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    扶正化瘀膠囊治療日本血吸蟲病肝纖維化的臨床療效觀察*

    2012-11-28 12:10:04黃加權焦云桃
    中西醫(yī)結合肝病雜志 2012年1期
    關鍵詞:血吸蟲血吸蟲病化瘀

    黃加權 李 蘭 焦云桃 肖 非 馬 科 徐 蕾 陶 然 寧 琴

    華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院感染科 (湖北武漢,430030)

    肝纖維化是包括血吸蟲在內(nèi)的各種致病因子作用于肝臟致慢性肝病的共同病理過程,是發(fā)展為肝硬化的重要環(huán)節(jié),同時也是導致血吸蟲病嚴重并發(fā)癥的主要病理學基礎。已有研究表明,經(jīng)過抗日本血吸蟲治療后,肝纖維化仍可繼續(xù)進展[1]。因此,只有在結合病原學治療的基礎上,阻止或逆轉肝纖維化病理過程,慢性血吸蟲肝病才能治愈。扶正化瘀膠囊對乙型肝炎肝纖維化有良好療效[2],但其對日本血吸蟲病肝纖維化作用的研究鮮見報道。我們應用扶正化瘀膠囊治療血吸蟲肝纖維化,結果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 患者均為2010年6月至2011年11月在華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院住院和門診可隨訪病例,均有明確的疫水接觸史,糞檢曾檢出日本血吸蟲蟲卵或毛蚴或血清免疫學檢查陽性;B超檢查為血吸蟲病肝纖維化;肝組織活檢發(fā)現(xiàn)19名患者肝組織內(nèi)有血吸蟲蟲卵沉積。所有患者均排除病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、酒精中毒等病因引起的肝纖維化以及血吸蟲病嚴重并發(fā)癥或有明顯心、肝、腎功能不全者。血吸蟲病診斷符合《中華人民共和國國家標準GB15977-1995》[3]。肝纖維化病理學診斷符合中華肝臟病學會肝纖維化學組的“肝纖維化診斷與療效評估標準”[4]。采用隨機法分為兩組:試驗組24例,男10例,女12例,年齡 (34±10)歲;病程最長31年,最短6年,平均 (18±7)年;對照組24例,男9例,女13例,年齡 (35±9)歲;病程最長29年,最短7年,平均 (20±6)年。兩組患者在性別、年齡、病程及基線指標方面差異均無顯著性意義 (P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 兩組患者在抗纖維化治療前1個月給予驅蟲治療,劑量按kg體重計均采用吡喹酮60mg/kg(以60kg體重為上限)病原治療,療程兩天,分6次口服。對照組患者給予基礎治療,基礎治療包括基礎的護肝藥,合理飲食,限制鈉和水,支持治療,補充白蛋白,利尿,放腹水等;試驗組患者在基礎治療基礎上,加用扶正化瘀膠囊 (上海現(xiàn)代中醫(yī)藥技術發(fā)展有限公司,批號991220002)口服,5粒/次,3次/d,療程24周。

    1.3 觀察指標 ①癥狀與體征:癥狀包括納差、乏力、腹脹、肝區(qū)不適,治療前及治療后每4周記錄1次。體征包括腹部觸診肝臟、脾臟大小的變化。②肝功能檢測:ALT、AST、TBil、白蛋白 (Alb)、球蛋白 (Glb),采用東芝TBA2121FR全自動生化分析儀進行檢測。治療前及治療后每4周檢測1次。③血清學肝纖維化指標檢測:HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ采用放

    射免疫法檢測,試劑盒由上海海研醫(yī)學生物技術有限公司提供,按說明書操作。治療前及治療后12周、24周各檢測1次。④影像學指標檢測:B超檢測門靜脈主干內(nèi)徑和脾臟厚度。治療前及治療后12周、24周各檢查1次。⑤治療前后各檢測1次血常規(guī)、凝血功能、腎功能、尿常規(guī)、甲胎蛋白 (AFP)及心電圖。

    1.4 療效判定 比較試驗組和對照組患者臨床癥狀改善,肝功能、血清學肝纖維化指標復常及B超復查情況。B超檢查:采用計分法[5],出現(xiàn)“網(wǎng)狀結構”記5分;肝臟表明凹凸不平,呈結節(jié)狀,肝內(nèi)回聲明顯增粗增強,血管粗細不均、走向不清,門靜脈主干內(nèi)徑﹥1.4cm,記4分;肝內(nèi)回聲明顯增粗增強,分布不均勻,血管網(wǎng)顯示模糊不清等典型肝纖維化圖像者記3分;介于1分與3分者記2分;B超檢查無纖維化改變者記1分。觀察療效時,凡降低≥1分者,判定為有效。

    2 結果

    2.1 治療前后兩組患者肝功能指標變化情況 見表1。

    表1 兩組患者治療前后肝功能指標的變化()

    表1 兩組患者治療前后肝功能指標的變化()

    與本組治療前比較,*P<0.05;與本組治療前差值同時段組間比較,△P<0.05

    2.2 一般臨床癥狀和體征變化 見表2。

    表2 兩組患者治療前后臨床癥狀改善比較 (n)

    2.3 治療前后兩組患者血清學肝纖維化指標的變化見表3。

    表3 兩組患者治療前后血清肝纖維化指標動態(tài)變化比較(,ng/ml)

    表3 兩組患者治療前后血清肝纖維化指標動態(tài)變化比較(,ng/ml)

    與本組治療前比較,﹡P﹤0.05;與本組治療前差值同時段組間比較,△P﹤0.05

    2.4 兩組患者治療前后B超檢查變化 見圖1。

    圖1 兩組患者治療前后B超觀察門脈主干內(nèi)徑、脾臟厚度變化比較 (,cm)

    從圖1可見,肝門靜脈主干內(nèi)徑、脾臟厚度試驗組患者治療12周與治療前比較改善不明顯,治療24周其改善明顯優(yōu)于治療前 (P<0.05),而對照組上述檢查值治療前后差異無顯著性意義 (P>0.05);兩組24周比較差異有顯著性意義 (P<0.05)。

    2.5 安全性指標檢測結果 治療后兩組患者白細胞、紅細胞、血小板較治療前均有一定程度的上升,但差異無顯著性意義 (P>0.05),且兩組試驗前后差值的比較無顯著性意義 (P>0.05);兩組患者治療后PT有一定程度縮短,但均在正常范圍內(nèi),無臨床意義;治療前后兩組患者腎功能、尿常規(guī)、心電圖均無明顯改變;治療前后部分患者AFP輕度上升,該變化符合慢性肝病的改變,無臨床意義。兩組患者無不良反應事件發(fā)生。

    3 討論

    日本血吸蟲病肝纖維化是危害疫區(qū)人民健康的常見疾病之一,盡管給予安全有效的驅蟲治療,但蟲卵對肝臟和脾臟的損傷作用是長期的[6]。血吸蟲病肝纖維化是肝臟對血吸蟲所致慢性損害的免疫應答結果,成熟的蟲卵沉積于肝臟,釋放可溶性蟲卵抗原,致敏T細胞,使之釋放淋巴因子引起以巨噬細胞、淋巴細胞、成纖維細胞等細胞的聚集為特征的炎癥肉芽腫性反應。一方面,巨噬細胞、淋巴細胞產(chǎn)生各種細胞因子如血小板源性生長因子 (PDGF)、轉化生長因子 (TGF)-β1等刺激肝星狀細胞 (HSC),使HSC活化、增殖、轉化為肌纖維母細胞,導致細胞外基質(zhì) (ECM)的HA、LN、Ⅳ-C和PCⅢ等大量合成和沉積;另一方面,隨著病程進展,蟲卵破裂或鈣化,周圍出現(xiàn)類上皮細胞、異物巨細胞等細胞,類上皮細胞逐漸變?yōu)槌衫w維細胞,并產(chǎn)生大量膠原纖維。形成肉芽腫的部位出現(xiàn)大量的纖維組織,導致肝纖維化而致門脈高壓。因此,血吸蟲肝病患者除了驅蟲治療外,對于已形成的肝纖維化,要給予積極的抗纖維化治療。已有研究表明,肝纖維化的病理改變是可逆的,早期肝硬化也可以逆轉的,合理的治療可以逆轉肝纖維化的進一步發(fā)展,可以達到減輕或者治愈肝纖維化的目的[7~9]。

    扶正化瘀膠囊是由冬蟲夏草菌絲、桃仁、丹參、五味子、絞股藍、松花粉等組成的一種復方制劑,基于中醫(yī)對慢性肝炎肝纖維化、肝硬化基本機制屬“瘀血阻絡,正氣虛弱”的認識,扶正化瘀不僅可以有效抑制肝纖維化的形成,而且還可促進肝纖維化的逆轉。該復方中的桃仁可促進膠原降解,降低膠原在肝組織中的含量,起到化瘀和提高免疫力的作用;冬蟲夏草菌絲對TGF-β1表達抑制作用較強;丹參可顯著提高白蛋白含量,活血養(yǎng)血,保護肝細胞,阻斷蛋白聚糖對膠原沉積的作用,使肝內(nèi)HA游離,同時降低TBil水平,改善肝臟的功能;五味子能降低血清ALT的活性,上述藥物的配伍可促進肝纖維化的逆轉[10]。本研究結果表明,扶正化瘀膠囊對改善血吸蟲病肝纖維化患者臨床癥狀、肝功能、血清肝纖維化指標有較為明顯的作用。B超觀察門靜脈主干內(nèi)徑、脾臟厚度,試驗組患者治療后與治療前相比有顯著的變化,與對照組治療后比較差異顯著。扶正化瘀膠囊可能通過活血化瘀,改善肝臟的微循環(huán),增加肝細胞的血液和營養(yǎng)供應,調(diào)節(jié)機體的免疫功能,同時通過對TGF-β1的抑制減輕HSC的活化,使ECM合成和沉積減少,促進膠原的的降解,使血吸蟲病肝纖維化程度得到一定的改善。因此,扶正化瘀膠囊可作為血吸蟲肝纖維化的治療選擇之一。但對于遠期療效、具體的療程、患者服藥時間的選擇還需要進一步的臨床觀察,對其作用機制需要深入研究。

    [1]烏文琳,黃育英,陳家林,等.日本血吸蟲病肝纖維化的臨床特點 [J].中國血吸蟲病防治雜志,2006,18(6):422-426.

    [2]劉平,胡義楊,劉成,等.扶正化瘀膠囊干預慢性乙型肝炎肝纖維化作用的多中心臨床研究 [J].中西醫(yī)結合學報,2003,1(2):89-98.

    [3]GB15977-1995.日本血吸蟲病診斷標準和處理標準 [S].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,2004

    [4]中華肝臟病學會肝纖維化學組.肝纖維化診斷與療效評估共識[J].中華肝臟病雜志,2002,10(5):327-328.

    [5]CHOU YH,CHIOU HJ,TIU CM,et al.Duplex doppler ultrasound of hepatic schistosomiasis japonica:a study of 47 patients[J].Am J Trop Med Hyg,2003,68(1):18-23.

    [6]張瑩,王堯榮,張碧君.300例慢性血吸蟲病調(diào)查[J].中國血吸蟲病防治雜志,2003,15(2):88.

    [7]HUANG JIA-QUAN, HUANG HAI-YAN, JIAO YUN-TAO, et al.Effect of anluohuaxianwan Tablet combined with γ-IFN on Schistosomal Liver Fibrosis[J].Journal of Huazhong University of Science and Technology,2009,29(1):53-58.

    [8]SICILIANO I,ANNICCHIARICO BE,F(xiàn)RANCESCHELLI A.Erythropoietin secretion in patients with liver cirrhosis[J].Scand J Gastroenterol,2005,40(1):122-123.

    [9]黃加權,黃海燕,王丹,等.安絡化纖丸聯(lián)合干擾素γ干預鼠血吸蟲性肝纖維化及對肝色素沉積的影響[J].中華傳染病雜志,2008,26(7):436-439.

    [10]趙長青,吳藝清,徐列明.扶正化瘀膠囊抗纖維化的臨床療效和作用機制[J].中西醫(yī)結合學報,2006,4(5):467-472.

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