或攝入豬瘟病毒而感染。急性感染的豬通過唾液大量排毒。此外，通過尿液、糞便、眼和鼻腔分泌物等也能排出部分病毒。豬通常在臨床癥狀出現(xiàn)之前就開始排毒了，一直持續(xù)到體內(nèi)產(chǎn)生抗體，這大約是感染后的第11天。處于病毒感染潛伏期的豬是一個(gè)重要的傳染源，因?yàn)樘幱跐摲诘呢i不表現(xiàn)任何臨床癥狀。另一個(gè)具有高度風(fēng)險(xiǎn)的因素是發(fā)展成為慢性感染的豬或者感染遲發(fā)性CSFV的仔豬。毒力較高的毒株也可以引起母豬流產(chǎn)。如果母豬分娩前幾周感染病毒，此時(shí)胎兒的免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全，母豬產(chǎn)下的仔豬很有可能發(fā)生遲發(fā)性豬瘟。這些仔豬剛出生時(shí)無特別的臨床癥狀，但可以不斷地向外排毒，體內(nèi)并不能夠產(chǎn)生針對(duì)CSFV的特異性抗體。最終，仔豬會(huì)出現(xiàn)豬瘟的臨床癥狀，如果受到其他一些繼發(fā)因素影響，仔豬通常在4～6個(gè)月后死亡。從出生到死亡的這一段時(shí)間，仔豬能夠不斷向外排毒，感染健康的豬。

病毒也可以通過污染的車輛、設(shè)備、服裝以及注射器傳播。病毒通過昆蟲叮咬短距離地進(jìn)行機(jī)械傳播也是有可能的。人工實(shí)驗(yàn)條件下，病毒在500 m距離之內(nèi)可以通過氣溶膠傳播。人工實(shí)驗(yàn)顯示，病毒并不能夠通過其他的動(dòng)物如鼠類、鳥類以及寵物等傳播。在未經(jīng)烹調(diào)或者加工的豬肉中病毒可以存活，如果在較低的環(huán)境溫度下，病毒能夠存活數(shù)月，冰凍狀態(tài)下可存活1年以上。這也是病毒可以遠(yuǎn)距離地傳播到世界各地的一個(gè)重要原因。有學(xué)者專門對(duì)CSFV在不同狀態(tài)下的存活能力以及滅活方式進(jìn)行了研究。病毒在凍肉中存活時(shí)間最長(zhǎng)，可達(dá)4年。病毒在腌肉、熏肉或者冷鮮肉中可以存活2～4個(gè)月。若要滅活病毒，需要在65℃或者以上的溫度條件下持續(xù)30分鐘。因此給豬飼喂未經(jīng)處理的泔水是引起豬瘟發(fā)生的一個(gè)重要因素。通過走私等非法途徑將豬肉及其制品從一個(gè)國(guó)家?guī)肓硪粋€(gè)國(guó)家也是引發(fā)豬瘟疫情的重要風(fēng)險(xiǎn)因素。1997～1998年間，一度在歐洲流行的豬瘟疫情病原被認(rèn)為來自亞洲。德國(guó)的一家豬場(chǎng)飼喂了有CSFV污染的泔水，從而引起疫情暴發(fā)，據(jù)稱泔水是從亞洲被非法帶入德國(guó)境內(nèi)的。而運(yùn)輸生豬的交通工具被認(rèn)為是引起1997年荷蘭豬瘟疫情暴發(fā)的主要原因。對(duì)于養(yǎng)豬密度較高的地區(qū)，一旦有一個(gè)豬場(chǎng)暴發(fā)豬瘟疫情，臨近的豬場(chǎng)往往很難幸免，因此加強(qiáng)日常的疫情監(jiān)測(cè)是十分重要的。

整個(gè)歐亞大陸分布著大量野豬，野豬也能夠感染并攜帶豬瘟病毒，因此帶毒野豬是豬瘟暴發(fā)的另一個(gè)潛在風(fēng)險(xiǎn)因素。通常1歲以下的野豬對(duì)CSFV易感性較強(qiáng)，而老齡動(dòng)物很少感染。德國(guó)的研究稱在過去的20多年里，德國(guó)發(fā)生的豬瘟疫情有59%是因?yàn)榧邑i同感染病毒的野豬接觸后引起的，而家豬采用散養(yǎng)方式飼養(yǎng)是引起野豬同家豬接觸的重要原因。隨著人類對(duì)動(dòng)物保護(hù)意識(shí)的提高，野豬的數(shù)量在不斷增長(zhǎng)。另外在歐洲，野豬是不少野外狩獵活動(dòng)的目標(biāo)，很多野豬會(huì)從山林直接進(jìn)入人類的生活區(qū)。野豬如果采食了病毒污染的食物或者泔水、垃圾等很容易發(fā)生豬瘟。有研究稱，CSFV在野豬群中的長(zhǎng)期存在被認(rèn)為同野豬數(shù)量的增加有關(guān)。因?yàn)橐柏i群密度、數(shù)量增加的同時(shí)，對(duì)病毒易感的幼齡野豬數(shù)量也在增加。

2 豬瘟的診斷

防控烈性傳染性疾病，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、快速診斷是非常重要的。然而，在臨床上豬瘟通常很難被發(fā)現(xiàn)。病毒毒株的毒力不同，豬的日齡、品種、免疫狀態(tài)等因素可以引起不同的臨床癥狀和病變。在臨床上，豬瘟最容易同非洲豬瘟混淆。此外，豬繁殖與呼吸障礙綜合征以及豬肺疫等疾病的某些臨床癥狀也同豬瘟的癥狀相似。應(yīng)注意正確鑒別。

即使豬瘟發(fā)生時(shí)出現(xiàn)了典型的臨床癥狀，實(shí)驗(yàn)室診斷仍然是必須的。扁桃體組織、淋巴結(jié)、脾和回腸末端是用于檢測(cè)豬瘟病毒的良好樣本。最近一些研究稱，瞬膜也是檢測(cè)病毒的一個(gè)較好來源，尤其是對(duì)于發(fā)生了自溶現(xiàn)象的豬。因?yàn)樗材づc其他內(nèi)部器官相比，受到自溶作用的影響要小得多。全血以及扁桃體拭子樣本要從活豬獲得。由于豬群中可能存在慢性感染，樣本采集數(shù)量應(yīng)該盡可能多一些。

病毒分離仍是實(shí)驗(yàn)室診斷豬瘟的重要方法。CSFV在細(xì)胞上不產(chǎn)生病變，因此需要及時(shí)檢測(cè)病毒的細(xì)胞培養(yǎng)物中是否含有CSFV。

如今，各類免疫學(xué)以及分子生物學(xué)方法已經(jīng)廣泛用于豬瘟的診斷。直接免疫熒光可以檢測(cè)冰凍組織中的豬瘟抗原，整個(gè)操作過程一般在2小時(shí)之內(nèi)就可完成。然而這種方法很難將CSFV與同為瘟病毒屬的其他病毒（如牛病毒性腹瀉病毒、邊界病病毒等）進(jìn)行區(qū)分，除非熒光標(biāo)記的抗體是高特異性的單克隆抗體。用于檢測(cè)豬瘟血清抗體的ELISA方法也有很多報(bào)道，但只有少數(shù)方法能夠有效地區(qū)分CSFV與同為瘟病毒屬的其他病毒產(chǎn)生的抗體。用ELISA方法檢測(cè)全血以及組織樣品中的抗原也是常見的一種方法，適合大規(guī)模地檢測(cè)篩查，但這一方法的敏感性要低于RT-PCR。采用RT-PCR的方法能夠準(zhǔn)確快速檢測(cè)出病原，且這種方法能夠有效地區(qū)別其他病原。有學(xué)者報(bào)道了采用RT-PCR的方法檢測(cè)福爾馬林固定的組織樣品中CSFV的方法。這一方法使得在沒有新鮮組織樣品的情況下檢測(cè)病毒成為可能。用于檢測(cè)豬瘟病毒的熒光實(shí)時(shí)定量RT-PCR方法也已被建立，這種方法更為敏感和特異。

3 使用疫苗防控豬瘟

多種改良型豬瘟活疫苗已被廣泛用于世界各地的豬瘟防控工作中。不少研究認(rèn)為減毒的豬瘟活疫苗不會(huì)出現(xiàn)毒力返強(qiáng)現(xiàn)象。多年來中國(guó)石門系豬瘟病毒毒株（C株）改良型活疫苗被認(rèn)為是最有效的豬瘟疫苗之一。雖然弱毒疫苗目前在臨床應(yīng)用中仍是控制豬瘟的首選，但它也存在不足之處，如無法區(qū)別自然感染豬和疫苗免疫豬，影響到國(guó)際貿(mào)易。對(duì)隱性感染和持續(xù)性感染豬，野毒與CSFV抗體處于動(dòng)態(tài)平衡，弱毒苗不能徹底阻斷其傳播途徑，野毒仍可以低水平傳播。弱毒疫苗對(duì)保存及運(yùn)輸過程中的溫度要求較高，對(duì)免疫程序和免疫時(shí)機(jī)的精確選擇要求也比較高。母豬妊娠早期接種弱毒苗可以通過胎盤感染胎兒，造成死胎或弱仔，并成為持續(xù)性帶毒者。弱毒疫苗的長(zhǎng)期普遍使用改變了CSFV原有的生態(tài)環(huán)境和病毒群落，使得豬瘟流行毒株向遠(yuǎn)離疫苗毒的方向演化，將可能給豬瘟的控制帶來新的困難。

因此，研制出能鑒別是野毒感染還是疫苗免疫，比弱毒苗更有優(yōu)勢(shì)的新型疫苗勢(shì)在必行。世界各地已有不少學(xué)者報(bào)道了針對(duì)豬瘟的新型疫苗，如亞單位疫苗、活載體疫苗、核酸疫苗、標(biāo)記疫苗等，但這些疫苗大多數(shù)仍處于實(shí)驗(yàn)室階段，有待進(jìn)一步臨床使用觀察。針對(duì)有些疫苗的效果，不同研究人員得出的結(jié)果不盡相同，甚至完全相反?？傮w來說，亞單位疫苗雖然安全，但還需改進(jìn)生產(chǎn)工藝，降低成本，并建立配套的鑒別診斷方法。活載體疫苗雖已取得成功，但到臨床應(yīng)用還有許多工作要做。核酸疫苗具有很大的開發(fā)潛力和應(yīng)用前景，但在安全性和接種途徑方面還需解決和改進(jìn)。標(biāo)記疫苗優(yōu)勢(shì)明顯，但投入應(yīng)用前仍需證實(shí)其安全性、有效性。

略

S856.65+1

A

1673-4645(2013)09-0041-02

2013-04-25