• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    LASEK與Epi-LASIK術(shù)后角膜中央知覺及淚膜穩(wěn)定性臨床研究

    2012-12-09 21:49:32宋艷偉張金莎格爾勒
    眼科新進展 2012年6期
    關(guān)鍵詞:準分子淚膜皮瓣

    宋艷偉 張金莎 格爾勒·陶

    準分子激光角膜屈光手術(shù)經(jīng)多年臨床實踐和改進,以其良好的穩(wěn)定性、安全性、有效性和可預(yù)測性,得到眼科醫(yī)師的認可和推廣。隨著技術(shù)的進步和成熟,相關(guān)嚴重并發(fā)癥逐漸減少,患者對手術(shù)也提出了進一步的要求,即從單純的能看見到看得清晰和看得舒適。近年來準分子激光上皮瓣下角膜磨鑲術(shù)(laser-assisted subepithelial keratomileusis,LASEK)和機械法準分子激光上皮瓣下角膜磨鑲術(shù)(Epipolis laser in situ keratomileusis,Epi-LASIK)等表層切削術(shù)以其更廣的適應(yīng)證、相對較快的恢復(fù)及較少的術(shù)后并發(fā)癥引起眼科醫(yī)師更多關(guān)注。為明確兩種術(shù)式的優(yōu)越性及不足,我們選擇一定樣本的患者分別行LASEK和Epi-LASIK術(shù),并對術(shù)后患者角膜中央知覺及淚膜穩(wěn)定性進行研究,評估兩組患者手術(shù)前后淚膜穩(wěn)定性和角膜中央知覺的變化,為今后術(shù)式的選擇和術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)防及藥物干預(yù)提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2009年6月至2010年5月來我院眼科屈光中心就診的近視患者中角膜相對較薄且行雙眼LASEK和Epi-LASIK的患者60例120眼進行觀察,本研究采用前瞻性對照試驗設(shè)計,將患者隨機分為兩組各30例。所入選的近視患者均明確告知手術(shù)詳情并簽署知情同意書。

    LASEK組:男14例(28眼),女16例(32眼),年齡21~34歲,平均27.6歲,術(shù)前等效球鏡度數(shù)為-4.25~-6.50 D;Epi-LASIK組:男17例(34眼),女13例(26眼),年齡18~33歲,平均26.8歲,術(shù)前等效球鏡度數(shù)為-4.50~-6.25 D;LASEK和Epi-LASIK兩組患者一般情況對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 檢查方法 選擇同一熟練醫(yī)師完成全部的手術(shù)前后檢查,包括裸眼遠近視力、最佳矯正視力(BCVA),眼位、主導(dǎo)眼測定,電腦驗光儀、散瞳檢影驗光、綜合驗光儀,暗環(huán)境下瞳孔直徑測量,裂隙燈顯微鏡檢查,眼科B超、眼科A超角膜測厚,Orbscan-Ⅱ,前置鏡及必要時三面鏡對眼底等進行相關(guān)檢查,特殊檢查為淚膜鏡、角膜知覺計;至于淚液分泌試驗,因個體差異過大,淚液分泌對外界刺激敏感不一,以及表面麻醉劑、濾紙對眼表的擾動,均會影響可靠、穩(wěn)定的基礎(chǔ)分泌結(jié)果,故本試驗不做此項觀察。

    1.3 病例選擇標準 應(yīng)是精神心理健康、具備合理的摘鏡愿望和期待心態(tài)者;年齡≥18周歲,屈光狀態(tài)相對穩(wěn)定>2 a(每年遞增≤0.5 D);相對于擬矯正的屈光度,角膜厚度偏薄,但角膜中央厚度≥450 μm,且前后表面高度位于正常值,預(yù)設(shè)切削角膜深度≤130 μm,角膜瓣下殘留角膜基質(zhì)床厚度不足者[1];角膜地形圖表面形態(tài)不佳者,如角膜曲率過平或者過于陡峭,曲率應(yīng)在38~47 D之間,且屈光度較高者,經(jīng)隨訪可排除圓錐角膜或者臨床前期圓錐角膜;LASIK高風(fēng)險者,如小瞼裂、視網(wǎng)膜或者視神經(jīng)病變不適合LASIK負壓吸引者;所入選患者的屈光度近視≤-8 D,散光<5 D;本試驗所選擇患者屈光度在-4.25~-6.50 D之間,屈光度所跨區(qū)間不大。以上為入選本研究主要標準,同時需排除有手術(shù)禁忌證者,局部如圓錐角膜、青光眼、視網(wǎng)膜裂孔、眼部急慢性炎癥和全身性疾病如膠原結(jié)締組織病、瘢痕體質(zhì)、糖尿病、免疫缺陷疾病等。

    1.4 手術(shù)方法 兩組患者均采用Technolas 217z準分子激光機(Bausch&Lomb公司),5 g·L-1愛爾凱因間隔5 min,連續(xù)2次表面麻醉,為排除人為因素所致誤差,由同一醫(yī)師手術(shù)。

    LASEK:采用直徑為8.5 mm上皮環(huán)鉆,置于角膜中央,鋸開角膜上皮后滴入新配制的體積分數(shù)為18%~20%乙醇溶液(無水酒精∶滅菌注射用水=1∶5),保留10~20 s(LASEK時使用酒精可促使角膜上皮和基質(zhì)分離,而上皮基質(zhì)結(jié)合有個體差異,目前對個體眼的最佳酒精濃度和暴露時間還沒有統(tǒng)一標準,本試驗在術(shù)中使酒精和角膜接觸時間盡可能的短,期望最大程度保留角膜上皮細胞的活性[2])后制作上皮瓣,用上皮分離鏟沿角膜上皮環(huán)形分離上皮,鼻側(cè)起邊,由周邊向中央剝離,保留蒂于最合適術(shù)者操作的位置;一般是保留12∶00處或鼻側(cè)翻轉(zhuǎn)上皮后激光切削[3],術(shù)畢用平衡鹽液徹底沖洗,水復(fù)位上皮瓣,吸血海綿吸干上皮多余水分,使之對合良好,選用覆蓋平光、透氧性好、含水量高的軟性角膜接觸鏡(ACUVUE強生公司),基弧可根據(jù)患者情況選擇8.4~8.8 mm。

    Epi-LASIK:采用KN旋轉(zhuǎn)型角膜上皮分離刀,特制的標記器標記后,放置抽吸環(huán)抽吸,當負壓達到標準時,使用上皮分離刀制作上皮瓣,蒂置于垂直位,余步驟同LASEK。

    兩組患者術(shù)后均給予左氧氟沙星眼液、托布霉素地塞米松眼液、普拉洛芬眼液、玻璃酸鈉眼液,摘鏡后術(shù)眼滴1 g·L-1氟米龍眼液。

    1.5 術(shù)后常規(guī)復(fù)查 在影響結(jié)果的因素盡量一致條件下,比較兩組患者術(shù)后2周、4周、12周、24周時淚膜穩(wěn)定性和角膜中央知覺的變化。復(fù)查包括驗光、裂隙燈顯微鏡、非接觸眼壓、Orbscan-Ⅱ等檢查;還包括角膜中央知覺、淚膜破裂時間等特殊檢查。其中特殊檢查安排在同一檢查室,平均室溫(22.5±2.5)℃,平均濕度39.9% ±9.8%,關(guān)閉空調(diào),環(huán)境安靜[4],由同一熟練醫(yī)師檢查。

    1.5.1 角膜中央知覺測定 美國產(chǎn)Cochet-Bonnet角膜知覺計進行測定,此測定儀的尼龍纖維直徑為0.12 mm,長度從0~60 mm可以調(diào)節(jié),從60 mm每次遞減5 mm,用每一纖維長度測定角膜壓力3次,3次中有2次出現(xiàn)眨眼動作為陽性,有陽性反應(yīng)的最大纖維長度為角膜知覺的閾值。

    1.5.2 淚膜穩(wěn)定性測定 應(yīng)用Keeler淚膜鏡測定非侵入性淚膜破裂時間(NIBUT)[5]?;颊咦诹严稛麸@微鏡前,頭置于頜托上,將淚膜鏡緊貼患者眼眶放置,在裂隙燈下放大1.6倍觀察,聚焦在淚膜表面,可見規(guī)則的網(wǎng)格線,由最后一次眨眼到淚膜網(wǎng)格線出現(xiàn)第一處彎曲的時間為NIBUT。每眼測3次取其均值,檢查中不用熒光染色,不打開裂隙燈的光源,用淚膜鏡本身的冷光源。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 11.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,對術(shù)后兩組患者角膜中央知覺、NIBUT等計量資料的比較采用t檢驗和重復(fù)測量方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 LASEK和Epi-LASIK術(shù)后組內(nèi)、組間角膜中央知覺分析 LASEK組術(shù)后2周、4周角膜中央知覺與術(shù)前(57.98±2.93)mm相比顯著減退(均為P<0.01);術(shù)后12周與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義;Epi-LASIK組術(shù)后2周、4周角膜中央知覺與術(shù)前(57.98±2.93)mm比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.01);術(shù)后12周基本恢復(fù),和術(shù)前相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義。LASEK與Epi-LASIK組術(shù)后2周、4周相比,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;12周時相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義;24周時差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組術(shù)后角膜中央知覺比較Table1 Comparison of postoperative corneal central consciousness at different time points between LASEkgroup and Epi-LASIkgroup(±s,l/mm)

    Postoperation LASEkgroup Epi-LASIkgroup tP 2 weeks 44.85±5.78 48.36±6.22 4.63 <0.01 4 weeks 49.85±5.01 52.66±5.86 3.16 <0.01 12 weeks 55.55±4.02 56.31±4.60 2.92 <0.05 24 weeks 57.31±3.11 57.62±2.68 1.33 >0.05

    2.2 LASEK和Epi-LASIK術(shù)后組內(nèi)、組間淚膜穩(wěn)定性分析 LASEK術(shù)后2周、4周NIBUT值和術(shù)前(12.30±1.20)s相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05);術(shù)后12周、24周和術(shù)前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后2周、4周Epi-LASIK組的NIBUT值與術(shù)前(12.30±12.0)s相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);12周、24周和術(shù)前比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。對LASEK組和Epi-LASIK組術(shù)后淚膜穩(wěn)定性術(shù)后2周、4周相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05);術(shù)后12周、24周相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P>0.05)。但數(shù)據(jù)表明,在各個時間段上Epi-LASIK組患者術(shù)后的淚膜穩(wěn)定性優(yōu)于LASEK組。

    表2 兩組術(shù)后NIBUT比較Table2 Comparison of postoperative NIBUT at different time points between LASEkgroup and Epi-LASIkgroup(±s,t/s)

    Postoperation LASEkgroup Epi-LASIkgroup tP 2 weeks 6.88±2.32 7.46±1.56 4.02 <0.05 4 weeks 9.06±3.15 9.62±1.29 3.35 <0.05 12 weeks 11.21±5.13 12.06±0.98 1.77 >0.05 24 weeks 12.11±1.65 12.15±2.10 1.25 >0.05

    3 討論

    隨著準分子激光手術(shù)的廣泛應(yīng)用,人們對手術(shù)的安全性、有效性提出更高的要求,術(shù)后較輕的刺激癥狀、較快的恢復(fù)和較好的視覺效果對于眼科醫(yī)師是一個挑戰(zhàn)。Epi-LASIK和 LASEK是繼 PRK、LASIK后準分子激光矯正屈光不正的又一飛躍,給準分子激光矯正屈光不正提供了新的研究方向。1999年Camilan博士命名了LASEK,此術(shù)式的優(yōu)點在于很大程度上避免了制作角膜瓣的相關(guān)并發(fā)癥、術(shù)后遠期視覺質(zhì)量較好及角膜無傷口等。2003年P(guān)allikaris等[6]報道的 Epi-LASIK,綜合了 LASIK 和LASEK的優(yōu)點[7],制作的角膜上皮瓣僅包含有完整的角膜上皮基底膜,而基底膜是維持角膜上皮細胞生物活性的重要結(jié)構(gòu);此術(shù)式也避免了LASEK制作角膜上皮瓣時酒精對上皮的毒副作用,上皮細胞活性得以維持,術(shù)后角膜瓣為一級愈合,患者刺激癥狀輕,Haze不明顯,愈合更快。研究表明 LASEK和Epi-LASIK術(shù)中角膜神經(jīng)纖維的損傷及淚膜穩(wěn)定性的改變對眼表的影響(包括術(shù)中負壓環(huán)損傷眼表角結(jié)膜上皮、結(jié)膜杯狀細胞)是引起術(shù)后不適感的主因。

    本研究中LASEK組和Epi-LASIK組術(shù)中均制作了術(shù)后能立即覆蓋角膜基質(zhì)的完整的角膜上皮瓣,兩者區(qū)別在于分別采用化學(xué)法和機械方法制作角膜上皮瓣。LASEK是用體積分數(shù)20%酒精分離角膜表層組織后,再用鋤形角膜上皮刀創(chuàng)建角膜上皮瓣,制瓣過程中可能會對上皮基底神經(jīng)叢造成部分破壞,但未到達神經(jīng)干分布的基質(zhì),對角膜神經(jīng)切斷相對較少;Epi-LASIK理論上使用微型角膜刀分離的層間是上皮層和前彈力層,也同樣避免了對神經(jīng)干的大范圍損傷;另外微型角膜刀制作的角膜上皮瓣術(shù)中沒有受到酒精的毒性作用,因此有較高的活力,而高活力角膜上皮對于神經(jīng)的修復(fù)非常重要,上皮細胞能分泌可溶性營養(yǎng)因子促進神經(jīng)軸突的再生,如神經(jīng)生長因子等。理論上認為機械法制瓣可更大程度上保留角膜上皮細胞生物活性和功能,角膜中央知覺的恢復(fù)較快,進一步減輕手術(shù)后的不良反應(yīng)。不可避免的是,兩者在術(shù)中仍損傷了相對較遠端的角膜神經(jīng)纖維,此為早期角膜中央知覺下降的原因。

    LASEK術(shù)后低中度近視患者角膜中央知覺12周后可基本恢復(fù)正常;而Epi-LASIK術(shù)后患者角膜中央知覺4周已基本恢復(fù),由此可認為Epi-LASIK優(yōu)于LASEK。另外激光切削對角膜的感覺神經(jīng)也有影響,表現(xiàn)為角膜知覺減退與切削深度有關(guān),切削越深,術(shù)后角膜的敏感性越低。Wu等[8]研究發(fā)現(xiàn),LASEK術(shù)后低中度近視患者角膜中央知覺12周后可恢復(fù)正常,而高度近視組術(shù)后24周才能恢復(fù),本試驗所選病例為低中度近視患者,結(jié)果與他們的相符。

    淚膜由脂質(zhì)層、水液層、黏液層組成,覆蓋整個眼表,無論哪一層出現(xiàn)異常都可影響淚膜的穩(wěn)定性,導(dǎo)致淚膜過早破裂,淚膜破裂時間的縮短是引起眼部不適癥狀的一個重要原因。NIBUT是衡量淚膜穩(wěn)定性的指標。本研究所選LASEK和Epi-LASIK病例術(shù)前NIBUT均值為(12.30±1.20)s,術(shù)后2周、4周均有不同程度的下降,NIBUT與術(shù)前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義;12周時兩組的淚膜穩(wěn)定性恢復(fù)至近似術(shù)前水平;但是Epi-LASIK組的結(jié)果優(yōu)于LASEK組,24周時LASEK組的淚膜穩(wěn)定性和Epi-LASIK組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后12周、24周時恢復(fù)的優(yōu)劣仍需在多個方面進行觀察,如患者的自我保護意識、所處環(huán)境、工作情況如視屏終端綜合征、駕車、長時間閱讀等。本研究和相關(guān)文獻比較都可證實LASEK和Epi-LASIK術(shù)后早期淚膜穩(wěn)定性會有一定程度下降,術(shù)后一段時間后逐漸恢復(fù),而LASEK術(shù)后淚膜穩(wěn)定性下降的程度較Epi-LASIK更明顯。兩組淚膜穩(wěn)定性下降原因可能有:(1)角膜表面不規(guī)則[9]:穩(wěn)定的淚膜有賴于規(guī)則的角膜表面,術(shù)后角膜表面規(guī)則性下降,改變了角膜上皮與淚膜間的界面張力,導(dǎo)致淚膜與角膜上皮之間表面張力失衡,進而導(dǎo)致淚膜穩(wěn)定性下降。(2)淚液分泌減少:LASEK術(shù)后淚液分泌量減少的原因可能是淚膜中水液層的減少,導(dǎo)致脂質(zhì)層和黏蛋白層的接觸加快,淚膜破裂時間縮短所致。(3)術(shù)后眨眼次數(shù)減少:淚液分泌與外因刺激眼表神經(jīng)有一定關(guān)系[10],眼表、主副淚腺及相連接的神經(jīng)相互作用構(gòu)成了“眼表淚液分泌反射系統(tǒng)”,術(shù)后角膜知覺減退引起瞬目減少,影響淚膜重建而致淚液分泌減少。(4)眼表組織損傷:LASEK術(shù)后上皮基底膜缺損,基底細胞附著不良,形成復(fù)發(fā)性上皮脫落,影響淚液附著,以致NIBUT縮短,淚膜穩(wěn)定性下降。(5)LASEK術(shù)中使用的松解角膜上皮的體積分數(shù)20%乙醇、表面麻醉劑的毒性、術(shù)中過度的操作等,均可造成角膜上皮損傷、脫落或修復(fù)遲緩,也與淚膜穩(wěn)定性下降有關(guān)。(6)術(shù)后藥物影響:術(shù)后常規(guī)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、抗生素及非甾體藥物等滴眼液中的防腐劑可對角膜上皮產(chǎn)生毒性作用;Epi-LASIK術(shù)后淚膜穩(wěn)定性下降的原因主要是角膜微型上皮刀在切削角膜上皮時,可能損傷角膜表層上皮細胞壁的微絨毛和微皺襞等嵴樣突起,影響?zhàn)さ鞍孜?,致淚膜穩(wěn)定性下降;其次是Epi-LASIK術(shù)中使用負壓吸引環(huán),壓迫結(jié)膜表面的杯狀細胞,使之受到不同程度的破壞,黏液分泌量減少,淚膜不能穩(wěn)定地附著在角膜表面,也可影響淚膜穩(wěn)定性。

    本研究通過對LASEK和Epi-LASIK術(shù)后早期角膜中央知覺和淚膜破裂時間的對比,評估了兩種術(shù)式近期效果。此外,李學(xué)軍等[11]報道Epi-LASIK術(shù)后24周至1 a患者術(shù)后角膜透明,部分患者僅有隱約Haze痕跡,視覺良好;本研究則表明Epi-LASIK術(shù)后患者早期角膜中央知覺和淚膜穩(wěn)定性的恢復(fù)優(yōu)于LASEK。

    1 陳躍國.準分子激光角膜屈光手術(shù)專家釋疑[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:11-13.

    2 Espana EM,Grueterich M,Mateo A,Romano AC,Yee SB,Yee RW,et al.Cleavage of corneal basement membrane components by ethanol exposure in laser-assisted sub-epithelial keratectomy[J].J Cataract Refract Surg,2003,29(6):1192-1197.

    3 范 偉,賀 權(quán),朱少棟,李偉力.LASEK手術(shù)技巧和上皮細胞活性與Haze的關(guān)系[J].中國實用眼科雜志,2006,24(7):737-739.

    4 陳 靜,韓蘇寧,龔小雪,吳軍麗,李 欣.Epi-LASIK術(shù)后角膜知覺及淚膜穩(wěn)定性的臨床觀察[J].國際眼科雜志,2009,9(6):1112-1114.

    5 王 薄,劉漢強,李 敏.準分子激光角膜原位磨鑲術(shù)后淚膜變化與角膜知覺關(guān)系的研究[J].中國實用眼科雜志,2003,21(7):506-510.

    6 Pallikaris IG,Naoumidi II,Kalyvianaki MI,Katsanevaki VJ.Epi-LASIK:comparative histological evaluation of mechanical and alcohol-assisted epithelial separation[J].J Cataract Refract Surg,2003,29(8):1496-1501.

    7 Pallikaris IG,Katsanevaki VJ,Kalyvianaki MI,Naoumidi II.Advances in subepithelial excimer refractive surgery techniques:Epi-LASIK[J].Curr Opin Ophthalmol,2003,14(4):207-212.

    8 Wu Y,Chu RY,Zhou XT,Dai JH,Qu XM,Rao S,et al.Recovery of corneal sensitivity after laser-assisted sub-epithelial keratectomy[J].J Cataract Refract Surg,2006,32(5):785-787.

    9 Battat L,Macri A,Dursun D,Pflugfelder SC.Effects of laser in situ keratomileusis on tear production,clearance,and the ocular surface[J].Ophthalmology,2001,108(7):1230-1235.

    10 Murphy PJ,Corbett MC,O’Brart DP,Verma S,Patel S,Marshall J.Loss and recovery of corneal sensitivity following photorefractive keratectomy for myopia[J].J Refract Surg,1999,15(1):38-45.

    11李學(xué)軍,蘭志輝,劉利莉,郭冉陽,馬 竑,李 茜,等.Epi-LASIK矯治中低度近視臨床應(yīng)用療效觀察[J].眼科新進展,2009,29(9):681-684.

    猜你喜歡
    準分子淚膜皮瓣
    淚液成分異常與不同淚膜破裂方式的研究進展
    基于淚膜破裂方式的干眼診斷新思路
    308 nm準分子光聯(lián)合復(fù)方卡力孜然酊治療白癜風(fēng)的療效及護理
    飛秒激光制瓣LASIK術(shù)后淚膜的變化與年齡相關(guān)性分析
    足內(nèi)側(cè)帶蒂皮瓣修復(fù)足跟部軟組織缺損
    超薄游離股前外側(cè)皮瓣修復(fù)足背軟組織缺損
    308nm準分子激光治療白癜風(fēng)臨床研究
    308nm準分子光治療36例白癜風(fēng)患者臨床觀察
    中醫(yī)辨證論治聯(lián)合308nm準分子光治療尋常型銀屑病的效果觀察
    頸闊肌肌皮瓣修復(fù)頜面部軟組織缺損
    身体一侧抽搐| 亚洲第一区二区三区不卡| av国产久精品久网站免费入址| 国产免费一级a男人的天堂| 精品久久久噜噜| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜福利视频1000在线观看| 高清日韩中文字幕在线| av网站免费在线观看视频| av在线亚洲专区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲最大成人av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品偷伦视频观看了| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产探花极品一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久久久久久成人| 别揉我奶头 嗯啊视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产综合懂色| 国产综合懂色| 午夜福利视频1000在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 观看免费一级毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av福利一区| 亚洲国产精品国产精品| 最近手机中文字幕大全| 最近的中文字幕免费完整| 国产69精品久久久久777片| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 久久久精品欧美日韩精品| 黄色日韩在线| av专区在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本熟妇午夜| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一区二区三区乱码不卡18| av在线播放精品| 成年人午夜在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲在线观看片| 国产一级毛片在线| 99久久精品国产国产毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久久久久大av| 交换朋友夫妻互换小说| 1000部很黄的大片| 午夜福利高清视频| 国产极品天堂在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产黄色免费在线视频| 七月丁香在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品久久久久久久久av| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产午夜精品一二区理论片| 大香蕉久久网| 在线看a的网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 街头女战士在线观看网站| 成人漫画全彩无遮挡| 51国产日韩欧美| 99久久精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产乱来视频区| av在线亚洲专区| av免费观看日本| 一区二区三区四区激情视频| 中文字幕免费在线视频6| 成年版毛片免费区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久午夜福利片| av黄色大香蕉| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲欧美精品专区久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 五月开心婷婷网| 草草在线视频免费看| 精品久久久精品久久久| 国产高清三级在线| 日本黄大片高清| 一级片'在线观看视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品不卡视频一区二区| 中文欧美无线码| 欧美zozozo另类| 直男gayav资源| 最近中文字幕2019免费版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 免费人成在线观看视频色| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| h日本视频在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国内精品宾馆在线| 国产在线男女| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 1000部很黄的大片| 舔av片在线| 亚洲av不卡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品午夜福利在线看| 国产成人aa在线观看| 色5月婷婷丁香| 黄片wwwwww| 久久午夜福利片| 日韩视频在线欧美| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av一区综合| 亚洲人成网站在线播| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美精品专区久久| 2018国产大陆天天弄谢| 五月玫瑰六月丁香| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产av不卡久久| 我的老师免费观看完整版| 中文资源天堂在线| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av中文av极速乱| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级毛片电影观看| 婷婷色综合www| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 少妇人妻 视频| 国产男人的电影天堂91| 91精品伊人久久大香线蕉| 水蜜桃什么品种好| 欧美日本视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 性色avwww在线观看| 联通29元200g的流量卡| 中文欧美无线码| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黄片wwwwww| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美bdsm另类| 日本欧美国产在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| eeuss影院久久| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 视频区图区小说| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品人妻久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 五月天丁香电影| 91精品一卡2卡3卡4卡| av免费观看日本| 毛片女人毛片| 亚洲性久久影院| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99re6热这里在线精品视频| 色吧在线观看| 99热6这里只有精品| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品色激情综合| 韩国av在线不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 18禁动态无遮挡网站| 欧美xxⅹ黑人| 青青草视频在线视频观看| 伊人久久国产一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲性久久影院| 七月丁香在线播放| 美女高潮的动态| 成人亚洲欧美一区二区av| av一本久久久久| 国产乱人偷精品视频| 身体一侧抽搐| 午夜亚洲福利在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日日啪夜夜撸| 欧美zozozo另类| 男女那种视频在线观看| 久久国产乱子免费精品| 麻豆成人午夜福利视频| 看免费成人av毛片| 国产av不卡久久| 亚洲精品第二区| 久久鲁丝午夜福利片| 高清av免费在线| 中文字幕制服av| 交换朋友夫妻互换小说| 久久6这里有精品| 成人欧美大片| 亚洲欧洲国产日韩| 国产人妻一区二区三区在| 岛国毛片在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美三级亚洲精品| 观看美女的网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 只有这里有精品99| 午夜福利视频1000在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲自偷自拍三级| 国产91av在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人国产av品久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 精品一区二区三区视频在线| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 日韩人妻高清精品专区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 韩国av在线不卡| 国产av码专区亚洲av| 色哟哟·www| 国产精品蜜桃在线观看| 久久热精品热| 性色avwww在线观看| 在线播放无遮挡| 七月丁香在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜免费鲁丝| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品,欧美精品| 免费观看的影片在线观看| 岛国毛片在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久国内精品自在自线图片| 精品酒店卫生间| av一本久久久久| 国产高清三级在线| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日日啪夜夜撸| av一本久久久久| 日韩人妻高清精品专区| www.色视频.com| 精品国产三级普通话版| 丰满乱子伦码专区| 成人漫画全彩无遮挡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久韩国三级中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美人与善性xxx| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧洲日产国产| a级毛色黄片| 国产精品.久久久| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久色成人| 欧美日本视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| av在线观看视频网站免费| 欧美国产精品一级二级三级 | 一级a做视频免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品三级大全| 免费在线观看成人毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费看日本二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产黄片视频在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 三级经典国产精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线播放无遮挡| 精品久久久久久电影网| av国产久精品久网站免费入址| 91狼人影院| 97在线视频观看| 免费人成在线观看视频色| av免费在线看不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 只有这里有精品99| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久精品免费免费高清| av免费观看日本| 国产视频内射| av在线蜜桃| 性色avwww在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲高清免费不卡视频| 国产美女午夜福利| 国产免费视频播放在线视频| 久久人人爽人人片av| 中文资源天堂在线| 免费大片黄手机在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产中年淑女户外野战色| 日韩一区二区视频免费看| 久久99蜜桃精品久久| 午夜福利视频精品| 日韩电影二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中国国产av一级| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲国产av新网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩中字成人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品一区二区三卡| 亚洲成色77777| 精品午夜福利在线看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品视频女| 成人黄色视频免费在线看| 激情 狠狠 欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产老妇女一区| 夫妻午夜视频| 免费看av在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 嫩草影院精品99| 别揉我奶头 嗯啊视频| 91久久精品电影网| 国产免费视频播放在线视频| 精品一区二区三卡| 国产 一区精品| 亚洲精品国产av成人精品| 秋霞伦理黄片| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费在线观看成人毛片| 国产有黄有色有爽视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人亚洲精品av一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜福利视频精品| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区四区激情视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| kizo精华| 综合色av麻豆| 亚洲国产精品999| 国产精品精品国产色婷婷| 99久久精品一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 黑人高潮一二区| 精品久久久噜噜| 99热网站在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一区二区av电影网| 日本欧美国产在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 如何舔出高潮| 国产毛片a区久久久久| 欧美另类一区| 99久久精品国产国产毛片| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费观看在线日韩| 亚洲综合色惰| 亚洲综合精品二区| 色5月婷婷丁香| 日韩av免费高清视频| 亚洲图色成人| 亚洲av中文av极速乱| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费看光身美女| 99久久中文字幕三级久久日本| 婷婷色综合www| 国产淫片久久久久久久久| 性色av一级| 永久网站在线| 毛片一级片免费看久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 激情 狠狠 欧美| 日本一本二区三区精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品久久久久久久电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久av| 欧美成人午夜免费资源| av国产免费在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品视频女| 丝袜脚勾引网站| 在线天堂最新版资源| 91久久精品国产一区二区成人| 一个人看视频在线观看www免费| 国产黄a三级三级三级人| 直男gayav资源| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品久久久久久久性| 人妻夜夜爽99麻豆av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av天堂中文字幕网| 久久精品综合一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利在线在线| 国产成人aa在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 伊人久久国产一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲,欧美,日韩| 色5月婷婷丁香| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产视频内射| 黄色欧美视频在线观看| 久久热精品热| 亚洲国产精品成人久久小说| 制服丝袜香蕉在线| 性色avwww在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 免费观看性生交大片5| 亚洲无线观看免费| 久久久久久国产a免费观看| 欧美97在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 香蕉精品网在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美三级亚洲精品| 国产在视频线精品| 全区人妻精品视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产成人一区二区在线| 日韩强制内射视频| 少妇的逼水好多| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲伊人久久精品综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 熟女人妻精品中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 美女高潮的动态| 亚洲av.av天堂| 可以在线观看毛片的网站| 综合色丁香网| 亚洲欧美精品自产自拍| 美女高潮的动态| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品视频人人做人人爽| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产伦精品一区二区三区四那| 有码 亚洲区| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久久久国产电影| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产69精品久久久久777片| 国产精品国产三级专区第一集| 51国产日韩欧美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 日日啪夜夜撸| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品,欧美精品| 国产视频内射| av国产免费在线观看| 国产一级毛片在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 视频区图区小说| 别揉我奶头 嗯啊视频| 草草在线视频免费看| 97在线人人人人妻| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品第二区| 亚洲av中文av极速乱| 女人被狂操c到高潮| 国产 一区精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 街头女战士在线观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情久久久久久爽电影| av在线天堂中文字幕| 亚洲在线观看片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久热久热在线精品观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 一本一本综合久久| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久精品性色| 男的添女的下面高潮视频| 人妻少妇偷人精品九色| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 欧美丝袜亚洲另类| 久久99蜜桃精品久久| 国产69精品久久久久777片| 日本午夜av视频| 免费黄网站久久成人精品| 日本wwww免费看| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品乱久久久久久| 免费人成在线观看视频色| 丰满乱子伦码专区| 另类亚洲欧美激情| 精品少妇久久久久久888优播| 久久鲁丝午夜福利片| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美日韩东京热| 中文天堂在线官网| 69av精品久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 天堂中文最新版在线下载 | 国产成人aa在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 真实男女啪啪啪动态图| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲国产欧美人成| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av二区三区四区| 97热精品久久久久久| 永久网站在线| 亚洲国产色片| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美 日韩 精品 国产| 精品人妻视频免费看| 免费看日本二区| 少妇人妻 视频| a级一级毛片免费在线观看| 视频中文字幕在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产精品成人综合色| 免费观看av网站的网址| 久久人人爽人人片av|