汪正威 曲玉鳳 楊 爽 胡宗文 譚 墾
(云南農(nóng)業(yè)大學(xué)東方蜜蜂研究所,昆明 650201)
嗅覺(jué)是蜜蜂等昆蟲的主要感知系統(tǒng),蜜蜂不僅能通過(guò)靈敏的嗅覺(jué)來(lái)辨別和采集不同種類的花蜜和花粉,還能通過(guò)體表信息素的氣味來(lái)辨認(rèn)巢伴和非巢伴。蜜蜂的嗅覺(jué)在學(xué)習(xí)行為、親屬辨認(rèn)、工蜂監(jiān)督和防御行為等行為上起著重要作用[1]。
蜜蜂是蟲媒花植物理想授粉者,植物花通過(guò)散發(fā)出芳香的氣味來(lái)吸引蜜蜂等授粉者。自從von Frisch首次發(fā)現(xiàn)蜜蜂經(jīng)過(guò)幾次往返于食源和蜂巢之間,能形成規(guī)律性采集,并能招引同伴去采集的現(xiàn)象[2]。研究者就開(kāi)始集中研究蜜蜂對(duì)食物的嗅覺(jué)聯(lián)想學(xué)習(xí),在Kuwabara報(bào)道用顏色作為條件刺激下有PER的啟發(fā)下[3],Takeda第一次用嗅覺(jué)PER條件學(xué)習(xí)測(cè)試蜜蜂的嗅覺(jué)辨別能力,將一種氣味和糖水獎(jiǎng)勵(lì)相配合訓(xùn)練之后,再通過(guò)給予其他不同種氣味但不配合糖水獎(jiǎng)勵(lì)刺激,來(lái)觀察蜜蜂對(duì)不同氣味之間的辨別和選擇[4-5]。之后,1983年Bitterman等人研究蜜蜂通過(guò)聯(lián)想學(xué)習(xí)一個(gè)條件刺激(氣味)和非條件刺激的聯(lián)系,使得該實(shí)驗(yàn)?zāi)P统蔀榱酥笱芯棵鄯湫袨閷W(xué)、神經(jīng)學(xué)的經(jīng)典試驗(yàn)?zāi)P蚚6]。
在黑暗的蜂箱當(dāng)中,蜂王在各個(gè)蜂脾之間尋找空巢房產(chǎn)卵時(shí),周圍的工蜂會(huì)圍繞蜂王,通過(guò)觸角輕觸蜂王來(lái)獲取蜂王信息素,并能將該信息傳遞給巢內(nèi)的其他工蜂,而蜂王爬過(guò)的蜂脾也同樣能傳遞蜂王信息素存在的信息[7-9]。工蜂通過(guò)嗅覺(jué)感知蜂王信息素的存在來(lái)感知蜂王的存在。同樣,工蜂還能依據(jù)不同化學(xué)氣味來(lái)辨識(shí)與自己親緣關(guān)系較近的工蜂,因?yàn)闅馕妒鞘苓z傳控制,親緣關(guān)系越近的工蜂,氣味越相似[10]。
基于嗅覺(jué)信號(hào)的非巢伴辨識(shí)是社會(huì)性昆蟲防御的基礎(chǔ)[11-13]。在缺蜜季節(jié),往往會(huì)發(fā)生盜蜂現(xiàn)象,在被盜群巢門口經(jīng)常能見(jiàn)到守衛(wèi)蜂的防御,對(duì)歸巢蜂進(jìn)行辨認(rèn)防止偷盜[14]。也有研究稱蜜蜂能夠辨別出食物上是否存在捕食者——蜘蛛,如果存在被捕食的危險(xiǎn),蜜蜂則會(huì)放棄對(duì)該食源的采集[15]。盡管對(duì)蜜蜂的這種行為的本質(zhì)原因不是很清楚,這就吸引了更多的研究者對(duì)蜜蜂防御性行為進(jìn)行研究。
東、西方蜜蜂是我國(guó)現(xiàn)目前廣泛飼養(yǎng)的兩大蜂種,近來(lái)對(duì)東、西方蜜蜂的研究也逐漸深入。但是,對(duì)二者之間的學(xué)習(xí)記憶行為、防御行為的研究相對(duì)較少。在云南山區(qū),東、西方蜜蜂總是生活在胡蜂的襲擾之下,東方蜜蜂作為本地蜂種與外來(lái)引入蜂種——西方蜜蜂對(duì)胡蜂存在不同的防御策略[16],二者是否對(duì)胡蜂氣味存在不同的辨識(shí)能力呢?為了研究東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂的不同防御行為,本研究通過(guò)研究二者對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)能力,以期為其防御行為提供理論參考。
蜂群:實(shí)驗(yàn)所用東、西方蜜蜂蜂群均取自飼養(yǎng)于云南農(nóng)業(yè)大學(xué)東方蜜蜂研究所院內(nèi)實(shí)驗(yàn)蜂場(chǎng)內(nèi)的健康蜂群。分別選取東方蜜蜂和西方蜜蜂蜂群各三群,群勢(shì)較強(qiáng),在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中能有大量蜜蜂出巢采集的蜂群。
共同實(shí)驗(yàn)操作和共用Y形管:Y形管分支長(zhǎng)15cm,一個(gè)入口,兩個(gè)出口。分別在兩個(gè)出口處接兩個(gè)透明小盒子,用于盛裝氣味同時(shí)也盡量避免外界環(huán)境的影響。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,首先,用試管在巢門口捕獲出巢采集的采集蜂10~15只,用棉球塞上帶回實(shí)驗(yàn)點(diǎn)。將蜜蜂從入口處依次放入,蜜蜂在Y形管的分支處會(huì)根據(jù)前方的氣味而做出選擇。根據(jù)蜜蜂對(duì)不同氣味的選擇出口作詳細(xì)記錄。每次實(shí)驗(yàn)交替的時(shí)候,都調(diào)換兩個(gè)出口的位置來(lái)中和之前蜜蜂爬行過(guò)程中留下的氣味或相關(guān)信息素的作用。重復(fù)5次實(shí)驗(yàn),之后交換兩種氣味的位置,以減少實(shí)驗(yàn)用蜜蜂存在位置偏好。
空白對(duì)照,Y形管的兩個(gè)出口處都接沒(méi)有放入任何氣味的瓶子。觀察蜜蜂在Y形管中是否存在位置偏好性。
實(shí)驗(yàn)組,Y形管的一個(gè)出口接氣味,另一個(gè)出口仍接空瓶,觀察蜜蜂在只有一種氣味的Y形管中的選擇情況。
在Y形管實(shí)驗(yàn)中,我們所用的胡蜂氣味——每次選用了活體胡蜂用于氣味辨識(shí)實(shí)驗(yàn)。對(duì)胡蜂剪翅去腿處理,同時(shí)還保持胡蜂的生存活性。
采用Microsoft Office Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和數(shù)據(jù)處理,繪制圖表。用卡方檢驗(yàn)蜜蜂在Y形管出口選擇上的差異,分析東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)能力差異顯著性。
為了解蜜蜂對(duì)Y形管左右位置是否存在偏向性,設(shè)置了空白對(duì)照組,Y形管的左右兩個(gè)出口都沒(méi)有氣味,觀察蜜蜂的偏向性。
2.1.1 東方蜜蜂的Y形管空白實(shí)驗(yàn)
東方蜜蜂三群(n=248)用于空白實(shí)驗(yàn),其中,從左邊離開(kāi)的有171只,占69.0%;從右邊離開(kāi)的有77只,占31.0%,與假設(shè)的50% vs 50% 相比,差異極顯著(χ2=18.478, P<0.001),說(shuō)明東方蜜蜂具有明顯的向左偏向性。
2.1.2 西方蜜蜂的Y形管空白實(shí)驗(yàn)
西方蜜蜂三群(n=215)用于空白實(shí)驗(yàn),其中,從左邊離開(kāi)的有124只,從右邊離開(kāi)的有91只,與假設(shè)的50%相比:差異不顯著(χ2=2.553,P=0.110),說(shuō)明西方蜜蜂沒(méi)有明顯的左右的偏向性。
2.1.3 東、西方蜜蜂左右偏向性比較
東方蜜蜂和西方蜜蜂二者之間比較發(fā)現(xiàn),東方蜜蜂較西方蜜蜂有更強(qiáng)的“左”偏向,西方蜜蜂沒(méi)有偏向性(χ2=6.335, P=0.012)。
當(dāng)Y形管其中的一個(gè)出口處放置處理過(guò)的胡蜂,觀察蜜蜂在Y形管的選擇,對(duì)其中的胡蜂的辨識(shí)和趨避性。
2.2.1 東方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)
當(dāng)胡蜂放置在Y形管的左邊出口處,選用東方蜜蜂三群(n=482)用于試驗(yàn),其中,180只蜜蜂選擇從含有胡蜂氣味的左邊出口離開(kāi),僅占37.34%,而相對(duì)更多(62.66%)的蜜蜂從右邊空白出口離開(kāi)。與空白對(duì)照比較,二者差異極顯著(χ2=20.554, P<0.001)。東方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味存在明顯趨避性。
表1 東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂趨避性結(jié)果
圖1 東、西方蜜蜂偏向性結(jié)果*為差異顯著P<0.05,ns 為差異不顯著。
圖2 東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)比較
當(dāng)胡蜂放置在Y形管的右邊出口處,選用東方蜜蜂三群(n=463)用于試驗(yàn),其中,也僅有101只選擇從含有胡蜂氣味的右邊出口離開(kāi),占21.81%,而78.19%從左邊空白出口離開(kāi)。與空白對(duì)照比較,二者差異不顯著(χ2=2.079, P=0.149)。東方蜜蜂對(duì)胡蜂趨避與其本身的明顯左偏向性二者差異不顯著。說(shuō)明東方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味存在明顯的趨避性。
2.2.2 西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)
當(dāng)胡蜂放置在Y形管的左邊出口處,選用西方蜜蜂三群(n=379)用于試驗(yàn),其中,153只蜜蜂選擇從含有胡蜂氣味的左邊出口離開(kāi),占40.37%,59.63%的蜜蜂從右邊空白出口離開(kāi)。與空白對(duì)照比較,二者差異顯著(χ2=6.483, P=0.011),西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味存在趨避性。
當(dāng)胡蜂放置在Y形管的右邊出口處,選用西方蜜蜂三群(n=349)用于試驗(yàn),其中,也僅有102只選擇從含有胡蜂氣味的右邊出口離開(kāi),占29.23%,而70.77%從左邊空白出口離開(kāi)。與空白對(duì)照比較,二者差異不顯著(χ2=3.690, P=0.055)。西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的趨避未達(dá)到顯著水平。
2.2.3 東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)比較
將Y形管左右出口的數(shù)據(jù)平均,消除左右方向偏向性的影響后。比較東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)能力。數(shù)據(jù)如表.示,東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂均有較強(qiáng)的趨避性。其中,東方蜜蜂對(duì)胡蜂的趨避率比西方蜜蜂高(70.26%>64.97%),盡管二者在統(tǒng)計(jì)上差異不顯著(χ2=0.570, P=0.450)
通過(guò)比較東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)和趨避性,我們發(fā)現(xiàn):(1)東方蜜蜂具有較強(qiáng)的左偏向性,而西方蜜蜂方向偏向性不強(qiáng);(2)東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味都有較好的辨識(shí)能力,均會(huì)產(chǎn)生趨避性。我們的結(jié)論也從另一方面給前人的研究提供了類似的證據(jù)。譚墾等研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)有胡蜂試圖在東、西方蜜蜂巢門口伺機(jī)捕食時(shí),巢門口的守衛(wèi)蜂數(shù)量會(huì)增加,說(shuō)明東、西方蜜蜂都能判斷有胡蜂接近。就東、西方蜜蜂對(duì)氣味之間的辨別比較研究較少,前人的研究多集中在西方蜜蜂對(duì)氣味的辨識(shí)和學(xué)習(xí)上,而對(duì)東、西方蜜蜂之間就感官和學(xué)習(xí)能力上的比較僅查到通過(guò)比較東方蜜蜂和西方蜜蜂之間對(duì)顏色的辨別能力,結(jié)果表明東方蜜蜂的識(shí)別能力更強(qiáng)[16-17]。
東方蜜蜂作為本土飼養(yǎng)的蜂種,與其捕食者——胡蜂之間二者協(xié)同進(jìn)化,所以東方蜜蜂守衛(wèi)蜂在防御胡蜂捕食時(shí),形成了其特有的防御方式,其對(duì)胡蜂氣味也相對(duì)敏感。而西蜂蜜蜂自1896年才由于良好的生產(chǎn)性能和對(duì)環(huán)境的較強(qiáng)適應(yīng)力[18],逐漸在我國(guó)廣泛推廣。盡管二者存在很多相似,但不同種間由于長(zhǎng)期的進(jìn)化,還是存在一些細(xì)微差異,例如:體色、個(gè)體大小、采食半徑等。有報(bào)道稱如十字花科、唇形科的某些種類植物只能由東方蜜蜂采集[18],東方蜜蜂對(duì)胡蜂捕食進(jìn)化出了較明顯的防御方式,首先通過(guò)召集大量的守衛(wèi)蜂,在巢門口通過(guò)抖動(dòng)身體來(lái)防御胡蜂,之后還能通過(guò)結(jié)團(tuán)將胡蜂熱死其中;而西方蜜蜂則多為通過(guò)召集守衛(wèi)蜂堵塞巢門口,或者是單獨(dú)對(duì)胡蜂進(jìn)行攻擊撕咬等較簡(jiǎn)單的防御方式[17]。東方蜜蜂比西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味更敏感,可能與二者的生活環(huán)境有很大相關(guān)性,二者與環(huán)境之間的進(jìn)化稍微有些差異。
影響蜜蜂對(duì)氣味辨識(shí)的影響因子很多,其中氣味的濃度會(huì)影響蜜蜂的辨識(shí)能力,氣味種類 會(huì)影響蜜蜂的辨識(shí)能力。研究發(fā)現(xiàn)蜜蜂能夠通過(guò)多種氣味中的一種主要成分的味道辨別并對(duì)該氣味進(jìn)行學(xué)習(xí)和記憶。本研究中用到的是活體胡蜂用于比較東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味之間的辨識(shí)差異性,成分和濃度現(xiàn)目前不是很明確,有待今后進(jìn)一步的研究。
東、西方蜜蜂是我國(guó)當(dāng)前飼養(yǎng)的兩種主要的蜜蜂,本研究中通過(guò)比較二者在Y形管中對(duì)胡蜂氣味的辨識(shí)能力,發(fā)現(xiàn)東方蜜蜂比西方蜜蜂對(duì)胡蜂更敏感,但二者沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異。其中,東、西方蜜蜂對(duì)胡蜂氣味均有趨避性這一現(xiàn)象為研究蜜蜂防御性行為提供了參考。
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