高克義
(湖北省潛江市二醫(yī)院消化內(nèi)科,湖北 潛江 433100)
潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)的發(fā)病機制尚未十分明確,可能與免疫、遺傳、環(huán)境因素相關,今年的發(fā)病率也逐年提升。臨床表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、粘液膿血便等,嚴重影響了患者的生活質(zhì)量與生命健康[1]。目前治療主要采用局部治療(灌腸劑)和全身治療(口服劑)兩種。2011年1月至2011年12月對我院收治的80例UC患者,采用美沙拉嗪口服聯(lián)合灌腸對潰瘍性結(jié)腸炎進行治療,以探討其臨床療效和安全性,現(xiàn)把結(jié)果報道如下。
2011年1月至2011年12月我院共收治UC患者160例,年齡從18~63歲,平均(44.1±9.0)歲,將所有患者平均分為實驗組和對照組兩組,每組80例。其中實驗組男43例,女37例,病程從6個月~9年;對照組男41例,女39例,病程從6個月~7年。所有患者均符合中華醫(yī)學會消化病學分會推薦的2007年標準。兩組患者在年齡、性別、病程等一般情況的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者在研究開始前均停藥1周。對照組患者使用口服美沙拉嗪緩釋顆粒(法國愛的發(fā)制藥集團生產(chǎn),國藥準字H61021598)進行治療,1.5g/次,3次/d;實驗組在對照組基礎上使用美沙拉嗪栓(德國霍克大藥廠生產(chǎn),國藥準字H20030501),稀釋4g/100mL,每晚保留灌腸。兩組均進行為期4周的治療。治療期間均禁食辛辣、海鮮和牛奶等容易加重病情的食物[2]。
參考葛婭琳等的臨床療效比較[3],在兩組治療4周后進行評價,分為:①顯效:患者癥狀和體征消失,大便常規(guī)檢查呈陰形,結(jié)腸鏡檢查潰瘍愈合、糜爛消失,粘膜基本正常;②有效:患者癥狀和體征消失,大便常規(guī)檢查呈陰形,結(jié)腸鏡檢粘膜有輕度炎癥或者假息肉;③無效:患者癥狀和體征無顯著改善,結(jié)腸鏡檢并無發(fā)現(xiàn)改善。并記錄兩組患者的不良反應發(fā)生情況。
采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料采取卡方檢驗,以P<0.05作為差異有統(tǒng)計學意義標準。
兩組臨床療效對比,實驗組顯效43.8%,總有效97.5%;對照組顯效18.8%,總有效70.0%。兩組比較,臨床療效差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
不良反應方面,實驗組不良反應發(fā)生率為3.8%(3/80),對照組不良反應發(fā)生率為3.8%(3/80),均為蕁麻疹和輕度的惡心嘔吐。兩組比較其不良反應發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 兩組臨床療效對比[n(%)]
潰瘍性結(jié)腸炎的病程長、反復多、難以根治,病理過程復雜,有研究認為免疫系統(tǒng)障礙是該病的主要原因。目前治療中主要使用局部治療和全身治療。本次臨床研究選擇美沙拉嗪口服聯(lián)合灌腸進行UC的治療。
美沙拉嗪可以通過對結(jié)腸過氧化物酶的抑制,從而對炎癥過程進行控制。如前列腺素的合成、血小板活化因子活化等。最終有效清除自由基,降低腸道的粘膜損傷,最終治療潰瘍[4]。采用保留灌腸可以直接作用于病變部位,干擾輕,局部的濃度高,最大限度改善局部的腸粘膜微循環(huán),加快損傷組織愈合且全身反應輕。陳志國認為,在總用藥量不變的情況之下,小劑量多次給藥的治療效果較佳[5]。這也給臨床醫(yī)護人員帶來啟示,如何給藥療效更佳。
結(jié)果顯示,加用美沙拉嗪灌腸治療后,實驗組的治療效果顯著優(yōu)于單純美沙拉嗪口服治療,并且其不良反應沒有明顯增加。是一種較佳的治療方案,但由于美沙拉嗪灌腸液的價格比較貴,因此該治療方案推薦對經(jīng)濟承擔能力較高的患者中使用。
[1]劉淑艷,霍麗娟.美沙拉嗪灌腸液治療輕中度遠段潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察[J].當代醫(yī)學,2012,18(13):25-27.
[2]譚悅,楊俊,鄭長青.美沙拉嗪口服聯(lián)合灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效評價[J].實用藥物與臨床,2012,15(6):344-346.
[3]葛婭琳,吳暉.美沙拉嗪口服聯(lián)合錫類散灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效[J].海峽藥學,2011,23(9):114-115.
[4]薛鎮(zhèn)平.美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎68例臨床研究[J].當代醫(yī)學,2011,17(13):149-150.
[5]陳志國,黃俊.美沙拉嗪口服聯(lián)合灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎劑量選擇[J].中國全科醫(yī)學,2008,11(22):2066-2067.