胡國平
(常德市康復醫(yī)院,湖南 常德 415000)
作為新型抗精神病藥物的代表,奧氮平不僅可以用于治療精神分裂癥的陰性與陽性癥狀,同時,在小劑量使用時可以增強對于難治性抑郁癥的抗抑郁治療的療效。國際上,帕羅西汀治療難治性抑郁癥的多中心研究實驗早已展開,但目前還沒有帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥的報道。本院對2009~2011年間收治的80例難治性抑郁癥患者運用了帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療的研究,現(xiàn)對其臨床療效作以分析。
2009~2011年間,本院共收治80例診斷為難治性抑郁癥的患者。其診斷均符合中國精神障礙分類診斷標準以及抑郁癥發(fā)作診斷標準?;颊叩哪挲g分布在20~55歲之間,平均年齡37.5歲。本組患者均為難治性,運用過兩種以上不同作用機制的抗抑郁癥藥物,足劑量,每種藥物的使用時程至少6周,而抑郁癥狀未得到改善,即HAMD減分率≤30%,并且經(jīng)檢查無其他的急慢性疾病的影響。將此80例患者隨機平均分配為2組,分別為實驗組和對照組,各40例患者。實驗組中,25例為男性患者,15例為女性患者,年齡分布在21~53歲之間,平均病程6.5年。對照組中,男性患者23例,女性患者17例,年齡分布在20~55歲之間,平均病程6.7年。經(jīng)統(tǒng)計學軟件分析,兩組病例在性別、年齡、病程等方面無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05)[1]。
在治療方法上,實驗組患者每日服用帕羅西汀30mg,加用奧氮平,起始為5mg,劑量可根據(jù)患者的耐受情況逐漸增減,但每日用量不可超過15mg。對照組僅每天單獨使用帕羅西汀30mg治療。兩組的療程均為5周。
運用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和漢密爾頓抑郁量表(HAMD)對治療效果進行評分,在患者治療1周,3周,5周之后對其情況進行測評。運用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和漢密爾頓抑郁量表(HAMD)的治療標準:二者的減分率≥90%,視為痊愈;60%~89%,視為明顯改善;30%~59%,視為好轉(zhuǎn);≤30%,視為治療無效。
運用SPSS12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,數(shù)據(jù)資料用±s表示,組間進行t檢驗,數(shù)據(jù)比較用χ2檢驗。P<0.05提示具有統(tǒng)計學差異[2]。
經(jīng)治療1周之后,實驗組有4例痊愈,對照組無明顯改善;經(jīng)治療3周之后,實驗組痊愈15例,5例明顯好轉(zhuǎn),對照組痊愈4例,3例明顯好轉(zhuǎn);經(jīng)治療5周后,實驗組痊愈21例,好轉(zhuǎn)7例,對照組痊愈10例,好轉(zhuǎn)2例。經(jīng)統(tǒng)計學分析,兩組有明顯的統(tǒng)計學差異(P<0.05)
在經(jīng)過治療之后兩組的漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和漢密爾頓抑郁量表(HAMD)的變化情況如表1、表2所示。
表1 兩組HAMD變化情況表
表2 兩組HAMA變化情況表
臨床上,如抑郁癥患者使用2種以上抗抑郁藥物正規(guī)治療6周以上,癥狀無明顯改善,則稱為難治性抑郁癥。難治性抑郁癥現(xiàn)已成為精神科的一大難題。作為新型抗精神病藥物的一種,奧氮平對難治性抑郁癥的治療,同樣具有增效的作用[3]。臨床上在使用SSRI(5-羥色胺再攝取抑制劑)治療難治性抑郁癥無效的情況下,與奧氮平聯(lián)合使用,則療效顯著。人體中樞的五羥色胺(5-HT)受體功能減退以及去甲腎上腺素功能紊亂,則易導致抑郁癥的發(fā)生。而新型抗精神病藥物具有”hit and run ”的特點,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的5-HT2A受體與D2受體起到平衡拮抗的作用,因此可以緩解抑郁、焦慮等癥狀[4]。
本次實驗中,實驗組經(jīng)過聯(lián)合治療之后,HAMD、HAMA評分于第1周,第3周,第5周之后均有明顯下降,具有統(tǒng)計學差異;而對照組,僅僅在治療5周之后才有明顯下降。兩組之間相比,在第1、3、5周之后均有明顯的統(tǒng)計學差異。因此,本次實驗的結(jié)果說明,奧氮平聯(lián)合帕羅西汀在治療難治性抑郁癥中的療效與單獨使用帕羅西汀相比,更為顯著,更為快速。
[1]羅捷,冉江峰.國產(chǎn)帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥的對照研究[J].重慶醫(yī)學,2009,38(7):777-778.
[2]宋志文,許志平,鄭慶梅,等.帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥對照研究[J].臨床心身疾病雜志,2009,15(6):506-507.
[3]張映虹.帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療難治性抑郁癥24例臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,6(5):83-84.
[4]Chacko J,Shivaprasad C.Fatal aluminium phosphide poisoning due to myocardial depression refractory to high dose inotropic support and intraaortic balloon counterpulsation[J].Indian J Crit Care Med,2008,12(1):24-27.z