• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    用大孔樹脂純化檳榔多酚的工藝條件優(yōu)化

    2012-12-28 03:23:26普義鑫周文化周文娟
    關(guān)鍵詞:檳榔大孔樹脂

    普義鑫 ,周文化,李 嵐 ,周文娟 ,李 可

    (1.中南林業(yè)科技大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410004;2.哈爾濱商業(yè)大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150076)

    用大孔樹脂純化檳榔多酚的工藝條件優(yōu)化

    普義鑫1,周文化1,李 嵐1,周文娟 1,李 可2

    (1.中南林業(yè)科技大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410004;2.哈爾濱商業(yè)大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150076)

    采用S-8、D-3520、ADS-8、DM-0301、AB-8五種大孔樹脂對(duì)檳榔多酚進(jìn)行純化,篩選出S-8型號(hào)大孔樹脂對(duì)檳榔多酚進(jìn)行純化,其效果最好。通過(guò)動(dòng)態(tài)吸附與解析實(shí)驗(yàn),得到S-8型大孔樹脂的最佳吸附條件為:上柱液pH為2.0,上柱液濃度為2.05 mg/mL,上柱液體積為6 BV;最佳解析條件為:解析液pH為4.0、乙醇濃度為75%、解析液體積為6 BV。

    檳榔;多酚;大孔樹脂;純化;工藝條件

    檳榔果是棕櫚科植物檳榔(Areca catechu L.)的成熟種子,主要產(chǎn)于我國(guó)的海南、廣東、廣西、云南、福建、臺(tái)灣以及印度和馬來(lái)西亞等國(guó),位居我國(guó)“四大南藥”之首[1]。檳榔中含有生物堿,多種礦物質(zhì)、氨基酸、揮發(fā)油、木質(zhì)素、甘露糖、半乳糖、γ-兒茶素、β-谷甾醇、無(wú)色花青素、檳榔紅色素、兒茶精花白素及皂甙、膽堿等[2]。此外,檳榔果中尚含有大約15%的酚類物質(zhì)(包括縮合鞣質(zhì)、水解類鞣質(zhì)及非丹寧類黃烷醇等)[3]。采用溶劑法提取的檳榔多酚為多酚含量較低的粗品,其中含有多糖、檳榔堿等雜質(zhì),因此需對(duì)檳榔多酚進(jìn)行純化,使其更好的發(fā)揮生理效用。多酚純化的方法有很多種,目前使用最多的是大孔樹脂吸附法[4-9]。

    大孔樹脂是一類以吸附為特點(diǎn),對(duì)有機(jī)物具有濃縮、分離作用的高分子聚合物,它具有物理化學(xué)穩(wěn)定性高,吸附選擇性獨(dú)特,不受無(wú)機(jī)物存在的影響、再生簡(jiǎn)單、解吸條件溫和等特點(diǎn),廣泛用于生化物質(zhì)的分離和純化[10],本研究采用大孔樹脂吸附法純化檳榔多酚,研究了最佳吸附和解析條件。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    以海南產(chǎn)鮮檳榔為原料,按文獻(xiàn)[11]優(yōu)化的工藝提取檳榔多酚作為本實(shí)驗(yàn)的原料;S-8、D-3520、ADS-8、DM-0301、AB-8型大孔樹脂購(gòu)于長(zhǎng)沙裕豐化玻公司;所用藥品均為分析純。

    1.2 方 法

    1.2.1 多酚含量的計(jì)算

    多酚濃度的計(jì)算采用福林酚比色法[11]。

    1.2.2 大孔樹脂的預(yù)處理

    將 S-8、D-3520、ADS-8、DM-0301、AB-8型大孔樹脂用無(wú)水乙醇浸泡24 h,用蒸餾水洗凈,然后用5%的HCl浸泡8 h,用蒸餾水洗至中性,再用5%的NaOH浸泡8 h后,再用蒸餾水洗凈待用[12]。

    1.2.3 大孔樹脂的靜態(tài)吸附與解析特性研究[13]

    準(zhǔn)確稱取預(yù)處理后的5種樹脂各5.0 g,先用濾紙吸干水分,分別置于250 mL的具塞磨口三角瓶中,加入50 mL檳榔多酚粗提液,置于25 ℃水浴搖床震蕩10 h,每隔2 h測(cè)定溶液吸光度。

    式(1)、(2)中:C0為吸附前的多酚溶液濃度,mg/mL;C1為吸附后多酚溶液濃度,mg/mL;V0為多酚粗體體積mL。

    樹脂靜態(tài)吸附后,過(guò)濾,加入無(wú)水乙醇50 mL,置于25 ℃水浴搖床振蕩10 h,每隔2 h取樣,測(cè)定樣品的吸光度。

    式(3)式(4)中:C2為解析后 檳榔多酚溶液濃度,mg/mL;C0為吸附前的多酚溶液濃度,mg/mL;C1為吸附后多酚溶液濃度,mg/mL;V1為吸附多酚溶液體積,mL ;V2為解析后多酚溶液體積,mL。

    1.2.4 大孔樹脂的動(dòng)態(tài)吸附與解析

    篩選出的樹脂采用濕法裝柱,裝入? 3.0 cm× 40.0 cm的玻璃柱中,裝柱高度約25 cm,準(zhǔn)確量取一定樹脂床體積的檳榔多酚粗提液,調(diào)節(jié)pH后上柱,收集流出液,測(cè)定穿透液中多酚濃度,吸附完成后,用無(wú)水乙醇解吸樹脂上吸附的檳榔多酚,收集洗脫液,測(cè)定穿透液中多酚濃度[14]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 大孔樹脂靜態(tài)吸附特性研究

    五種大孔樹脂對(duì)檳榔多酚的吸附量隨時(shí)間的變化柱形圖見圖1。由圖1可知,D-3520型大孔樹脂在4 h時(shí)達(dá)到最大吸附量5.90 mg/g,超過(guò)4 h吸附量顯著下降(P<0.05)并且吸附量隨著時(shí)間的延長(zhǎng)變化不明顯,因此該種樹脂的最佳吸附時(shí)間為4 h;AB-8型樹脂在8 h時(shí)達(dá)到最大吸附量7.71 mg/g,但與4 h、6 h及10 h相比差異均不顯著(P<0.05)因此,從實(shí)際操作角度考慮,可將該樹脂的最佳吸附時(shí)間確定為4 h;S-8型大孔樹脂在8 h時(shí)達(dá)到最大吸附量15.11 mg/g,與其他時(shí)間相比差異顯著(P<0.05)因此確定該種型號(hào)的樹脂最佳吸附時(shí)間為8 h;ADS-8型大孔樹脂在2 h時(shí)達(dá)最大吸附量6.27 mg/g,明顯高于4 h(P<0.05),與6 h、8 h及10 h相比差異不顯著,因此確定該樹脂的最佳吸附時(shí)間為2 h;DM-0301型樹脂隨著時(shí)間的延長(zhǎng)吸附量逐漸增加,在10 h時(shí)達(dá)最大吸附量11.27 mg/g,與8 h相比差異不顯著(P<0.05)但與其他時(shí)間相比差異顯著(P<0.05)因此,該樹脂的最佳吸附時(shí)間為8 h。

    圖1 大孔樹脂靜態(tài)吸附特性柱形圖?Fig.1 Adsorption time of macroporous resin

    2.2 大孔樹脂靜態(tài)解析特性研究

    五種大孔樹脂吸附多酚后對(duì)其進(jìn)行解析,解析率隨時(shí)間的變化情況見圖2,由圖2可知,D-3520型樹脂在6 h時(shí)達(dá)到最大解析率90.28%,明顯高于2 h、4 h和8 h,(P<0.05),與10 h相比差異不顯著(P<0.05)因此該種型號(hào)的樹脂最佳解析時(shí)間為6 h;AB-8型大孔樹脂在10 h時(shí)達(dá)最大解析率89.46%,與2 h的87.70%相比,差異不顯著(P<0.05),與其它時(shí)間相比差異顯著(P<0.05)因此,確定該樹脂的最佳解析時(shí)間為2 h;S-8型大孔樹脂在10 h時(shí)達(dá)最大解析率88.77%,與2 h的87.18%相比差異不顯著,但明顯高于4 h、6 h及8 h(P<0.05),因此該樹脂的最佳解析時(shí)間選擇2 h;ADS-8型大孔樹脂在4 h時(shí)達(dá)最大解析率94.14%,明顯高于其它時(shí)間的解析率(P<0.05);DM-0301型大孔樹脂的解析率隨時(shí)間的延長(zhǎng)而有所下降,并在2 h時(shí)達(dá)最大解析率92.18%,與其它時(shí)間相比差異顯著,因此,該型號(hào)樹脂的最佳解析時(shí)間為2 h。

    圖2 大孔樹脂靜態(tài)解析Fig. 2 The elution of macroporous resin

    從圖1和圖2中可以看出,五種大孔樹脂中,S-8型樹脂的吸附量和解析量均最大,樹脂篩選的目的為篩選出同時(shí)具有高吸附量和解析量的樹脂,因此本實(shí)驗(yàn)選擇S-8型樹脂為最佳樹脂,對(duì)檳榔多酚進(jìn)行純化。

    2.3 大孔樹脂動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)

    2.3.1 上柱液pH對(duì)大孔樹脂吸附率的影響

    將處理好的S-8大孔樹脂,采用濕法裝柱,用水洗平衡后上柱,上柱液濃度為 1.92 mg/mL,上柱液體積100 mL,設(shè)定上柱液pH分別為2.0、3.0、4.0、5.0、6.0,分別測(cè)定流出液的多酚含量,考察不同上柱液pH對(duì)吸附率的影響,結(jié)果見圖3。

    由圖3可知,隨著pH的增加,S-8型大孔樹脂對(duì)檳榔多酚的吸附率逐漸下降,在pH為2.0時(shí)達(dá)最大吸附率81.64%,這可能是由于檳榔多酚中含有一定的酚酸類物質(zhì),如綠原酸,果酸、沒(méi)食子酸、鞣酸等,使粗提液呈現(xiàn)弱酸性,酸性物質(zhì)在酸液中吸附,在堿液中解析,堿性物質(zhì)在堿液中吸附,在酸液中解析[15],因此選擇pH=2.0為最佳吸附pH。

    圖3 上柱液pH對(duì)吸附率的影響Fig. 3 The effect of pH of polyphenols on the adsorption rate

    2.3.2 上柱液濃度對(duì)大孔樹脂吸附率的影響

    在pH=2.0條件下,上柱液體積100 mL,設(shè)定上柱液濃度分別為:1.42、1.74、2.05、2.90、3.82 mg/mL,采用S-8型大孔樹脂對(duì)檳榔多酚粗提液進(jìn)行吸附,考察不同上柱液濃度對(duì)大孔樹脂吸附檳榔多酚的影響,結(jié)果見圖5。由圖5可知,在檳榔多酚粗提液濃度小于2.05 mg/mL時(shí),吸附率隨著濃度的增加而增大,在2.05 mg/mL時(shí)達(dá)最大值66.73%,當(dāng)繼續(xù)提高檳榔多酚粗提液濃度時(shí),檳榔多酚吸附率反而有所下降,這可能是由于,濃度低時(shí)增加檳榔多酚的濃度,有利于增加與樹脂接觸的多酚分子的數(shù)量,吸附率增大,當(dāng)達(dá)到2.05 mg/mL時(shí),樹脂達(dá)到吸附飽和狀態(tài),過(guò)量的多酚分子無(wú)法被吸附,直接穿透大孔樹脂,導(dǎo)致穿透液多酚含量增加,吸附率降低。

    圖4 上柱液濃度對(duì)大孔樹脂吸附檳榔多酚的影響Fig. 4 The effect of concentration of polyphenols on the adsorption rate

    2.3.3 上柱液體積對(duì)大孔樹脂吸附率的影響

    在pH=2.0,上柱液濃度為2.05 mg/mL的條件下,選擇上樣液體積為50、100、150、200、250 mL相當(dāng)于2、4、6、8、10倍樹脂床體積(2 BV、4 BV、6 BV、8 BV、10 BV)進(jìn)行上柱,考察不同上樣體積對(duì)多酚吸附率的影響,結(jié)果見圖5。

    圖5 上柱液體積對(duì)大孔樹脂吸附率的影響Fig. 5 The effect of volume of polyphenols on the adsorption rate

    由圖5可知,當(dāng)上樣液體積小于6 BV時(shí),S-8大孔樹脂對(duì)檳榔多酚的吸附率隨著上樣液體積的增加而增大,但當(dāng)上樣液體積超過(guò)6 BV時(shí),大孔樹脂對(duì)檳榔多酚的吸附率反而明顯下降,而且,漏出液多酚的質(zhì)量濃度超過(guò)了上樣液濃度的10%,這說(shuō)明,在檳榔多酚質(zhì)量濃度為2.05 mg/mL時(shí),當(dāng)上樣液體積為6 BV時(shí),大孔樹脂對(duì)檳榔多酚的吸附達(dá)到了飽和狀態(tài),因此選擇6 BV為最佳吸附體積。

    2.4 大孔樹脂動(dòng)態(tài)解析實(shí)驗(yàn)

    2.4.1 解析液pH對(duì)解析率的影響

    采用95%的乙醇溶液對(duì)吸附的檳榔多酚進(jìn)行洗脫,固定洗脫體積為4 BV,用1 mol/L的HCl溶液分別調(diào)節(jié)pH值為2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、考察不同洗脫液pH對(duì)大孔樹脂解析率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖6。

    圖6 解析液pH對(duì)解析率的影響Fig. 6 The effect of elution liquid pH on the elution rate

    由圖6可以看出,在較低的pH范圍內(nèi),隨著pH的增加,解析率逐漸增加,當(dāng)pH值為4.0時(shí),解析率達(dá)最大值87.50%,繼續(xù)升高pH值,解析率反而有所下降,并且維持在較低水平,這可能是由于酸性物質(zhì)在偏堿性條件下有較好的解析率,但pH過(guò)高,多酚類物質(zhì)會(huì)發(fā)生氧化,導(dǎo)致解析率降低,因此選擇pH=4.0為最佳解析pH。

    2.4.2 乙醇濃度對(duì)解析率的影響

    在pH為4.0,洗脫體積為4BV的條件下,設(shè)定乙醇濃度分別為55%、65%、75%、85%、95%,分別測(cè)定流出液中多酚含量,考察不同乙醇濃度對(duì)解析率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖7, 由圖8可以看出,隨著乙醇濃度的增加,從55%到75%,大孔樹脂的解析率不斷增加,在75%時(shí)達(dá)最大解析率87.30%,繼續(xù)增加乙醇濃度,解析率反而有所下降,這可能是由于在一定范圍內(nèi),乙醇濃度增加,檳榔多酚的溶解性也不斷增加,因而解析率提高,但由于檳榔中的多酚既含醇溶性成分,同時(shí)又含有水溶性成分,過(guò)高的濃度導(dǎo)致水溶性多酚溶解性降低,同時(shí),高濃度的醇溶液會(huì)導(dǎo)致醇溶性雜質(zhì)的流出,因此解析率會(huì)有所下降。因而,選擇75%的乙醇為最佳洗脫濃度。

    圖7 乙醇濃度對(duì)大孔樹脂解析率的影響Fig. 7 The effect of elution liquid concentration on the elution rate

    2.4.3 解析液體積對(duì)解析率的影響

    采用75%的乙醇,在pH為4.0的條件下,分別選擇洗脫體積為2 BV、4 BV、6 BV、8 BV、10 BV進(jìn)行洗脫,分別測(cè)定洗脫液中多酚的含量,考察不同洗脫體積對(duì)解析率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖8,由圖8可以看出,70%的乙醇溶液對(duì)大孔樹脂的解析率隨著洗脫體積的增加而不斷增加,當(dāng)洗脫體積為2 BV時(shí),解析率只有47.74%,當(dāng)洗脫體積增加到6 BV時(shí),解析率達(dá)到75.71%,之后隨著洗脫體積的增加,解析率增加不明顯,趨于穩(wěn)定,這可能是由于洗脫體積增大,檳榔多酚與溶劑接觸充分,因而解析率增加,當(dāng)達(dá)到6 BV時(shí),檳榔多酚趨于完全解析,因而解析率趨于恒定,因而最佳解析體積為6 BV。

    圖8洗脫液體積對(duì)解析率的影響Fig. 8 The effect of elution liquid volume on the elution rate

    3 結(jié) 論

    采用大孔樹脂吸附法對(duì)檳榔多酚進(jìn)行純化,通過(guò)靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),得到D-3520、AB-8、S-8、ADS-8、DM-0301五種大孔樹脂的最佳吸附時(shí)間分別為為4 h、4 h、8 h、2 h、10 h;通過(guò)靜態(tài)解析實(shí)驗(yàn)得到 D-3520、AB-8、S-8、ADS-8、DM-0301五種大孔樹脂的最佳解析時(shí)間分別為6 h、2 h、2 h、4 h、2 h。試驗(yàn)得到S-8大孔樹脂對(duì)檳榔多酚的吸附率和解析率最大。

    通過(guò)動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)得到,pH為2.0,上柱液濃度為2.05 mg/mL、上柱液體積為6 BV時(shí),吸附效果最好;通過(guò)動(dòng)態(tài)解析實(shí)驗(yàn)得到,解析液pH為4.0、乙醇濃度為75%、解析液體積為6 BV時(shí)解析效果最好。

    [1] 黃永華.檳榔有效化學(xué)成分分析測(cè)定[J].食品與機(jī)械, 2002,(3):38-39.

    [2] 鄭錦星.檳榔提取物功能評(píng)價(jià)的研究[D].長(zhǎng)沙:中南林業(yè)科技大學(xué)碩士學(xué)位論文, 2007.

    [3] Chin-Kun Wang,Wen-Hsiu Lee. Contents of Phenolics and Alkaloids in Areca catechu Linn. during maturation[J]. Agric.Food Chem., 1997, 45: 1185-1188.

    [4] James A, Kennedy, Y o j i Hayasaka, Stephane Vidal, et al.Composition of grape skin proanthocyanidins at different stages of berry development [J]. Agric. Food Chem., 2001, 49:5348-5355.

    [5] Sophie Remy, Helene Fulcrand, Benoit Labarbe et al. First confirmation in red wine of products resulting from direct anthocyanin-tannin reactions [J]. Sci. Food Agric., 2000, 80: 745-751.

    [6] Rong Tsao, Raymond Yang, J. Christopher Young et al.Polyphenolic profiles in eight apple cultivars using hightperformance liquid chromatography (HPLC) [J]. Agric. Food Chem., 2003, 51: 6347-6353.

    [7] Erwan Le Rouх, Thierry Doco, Pascale Sarni-Manchado et al.A-Type proanthocyanidins from pericarp of litchichinensis [J].Phytochemistry, 1998, 48: 1251-1258.

    [8] 譚仁詳.植物成分分析[M].北京:科學(xué)出版社, 2002.

    [9] 鄒節(jié)明,陸 浩,何 斌,等. 苦玄參、黃芩與黃柏的大孔樹脂提取研究[J].中草藥, 2003, 34: 222-226.

    [10] 嚴(yán)奉偉, 吳謀成. 大孔樹脂初步純化菜籽多酚[J].中國(guó)糧油學(xué)報(bào), 2005, 20(2): 57-61.

    [11] 普義鑫,周文化,蔣愛(ài)民,等.響應(yīng)面法優(yōu)化檳榔中多酚提取工藝條件的研究[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào), 2010, 26(12): 334-338.

    [12] 侯曉丹,袁其朋. 大孔吸附樹脂法分離石榴籽中總多酚及其抗氧化活性研究[J].食品科技, 2010, 35(1): 194-199.

    [13] 王 如,王承明. 大孔樹脂純化黃連木粕多酚[J].食品科技,2009, 34(11): 236-240.

    [14] 朱 靜,陸晶晶,袁其朋. 大孔吸附樹脂對(duì)石榴皮多酚的分離純化[J]. 食品科技, 2010, 35(1): 188-194.

    [15] 高曉明,呂 磊,王 瑞,等. 蘋果多酚的乙醇提取和大孔樹脂純化工藝研究[J].食品研究與開發(fā), 2009, 30(11): 21-26.

    [16] 張澤生,徐 英. 大孔吸附樹脂對(duì)蘋果渣中蘋果多酚吸附性能的研究[J].食品研究與開發(fā), 2006, 27(9): 24-27.

    Purification of poly-phenols from Areca catechu L. nut by five kinds of macroporous resin

    PU Yi-хin1, ZHOU Wen-hua1, LI Lan1, ZHOU Wen-juan1, LI Ke2
    (1. School of Food Science & Engineering, Central South University of Forestry & Technology, Changsha 410004, Hunan, China;2.Harbin University of Commerce, Harbin 150076, Heilongjiang, China )

    The poly-phenols of Areca catechu L Nut was purified by macroporous resin and the process conditions were optimized. The results show that AB-8 had a better purification rate of of Areca catechu Nut polyphenols among S-8,D-3520,ADS-8,DM-0301,AB-8 macroporous resin,and the best adsorption conditions were as follows: column liquid pH2.0,column liquid concentration 2.05 mg/mL,column liquid volume 6 BV. The best elution conditions were: elution pH4.0,elution concentration 75%,elution volume 6BV. The best adsorption conditions and the best elution conditions make up the optimal process to purify poly-phenols of Areca catechu.

    Areca catechu L. nut;poly-phenols;macroporous resin;purification

    S792.91

    A

    1673-923X(2012)02-0100-05

    2011-10-1

    國(guó)家科技支撐項(xiàng)目(2007BAD76B03)

    普義鑫(1986—),男,黑龍江漠河人,碩士研究生,主要從事食品加工方面的研究

    周文化(1969—),男,湖南省澧縣人,教授,博士,主要從事食品科學(xué)方面的研究

    [本文編校:文鳳鳴]

    猜你喜歡
    檳榔大孔樹脂
    有利有害的檳榔
    大孔ZIF-67及其超薄衍生物的光催化CO2還原研究
    大孔鏜刀的設(shè)計(jì)
    2018年3月PVC樹脂進(jìn)出口數(shù)據(jù)
    聚氯乙烯(2018年5期)2018-02-18 03:30:28
    2018年1—4月我國(guó)PVC樹脂產(chǎn)量
    聚氯乙烯(2018年5期)2018-02-18 03:30:28
    檳榔之味《粵中見聞》:“以檳榔肉兼食,味厚而芳?!?/a>
    讀書文摘(2017年10期)2017-10-16 14:26:57
    磁性離子交換樹脂的制備及其對(duì)Cr3+的吸附
    夢(mèng)回檳榔園
    離子交換樹脂塔運(yùn)行方式分析
    大孔吸附樹脂富集酯型兒茶素
    国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成年免费大片在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产伦一二天堂av在线观看| 此物有八面人人有两片| or卡值多少钱| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕久久专区| 日本成人三级电影网站| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品永久免费网站| 韩国av一区二区三区四区| 日韩人妻高清精品专区| 露出奶头的视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 九色成人免费人妻av| 毛片女人毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产伦精品一区二区三区四那| 怎么达到女性高潮| av在线蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 性色avwww在线观看| 亚洲人成网站在线播| 日本熟妇午夜| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 伦理电影大哥的女人| www日本黄色视频网| 欧美日韩乱码在线| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品国产高清国产av| 深夜a级毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 色视频www国产| 亚洲成av人片在线播放无| 97碰自拍视频| 丰满乱子伦码专区| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费av观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 一级作爱视频免费观看| 校园春色视频在线观看| av福利片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久成人av| 全区人妻精品视频| 色哟哟·www| 简卡轻食公司| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 欧美zozozo另类| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品久久国产蜜桃| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文字幕高清在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美黑人巨大hd| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美激情在线99| 欧美极品一区二区三区四区| 九九在线视频观看精品| 麻豆国产97在线/欧美| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜日韩欧美国产| 一a级毛片在线观看| 69av精品久久久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久中文| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲男人的天堂狠狠| 波野结衣二区三区在线| 亚洲18禁久久av| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩国内少妇激情av| avwww免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩黄片免| 长腿黑丝高跟| 又爽又黄无遮挡网站| 天天一区二区日本电影三级| 精品国产三级普通话版| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成电影免费在线| 欧美乱色亚洲激情| 久久中文看片网| 久久久国产成人免费| a级一级毛片免费在线观看| 男人舔奶头视频| 观看美女的网站| 成人亚洲精品av一区二区| 在线观看66精品国产| 97超视频在线观看视频| 美女高潮的动态| 国产毛片a区久久久久| www.色视频.com| 男人的好看免费观看在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 黄色视频,在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 变态另类丝袜制服| 99久国产av精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品日韩av在线免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 嫩草影院精品99| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产乱人伦免费视频| 免费电影在线观看免费观看| xxxwww97欧美| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久人人爽人人爽人人片va | 日本黄大片高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99热这里只有是精品在线观看 | 真人一进一出gif抽搐免费| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久国产成人免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产单亲对白刺激| 国产精品爽爽va在线观看网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 很黄的视频免费| 丁香六月欧美| 黄色日韩在线| ponron亚洲| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 热99re8久久精品国产| 免费黄网站久久成人精品 | 1000部很黄的大片| 亚洲综合色惰| 天天躁日日操中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 91九色精品人成在线观看| 国产高清视频在线播放一区| www.色视频.com| 久久6这里有精品| 色视频www国产| 少妇的逼水好多| 亚洲av成人av| 禁无遮挡网站| 51国产日韩欧美| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲自拍偷在线| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人无遮挡网站| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 女人被狂操c到高潮| 小说图片视频综合网站| 欧美性感艳星| av黄色大香蕉| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产在视频线在精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 夜夜爽天天搞| 丁香六月欧美| 久久中文看片网| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 成年人黄色毛片网站| 亚洲无线观看免费| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 中国美女看黄片| 国产精品人妻久久久久久| av欧美777| 成人性生交大片免费视频hd| 中文亚洲av片在线观看爽| 黄色视频,在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久大精品| 成人美女网站在线观看视频| 久久国产乱子免费精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利免费观看在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 色在线成人网| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 90打野战视频偷拍视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜激情欧美在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产午夜精品论理片| 亚洲av免费在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日本免费a在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产视频内射| 久久热精品热| 在现免费观看毛片| 99视频精品全部免费 在线| 舔av片在线| 男女那种视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产老妇女一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日日夜夜操网爽| 久久这里只有精品中国| 又爽又黄无遮挡网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 91久久精品国产一区二区成人| 赤兔流量卡办理| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美在线二视频| 国产精品影院久久| 国产淫片久久久久久久久 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产真实乱freesex| 男女那种视频在线观看| av在线蜜桃| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 美女高潮的动态| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一个人免费在线观看的高清视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久这里只有精品中国| 国产成人欧美在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 在现免费观看毛片| 一区二区三区激情视频| 最近最新免费中文字幕在线| 成人国产综合亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 国产高清三级在线| 免费在线观看影片大全网站| 床上黄色一级片| 51国产日韩欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 性色avwww在线观看| 免费看光身美女| 综合色av麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久中文看片网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 3wmmmm亚洲av在线观看| 极品教师在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日韩黄片免| 丰满乱子伦码专区| 成年免费大片在线观看| 窝窝影院91人妻| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 淫秽高清视频在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高清激情床上av| 女人被狂操c到高潮| 中文字幕av成人在线电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天天一区二区日本电影三级| 精品免费久久久久久久清纯| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美日韩乱码在线| 国产免费男女视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产探花极品一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 色5月婷婷丁香| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线观看一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 少妇丰满av| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品亚洲一区二区| 三级毛片av免费| 国产免费一级a男人的天堂| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 69人妻影院| 欧美+日韩+精品| 亚洲av电影在线进入| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 男人狂女人下面高潮的视频| 91av网一区二区| 美女高潮的动态| 日本五十路高清| 热99re8久久精品国产| 久久热精品热| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美日本亚洲视频在线播放| 性欧美人与动物交配| 亚洲乱码一区二区免费版| 又爽又黄a免费视频| 日本 av在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜影院日韩av| aaaaa片日本免费| 欧美又色又爽又黄视频| 美女高潮的动态| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲欧美激情综合另类| 久久人人精品亚洲av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费一级毛片在线播放高清视频| 丰满乱子伦码专区| 在线播放无遮挡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 搡老岳熟女国产| 国产真实乱freesex| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品国产清高在天天线| 国产亚洲欧美98| 熟女电影av网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品亚洲美女久久久| 久久久久久久久大av| 一级作爱视频免费观看| 在线播放无遮挡| 久久这里只有精品中国| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av五月六月丁香网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久精品91蜜桃| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色丝袜av网址大全| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜福利在线观看吧| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久人妻av系列| 欧美又色又爽又黄视频| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品av在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美黑人巨大hd| 波多野结衣巨乳人妻| 国产免费av片在线观看野外av| 精品熟女少妇八av免费久了| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av.av天堂| 国产成人aa在线观看| 内射极品少妇av片p| 波多野结衣高清作品| 色视频www国产| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美日韩乱码在线| 国产高清三级在线| 搡老岳熟女国产| 可以在线观看的亚洲视频| 又紧又爽又黄一区二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 天堂影院成人在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美在线一区亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品影视一区二区三区av| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美极品一区二区三区四区| 国产91精品成人一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本黄大片高清| 51国产日韩欧美| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日韩中字成人| 亚洲天堂国产精品一区在线| 有码 亚洲区| 国产熟女xx| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆成人av在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| avwww免费| 国产色爽女视频免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 韩国av一区二区三区四区| 岛国在线免费视频观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美三级亚洲精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 又紧又爽又黄一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品久久久久久久末码| av在线蜜桃| 久久久久性生活片| 国产高清激情床上av| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日本熟妇午夜| 嫩草影院入口| 国产高清视频在线播放一区| 免费看日本二区| 丰满的人妻完整版| 看片在线看免费视频| 深爱激情五月婷婷| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久色成人| av天堂在线播放| 国产美女午夜福利| 两个人的视频大全免费| 国产精华一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 国产午夜精品论理片| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲专区国产一区二区| 成人性生交大片免费视频hd| 成人三级黄色视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久精品91蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| eeuss影院久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 淫秽高清视频在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩亚洲欧美综合| 国产三级在线视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产欧美人成| 伦理电影大哥的女人| 人人妻人人看人人澡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美三级亚洲精品| 日本黄色片子视频| 免费电影在线观看免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美最黄视频在线播放免费| а√天堂www在线а√下载| 白带黄色成豆腐渣| 能在线免费观看的黄片| 国产不卡一卡二| 国产色婷婷99| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产精品999在线| 美女高潮的动态| 村上凉子中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 能在线免费观看的黄片| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜精品在线福利| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一本一本综合久久| 一区二区三区激情视频| 久久性视频一级片| 精品国产亚洲在线| 亚洲成av人片免费观看| 两个人的视频大全免费| x7x7x7水蜜桃| 欧美午夜高清在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 直男gayav资源| 午夜福利免费观看在线| 在线a可以看的网站| x7x7x7水蜜桃| 国产精品一及| 国产午夜精品论理片| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲美女黄片视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品91蜜桃| 性欧美人与动物交配| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本熟妇午夜| 成人av在线播放网站| avwww免费| 麻豆一二三区av精品| 色播亚洲综合网| 欧美日韩黄片免| 91麻豆av在线| 国产成人福利小说| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲片人在线观看| 天堂网av新在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲午夜理论影院| av在线天堂中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 69人妻影院| .国产精品久久| a在线观看视频网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产av不卡久久| 伦理电影大哥的女人| 三级毛片av免费| 免费av毛片视频| 国产午夜精品论理片| 一本一本综合久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久久国内视频| 国产野战对白在线观看| 怎么达到女性高潮| 性插视频无遮挡在线免费观看| av天堂在线播放| 日本一本二区三区精品| 国产高清有码在线观看视频| ponron亚洲| 又爽又黄a免费视频| 有码 亚洲区| 亚洲午夜理论影院| 欧美在线一区亚洲| .国产精品久久| 99在线视频只有这里精品首页| 神马国产精品三级电影在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲片人在线观看| 国产精品永久免费网站| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 99视频精品全部免费 在线| 男人的好看免费观看在线视频| 日本黄大片高清| 午夜激情福利司机影院| 搡老岳熟女国产| 中文字幕久久专区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 嫩草影院入口| 日韩欧美精品v在线| 国产av麻豆久久久久久久| 97热精品久久久久久| 深夜a级毛片| 99久久精品一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜视频国产福利| 免费观看的影片在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品不卡视频一区二区 | 日韩欧美精品v在线| 丁香六月欧美| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看一区二区三区| 国产熟女xx| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产私拍福利视频在线观看|