• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    九龍江口濕地表層沉積物微觀形貌特征與成因分析

    2012-12-25 02:11:32羅專溪邱昭政余小青顏昌宙中國科學院城市環(huán)境研究所城市環(huán)境與健康重點實驗室福建廈門361021
    中國環(huán)境科學 2012年9期
    關鍵詞:互花維數(shù)分形

    羅專溪,邱昭政,余小青,顏昌宙 (中國科學院城市環(huán)境研究所,城市環(huán)境與健康重點實驗室,福建 廈門 361021)

    九龍江口濕地表層沉積物微觀形貌特征與成因分析

    羅專溪,邱昭政,余小青,顏昌宙*(中國科學院城市環(huán)境研究所,城市環(huán)境與健康重點實驗室,福建 廈門 361021)

    基于沉積物N2吸附脫附曲線,通過不同植被沉積物采樣、擾動模擬和化學清洗實驗,分析河口濱海濕地表層沉積物的微觀形貌特征與形成原因.研究表明,光灘(A)的沉積物比表面積最低(17.07m2/g),表面分形維數(shù)也是最低(2.5177);互花米草(E)沉積物的比表面積和表面分形維數(shù)次之,分別為20.82m2/g、2.5354;而濕地中間的紅樹(D)、互花米草(B)及其二者混交(C)的3種沉積物的比表面積和表面分形維數(shù)較高.其原因可能是光灘(A)和互花米草(E)由于靠近河邊,受到河流與潮水影響較大,較其他長有植被且離河流較遠的沉積物,更易受到擾動與污染,空間填充能力弱化所致.相關關系分析表明,沉積物比表面積與表面分形分數(shù)同沉積物無機氮磷形態(tài)顯著正相關,這表明沉積物比表面積和表面分形維數(shù)較低的沉積物,其表面吸附能力和空間填充能力較弱,而使得吸附的無機氮磷形態(tài)污染物減少.另外,受擾動的沉積物具有較低的比表面積和表面分形維數(shù),污染程度較輕的沉積物具有較高的比表面積和表面分形維數(shù).可見,受潮汐、河流擾動和污染程度的不同是九龍江口濕地表層沉積物微觀形貌差異形成的主要原因.

    微觀形貌;界面;分形維數(shù);沉積物;濕地

    天然沉積物顆粒表面具有大量的微界面[1],分布著眾多的孔隙,比表面積豐富,是水-沉積物發(fā)生物質(zhì)交換的主要場所,給各種污染物(如重金屬、有機污染物、氮磷等)的吸附和附著提供了重要條件,成為水體污染物的主要蓄積庫[2-3].因此,研究沉積物顆粒的微觀形貌特征對研究污染物在水體—沉積物系統(tǒng)中的遷移轉化規(guī)律具有至關重要的作用.

    濱海濕地是海洋的自然屏障,具有減少營養(yǎng)鹽入海、減輕河口富營養(yǎng)化的重要生態(tài)服務功能[4].掌握沉積物微觀形貌特征及其形成原因,是了解濱海濕地污染物水土界面過程的重要環(huán)節(jié),對于濱海濕地重要生態(tài)服務功能的保護和恢復具有重要意義[2-3,5-6].以往對沉積物微觀形貌的研究主要集中于內(nèi)陸水體,很少涉及濱海濕地[7].

    河口濱海濕地中植被種類分布不同,受到的擾動強度有差異.而濕地沉積物靠近河流可能較易受到污染.因而不同擾動強度、不同污染程度可能會影響表層沉積物的微觀形貌特征.因此,本文基于沉積物N2吸附脫附曲線,分析九龍江口濕地表層沉積物的微觀形貌特征,通過擾動模擬和清洗處理沉積物實驗,分析不同沉積物微觀形貌與沉積物理化性質(zhì)的相關關系,探討不同植被下微觀形貌獨特特征的形成原因,旨在為進一步揭示河口濱海濕地沉積物污染物界面過程機理提供科學依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 樣品準備與理化性質(zhì)測定

    采樣點位于福建省九龍江口紅樹林濕地保護區(qū)內(nèi)(N24°20′~24°34′, E117°48′~118°13′),主要植被類型有秋茄(Kandelia candel)、互花米草(Spartina alterniflora Loisel).樣品采自保護區(qū)內(nèi)中潮位5個植被類型區(qū)的表層沉積物,從北向南依次為光灘(A)、互花米草(B)、互花米草紅樹混交(C)、紅樹(D)、互花米草(E),為九龍江河口濕地不同植被下的表層沉積物.其中,A、E分布在濕地的兩邊靠近河流,而B、C、D上覆蓋有相應植被,位處濕地中間(圖 1).樣品采集后裝入密封塑料袋,運回實驗室冷凍干燥后過80目篩待實驗分析.

    另外,AD、CD分別為光灘、互花米草紅樹混交沉積物受到擾動(150r/min,24h)后的沉積物樣品,AC、CC分別為光灘(A)、互花米草紅樹混交(C)沉積物采用濃鹽酸(HCl)和雙氧水(H2O2)清洗后的沉積物樣品.清洗步驟如下[8]:(1)將沉積物裝入錐形瓶中,加入去離子水,(2)再加入雙氧水,攪拌進行充分反應.反應過程中有大量氣泡產(chǎn)生,同時釋放大量熱量和刺激性氣味氣體.(3)待反應充分不再有氣泡冒出和熱量釋放時,用去離子水反復清洗,倒掉上層清液.(4)將濃鹽酸加入錐形瓶中充分攪拌.該反應同樣有大量氣泡產(chǎn)生,釋放熱量.攪拌靜置待反應充分,用去離子水反復清洗,倒掉上層清液.重復(1)~(4)步幾次,確定反應較為充分,沉積物顆粒基本清洗干凈.將清洗之后的沉積物過濾出來,放入烘箱烘干,獲得清洗后的沉積物AC、CC樣品.樣品研磨過篩,供實驗使用.

    圖1 九龍江口濕地沉積物采樣點位Fig.1 Sample sites of sediment in Jiulongjiang estuary wetland

    采用pH計測定沉積物pH值和電導率(水土比2.5:1), Mastersizer 2000型激光粒度儀(英國馬爾文公司)分析沉積物顆粒組成,有機質(zhì)(OM)采用高溫灼燒法[9]測定.陽離子交換容量(CEC)采用乙酸銨法測定[10].無機氮磷參考《土壤農(nóng)業(yè)化學分析方法》進行分析[10],數(shù)據(jù)參見本課題組先前發(fā)表的文章[11-12].

    1.2 儀器分析與計算

    稱取上述沉積物樣品約 0.1~0.2g,采用全自動比表面積、微孔孔隙和化學吸附儀(ASAP2020, Micromeritics公司)在77K進行N2吸附脫附實驗.所有沉積物樣品在105℃下脫氣8h,吸附脫附實驗8h.得到等溫吸附脫附線后,根據(jù)吸附—脫附等溫線可以用多點BET法求得沉積物樣品的比表面積.

    基于吸附等溫線計算表面分形維數(shù)的方法有改變樣品的粒度法、分形BET模型法、FHH模型法、熱力學方法等.其中FHH方法適用范圍較廣,計算簡便,實際意義強,應用比較廣泛[13-15].

    經(jīng)典的FHH理論是描述氣體分子在分形表面發(fā)生多層吸附的模型[13],其線性形式為:

    式中:f( Ds )是關于分形維數(shù)Ds的表示式, N/ Nm為相對吸附量,x為相對壓力p/ p0,k為常數(shù).式(1)適用的相對壓力范圍為x>0.35.對ln(N / Nm)與ln(?lnx)作圖.則斜率 S=?f( D s).

    Avnir等[13]和 Jaroniec[14]在微孔固體表面吸附的Dubinin-Radushkevich等溫方程中引入了分形維數(shù)Ds.得到如下表達式:

    Pfeifer等[15]研究 f( D s)表達式時發(fā)現(xiàn),在主要考察毛細管凝結作用的模型中,會得到公式(2)所示的關系.而且 Jaroniec[14]和 Pfeifer等[15]認為,FHH方程分別適用于微孔(<2nm)中的吸附、脫附過程,此時毛細凝結作用為吸附的主要機理[16],吸附時相對壓力范圍為0.7320<x<0.9826,脫附時相對壓力范圍為x>0.35,相應的 FHH方程的形式為:

    一般而言,沉積物顆粒對N2吸附脫附曲線存在滯后圈,表明毛細管凝結現(xiàn)象的存在[17],且在很大范圍內(nèi)占據(jù)主要地位,只有在相對壓強較小(x<0.35)時范德華力才占主要地位[18].因此本研究沉積物顆粒的分形維數(shù)計算主要考慮毛細管凝結現(xiàn)象占主要地位,沉積物表面分形維數(shù)采用基于N2吸附-脫附等溫線的FHH法計算[16,19].根據(jù)上述介紹的方法用最小二乘法擬合計算得到不同沉積物樣品的分形維數(shù).

    2 結果與討論

    2.1 沉積物樣品的理化性質(zhì)

    沉積物的基本理化性質(zhì)如表1所示.沉積物質(zhì)地屬于粉砂質(zhì).沉積物pH值為7.11~7.30,屬中性土壤.電導率為6.50~9.76mS/cm.OM為49.01~71.52g/kg,紅樹沉積物的OM最高(71.52g/kg),光灘沉積物最低(46.36g/kg).CEC、細顆粒含量分別為 21.59~23.42mmol/g、50.84%~54.78%,都也是紅樹沉積物最高,光灘沉積物最低.

    表1 九龍江口濕地表層沉積物的理化性質(zhì)Table 1 Physico-chemical properties of surface sediments in Jiulongjiang estuary wetland

    2.2 N2吸附-脫附等溫線

    材料表面分布著眾多的孔隙,比表面積豐富,且具有各類的化學基團,其吸附是物理吸附、物理化學吸附、化學吸附和毛細管冷凝現(xiàn)象的綜合結果,存在單分子層化學吸附,而脫附則不受單分子層化學吸附的影響,但是存在脫附滯后現(xiàn)象,因此要對吸附與脫附過程進行綜合考察[8,20-21].

    由圖2可見,九龍江口濕地表層沉積物的吸附-脫附曲線類型和內(nèi)陸水體沉積物一致[2,22].各沉積物樣品的吸附曲線屬于Ⅱ型[23],是多孔介質(zhì)多層吸附模型的典型情況,因發(fā)生毛細孔凝聚作用,在接近飽和壓力時吸附量急劇升高.脫附等溫線的滯后圈屬于B型[24],表明孔隙結構為平行板壁狹縫狀開口毛細孔,達到飽和蒸汽壓之前N2在空隙間不能形成彎月界面,在臨近飽和蒸汽壓處才形成彎月界面,吸附分支陡然上升;脫附時,當相對壓力達到與板間寬度相應的彎月界面的有效半徑時,便發(fā)生解凝,此時的相對壓力小于凝聚時的壓力,產(chǎn)生滯后圈.經(jīng)過清洗的沉積物 AC、CC對氮氣的吸附量比天然沉積物及人為擾動后的沉積物大,在接近飽和蒸汽壓力時的吸附量分別為0.4839,0.5661mmol/g.

    2.3 不同沉積物類型的比表面積與分形維數(shù)

    2.3.1 擾動與清洗前后沉積物 從圖 3可知,擾動后的沉積物(AD、CD)都要較擾動前的比表面積和分形維數(shù)低.其中擾動后的沉積物AD的比表面積為12.21m2/g,較擾動前的沉積物A(17.07m2/g)低,其擾動后的表面分形維數(shù)(2.4226)亦較擾動前(2.5177)低(圖 3).可見,受擾動的沉積物具有較低的比表面積和表面分形維數(shù).

    圖2 沉積物對N2的吸附-脫附等溫線Fig.2 Nitrogen adsorption-desorption isotherms of surface sediments in Jiulongjiang estuary wetland

    圖3 不同沉積物比表面積和表面分形維數(shù)的變化Fig.3 Surface area and surface fractal dimension of different sediments

    對于清洗后的沉積物,其附著于上的污染物減少很多,污染程度減輕.因此,清洗后沉積物的比表面積(AC:47.22m2/g; CC:55.24m2/g)要遠高于清洗前沉積物(A:17.07m2/g; C: 25.26m2/g),其表面分形維數(shù)(AC:2.7344; CC:2.7238)要遠高于清洗前沉積物(A:2.5177; C: 2.5704).可見,污染程度較輕的沉積物具有較高的比表面積和表面分形維數(shù).

    2.3.2 不同植被類型的沉積物 不同植被類型的沉積物的比表面積與表面分形維數(shù)存在差異性(表 2).其中 A(光灘)的沉積物比表面積最低(17.07m2/g),表面分形維數(shù)也是最低(2.5177). E(互花米草)沉積物的比表面積和表面分形維數(shù)次之,分別為20.82m2/g、2.5354.B、C、D三者位處濕地的中間,比表面積和表面分形維數(shù)較高.

    表2 不同植被類型沉積物的比表面積與表面分形維數(shù)Table 2 The surface area and surface fractal dimension of surface sediments with different vegetation

    2.3.3 與沉積物理化性質(zhì)的相關關系 沉積物的微觀形貌可能受到環(huán)境參數(shù)的影響.相關關系表明,沉積物比表面積和表面分形維數(shù)同有機質(zhì)(OM)、細顆粒含量、陽離子交換量(CEC)、粉粒含量無顯著相關性.有研究表明,腐殖質(zhì)會影響高嶺土的分形維數(shù)[25].有研究學者采用孔隙的分形維數(shù)變化去表征土壤顆粒中的有機質(zhì)和礦物組分、陽離子交換容量(CEC)、酸度、堿度、表面可變電荷等因素之間的關系[26-27].結果表明,表面分形維數(shù)與土壤礦物含量、CEC的相關性較差,與有機質(zhì)的相關性還不確定.本研究結果與前人研究結果類似,沉積物表面微觀形貌特征可能受沉積物化學性質(zhì)的影響較小.

    表3 表層沉積物比表面積與表面分形維數(shù)與理化性質(zhì)、污染物的Pearson相關關系Table 3 Pearson correlations among surface area, surface fractal dimension and physicochemical property and pollutants of surface sediment in Jiulongjiang estuary wetland

    另外沉積物的比表面積和表面分形維數(shù)同沉積物的無機態(tài)氮磷呈顯著正相關(表3).這說明沉積物無機氮磷形態(tài)的污染物,容易吸附到比表面積和表面分形維數(shù)較高的沉積物上.也就是沉積物比表面積和表面分形維數(shù)較低的沉積物,表面吸持能力較弱而導致表面無機氮磷流失而呈現(xiàn)較低態(tài)勢[28].

    2.4 不同植被沉積物微觀形貌成因分析

    受擾動的沉積物具有較低的比表面積和表面分形維數(shù),污染程度較輕的沉積物具有較高的比表面積和表面分形維數(shù).河口濕地不同植被下沉積物的微觀形貌存在差異,可能影響氮磷在不同植被下沉積物—水交換的界面過程.A光灘(沒有植被)的沉積物比表面積最低(17.07m2/g),表面分形維數(shù)也是最低,為 2.5177.E(互花米草)沉積物的比表面積和表面分形維數(shù)次之,分別為20.82m2/g、2.5354.B、C、D三者的比表面積和表面分形維數(shù)較高.其原因可能是光灘(A)和互花米草(E)由于靠近河邊,受到河流與潮水影響較大,較其他長有植被且離河流較遠的沉積物,更易受到擾動與污染,細顆粒含量較低,空間填充能力減弱所致.沉積物微觀形貌同沉積物理化性質(zhì)無顯著相關關系,說明沉積物表面微觀形貌特征可能受沉積物化學性質(zhì)的影響較小.另一方面,長有植被的沉積物較易累積有機質(zhì),顆粒粘結性更好,抗擾動強度較強,不易受到擾動的影響,這也是有植被沉積物包括互花米草(E)高于光灘(A)的原因之一.因而,受潮汐擾動和污染程度的不同是九龍江口濕地表層沉積物微觀形貌差異形成的主要原因.

    3 結論

    3.1 受擾動的沉積物具有較低的比表面積和表面分形維數(shù),污染程度較輕的沉積物具有較高的比表面積和表面分形維數(shù).九龍江口濕地表層沉積物微觀形貌差異形成主要是由于沉積物受潮汐擾動和污染的程度不同導致的.光灘(A)和互花米草(E)兩點位的沉積物距離河邊較近,受到河流與潮水影響較大,因而 A光灘(沒有植被)的沉積物比表面積與表面分形維數(shù)最低,E(互花米草)沉積物的比表面積和表面分形維數(shù)次之.而 B、C、D三者沉積物上覆植被且離河流較遠,受潮水擾動和污染的影響較輕,由此三者具有的比表面積和表面分形維數(shù)亦較高.

    3.2 相關關系分析表明,沉積物比表面積與表面分形分數(shù)同沉積物無機氮磷形態(tài)顯著正相關,這表明沉積物比表面積和表面分形維數(shù)較低的沉積物,其表面吸附能力和空間填充能力較弱,使其自身吸附的無機氮磷形態(tài)污染物減少.因而,河口濕地不同植被下沉積物的微觀形貌存在差異,可能影響河口濕地氮磷在沉積物—水交換的界面過程.

    [1] 湯鴻霄.環(huán)境納米污染物與微界面水質(zhì)過程 [J]. 環(huán)境科學學報, 2003,23(2):146-155.

    [2] 王毅力,蘆家娟,周巖梅,等.沉積物顆粒表面分形特征的研究[J]. 環(huán)境科學學報, 2005,25(4):457-463.

    [3] 趙 旭,王毅力,郭瑾瓏,等.顆粒物微界面吸附模型的分形修正---朗格繆爾(Langmuir)、弗倫德利希(Freundlich)和表面絡合模型 [J]. 環(huán)境科學學報, 2005,25(1):52-57.

    [4] Valiefa I, Teal J M. Nitrogen Budget of a Salt-Marsh Ecosystem [J]. Nature, 1979,280(5724):652-656.

    [5] Gillespie A. New plan to protect urban wetland [J]. Frontiers in Ecology and the Environment, 2007,5(10):517-522.

    [6] Zhou H P, Jiang H, Zhou G M, et al. Monitoring the change of urban wetland using high spatial resolution remote sensing data [J]. International Journal Remote Sensing, 2010,31(7):1717-1731.

    [7] Mayer P. Urban ecosystems research joins mainstream ecology [J]. Nature, 2010,467(7312):153.

    [8] 陳明洪.泥沙顆粒吸附磷的規(guī)律及微觀形貌變化的研究 [D].北京:清華大學, 2008.

    [9] Frankowski L, Bolalek J, Szostek A. Phosphorus in bottom sediments of Pomeranian Bay (Southern Baltic - Poland) [J]. Estuarine Coastal and Shelf Science, 2002,54(6):1027-1038.

    [10] 魯如坤.土壤農(nóng)業(yè)化學分析方法 [M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)科技出版社, 2000.

    [11] 潘齊坤,羅專溪,顏昌宙,等.城市濱海濕地表層沉積物磷形態(tài)與相關關系分析 [J]. 生態(tài)環(huán)境學報, 2010,19(9):2117-2122.

    [12] 潘齊坤,羅專溪,邱昭政,等.九龍江口濕地表層沉積物氮的形態(tài)分布特征 [J]. 環(huán)境科學研究, 2011,24(6):673-678.

    [13] Avnir D, Jaroniec M. An Isotherm Equation for Adsorption on Fractal Surfaces of Heterogeneous Porous Materials [J]. Langmuir, 1989,5(6):1431-1413.

    [14] Jaroniec M. Evaluation of the Fractal Dimension from a Single Adsorption-Isotherm [J]. Langmuir, 1995,11(6):2316-2317.

    [15] Pfeifer P, Wu Y J, Cole M W, et al. Multilayer Adsorption on a Fractally Rough-Surface [J]. Physical Reviwe Letters, 1989, 62(17):1997-2000.

    [16] Hajnos M, Korsunskaia L, Pachepsky Y. Soil pore surface properties in managed grasslands [J]. Soil and Tillage Research, 2000,55(1-2):63-70.

    [17] 方紅衛(wèi),陳明洪,陳志和.泥沙顆粒污染前后表面空隙力學特征分析 [J]. 中國科學G輯, 2008,38(6):714-720.

    [18] Tang P, Chew N Y K, Chan H K, et al. Limitation of determination of surface fractal dimension using N-2 adsorption isotherms and modified Frenkel-Halsey-Hill theory [J]. Langmuir, 2003,19(7):2632-2638.

    [19] Desai R, Hussain M, Ruthven D M. Adsorption of Water-Vapor on Activated Alumina .1. Equilibrium Behavior [J]. Canadian Journal of Chemical Engineering, 1992,70(4):699-706.

    [20] 王毅力,李樂勇,鄧式陽,等.圖象法確定底泥顆粒物的表面分形維數(shù)(Ds) [J]. 環(huán)境化學, 2006,25(4):400-404.

    [21] 陳志和.泥沙吸附重金屬銅離子后表面形貌及結構特征研究[D]. 北京:清華大學, 2008.

    [22] Fang H W, Chen M H, Chen Z H. Surface pore tension and adsorption characteristics of polluted sediment [J]. Science in China Series G, 2008,51(8):1022-1028.

    [23] Luo Z, Wang Z, Wei Q, et al. Effects of engineered nano-titanium dioxide on pore surface properties and phosphorus adsorption of sediment: Its environmental implications [J]. Journal of Hazardous Materials, 2011,192(3):1364-1369.

    [24] Lowell S, Shields J E. Powder Surface Area and Porosity [M]. 3rd ed. London: Chapman and Hall, 1991.

    [25] Sokolowska Z, Sokolowski S. Influence of humic acid on surface fractal dimension of kaolin: analysis of mercury porosimetry and water vapour adsorption data [J]. Geoderma, 1999,88(34):233-249.

    [26] Sokolowska Z, Borowko M, Reszko-zygmunt J, et al. Adsorption of nitrogen and water vapor by alluvial soils [J]. Geoderma, 2002,107(1/2):33-54.

    [27] Toth T, Jozefaciuk G. Physicochemical properties of a solonetzic toposequence [J]. Geoderma, 2002,106(12):137-159.

    [28] Luo Z X, Zhu B, Tang J L, et al. Phosphorus retention capacity of agricultural headwater ditch sediments under alkaline condition in purple soils area, China [J]. Ecological Engineering, 2009,35(1): 57-64.

    Microscopic morphology of surface sediments and its related causes in Jiulongjiang estuary wetland.

    LUO Zhuan-xi, QIU Zhao-zheng, YU Xiao-qing, YAN Chang-zhou*(Key Laboratory of Urban Environment and Health, Institute of Urban Environment, Chinese Academy of Sciences, Xiamen 361021, China). China Environmental Science, 2012,32(9):1677~1682

    To explore the microscopic morphology of surface sediments and its related causes in Jiulongjiang estuary wetland, the surface area (SA) and surface fractal dimension (SFD) of different sediments, from the different vegetation, water disturbance and chemical clean, were determined based on the adsoption-desorption curves of nitrogen. For all sediments, SA of sediments from bare flat (A sample site) was the lowest with 17.07 m2/g, and the SFD (2.5177) was also the lowest. The following was spartina sediment (E sample site), which was 20.82 m2/g for the SA and 2.5354 for SFD. While SA and SFD of the sediments from the mangrove (D), spartina (B) and the mix of spartina with mangrove (C) were much greater than that of the sediments from A and E sites. The reasons were possible that the space fill capacity of the sediment from A and E sites was weakened, resulting in the decreases of SA and SFD, due to the sediments were near to the river, subsequently much more influenced by the disturbance and pollution from the tides and rivers. The Pearson correlation showed that sediment SD and SFD were positively correlated to inorganic nitrogen and phosphorus, indicated that the sediment with the lower SD and SFD could not have high adsorption capacity for nitrogen and phosphorus due to the subsequent decreases of the space fill capacity of the sediments. Additionally, the disturbed sediments by the tides and rivers showed lower SA and SFD, while the less contaminated sediment showed greater SA and SFD. Therefore, the changes in the microscopic morphology of the different sediments would suffer from the disturbance and contamination from tides and rivers.

    microscopic morphology;interface;fractal dimension;sediments;wetland

    2012-02-10

    中國科學院知識創(chuàng)新工程重要方向項目(KZCX2-YWQ02-04);國家自然科學基金資助項目(41001327)

    * 責任作者, 研究員, czyan@iue.ac.cn

    X524

    A

    1000-6923(2012)09-1677-06

    羅專溪(1979-),男,福建泉州德化人,副研究員,博士,主要從事環(huán)境生態(tài)風險研究.發(fā)表論文30余篇.

    猜你喜歡
    互花維數(shù)分形
    互花米草化學治理對天津附近海域水質(zhì)和沉積物質(zhì)量的影響
    海洋通報(2022年5期)2022-11-30 12:03:58
    β-變換中一致丟番圖逼近問題的維數(shù)理論
    灘涂互花米草生長鹽分區(qū)間及其化感作用
    基于植被物候特征的互花米草提取方法研究——以長三角濕地為例
    海洋通報(2021年5期)2021-12-21 06:20:02
    感受分形
    一類齊次Moran集的上盒維數(shù)
    分形之美
    分形空間上廣義凸函數(shù)的新Simpson型不等式及應用
    關于齊次Moran集的packing維數(shù)結果
    涉及相變問題Julia集的Hausdorff維數(shù)
    一级毛片我不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久视频综合| 国产精品一区二区在线观看99| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费观看在线日韩| 精品久久久噜噜| 性色av一级| 少妇人妻 视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美3d第一页| 一二三四中文在线观看免费高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 熟女电影av网| 亚洲人成网站在线观看播放| 中文字幕亚洲精品专区| 国产一级毛片在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 午夜激情福利司机影院| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品午夜福利在线看| 国产精品一区二区性色av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av专区在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 简卡轻食公司| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 成人国产av品久久久| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品夜色国产| 国产成人免费无遮挡视频| 九色成人免费人妻av| www.色视频.com| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av免费观看日本| 少妇高潮的动态图| 色综合色国产| 在线天堂最新版资源| 色5月婷婷丁香| 免费少妇av软件| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产在线视频一区二区| 色视频www国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 我的老师免费观看完整版| 日本av免费视频播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 我的老师免费观看完整版| 在线观看av片永久免费下载| 国产真实伦视频高清在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 丝瓜视频免费看黄片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| av在线播放精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线观看免费高清a一片| 毛片女人毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品成人在线| 在线看a的网站| 老女人水多毛片| 国产久久久一区二区三区| 青春草国产在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本欧美国产在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| www.色视频.com| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av二区三区四区| 老司机影院毛片| 在线观看人妻少妇| 久久6这里有精品| 嫩草影院新地址| 高清av免费在线| 最后的刺客免费高清国语| 久久99热6这里只有精品| 亚洲人成网站高清观看| 国产伦在线观看视频一区| 大话2 男鬼变身卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产熟女欧美一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美三级亚洲精品| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美三级亚洲精品| 黄片wwwwww| 国产精品女同一区二区软件| 51国产日韩欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲最大成人中文| 在线看a的网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 五月玫瑰六月丁香| 激情五月婷婷亚洲| 一区二区三区四区激情视频| 色视频在线一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美清纯卡通| av黄色大香蕉| 99久久人妻综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 熟女av电影| 国产深夜福利视频在线观看| 男女国产视频网站| 青青草视频在线视频观看| 中国三级夫妇交换| 中国三级夫妇交换| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产在视频线精品| 国产男女内射视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女福利国产在线 | 亚洲精品一二三| 亚洲精品视频女| 又爽又黄a免费视频| 在线 av 中文字幕| 国产视频首页在线观看| 日韩欧美 国产精品| 婷婷色av中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美3d第一页| 熟妇人妻不卡中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 蜜桃在线观看..| 在线精品无人区一区二区三 | 欧美bdsm另类| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av黄色大香蕉| 赤兔流量卡办理| 三级国产精品片| 丝袜脚勾引网站| 亚洲,一卡二卡三卡| av在线app专区| 在线播放无遮挡| 日韩亚洲欧美综合| 欧美一区二区亚洲| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品人妻久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 日本av手机在线免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av福利一区| 五月天丁香电影| 99热这里只有是精品50| 不卡视频在线观看欧美| 寂寞人妻少妇视频99o| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一级片'在线观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| av.在线天堂| 亚洲久久久国产精品| 国产69精品久久久久777片| 欧美国产精品一级二级三级 | 中国美白少妇内射xxxbb| av天堂中文字幕网| 亚洲美女视频黄频| 国产av国产精品国产| 成人二区视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产91av在线免费观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲av免费高清在线观看| 中国国产av一级| 五月玫瑰六月丁香| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲,欧美,日韩| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产av新网站| 99久久精品热视频| 边亲边吃奶的免费视频| 一区在线观看完整版| 国产永久视频网站| 在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人黄色视频免费在线看| 偷拍熟女少妇极品色| 免费看av在线观看网站| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩在线观看h| 舔av片在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| kizo精华| 久久久欧美国产精品| 欧美另类一区| 少妇 在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 婷婷色综合www| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品久久久久久电影网| 日日啪夜夜撸| 国产精品.久久久| 日本黄色日本黄色录像| 日韩电影二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久久亚洲精品成人影院| av免费在线看不卡| 久久影院123| a级毛色黄片| 亚洲国产精品国产精品| 国产av一区二区精品久久 | 精品酒店卫生间| 亚洲最大成人中文| 丝袜喷水一区| 国产色婷婷99| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久欧美国产精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 黄色日韩在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大话2 男鬼变身卡| 日韩av不卡免费在线播放| 久久国产乱子免费精品| 美女国产视频在线观看| 一级毛片电影观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 伊人久久国产一区二区| h视频一区二区三区| 免费看光身美女| av.在线天堂| 欧美日韩视频精品一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品久久久久成人av| 色视频www国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲欧美清纯卡通| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 制服丝袜香蕉在线| 黄片wwwwww| 欧美另类一区| 久久韩国三级中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 99久久人妻综合| 91狼人影院| 永久网站在线| 精华霜和精华液先用哪个| 精品国产三级普通话版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产av国产精品国产| 久久6这里有精品| 国产成人精品一,二区| 欧美最新免费一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久午夜欧美精品| 舔av片在线| 晚上一个人看的免费电影| 黄色日韩在线| 日本午夜av视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 少妇 在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av在线观看视频网站免费| 看非洲黑人一级黄片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费大片18禁| 日本黄色片子视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产日韩一区二区| 在线 av 中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 午夜免费鲁丝| 尾随美女入室| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产 一区精品| 国产中年淑女户外野战色| 1000部很黄的大片| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av二区三区四区| 久久青草综合色| 另类亚洲欧美激情| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕亚洲精品专区| 看非洲黑人一级黄片| 免费看av在线观看网站| 国产真实伦视频高清在线观看| 韩国av在线不卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 大香蕉97超碰在线| 九九在线视频观看精品| 亚洲综合精品二区| av.在线天堂| 日韩欧美精品免费久久| 插逼视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 一区二区三区免费毛片| 国产黄片美女视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 黑丝袜美女国产一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 青春草国产在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产美女午夜福利| 亚洲精品自拍成人| 久久精品夜色国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费黄色在线免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 日本免费在线观看一区| av不卡在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲电影在线观看av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av天堂中文字幕网| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品酒店卫生间| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久鲁丝午夜福利片| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久97久久精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 嫩草影院入口| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产有黄有色有爽视频| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕av成人在线电影| 丝袜脚勾引网站| 午夜福利高清视频| 免费在线观看成人毛片| 亚洲真实伦在线观看| a级毛色黄片| 国产黄频视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩精品成人综合77777| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品久久久久久久久亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 91精品国产九色| 精品久久久久久久久亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99热网站在线观看| 日韩视频在线欧美| 91久久精品国产一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 亚洲国产精品一区三区| 久久久久国产网址| 97热精品久久久久久| 熟女电影av网| 久久久久精品性色| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产黄片视频在线免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| 精品人妻偷拍中文字幕| 97在线人人人人妻| 黄片无遮挡物在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av日韩在线播放| 性色avwww在线观看| 在线播放无遮挡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久午夜欧美精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久欧美国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕免费在线视频6| 精品人妻视频免费看| 最近的中文字幕免费完整| 三级经典国产精品| 夫妻午夜视频| 免费少妇av软件| xxx大片免费视频| 国产色爽女视频免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 乱系列少妇在线播放| 精品酒店卫生间| 在线观看国产h片| 成人美女网站在线观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 男人爽女人下面视频在线观看| 老司机影院毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色吧在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜老司机福利剧场| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 高清不卡的av网站| 国产色爽女视频免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一本久久精品| 日本欧美视频一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久精品一区二区三区| av免费观看日本| a 毛片基地| 国产免费福利视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美日本视频| 亚洲国产欧美人成| 伊人久久国产一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产av国产精品国产| 高清视频免费观看一区二区| 一级a做视频免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 最黄视频免费看| 国内精品宾馆在线| 大香蕉久久网| 深爱激情五月婷婷| 午夜视频国产福利| 777米奇影视久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩视频精品一区| 婷婷色av中文字幕| 中文欧美无线码| 熟女人妻精品中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 色吧在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 91狼人影院| 精品一区在线观看国产| 97超碰精品成人国产| 舔av片在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久影院123| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧洲日产国产| 久久av网站| 一级二级三级毛片免费看| 中文资源天堂在线| 黄色怎么调成土黄色| www.av在线官网国产| 男男h啪啪无遮挡| 免费av不卡在线播放| 一区二区三区免费毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 在现免费观看毛片| 亚洲真实伦在线观看| 一级av片app| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av不卡在线观看| av免费在线看不卡| 免费人成在线观看视频色| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费大片黄手机在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品酒店卫生间| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 免费看av在线观看网站| 久久久久久伊人网av| 欧美一级a爱片免费观看看| 97在线视频观看| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲人成网站高清观看| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 一级毛片我不卡| 日韩欧美 国产精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产男女内射视频| 香蕉精品网在线| 精品熟女少妇av免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 春色校园在线视频观看| 蜜桃在线观看..| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 我要看黄色一级片免费的| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 全区人妻精品视频| 天堂8中文在线网| 久热这里只有精品99| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女高潮的动态| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧美清纯卡通| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲va在线va天堂va国产| 不卡视频在线观看欧美| 一级a做视频免费观看| 日本欧美视频一区| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 熟女电影av网| 久久精品国产亚洲网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产欧美在线一区| 免费在线观看成人毛片| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久伊人网av| 干丝袜人妻中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 如何舔出高潮| 国产精品福利在线免费观看| 在线免费十八禁| 欧美最新免费一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 18+在线观看网站| 激情五月婷婷亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 99久国产av精品国产电影| 国产精品99久久久久久久久| 中国国产av一级| 老司机影院毛片| 久久99热6这里只有精品| 亚洲伊人久久精品综合| 蜜桃在线观看..| 欧美成人一区二区免费高清观看| 永久免费av网站大全| 国产v大片淫在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品国产av在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男的添女的下面高潮视频| 国产爽快片一区二区三区| 色哟哟·www| 成人亚洲精品一区在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av男天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级av片app| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲天堂av无毛| 在线观看一区二区三区激情| 久久 成人 亚洲| 交换朋友夫妻互换小说| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品久久久久久久性| 中国三级夫妇交换| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品熟女久久久久浪| 搡女人真爽免费视频火全软件| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩欧美精品免费久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 夫妻午夜视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美丝袜亚洲另类|