鄉(xiāng)土彩葉樹種藍果樹研究進展

黃云鵬，范繁榮，蘇松錦，2，王邦富，陳紹煌

(1.福建三明林業(yè)學校，福建 三明 365001； 2.福建農林大學林學院，福建 福州 350002)

鄉(xiāng)土彩葉樹種藍果樹研究進展

黃云鵬1，范繁榮1，蘇松錦1，2，王邦富1，陳紹煌1

(1.福建三明林業(yè)學校，福建 三明 365001； 2.福建農林大學林學院，福建 福州 350002)

綜述了優(yōu)良鄉(xiāng)土彩葉樹種藍果樹的形態(tài)特性與分類學、森林培育、生理生態(tài)等方面的研究成果，并指出藍果樹未來研究的重點，可為藍果樹的資源開發(fā)利用和保護提供參考。

藍果樹；形態(tài)特性；森林培育；生理生態(tài)

彩葉樹種在調整園林綠化色彩結構、彌補城市季相變化缺乏和優(yōu)化城市形象中扮演著重要角色[1]。優(yōu)良彩葉樹種的篩選與繁育研究已成為國際風景園林建設的熱門課題。相比美國、荷蘭等國家，我國彩葉樹種的品種選育和綠化應用相對滯后，處于探索階段。目前國內苗木市場上，彩葉樹種(尤其是喬木類)品種較稀缺，色彩相對單調[2]。因此，積極發(fā)展鄉(xiāng)土或引進彩色樹種是當前亟待解決的問題。由于引種存在一定盲目性，且受生長環(huán)境和植物生物學特性制約，有些發(fā)展前景較好的彩葉樹種葉色并未得到充分表達。因此，鄉(xiāng)土彩葉樹種的適應性選育、配套栽培技術以及呈色機理研究備受關注[3]。

藍果樹(Nyssasinensis)又名“紫樹”，系藍果樹科(Nyssaceae)藍果樹屬(Nyssa)高大落葉喬木，喜光、喜酸性土壤，新葉萌發(fā)時為紅色，入秋后轉為紅紫色，是福建省優(yōu)良的季節(jié)性鄉(xiāng)土彩葉樹種之一。藍果樹核果成熟時果皮呈深藍色，果實微甜，是鳥類喜愛的食物，為吸引鳥類首選樹種；果皮中的藍果堿具有抗癌功效；樹干通直，木材硬度適中，少開裂，是家具、建筑和室內裝飾等行業(yè)的良好材料；與杉木混交，可防止杉木林地力衰退；分布區(qū)廣，適應性強，可用于荒山造林、城鄉(xiāng)園林綠化、森林景觀造景等?？梢?，藍果樹集觀賞與實用為一體，經濟、生態(tài)和社會效益顯著，推廣或開發(fā)利用前景廣闊。但其有關文獻較零散，為此對藍果樹的形態(tài)特性與分類學、森林培育、生理生態(tài)等方面研究進展進行綜述，并分析其存在問題，為其資源的開發(fā)利用與保護提供參考。

1 形態(tài)特性與地理分布

藍果樹分布于我國安徽、浙江、福建、江西、云南、江蘇、湖南、湖北、廣東、廣西、貴州和四川等??；其樹皮呈灰褐色，有縱裂紋；小枝呈淡紫褐色，有較明顯的皮孔；葉形橢圓，葉邊緣呈微波浪狀，長度約7～16 cm，背面呈暗綠色，且有短柔毛；幼葉有粗短齒；傘形花序，雌、雄花序分別著生于嫩枝和老枝上；橢圓形核果，外果皮嫩時為青色，熟時呈深藍色[4]；種皮較堅硬，溝紋約4～7條；樹芽萌動期、展葉期、花期和果實期依次為3月、3—4月、5月和10—12月[3]。云南藍果樹(Nyssayunnanensis)資源目前僅見西雙版納州景洪市普文鎮(zhèn)有分布[5]，包括2個天然種群(8株)和1個人工種群(18株)；其雄花為傘形花序，雌花為頭狀花序；花期3—4月，果期7—8月。多花藍果樹(Nyssasylvahca)原產于美國和加拿大多倫多地區(qū)，中型喬木，生長速度中等，喜陽或半陰環(huán)境，適宜在亞熱帶酸性土壤中生長，耐干、濕和低溫(-34 ℃)，抗污染能力較強；其葉片夏季呈亮黃色至橘黃色，秋季呈紅色或紫紅色，其它形態(tài)特征與藍果樹類似，花期為6月，果期為9—10月[6]。

2 形態(tài)解剖與分類學

藍果樹科包含藍果樹屬、喜樹屬(Camptotheca)和珙桐屬(Davidia)，但學者們對此分類仍存有爭議[7]。目前有報道的藍果樹屬樹種主要有藍果樹、多花藍果樹、云南藍果樹等。朱華等[8]認為云南勐臘的矩葉藍果樹與茶茱萸科粗絲木屬的粗絲木完全同種，并對其進行訂正。廖海民[9]對比藍果樹科3個屬的幼苗形態(tài)特征，主張把藍果樹科分為喜樹屬和藍果樹屬2類；而珙桐屬與其它2屬關系較遠，可獨立為珙桐科。賀軍輝[10]發(fā)現珙桐屬染色體基數X=21，染色體數目2 n=42；而其它2屬的染色體基數均為X=22，染色體數目為2 n=44；但考慮到同一科中不同屬植物染色體基數不同現象十分普遍，且珙桐科與藍果樹染色體形態(tài)相似并非偶然，將珙桐屬從藍果樹科中劃出似乎不妥。

營養(yǎng)器官的解剖學研究也可為植物分類提供重要參考依據。陳樹思[11]發(fā)現珙桐導管分子多為梯狀穿孔板，偶有單穿孔；而喜樹和藍果樹導管分子梯狀穿孔板橫隔數明顯多于珙桐(6.46個)，且均無單穿孔。藍果樹莖的韌皮纖維在其外圍呈團狀分布；次生木質部中有單管孔、散孔材導管，皮層厚角組織細胞發(fā)達；根的初生構造中皮層和髓心細胞發(fā)達；葉片為異面，具中生植物的結構特征[12]。從藍果樹與喜樹莖葉解剖特征看，二者差異較大。藍果樹葉肉中不含晶體，莖皮層無環(huán)狀的厚壁組織；而喜樹葉相對較薄，柵欄組織和主脈韌皮纖維不如藍果樹發(fā)達[13]。

3 森林培育

藍果樹園林綠化應用價值較高，但其現有資源以天然林為主，數量相對較少，且多零星分布于深山或自然保護區(qū)中。而有關藍果樹人工繁殖和栽培的成功經驗目前并不多，影響了其資源的開發(fā)利用和產業(yè)化進程。藍果樹人工繁育技術主要包括有性繁殖和無性繁殖2方面。

3.1 有性繁殖

種子是植物有性繁殖和群落延續(xù)的基礎，而種子萌發(fā)是其潛在種群向現實種群轉變的關鍵[14]。種子休眠過程中存在發(fā)芽抑制物、種皮效應以及對光、溫度等環(huán)境因子的需求是瀕危植物種子萌發(fā)難、發(fā)芽率低的重要原因[5]。如云南藍果樹種子不同部位，尤其外果皮與種仁中存在的水溶性抑制物可能是導致其種子萌發(fā)率低的關鍵因素；云南藍果樹堅硬的內果皮使其種子萌發(fā)受到機械限制；其種子萌發(fā)最適溫度為25 ℃，種子發(fā)芽率在光照條件下(68.3%)高于黑暗處理(20%)；用赤霉素(GA3)200 mg·L-1處理比人工破壞內果皮更容易打破種子的休眠特性[5]。藍果樹天然種群在福建省不同海拔區(qū)呈零星狀分布，且其幼苗較少，林下更新較困難。種子休眠與萌發(fā)特性很可能是其幼苗更新的關鍵。

種子發(fā)芽率高低受自身及外界多種環(huán)境因素制約，如凋落物厚度、溫度、光、水分、儲藏方式等。不同枯枝落葉厚度對藍果樹種子萌發(fā)率無顯著影響；但對其萌發(fā)時間、種子發(fā)芽勢則有顯著影響，無覆蓋的種子萌發(fā)最早，發(fā)芽勢也最高，為(18.0±3.8)%[15]。從貯藏方式看，不同藍果樹品種種子最佳貯藏方式均為混沙貯藏，且都不耐久藏，宜隨采隨播[16]；但藍果樹苗木生長量以隨采隨播方式處理最大[17]。謝飛群[18]調查發(fā)現，藍果樹種子混沙濕藏處理后，其場圃發(fā)芽率(42.1%)僅比普通干藏高6.3%；但其生長量，混沙濕藏比普通干藏提高32.1 cm，增加了30.6%。從播種時期看，盧秀姣[19]通過觀測發(fā)現，藍果樹冬播育苗好，若要春播，應宜早不宜遲；謝飛群[18]認為藍果樹種子在黃山市內播種以3月中旬最好。從播種覆土深度看，覆土深度為0.5 cm，其場圃發(fā)芽率僅37.9%，而覆土1～1.5 cm，其場圃發(fā)芽率可達40.5%～42.9%。帶內果皮的云南藍果樹種子千粒重約234.3 g，有萌發(fā)瓣；其萌發(fā)的適宜基質為紅土+腐殖土+泥炭土等量混合；人工破壞內果皮可提高其種子發(fā)芽率；堿液會抑制云南藍果樹種子萌發(fā)，但對藍果樹種子萌發(fā)卻有促進作用[20]。目前藍果樹種子萌發(fā)試驗研究都采用單因素多水平處理，但由于各影響因素對種子萌發(fā)的作用存在較大差異，今后應采用正交試驗設計、逐步回歸分析或主成分分析等方法對試驗進行優(yōu)化，并篩選出影響其種子萌發(fā)的主導因子。

3.2 無性繁殖

藍果樹繁衍主要依賴于種子繁殖，但由于其種殼堅硬，種子發(fā)芽率較低(約25%～30%)，后代變異大[21-22]。因此，可采用無性繁殖保存藍果樹種源與變異[23-24]。另一方面，無性繁殖也是植物遷地保護、種群恢復及資源開發(fā)利用的重要途徑。邱瓊等[25]對云南藍果樹進行嫩枝扦插繁殖試驗，發(fā)現其嫩枝扦插以皮部生根為主，屬于皮部生根類型；其1年生插穗在江沙基質上的生根率最高(64%)、生根數最多(8條)；云南藍果樹穗條生根率，以ABT 500 mg·L-1處理(49%)>200 mg·L-1處理(47.25%)>清水處理(41.5%)；帶頂梢插穗扦插的生根率、根長和生根數均顯著高于不帶頂梢插穗。謝旺生[17]對藍果樹進行扦插育苗，發(fā)現以1年生枝條中部成苗率最高，以IAA 100 mg·kg-1浸泡穗條下端10 h成苗率最高，達72.5%。藍果樹不僅可以采用枝條扦插，還可進行根插育苗[26]。林捷等[3]研究表明影響藍果樹扦插成活率的主導因素可能不是扦插材料、基質、植物生長調節(jié)劑種類及濃度，而是扦插季節(jié)。

組織培養(yǎng)繁殖是植物進行工廠化育苗的重要途徑。有關藍果樹組織培養(yǎng)研究目前僅見于王春榮等[23]以藍果樹莖段為外植體開展組織培養(yǎng)及快速繁殖技術研究，發(fā)現其適宜的消毒處理為75%酒精30 s+0.1% HgCl28 min；最佳增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1；根誘導以1/2 MS+NAA 0.5 mg·L-1為宜，生根率達97.5%；光照對其不定芽萌發(fā)和無菌苗生長影響不明顯。林捷等[3]以3年生藍果樹優(yōu)樹萌芽條作為試驗材料，雖然外植體芽段消毒過關，污染率較低(43%)，但未能成功啟動誘導。

3.3 引種與栽培技術

藍果樹引種與栽培技術研究是其在園林綠化推廣應用的基礎。1985年朱純緯等[27]對藍果樹進行育苗試驗，初步總結了藍果樹播種苗的生長規(guī)律和育苗技術。隨后許多學者先后對贛南、麗水、福州和皖南等地藍果樹的生態(tài)學特性、育苗技術(主要包括種子采集與處理、圃地準備、播種育苗和苗期管理等)、綠化大苗培育及山地造林、撫育技術等進行了總結[3-4，21，28-34]。林捷等[3]引種試驗表明，從南平引進的藍果樹能適應福州多臺風和高溫環(huán)境，苗木存活率與保存率均較高，且能表現出自身的葉色觀賞價值。

不同品種藍果樹引種與栽培技術有較大的差異。云南藍果樹種子播種7 d后開始萌動，25 d出土，210 d后可出圃造林；1年生苗高和地徑呈現出“慢-快-慢”的生長節(jié)律，其幼苗生長高峰期為6—7月[16]。以苗高(H)和地徑(D)作為苗木質量的分級標準，可將藍果樹苗木分為Ⅰ級苗(H≥19.44 cm；D≥0.44 cm)、Ⅱ級苗(26.4 cm>H≥19.44 cm；0.44 cm>D≥0.37 cm)、Ⅲ級苗(H<19.44 cm；D<0.37 cm)；其中Ⅰ、Ⅱ級苗為合格苗，可直接出圃，Ⅲ級苗為不合格苗，應留在苗圃繼續(xù)培育直至達標[35]。有關多花藍果樹的引種試驗目前僅見于浙江臺州金林名木繁育基地和常州市郊[28，32]。多花藍果樹與云南藍果樹有類似的苗期物候與生長發(fā)育規(guī)律，其變色期約60 d；1年生苗即可出圃，適宜在深秋、初冬落葉后或早春萌芽前移栽，盡量避免在0 ℃以下移栽；多花藍果樹苗期適應性較強，能在引種試驗期內安全越夏越冬，抗逆性強；苗期未見有明顯病蟲害發(fā)生[30]。

4 生理生態(tài)學

光合特性及其與生態(tài)因子關系是植物引種栽培的重要依據。何春高[36]研究表明藍果樹在生長濃度(體積分數為4.0×10-4)和倍增生長濃度(體積分數為4.0×10-4)處理下，其凈光合速率(Pn)日變化規(guī)律相似；倍增CO2生長濃度對Pn有促進作用，且其Pn均值比生長濃度高47.22%；隨著CO2濃度倍增，藍果樹的氣孔導度、蒸騰速率呈下降趨勢，而水分利用率、氣孔限制值則呈上升趨勢。不同區(qū)域藍果樹日變化格局差異較大，何春高[36]研究表明，藍果樹凈光合速率日變化呈單峰曲線格局，無“午休”現象。而馬金娥等[37]則發(fā)現藍果樹光合速率日變化呈雙峰曲線格局，峰值約在8∶00和14∶00，“午休”現象明顯；暗呼吸日變化呈明顯的“單峰”曲線，在10∶00時達到峰值；胞間CO2濃度呈“W”形變化規(guī)律，早晚高，中午有一回升；氣孔開閉與氣溫有關；光合有效輻射(PAR)、大氣相對濕度(RH)和大氣CO2濃度3個環(huán)境因子對藍果樹Pn有顯著影響。

從混交林生產力及其生態(tài)效益看，藍果樹與杉木混交對杉木的促進作用明顯，但對藍果樹無影響。從林分生長指標(胸徑和樹高)看，杉木與藍果樹1∶1混交大于2∶1混交。藍果樹與杉木混交林改土培肥效果顯著，但藍果樹純林(8年生)及其與杉木混交林改土效果僅體現在0～20 cm的表土層[17]。楊亮等[38]也發(fā)現藍果樹與杉木混交，其林地生產力較高，是種間關系較協調的針闊混交配對樹種；與杉木純林相比，7年生杉木、藍果樹(3∶1)帶狀混交林的蓄積量與生物量提高了7.24%、18.22%；藍果樹與杉木混交林的土壤肥力、涵養(yǎng)水源、調節(jié)林內小氣候等生態(tài)效益也明顯優(yōu)于杉木純林，即杉木、藍果樹(3∶1)帶狀針闊混交模式值得南方林區(qū)大力推廣。

云南藍果樹是國家Ⅰ級重點保護植物，按IUCN評價標準屬于“極危種(CR)”[39]。為揭示云南藍果樹瀕危機理及復壯其天然種群，陳偉等[40]對云南僅存的2個天然種群(共計8株)狀況及生態(tài)習性進行調查，發(fā)現分布區(qū)狹窄、對生境要求高(主要分布于海拔為500～900 m且植被保存良好的溝谷雨林低洼潮濕處)，是其種群規(guī)模極小、瀕危的生物生態(tài)學原因；而其瀕危的人為因素則是生境破壞和片段化。王蘭新等[39]對回歸野外2 a的藍果樹幼苗進行調查，發(fā)現不同生境條件下云南藍果樹的幼苗基徑(D)和苗高(H)增長變化差異較大，變化最大為景洪區(qū)域，其次為關坪林窗地塊，最小為關坪非林窗地塊?？梢?，對云南藍果樹種群進行恢復與重建時，水分應是重點考慮的因子。同時，林窗對藍果樹幼苗更新具有促進作用，因此，可采取擇伐開林窗等人為干預措施輔助其幼苗更新。

5 小結

近年來，有關藍果樹研究僅限于形態(tài)特征、莖葉等營養(yǎng)器官的解剖構造、野生資源調查、地理分布、光合生理生態(tài)特性、引種、苗木栽培、造林技術、杉木藍果樹混交林生態(tài)效益等方面。由于天然藍果樹資源相對稀缺，為擴大其規(guī)模，人工栽培將是解決資源供應的有效途徑。種源選擇和育苗技術研究是人工栽培的關鍵，其中優(yōu)良種源的選擇應建立在充分了解其種群生態(tài)學和生態(tài)習性的基礎上。但藍果樹種群生態(tài)學定量研究較少，有待進一步深入。如種子休眠特性及萌發(fā)生理生態(tài)機制僅見于云南藍果樹，而藍果樹至今未見報道；已有藍果樹育苗技術研究多數為定性描述。扦插和組織培養(yǎng)是藍果樹實現快速繁殖、規(guī)?；a的重要途徑，但春、秋季扦插、組織誘導培養(yǎng)等技術瓶頸仍有待突破；采用何種育苗技術才能更節(jié)約成本也值得探索。此外，藍果樹作為優(yōu)良彩葉樹種，但其呈色機理目前仍是空白；天然藍果樹引種到城市園林中，其彩葉遺傳性狀能否得到良好的表達仍不清楚。因此，今后應加強藍果樹種群生態(tài)學、呈色機理和季相變化研究，并在此基礎上開展優(yōu)良品種的選育、定向培育和園林綠化合理配置研究，以充分體現彩葉樹種的個體美與群體美，提高觀賞效果。

[1]王瑛，趙慧英.彩葉樹在城市園林綠化中的應用[J].農業(yè)科技與信息(現代園林)，2009(5)：13-16.

[2]馮秀萍，郭軍戰(zhàn)，何紅蕓.寶雞地區(qū)彩色植物及園林應用初探[J].陜西林業(yè)科技，2007(3)：99-101.

[3]林捷，張貽榮，謝一清，等.藍果樹的引種表現及栽培技術研究[J].防護林科技，2010(6)：20-22.

[4]黃永恒.皖南山區(qū)藍果樹特征特性及種子育苗技術[J].現代農業(yè)科技，2013(24)：194.

[5]袁瑞玲，向振勇，楊文忠，等.云南藍果樹種子休眠與萌發(fā)特性[J].林業(yè)科學研究，2013，26(3)：384-388.

[6]錢又宇，薛雋.世界著名觀賞樹木假山毛櫸·多花藍果樹[J].園林，2010(12)：76-77.

[7]王翠翠.喜樹生殖生物學的研究[D].西安：西北大學，2009：1-62.

[8]朱華，王洪，李保貴.矩葉藍果樹的訂正[J].云南植物研究，1998，20(3)：264.

[9]廖海民.藍果樹類的幼苗形態(tài)學[J].貴州農學學報，1993，12(2)：74-79.

[10]賀軍輝.藍果樹科3種代表植物的染色體觀察[J].湖南林業(yè)科技，1991(3)：40-41.

[11]陳樹思.藍果樹科植物次生木質部導管分子比較觀察[J].黃岡師專學報，1994，14(1)：28-30.

[12]易詠梅，陳昕.藍果樹苗期營養(yǎng)器官解剖構造[J].湖北民族學院學報：自然科學版，2005，21(3)：77-79.

[13]陳模舜，柯世省，章婷婷，等.藍果樹和喜樹的莖、葉解剖特征分析[J].林業(yè)科技，2011，36(2)：1-4.

[14]李鳴光，張煒銀，王伯遜，等.微甘菊種子萌發(fā)特性的初步研究[J].中山大學學報，2002，4(6)：57-59.

[15]劉海姣，陳勇，馬賽宇.不同云南藍果樹枯落物厚度對其種子萌發(fā)影響的初探[J].科技信息，2013(12)：25-26.

[16]邱瓊，楊德軍，鐘萍，等.珍稀瀕危樹種云南藍果樹育苗技術研究[[J].山東林業(yè)科技，2013(1)：55-57.

[17]謝旺生.鄉(xiāng)土樹種藍果樹的栽培及其對土壤肥力的影響[J].安徽農學通報，2012，18(16)：110-113.

[18]謝飛群.藍果樹種子育苗試驗[J].安徽林業(yè)，2010(4)：86.

[19]盧秀姣.藍果樹冬播育苗好[J].浙江林業(yè)科技，1984(2)：37.

[20]孫寶玲，張長芹，周鳳林，等.極度瀕危植物云南藍果樹的種子形態(tài)和不同處理條件對種子萌發(fā)的影響[J].云南植物研究，2007，29(3)：351-354.

[21]李德國.麗水市藍果樹野生資源調查及育苗造林技術[J].現代農業(yè)科技，2009(24)：88-89.

[22]吳曙光，汪樹人，王小紅.鄉(xiāng)土樹種——藍果樹及其栽培技術[J].安徽林業(yè)，2006(1)：31.

[23]王春榮，畢君，曹福亮.藍果樹的離體培養(yǎng)和植株再生[J].植物生理學通訊，2009(11)：1107-1108.

[24]王春榮，畢君，曹書敏.藍果樹莖段組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].北方園藝，2011(1)：139-143.

[25]邱瓊，楊德軍，王磊，等.云南藍果樹嫩枝扦插繁殖試驗[J].西部林業(yè)科學，2013，42(5)：105-108.

[26]傅體美.藍果樹根插繁殖及大苗培育[J].林業(yè)實用技術，2010(6)：32.

[27]朱純緯，陳淑筠，何素琳.藍果樹育苗試驗初報[J].江西林業(yè)科技，1986(3)：4-5.

[28]管秀明.藍果樹育苗造林技術[J].林業(yè)實用技術，2006(4)：26.

[29]康其萊.苗圃薦優(yōu)：藍果樹的繁殖和應用[J].園林，2007(1)：28-29.

[30]曹曉云，張志成，倪鴿，等.優(yōu)秀彩葉樹種——多花藍果樹引種育苗試驗[J].江蘇林業(yè)科技，2011，38(3)：39-40.

[31]劉小蘭，劉蕾，羅永松.藍果樹栽培技術[J].現代農業(yè)科技，2010(13)：239-239.

[32]金裊，金鈴鳴.優(yōu)秀彩葉樹種推介——美國多花藍果樹[J].花木盆景：花卉園藝，2006(10)：44-45.

[33]丁寧.用途廣泛的藍果樹[J].湖南林業(yè)，2005(4)：17.

[34]鄭小春，曾廣騰.園林綠化樹種——藍果樹[J].林業(yè)實用技術，2002(11)：40.

[35]邱瓊，楊德軍，鐘萍，等.云南藍果樹容器苗分級標準探討[J].林業(yè)科技開發(fā)，2013，27(2)：59-62.

[36]何春高.藍果樹光合特性對倍增CO2生長濃度的短期響應[J].防護林科技，2010(5)：35-37.

[37]馬金娥，金則新，張文標，等.藍果樹光合生理生態(tài)特性研究[J].浙江林業(yè)科技，2007，27(6)：33-36.

[38]楊亮，郭志文，賀瓏.杉木藍果樹混交林林分生產力及生態(tài)效應研究[J].江西林業(yè)科技，2007(1)：8-10.

[39]王蘭新，郭賢明.不同生境下云南藍果樹幼苗生長狀況分析[J].西南林業(yè)大學學報，2013(6)：56-60.

[40]陳偉，史富強，楊文忠，等.云南藍果樹的種群狀況及生態(tài)習性[J].東北林業(yè)大學學報，2011，39(9)：17-19.

Advances in the Local Colored-leaf Trees ofNyssasinensis(Oliv.) Research

HUANG Yun-peng1，FAN Fan-rong1，SU Song-jin1，2，WANG Bang-fu1，CHEN Shao-huang1

(1.FujianSanmingForestSchool，Sanming365001，Fujian，China； 2.CollegeofForestry，FujianAgricultureandForestryUniversity，Fuzhou350002，Fujian，China)

In this paper，we reviewed the research progress ofNyssasinensisin the areas of its morphology characteristics，resources distribution，silviculture，population ecology，physiological ecology and taxonomy.We also pointed out the research emphasis ofN.sinensisin the future.The results may provide a scientific basis for theN.sinensisexploitation utilization and protection.

Nyssasinensis；morphological character，silviculture；ecophysiology

2014-09-21；

2014-10-16

福建省科技廳重點項目(2013N0009)

黃云鵬(1964—)，男，福建邵武人，福建三明林業(yè)學校教授級高工，從事森林培育學研究。E-mail：hyp1234888@126.com。

蘇松錦，男，福建泉州人，福建農林大學林學院博士，從事自然地理學與數量森林經理研究。E-mail：susongjin@126.com。

10.13428/j.cnki.fjlk.2015.03.050

S792

A

1002-7351(2015)03-0240-05