• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DADS誘導(dǎo)人胃癌BGC823細(xì)胞凋亡及其與smac和survivin表達(dá)的關(guān)系

    2012-12-31 00:00:00王麗鑫師水生何潤源
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年10期

    [摘要] 目的 研究二烯丙基二硫(DADS)誘導(dǎo)胃癌BGC823細(xì)胞凋亡及其機(jī)制。 方法 實(shí)驗(yàn)分DADS處理組和DADS未處理組,進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng),通過MTT法檢測DADS對胃癌BGC823細(xì)胞生長的影響、通過流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期的分布、通過免疫組化檢測smac和survivin蛋白的表達(dá)。 結(jié)果 MTT實(shí)驗(yàn)顯示DADS作用于BGC823細(xì)胞后,細(xì)胞生長抑制率呈時間、濃度依賴性增高,流式細(xì)胞術(shù)顯示DADS明顯將細(xì)胞周期阻滯于G2/M期,且呈濃度、時間依賴性。免疫細(xì)胞化學(xué)顯示處理組較未處理組smac表達(dá)明顯增加,而survivin蛋白表達(dá)明顯降低(P < 0.05)。 結(jié)論 DADS可體外抑制人胃癌BGC823細(xì)胞增殖,使該細(xì)胞阻滯于G2/M期,其機(jī)制可能與上調(diào)smac及下調(diào)survivin的表達(dá)有關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] DADS; 胃癌; smac;survivin;細(xì)胞增殖; 細(xì)胞周期

    [中圖分類號] R735.2[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A[文章編號] 1673-9701(2012)10-0001-03

    Apoptosis and expression of survivin and smac in human gastric cancer BGC823 cells induced by Diallyl Disulfide

    WANG Lixin1 SHI Shuisheng2 HE Runyuan1

    1.Graduate School of Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China; 2.Gastroscopy Room, the Second Affiliated Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China

    [Abstract] Objective To investigate the apoptosis in human gastric cancer BGC823 cells induced by DADS, and study the mechanism. Methods The experiment was divided into two groups: treated group with DADS and untreated group. BGC823 cells proliferation was measured by MTT assay. Cell cycle distribution was analyzed by flow cytometry (FCM). The expression of survivin, smac was detected by immunohistochemistry. Results MTT showed that DADS significantly inhibited BGC823 cells proliferation with a dose and time-dependent manner,F(xiàn)low cytometry revealed that DADS could markedly arrest cell cycle in G2/M phase with a dose and time-dependent manner. The expression of survivin and smac were observed in the two groups of immunohistochemistry,survivin was weakened markedly in the treated group, but smac was enhanced markedly in the treated group (P < 0.05). Conclusion DADS had significant inhibitory effect on proliferation of human gastric cancer BGC823 cells in vitro and arrested cell cycle in G2/M,and its molecular mechanism is related to downregulating expression of survivin and upregulating expression of smac.

    [Key words] Diallyl disulfide; Gastric cancer; Smac; Survivin; Cell proliferation; Cell cycle

    胃癌是常見的惡性腫瘤,占我國消化道惡性腫瘤的第一位,并且在我國惡性腫瘤的發(fā)病率和病死率中均居首位[1]。胃癌早期診斷率低、生存期短、預(yù)后差。嚴(yán)重影響著人們的生活質(zhì)量。腫瘤是機(jī)體在各種因素作用下,局部組織的細(xì)胞在基因水平上失去了對其生長的正常調(diào)控,導(dǎo)致細(xì)胞的異常增生而形成的新生物。二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)是大蒜主要有效成分烯丙基硫化物中的一類低分子量脂溶性化合物,可通過多種途徑起到抗腫瘤作用。近年來,DADS的抗癌作用受到國內(nèi)外廣泛關(guān)注。其抗癌機(jī)制的研究已經(jīng)進(jìn)入細(xì)胞和分子水平。本實(shí)驗(yàn)以胃癌BGC823細(xì)胞為靶細(xì)胞,研究DADS誘導(dǎo)人胃癌BGC823細(xì)胞凋亡的機(jī)制及與survivin、smac的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 藥品與試劑

    DADS(diallyl disulfide)為Sigma公司產(chǎn)品,d420=1.0,Mr146.28,純度80%。人胃癌BGC823細(xì)胞購自武漢博士德生物工程試劑公司,RPMI-1640培養(yǎng)基購自美國Gibco公司,新生胎牛血清購自杭州四季青公司,MTT為Sigma公司產(chǎn)品,碘化丙啶(PI)為Sigma公司產(chǎn)品,SP免疫組化試劑盒購自北京康為世紀(jì)生物科技有限公司,DAB顯色盒購自武漢博士德生物工程有限公司,兔抗人survivin抗體、兔抗人smac抗體均購自北京博奧森生物技術(shù)有限公司,儀器設(shè)備均由山西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供。

    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)

    BGC823細(xì)胞,用含10%滅活胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基,并加入青霉素100 kU/mL,鏈霉素100 kU/mL的培養(yǎng)體系,在37℃、5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),取對數(shù)生長期細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    1.3 MTT實(shí)驗(yàn)

    取對數(shù)生長期細(xì)胞,常規(guī)胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞濃度,使細(xì)胞濃度為5 000個/孔,均勻接種于96孔平底培養(yǎng)板,每孔100 μL,培養(yǎng)24 h后,加入處理因素,設(shè)一個調(diào)零孔,空白對照組,DADS處理組(包括40 mg/L,50 mg/L,60 mg/L三個濃度),每組設(shè)6個復(fù)孔,繼續(xù)培養(yǎng)12 h、24 h。然后每孔加入10 μL的5 g/L的MTT/PBS溶液,再培養(yǎng)4 h,后小心吸去全部的上清液,每孔加入100 μL的DMSO,置搖床上低速震蕩10 min,使結(jié)晶充分溶解,在酶聯(lián)免疫檢測儀上檢測OD490 nm的各孔吸光度值,并按下列公式計(jì)算抑制率。抑制率(IR%)=(1-處理組平均光密度值/對照組平均光密度值)×100%。

    1.4 流式細(xì)胞術(shù)

    取對數(shù)生長期細(xì)胞,常規(guī)胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞濃度,使細(xì)胞濃度為10 000個/孔,均勻接種于6孔平底培養(yǎng)板,培養(yǎng)24 h后,加入處理因素,設(shè)空白對照組,DADS處理組(包括40 mg/L,50 mg/L,60 mg/L三個濃度),每組設(shè)6個復(fù)孔,繼續(xù)培養(yǎng)12及24 h。收集細(xì)胞,離心,1 000 rpm×5 min,棄上清,用4℃預(yù)冷的PBS溶液重懸細(xì)胞,離心,1000 rpm×5 min,重復(fù)1次,用4℃的70%乙醇固定4 h,檢測前用PBS洗3次,RNA酶消化,碘化丙啶(PI)染色,流式細(xì)胞儀分析DNA含量,檢測群體細(xì)胞中處于各個細(xì)胞周期中的細(xì)胞比例。

    1.5 免疫細(xì)胞化學(xué)分析

    取對數(shù)生長期細(xì)胞,常規(guī)胰酶消化成單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞濃度為1.5×106/mL,按上述分組制備細(xì)胞爬片,用4%多聚甲醛在4℃下固定20 min,PBS漂洗3次,每次2 min;滴加一滴內(nèi)源性過氧化物酶封閉液(試劑1),室溫下孵育10 min,用蒸餾水洗3次,每次2 min;滴加封閉用正常羊血清(試劑2),室溫孵育10 min,甩干封閉液,滴加一抗,37℃過夜;PBS洗3次,每次2 min;滴加生物素標(biāo)記羊抗兔二抗(試劑3),37℃孵育40 min;PBS洗3次,每次2 min;滴加HRP標(biāo)記的鏈霉親和素(試劑4),37℃孵育10 min;PBS洗3次,每次2 min;滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯色5~10 min后,用自來水沖洗,蘇木精淺染,乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片,圖像分析儀檢測平均光密度值及陽性率。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié)果采用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析,兩組比較采用t檢驗(yàn),多組比較采用方差分析,并采用SNKt檢驗(yàn)進(jìn)行多重比較,數(shù)據(jù)以(x±s)表示,P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 DADS對胃癌BGC823細(xì)胞的抑制作用

    MTT結(jié)果顯示,胃癌BGC823細(xì)胞在不同濃度、不同時間DADS作用后,OD490值均比對照組低,且隨著濃度增加、時間增加而明顯降低,其抑制率呈濃度時間依賴性增加(P < 0.05),見表1。不同濃度之間進(jìn)行多重比較,40 mg/L DADS的平均抑制率為12.8±0.038,50 mg/L DADS的平均抑制率為21.8±0.328,60 mg/L DADS的平均抑制率為31.1±0.328,各組之間進(jìn)行多重比較,P < 0.05;不同時間進(jìn)行兩兩比較,DADS作用12 h后,平均抑制率為14.8±0.0883,作用24 h后,平均抑制率29.0±0.134,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。

    2.2 DADS對胃癌BGC823細(xì)胞周期分布的影響

    流式細(xì)胞術(shù)顯示,40、50、60 mg/L 濃度的DADS作用于胃癌BGC823細(xì)胞12 h后,G2/M期百分率分別增加到9.2%、16.5%、37.3%,與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);24h后,G2/M期百分率進(jìn)一步增加至14.3%、21.6%、52.4%,(P < 0.05),各組之間進(jìn)行兩兩比較,P均<0.05,表明DADS將細(xì)胞阻滯在G2/M期,從而使細(xì)胞增殖受抑制,并與濃度及時間有依賴關(guān)系。

    2.3 DADS對smac、survivin蛋白表達(dá)的影響

    免疫組化顯示(表3、圖2),對照組、40 mg/L、50 mg/L、60 mg/L DADS作用于胃癌BGC823細(xì)胞24 h后,smac蛋白陽性率分別為35.1%、41.5%、55.7%、64.7%,光密度值分別為1.170±0.036、0.217±0.031、0.273±0.015、0.317±0.015,smac表達(dá)較對照組逐漸增強(qiáng),P < 0.05;survivin蛋白陽性率分別為67.2%、55.3%、48.3%、38.8%,光密度值分別為0.350±0.017、0.283±0.025、0.230±0.020、0.187±0.015,survivin表達(dá)較對照組逐漸減弱,P < 0.05;LSDt法兩兩比較,P均<0.05,表明各組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    從天然植物中提取有效成分預(yù)防和治療癌癥并探討其發(fā)病機(jī)制已經(jīng)成為近年來的研究熱點(diǎn)。大蒜是百合科植物蒜的鱗莖,DADS(二烯丙基二硫)作為大蒜主要有效成分中的一類低分子量脂溶性化合物,目前國際上對其研究十分活躍,已有研究表明,DADS可抑制人類腫瘤細(xì)胞的增殖,例如結(jié)腸癌、肺癌、乳腺癌、肝癌等[2-6]。該研究主要探討DADS抑制人胃癌BGC823細(xì)胞的機(jī)制及與survivin、smac的關(guān)系。

    survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor apoptosis proteins,IAP)家族的新成員,是迄今為止克隆出的最小IAP,survivin是由142個氨基酸組成的相對分子量為16.3×103的蛋白質(zhì),其編碼基因長度為14.5kb,位于17號染色體的q25,含有4個外顯子和3個內(nèi)含子。survivin在胚胎、胎兒組織中規(guī)律表達(dá),在成熟的組織中表達(dá)沉默, 而在絕大多數(shù)腫瘤組織及轉(zhuǎn)化的腫瘤細(xì)胞系中過量表達(dá),survivin的這種高選擇性分布特點(diǎn)與其參與細(xì)胞增殖分化有關(guān)[7-9]。survivin能特異性地與末端效應(yīng)細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶caspase-3和caspase-7結(jié)合,通過在細(xì)胞內(nèi)與微管的聚合和解聚,抑制其過表達(dá)引起的細(xì)胞凋亡,使一些轉(zhuǎn)化細(xì)胞逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的監(jiān)視而無法清除,從而異常存活、累積,形成優(yōu)勢克隆參與腫瘤的發(fā)生;另外,survivin蛋白由于其獨(dú)特的亞細(xì)胞分布,被認(rèn)為是處于細(xì)胞增殖與細(xì)胞死亡界面的分子,它可抑制凋亡蛋白酶,使腫瘤細(xì)胞逃避細(xì)胞周期G2/M期檢測點(diǎn)(checkpoint)的監(jiān)控,抵抗因DNA損傷或突變自身誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,引起細(xì)胞生長及凋亡途徑的紊亂,從而有利于腫瘤細(xì)胞異常分裂增殖[10]。

    線粒體蛋白smac(second mitochondria-derived activator of caspases),又稱DIABLO(direct IAP binding protein with low PI)是2000年由美國Du等發(fā)現(xiàn)的一種新型線粒體膜間隙蛋白,由239個氨基酸前體組成,相對分子質(zhì)量約26000,原蛋白約30000,是一種新發(fā)現(xiàn)的促凋亡蛋白。正常情況下,smac主要存在于細(xì)胞線粒體中,在凋亡誘導(dǎo)因素的前提下,線粒體同時釋放smac 和細(xì)胞色素C。smac在細(xì)胞凋亡的線粒體途徑中發(fā)揮著重要作用,它可以與IAPS的BIR結(jié)構(gòu)域競爭性結(jié)合,使IAPs失去與caspase結(jié)合的能力,從而達(dá)到促凋亡的作用[11];也可以通過增強(qiáng)lAP泛素連接酶的活性而降解IAP蛋白使其含量降低,從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。

    本研究結(jié)果顯示,隨著DADS濃度及作用時間的遞增,DADS對胃癌BGC823細(xì)胞的抑制率逐漸增強(qiáng);將細(xì)胞周期阻滯在G2/M期。survivin和smac的表達(dá)與DADS呈劑量依賴性關(guān)系,DADS濃度越高,survivin表達(dá)越多,而smac表達(dá)減少,它們之間呈負(fù)相關(guān),(P < 0.05),這與以上survivin、smac作用機(jī)制相符合,DADS抑制腫瘤可能是通過下調(diào)survivin表達(dá),而上調(diào)smac的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)的??傊?,鑒于DADS的毒性低,對多種腫瘤細(xì)胞有抑制作用,在腫瘤治療方面有一定的應(yīng)用前景,深入研究它的抗癌機(jī)制,對將來DADS的臨床應(yīng)用有重要意義,survivin、smac有望應(yīng)用于腫瘤的靶向治療,而smac和survivin之間的關(guān)系,將為腫瘤的診療提供了新思路。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]楊海平,張才全. 胃癌基因治療的研究進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2008,16(6):1058-1061.

    [2]Qianjin Miao,Jian Su,Jie He. Effect of DADS on tumorigenesis of human colon cancer SW480 cell line in nude mice[J]. The Practical Journal of cancer,2010,(3):225-228.

    [3]Tang LQ,Guan XX,Chen LB. Study on dially disnlfide inhibiting the proliferation of human small cell lung cancer H446 cells[J]. Journal of Chinese Physician,2008,10:1317-1320.

    [4]Yao SQ,Liu LJ, Huang ZX. Apoptosis induced by DADS in human breast cancer MCF-7 cells and its mechanisms[J].Progress In Modern Biomedicine,2007,7(3):344-346.

    [5]Long Bai,Hu TH,Zhang YD. Inhibitory effect of DADS on transplantation tumor from hepatic carcinoma HePG2 cells in nude mice[J].Journal of Central South University(Medical Sciences).DOI;10.3969/j.issn.1672-7347.2010.07.011.

    [6]Chunxiao Ji,Heng Ma Fenglian Ren. The Rose of P38MAPK And caspase-3 in DADS induced apoptosis in human HEPG2 cells.Arch,Biod,Sci,Belgrade,2010,62(2):245-248.

    [7]Lodi G, Franchini R, Bez C, et al.Detection of survivin mRNA in healthy oral mucosa, oral leucoplakia and oral cancer[J].Oral Dis,2010,16: 61-67.

    [8]Yie SM, Lou B, Ye SR, etsl. Clinical significance of detecting survivin-expressing circulating cancer cells in patients with non-small cell lung cancer[J]. Lung Cancer,2009,63:284-290.

    [9]Khan S, Aspe JR, Asumen MG,et al.Extracellular, cellpermeable survivin inhibits apoptosis while promoting proliferative and metastatic potential[J].Br J Cancer,2009,100:1073-1086.

    [10]Zhang Shuqunn Qiang Shuiyun, Yang Wenbin.Expression of survivin in Different stages of carcinogeresis and progression of breast cancer[J].Chinese Journal of Cancer,2004,23(6):696-700.

    [11]Chen xiao,Yang chunlu,Zhao jun. Study on expressions of Livin and Smac proteins in non-small cell lung cancer and their clinical significance[J].ChinJ Cancer Prevtreat,2008,15(12):905-909.

    (收稿日期:2012-02-09)

    成人无遮挡网站| 丁香欧美五月| 国产视频内射| 狂野欧美激情性xxxx| 最近最新中文字幕大全免费视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 97超视频在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲国产精品999在线| 小说图片视频综合网站| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 99久久九九国产精品国产免费| 国产乱人伦免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲电影在线观看av| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中亚洲国语对白在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 桃红色精品国产亚洲av| 男女之事视频高清在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品久久电影中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 日日夜夜操网爽| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲午夜理论影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 成年版毛片免费区| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产欧美人成| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av欧美777| 热99在线观看视频| 日韩欧美 国产精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 五月伊人婷婷丁香| 搡老岳熟女国产| 丰满的人妻完整版| 亚洲无线在线观看| 欧美激情在线99| 欧美色视频一区免费| 很黄的视频免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 搞女人的毛片| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产成人系列免费观看| 色吧在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品精品国产色婷婷| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人av教育| 99热这里只有精品一区| 一级毛片女人18水好多| 欧美乱色亚洲激情| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲自拍偷在线| 精品乱码久久久久久99久播| 舔av片在线| 男插女下体视频免费在线播放| 中出人妻视频一区二区| 亚洲在线观看片| 午夜久久久久精精品| av专区在线播放| 成人国产综合亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲,欧美精品.| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美色视频一区免费| 精品日产1卡2卡| 国产在视频线在精品| 波多野结衣巨乳人妻| 久久国产精品影院| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩欧美三级三区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成人久久爱视频| 免费看日本二区| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美+日韩+精品| 欧美区成人在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 有码 亚洲区| 一夜夜www| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产av一区在线观看免费| 人人妻人人看人人澡| 国语自产精品视频在线第100页| 中文字幕av成人在线电影| 99久久精品热视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 美女cb高潮喷水在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 看片在线看免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产乱人视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成年女人毛片免费观看观看9| 一级毛片女人18水好多| av福利片在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 变态另类丝袜制服| 欧美在线一区亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 久久人妻av系列| 99视频精品全部免费 在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 少妇的逼好多水| 国产伦人伦偷精品视频| 精品欧美国产一区二区三| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品1区2区在线观看.| 此物有八面人人有两片| 丰满人妻一区二区三区视频av | 成年免费大片在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男人舔奶头视频| 午夜免费观看网址| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 级片在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 国产三级在线视频| 欧美性猛交黑人性爽| 男人的好看免费观看在线视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲无线观看免费| 嫩草影视91久久| 美女黄网站色视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人欧美大片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜精品在线福利| 人妻久久中文字幕网| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲成av人片免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 69人妻影院| 久久久国产成人精品二区| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久人人人人人| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国产高清三级在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男女午夜视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| xxxwww97欧美| 麻豆一二三区av精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品国产美女av久久久久小说| 男女视频在线观看网站免费| 欧美一级毛片孕妇| 内射极品少妇av片p| 村上凉子中文字幕在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 国模一区二区三区四区视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 最好的美女福利视频网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久午夜亚洲精品久久| 久久人妻av系列| 不卡一级毛片| 97超视频在线观看视频| 性色avwww在线观看| 国产高清videossex| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美在线黄色| 亚洲性夜色夜夜综合| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文字幕av成人在线电影| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人影院久久av| 级片在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产一区二区在线观看日韩 | 99热这里只有精品一区| 欧美日本视频| 精品人妻1区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 成人av在线播放网站| 日日夜夜操网爽| 老汉色∧v一级毛片| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲第一电影网av| h日本视频在线播放| 国产亚洲精品一区二区www| 成人av一区二区三区在线看| 深夜精品福利| 国产精品久久视频播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 真人一进一出gif抽搐免费| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 最新在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 不卡一级毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 真人一进一出gif抽搐免费| 99热精品在线国产| 国产高清视频在线播放一区| 国产av不卡久久| 操出白浆在线播放| 99热精品在线国产| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 1024手机看黄色片| 久久久精品大字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 美女黄网站色视频| 精品欧美国产一区二区三| 中文字幕久久专区| ponron亚洲| 国产成人福利小说| 黄色片一级片一级黄色片| 国产亚洲精品av在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色女人牲交| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄色丝袜av网址大全| 成年女人看的毛片在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 日本一二三区视频观看| 观看免费一级毛片| 国产午夜福利久久久久久| 床上黄色一级片| 女警被强在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 有码 亚洲区| aaaaa片日本免费| 久久久久久久久中文| 精品久久久久久,| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美中文综合在线视频| 日本成人三级电影网站| 97超视频在线观看视频| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久精品欧美日韩精品| 国产日本99.免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 精华霜和精华液先用哪个| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 全区人妻精品视频| 国产成年人精品一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 悠悠久久av| 久久久久久大精品| x7x7x7水蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 欧美在线黄色| 亚洲黑人精品在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日韩福利视频一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲美女黄片视频| 两个人视频免费观看高清| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产成+人综合+亚洲专区| eeuss影院久久| 天天躁日日操中文字幕| 久久人妻av系列| 日本黄大片高清| or卡值多少钱| 精品日产1卡2卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 十八禁网站免费在线| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18禁美女被吸乳视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国内精品美女久久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av二区三区四区| 在线免费观看的www视频| 99精品久久久久人妻精品| 搞女人的毛片| 久久久久久久久大av| 可以在线观看的亚洲视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| av国产免费在线观看| 俺也久久电影网| 看片在线看免费视频| 午夜免费成人在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩免费av在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 内地一区二区视频在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 露出奶头的视频| 精品久久久久久成人av| 成年女人看的毛片在线观看| or卡值多少钱| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99久久九九国产精品国产免费| 天堂动漫精品| 国产视频内射| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av美国av| 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 成人国产一区最新在线观看| 丝袜美腿在线中文| 高潮久久久久久久久久久不卡| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品久久国产高清桃花| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费看十八禁软件| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 在线国产一区二区在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜免费激情av| 香蕉久久夜色| 岛国视频午夜一区免费看| 很黄的视频免费| 成年女人看的毛片在线观看| 我要搜黄色片| 成年免费大片在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清在线国产一区| 亚洲 国产 在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 女警被强在线播放| 91九色精品人成在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲最大成人中文| 热99在线观看视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 午夜激情福利司机影院| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 女警被强在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产日本99.免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品,欧美在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩精品中文字幕看吧| 中文字幕熟女人妻在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲美女黄片视频| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品免费一区二区三区在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费观看人在逋| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99在线人妻在线中文字幕| 国产单亲对白刺激| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91久久精品国产一区二区成人 | 大型黄色视频在线免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看舔阴道视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产乱人伦免费视频| 免费高清视频大片| 亚洲欧美激情综合另类| 九九在线视频观看精品| 亚洲,欧美精品.| 特大巨黑吊av在线直播| 在线a可以看的网站| 国产精品一及| 在线看三级毛片| 亚洲国产精品合色在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产淫片久久久久久久久 | 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 很黄的视频免费| 久久精品91蜜桃| 丝袜美腿在线中文| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 桃色一区二区三区在线观看| 久久精品91蜜桃| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 成年女人看的毛片在线观看| 两个人视频免费观看高清| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色老头精品视频在线观看| 久久香蕉国产精品| 99热这里只有精品一区| 好男人电影高清在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区二区激情短视频| 精品久久久久久久久久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 老司机在亚洲福利影院| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品国内亚洲2022精品成人| 香蕉av资源在线| 中出人妻视频一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 男人和女人高潮做爰伦理| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 天美传媒精品一区二区| 看黄色毛片网站| 有码 亚洲区| 日本一本二区三区精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 首页视频小说图片口味搜索| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲五月天丁香| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久久久久精品电影| 一个人看的www免费观看视频| 观看美女的网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久性视频一级片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久国产精品麻豆| 国产色爽女视频免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲avbb在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色视频www国产| 精品人妻1区二区| 久久久色成人| 国产极品精品免费视频能看的| 一本久久中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲国产精品成人综合色| www日本在线高清视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 麻豆一二三区av精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 观看免费一级毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 人妻久久中文字幕网| 色在线成人网| 国产中年淑女户外野战色| 午夜福利高清视频| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩黄片免| 黄片大片在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久亚洲真实| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 窝窝影院91人妻| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲在线观看片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 99热这里只有是精品50| 18禁国产床啪视频网站| 高清在线国产一区| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 特大巨黑吊av在线直播| 在线视频色国产色| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产97色在线日韩免费| 免费看a级黄色片| 很黄的视频免费| 国产av在哪里看| 久久久国产成人精品二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99热6这里只有精品| 国产男靠女视频免费网站| 久久久国产成人精品二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品日产1卡2卡| avwww免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 99久久精品热视频| 国产精品永久免费网站| 久久这里只有精品中国| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 热99在线观看视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜免费观看网址| 九色国产91popny在线| 国产成年人精品一区二区| 窝窝影院91人妻| 久久久久久久午夜电影| 午夜日韩欧美国产| 观看美女的网站| 亚洲最大成人中文| 香蕉丝袜av| 天天一区二区日本电影三级| 69av精品久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一本久久中文字幕| 欧美日韩黄片免| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日本五十路高清| 国产麻豆成人av免费视频| 日本五十路高清| 亚洲欧美精品综合久久99| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲不卡免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精品亚洲一区二区| xxxwww97欧美| 一a级毛片在线观看| 国产精品永久免费网站| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av成人精品一区久久| 十八禁网站免费在线| 窝窝影院91人妻| 淫秽高清视频在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 一级作爱视频免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产单亲对白刺激| 在线观看一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 国产高清视频在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 51国产日韩欧美| 久久人人精品亚洲av| 内地一区二区视频在线| 97超视频在线观看视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美一区二区亚洲| 欧美最新免费一区二区三区 | 九九热线精品视视频播放| 亚洲无线观看免费| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩黄片免| 精品无人区乱码1区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| www.熟女人妻精品国产| 长腿黑丝高跟| 欧美日本视频| 嫩草影院入口| 老汉色∧v一级毛片| 热99re8久久精品国产| 一级a爱片免费观看的视频| 国产高清videossex| 亚洲内射少妇av|