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    內(nèi)循環(huán)A/O工藝處理焦化廢水運(yùn)行分析*

    2012-12-13 00:34:14郭建英魯紅志劉生玉
    中國(guó)煤炭 2012年11期
    關(guān)鍵詞:焦化溶解氧硝化

    郭建英 楊 斌 魯紅志 劉生玉

    (1.太原理工大學(xué)礦業(yè)工程學(xué)院,山西省太原市,030024;2.山西煤炭運(yùn)銷集團(tuán)呂梁有限公司,山西省呂梁市,030002)

    內(nèi)循環(huán)A/O工藝處理焦化廢水運(yùn)行分析*

    郭建英1楊 斌2魯紅志1劉生玉1

    (1.太原理工大學(xué)礦業(yè)工程學(xué)院,山西省太原市,030024;2.山西煤炭運(yùn)銷集團(tuán)呂梁有限公司,山西省呂梁市,030002)

    應(yīng)用內(nèi)循環(huán)缺氧/好氧(A/O)工藝處理焦化廢水,對(duì)焦化廠污水處理系統(tǒng)進(jìn)水、出水的化學(xué)需氧量(COD)、氨氮、氰和酚進(jìn)行檢測(cè)分析,結(jié)果表明,氨氮濃度為150~200 mg/L時(shí),氨氮的脫除效率最高,平均達(dá)到98%以上;COD進(jìn)水濃度在1900~2500 mg/L,COD經(jīng)處理后的出水濃度在100 mg/L以下時(shí),脫除率達(dá)到98%以上,酚的脫除率達(dá)到99%以上,氰的含量降到0.5 mg/L以下,氰的脫除率約為78%~84%。

    內(nèi)循環(huán)A/O工藝 生物脫氮 焦化廢水 運(yùn)行分析

    焦化廢水是煤炭在高溫?zé)捊?、煤氣凈化及化學(xué)產(chǎn)品回收過(guò)程中產(chǎn)生的生產(chǎn)用水及蒸汽冷凝廢水。其組成和性質(zhì)與原煤煤質(zhì)、焦化條件、焦化工藝和化學(xué)產(chǎn)品回收方法密切相關(guān)。焦化廢水成分復(fù)雜,含有大量的有害物質(zhì),尤其是其中的有機(jī)物和氨氮的濃度較高,難以降解,而且對(duì)人類和環(huán)境有較大危害。此外還含有單環(huán)和多環(huán)芳香族化合物、雜環(huán)化合物以及以銨鹽形式存在的無(wú)機(jī)物。焦化廢水的COD濃度高達(dá)1000~3000 mg/L,NH3-N濃度在200 mg/L以上,是一種難降解的工業(yè)廢水。目前,大多數(shù)焦化企業(yè)采用生物法脫除COD及氨氮,常用的生物脫氮工藝有A/O法、A-A/O法以及SBR法,但這些傳統(tǒng)的生物脫氮方法很難使COD和NH3-N兩項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn),不能滿足日益提高的環(huán)保要求。通過(guò)對(duì)改進(jìn)的A/O脫氮法——內(nèi)循環(huán)A/O生物脫氮法在山西某焦化廠的實(shí)際運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測(cè)分析,探討該工藝的運(yùn)行參數(shù)與運(yùn)行效果,研究該工藝的特點(diǎn),為其他同類企業(yè)采用該工藝對(duì)焦化廢水進(jìn)行脫氮處理提供參考和依據(jù)。

    1 焦化廢水的水質(zhì)、水量狀況

    進(jìn)行試驗(yàn)、數(shù)據(jù)檢測(cè)的焦化廠生產(chǎn)規(guī)模為60萬(wàn)t/a,產(chǎn)焦量為68.5t/h。實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中,焦化廢水的水量為10.8~21.6 M3/h。焦化廢水的水量、水質(zhì)因焦化生產(chǎn)的規(guī)模、采用的煤氣凈化工藝以及對(duì)化工產(chǎn)品加工的深度不一而有所不同,通過(guò)實(shí)際檢測(cè),該焦化廠焦化廢水的水質(zhì)數(shù)據(jù)為:CODCr濃度為1700~3000 mg·L-1,氨氮濃度為10~500 mg·L-1,揮發(fā)酚濃度為110~170 mg·L-1,氰濃度為1~2 mg·L-1。

    2 焦化廢水的處理工藝及參數(shù)控制

    2.1 內(nèi)循環(huán)A/O生物處理工藝

    結(jié)合該廠的焦化廢水成分組成及特點(diǎn),以及焦化廢水的生物脫氮機(jī)理和脫氮處理設(shè)施的選擇,采用“兼氧預(yù)反硝化/(好氧氧化+好氧硝化)”,即A/O生物脫氮工藝。焦化廢水生物脫氮內(nèi)循環(huán)A/O處理工藝流程如圖1所示。

    圖1 焦化廢水生物脫氮內(nèi)循環(huán)A/O工藝流程簡(jiǎn)圖

    2.2 工藝參數(shù)的確定與控制

    該焦化廠采用內(nèi)循環(huán)A/O工藝,在實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中,影響生物運(yùn)行的因素很多,最主要的有反應(yīng)池溫度、好氧池中溶解氧的濃度、p H值及碳氮比、營(yíng)養(yǎng)條件和消化液回流比。在實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中要嚴(yán)格控制這幾個(gè)參數(shù),否則會(huì)影響生化池微生物生存,影響氮的脫除效果,達(dá)不到生物脫氮的目的。

    (1)反應(yīng)池溫度的控制。硝化反應(yīng)中的消化菌的增殖要求最適宜溫度為30~35℃。5~30℃范圍內(nèi),硝化反應(yīng)速率隨溫度的升高而增加,溫度超過(guò)30℃和低于15℃時(shí),硝化反應(yīng)速率降低,當(dāng)溫度低于4℃時(shí),硝化菌的生命活動(dòng)幾乎停止。因此要嚴(yán)格控制溫度,為硝化菌的生存創(chuàng)造最適宜的溫度。

    (2)好氧池中溶解氧的濃度。硝化菌是一種好氧性自養(yǎng)菌,硝化反應(yīng)必須在好氧條件下進(jìn)行,溶解氧是硝化反應(yīng)的必要條件,溶解氧的濃度影響硝化反應(yīng)速率。該焦化廠硝化反應(yīng)中的溶解氧>1.0 mg/L,反硝化反應(yīng)中溶解氧<0.5 mg/L。為保持好氧池中氧的濃度,工藝中專門配備鼓風(fēng)空氣系統(tǒng),根據(jù)微生物的需要向好氧池內(nèi)鼓入空氣。

    (3)p H值及碳氮比。硝化菌繁殖要求p H值較為嚴(yán)格,p H值在7.5~8.5間最為適宜。反硝化反應(yīng)中要求有豐富的有機(jī)物提供碳源的能源,CODcr/NH3-N比值大于6時(shí),才能得到較好的反硝化效果。

    (4)營(yíng)養(yǎng)條件。焦化廢水中濃度在500 mg/L以下的酚可作為解酚細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物。細(xì)菌所需的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有碳源、氮源及無(wú)機(jī)鹽類。該焦化廢水處理工藝在生物脫氮過(guò)程中向反應(yīng)池中微生物補(bǔ)加磷元素,為其提供能量。

    (5)硝化液回流比。好氧段混合液回流的目的在于向缺氧段提供反硝化反應(yīng)所需的氧化態(tài)氮?;亓鞅鹊拇笮?duì)反硝化效果具有較大影響。一般情況下混合液回流比大,回流到缺氧段的氧化態(tài)氮量增加,若缺氧段有足夠的碳源,脫氮效率可得到提高,但相應(yīng)的增加了能耗,而且還會(huì)造成缺氧段DO值的升高,進(jìn)而影響反硝化效果。經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),該比值控制在3.5~6.7之間,缺氧段DO≤1.0 mg/L時(shí),可獲得較好的脫氮效果。

    3 實(shí)際運(yùn)行結(jié)果及分析

    在各項(xiàng)參數(shù)正確,各系統(tǒng)正常工作的情況下選取該焦化廠2011年1月份的污水處理數(shù)據(jù)做分析,各污染物的進(jìn)出水濃度平均值見表1所示,揮發(fā)酚、氰的出水濃度很低,出水濃度均達(dá)到了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(≤0.5 mg/L)。NH3-N、COD是否可以快速降解對(duì)于整個(gè)污水處理系統(tǒng)來(lái)說(shuō)是非常重要的,該系統(tǒng)中NH3-N、COD出水濃度比較理想的,系統(tǒng)處理后的出水中氨氮濃度平均值為1.98 mg/L,COD出水濃度經(jīng)處理后平均值在100 mg/L以下。

    表1 污水處理系統(tǒng)進(jìn)出水水質(zhì)mg·L-1

    圖2 廢水中氰化物的進(jìn)出水濃度及脫除率

    3.1 氰的脫除效果

    焦化廢水中氰化物、硫氰化物是繼酚后,產(chǎn)生COD類物質(zhì)的第二大來(lái)源,氰脫除的徹底與否,直接關(guān)系到處理后水的COD含量。焦化廢水中的酚濃度在10 mg/L以下時(shí),氰才能被微生物利用,而且還需要有一定的水力停留時(shí)間作保證。在廢水生物處理中,氰也是產(chǎn)生NH3-N的一個(gè)主要來(lái)源,脫除氰是實(shí)現(xiàn)氨氮生物氧化的前提條件。COD類物質(zhì)的脫除是實(shí)現(xiàn)好氧硝化的前提條件,只有氰被降解到一定程度(通常要在10 mg/L以下),氨氮才有可能被分解。

    廢水中氰化物的進(jìn)出水濃度及脫除率如圖2所示。經(jīng)過(guò)處理后的氰含量下降到0.5 mg/L以下,達(dá)到了國(guó)家一級(jí)排污標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也為后續(xù)氨氮的處理提供充足條件。氰的脫除率大約為78%~84%之間。

    3.2 NH3-N的去除效果

    NH3-N的脫除是生物脫氮的重要環(huán)節(jié)。NH3-N的脫除率也能反映反應(yīng)池內(nèi)微生物的工作狀況。從圖3(a)可看出,雖然進(jìn)水的NH3-N的濃度波動(dòng)很大,但出水NH3-N濃度比較穩(wěn)定,始終保持在1.98 mg/L附近,說(shuō)明該工藝對(duì)脫除氨氮的穩(wěn)定性很好。由圖3(b)可知NH3-N的脫除率基本在97%以上,達(dá)到國(guó)家污水排放一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。而NH3-N進(jìn)水濃度在150~200 mg/L以內(nèi)時(shí),此時(shí)反應(yīng)池內(nèi)的微生物處于最佳生存狀態(tài),NH3-N的脫除效率最高,基本達(dá)到98%以上。

    圖3 廢水中氨氮的進(jìn)出水濃度及脫除率

    3.3 酚的脫除效果

    由圖4(a)可以看出,在酚的進(jìn)水濃度波動(dòng)的情況下,酚的出水濃度基本不變,保持在0.5 mg/L以下。這是由于酚類有機(jī)物作為微生物兼氧反硝化不可缺少的能源和碳源的來(lái)源,極易被微生物所利用。有實(shí)驗(yàn)證明酚含量為400~1000 mg/L的焦化廢水,在曝氣時(shí)間2~6h的情況下,微生物都可以使廢水含酚的濃度降到1 mg/L以下;酚濃度為20000 mg/L的高濃含酚廢水,微生物在3個(gè)晝夜內(nèi)可以使其中的酚濃度降至1 mg/L左右。圖4(b)的酚脫除率散點(diǎn)圖表明酚的脫除率均能達(dá)到99%以上,而且酚的濃度在110~170 mg/L范圍內(nèi)濃度越高,脫除率越高。最終處理結(jié)果使得酚的濃度小于0.5 mg/L,平均在0.27 mg/L左右,達(dá)到了國(guó)家一級(jí)排污標(biāo)準(zhǔn)。

    3.4 COD的去除效果

    由圖5可知,COD進(jìn)水濃度在1900~2500 mg/L范圍內(nèi)波動(dòng),脫除率均在98%以上,說(shuō)明該生物脫氮工藝具有很強(qiáng)的抗COD沖擊負(fù)荷能力。由于酚和氰化物為產(chǎn)生COD類物質(zhì)的兩大主要來(lái)源,酚和氰化物的高效去除直接減少了出水的COD濃度。經(jīng)處理后COD的出水濃度在100 mg/L以下,達(dá)到國(guó)家一級(jí)排污標(biāo)準(zhǔn)。

    4 結(jié)論

    (1)內(nèi)循環(huán)A/O工藝參數(shù)控制范圍:反應(yīng)池溫度為30~35℃;硝化反應(yīng)中的溶解氧濃度>1.0 mg/L,反硝化反應(yīng)中溶解氧濃度<0.5 mg/L;p H值7.5~8.5;碳氮比>6;硝化液回流比為3.5~6.7。

    (2)經(jīng)過(guò)內(nèi)循環(huán)A/O生物脫氮工藝的處理,系統(tǒng)進(jìn)水NH3-N的濃度波動(dòng)很大,但出水NH3-N濃度比較穩(wěn)定,始終保持在1.98 mg/L左右。NH3-N進(jìn)水濃度在150~200 mg/L以內(nèi)時(shí),NH3-N的脫除效率最高,基本達(dá)到98%以上;COD進(jìn)水濃度在1900~2500 mg/L范圍內(nèi)波動(dòng),經(jīng)處理后COD的出水濃度在100 mg/L以下,脫除率在98%以上;在進(jìn)水酚的濃度波動(dòng)的情況下,出水酚的濃度基本不變,都保持在0.5 mg/L以下。酚的脫除率均在99%以上,而且酚的濃度在110~170 mg/L范圍內(nèi)濃度越高,脫除率越大;氰的含量降到0.5 mg/L以下,氰的脫除率將達(dá)到78%~84%。

    [1] 楊云龍,白曉平.焦化廢水的處理技術(shù)與進(jìn)展[J].工業(yè)用水與廢水,2001(3)

    [2] 蔣善勇,鄭長(zhǎng)科,張凱等.CMBR技術(shù)處理焦化廢水的實(shí)踐[J].中國(guó)煤炭,2011(5)

    [3] 張能一,唐秀華.我國(guó)焦化廢水的水質(zhì)特點(diǎn)及其處理方法[J].凈水技術(shù),2005(2)

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    [5] 沈耀良,王寶貞.水解酸化工藝及其應(yīng)用研究[J].哈爾濱建筑大學(xué)學(xué)報(bào),1999(6)

    [6] 陳堅(jiān),任洪強(qiáng).環(huán)境生物技術(shù)應(yīng)用與發(fā)展[M].北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,1999

    [7] 解慶范,陳延民,陳楷翰.煤氣化高濃度含酚廢水處理工藝的研究[J].廣東化工,2011(10)

    Operating analysis of coking wastewater treatment with internal recycle A/O process

    Guo Jianying1,Yang Bin2,Lu Hongzhi1,Liu Shengyu1
    (1.College of Mining,Taiyuan University of Technology,Taiyuan,Shanxi 030024,China;2.Shanxi Coal Transportation and Sales Group,Lvliang Co.,Ltd.,Shanxi 030002,China)

    With the application of the A/O process to treat the coking wastewater,COD and NH3-N,phenol and cyanogen of coking plant wastewater treatment system influent and effluent were detected and analyzed.The results show that removing rate of NH3-N was the highest when wastewater into the treatment system NH3-N concentration range 150mg/L-200mg/L,average NH3-N removal rate reached above 98%.The COD concentrations decreased from 1900~2500mg/L to below 100mg/L after treatment,the value of COD removing rate was above 98%.The phenol removing rate reached 99%.The treated wastewater cyanogen concentrations decreased to less than 0.5 mg/L,cyanogen removal rate reached about78%~84%.

    internal recycle A/O process,biological denitrification,coking wastewater,operating analysis

    TQ5

    A

    山西省高等學(xué)校優(yōu)秀青年學(xué)術(shù)帶頭人支持計(jì)劃(2008)

    郭建英(1972-),女,漢族,山西大同人,副教授,博士,研究方向?yàn)榈V產(chǎn)資源利用與廢物處理。

    (責(zé)任編輯 孫英浩)

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