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    補腎化痰方對去卵巢大鼠骨組織中BMP-2 和TGF-β1表達(dá)的影響

    2012-11-08 03:28:08蹇順華
    關(guān)鍵詞:骨組織小梁成骨細(xì)胞

    胡 婭,蹇順華,向 楠

    (1.長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,湖北 荊州 430023;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢 430061)

    骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是一種由多種原因引起的全身性骨骼疾病,它以骨組織顯微結(jié)構(gòu)退化,骨量減少為主要特征,導(dǎo)致骨的脆性增加而容易發(fā)生骨折[1]。臨床上主要表現(xiàn)為腰背肢體疼痛,病理骨折,身體畸形,或伴有原發(fā)疾病表現(xiàn)。本病屬于中老年人的一種退行性病變,發(fā)病率高,嚴(yán)重危害中老年健康,已成為老齡化社會衛(wèi)生保健的突出問題。本實驗通過檢測去卵巢(OVX)骨質(zhì)疏松癥大鼠骨組織中骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)和轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)的表達(dá)水平,探究補腎化痰方的成骨機制。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    1.1.1 實驗動物 8 月齡雌性SD 大鼠,清潔級,由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院提供,許可證號SCXK(鄂)2004-0007。

    1.1.2 實驗藥物 補腎化痰方由菟絲子30 g,淫羊藿10 g,補骨脂15 g,全瓜蔞15 g,紅曲12 g 和生山楂20 g 組成,生藥由湖北中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院門診部中藥房提供,加水煎煮,過濾,并濃縮,配制成0.94 g/mL 和1.88 g/mL 兩個濃度的生藥混懸液,密封貯存于4 ℃冰箱備用。利維愛(南京歐加農(nóng)制藥有限公司,2.5 mg/片,批號:LK-4305-10)。

    1.1.3 試劑與儀器 兩步法抗兔免疫組化試劑盒(DAKO 公司,貨號:K5007),骨形態(tài)發(fā)生蛋白2 抗體(北京博奧森生物技術(shù)有限公司,貨號:bs-1012R),轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體(美國santa cruz 公司,貨號:sc-146)。JT-12J 電腦生物組織脫水機(武漢俊杰電子有限公司);KD-BM 生物組織包埋機(浙江金華市科迪儀器設(shè)備有限公司)。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 去卵巢大鼠模型的建立和分組 50 只大鼠隨機分為模型組、假手術(shù)組、西藥組、中藥低劑量組、中藥高劑量組。除對照組外,其他各組大鼠行卵巢切除術(shù)。麻醉后,無菌條件下行背部肋下雙側(cè)卵巢切除。假手術(shù)組術(shù)式相同,但不摘除卵巢,僅切除少量卵巢周圍脂肪組織。術(shù)后3 個月開始灌胃給藥,中藥組以補腎化痰方灌胃,低劑量組9.4 g,高劑量組18.8 g;西藥組予以利維愛0.23 mg,對照組、假手術(shù)組予以等體積的生理鹽水灌胃,每天1 次,給藥時間為8 w。期間各組大鼠分籠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水?dāng)z食。

    1.2.2 骨組織形態(tài)學(xué)觀察及BMP-2 和TGF-β1測定 取大鼠的左側(cè)脛骨骨組織,剔除周圍附著的肌肉等軟組織,置于4%多聚甲醛中固定24 h,再于10%硝酸溶液中脫鈣處理。常規(guī)石蠟包埋,切片,HE染色。顯微鏡下觀察骨組織形態(tài)結(jié)構(gòu),免疫組化檢測骨組織BMP-2 和TGF-β1水平。結(jié)果采用Image pro-plus 6.0 圖像分析方法進(jìn)行分析。每組內(nèi)每張切片隨機挑選3~5 個400 倍視野進(jìn)行拍照。應(yīng)用Image-Pro Plus 6.0 軟件對每張照片進(jìn)行分析,得出每張照片的累積光密度值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS13.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行方差分析,所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 補腎化痰方對OVX 大鼠骨組織形態(tài)學(xué)變化的影響

    假手術(shù)組骨小梁粗大,形態(tài)結(jié)構(gòu)完整,分布均勻,排列規(guī)則,骨小梁未見中斷,骨小梁之間的間隙?。荒P徒M與假手術(shù)組相比,骨小梁明顯顯得纖細(xì),形態(tài)結(jié)構(gòu)不完整,分布稀疏零亂,斷裂嚴(yán)重,骨小梁間間距較大,出現(xiàn)典型的骨質(zhì)疏松病理形態(tài)改變;西藥組骨小梁數(shù)量較多,結(jié)構(gòu)完整,排列較整齊,骨小梁未見明顯中斷,小梁間間隙較小,骨小梁的數(shù)量、寬度、完整性明顯優(yōu)于模型組,但比假手術(shù)組稍差;中藥低劑量組骨小梁可見部分?jǐn)嗔眩切×哼B接點減少,形態(tài)結(jié)構(gòu)欠完整,排列不規(guī)則,骨小梁間間距增大,骨小梁的數(shù)量、寬度、完整性優(yōu)于模型組,但不如中藥高劑量組、西藥組和假手術(shù)組;中藥高劑量組骨小梁數(shù)量較多,排列規(guī)則,少許骨小梁可見扭曲和斷裂,但尚可聯(lián)結(jié)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),骨小梁間間距稍大,骨小梁的數(shù)量、寬度、完整性優(yōu)于模型組和中藥低劑量組,但不如西藥組和假手術(shù)組。

    2.2 補腎化痰方對OVX 大鼠骨組織BMP-2 和TGFβ1的影響

    BMP-2 和TGF-β1表達(dá)主要分布在定位于骨小梁附近的成骨細(xì)胞,在成骨細(xì)胞的胞漿中呈陽性顯色。光鏡下觀察,模型組成骨細(xì)胞中的BMP-2 和TGF-β1表達(dá)的陽性顆粒均呈淡黃色,在胞漿內(nèi)均勻分布,其他各組的陽性表達(dá)顆粒明顯增多,呈棕黃色密集分布于成骨細(xì)胞的胞漿內(nèi)。各組BMP-2 陽性表達(dá):假手術(shù)組、西藥組、中藥低劑量組、中藥高劑量組累積光密度值明顯高于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);中藥低劑量組陽性表達(dá)低于假手術(shù)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。TGF-β1陽性表達(dá):與模型組相比,假手術(shù)組、西藥組、中藥低劑量組、中藥高劑量組累積光密度值均明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)果見表1。

    表1 各組大鼠骨組織BMP-2、TGF-β1表達(dá)的累積光密度值 (±s)

    表1 各組大鼠骨組織BMP-2、TGF-β1表達(dá)的累積光密度值 (±s)

    注:與模型組比較,1)P<0.01;與假手術(shù)組比較,2)P<0.05

    3 討論

    骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)是一個生長分化因子家族,參與骨與軟骨的形態(tài)發(fā)生過程。BMP-2 是BMPs 中活性最強的成骨誘導(dǎo)因子,具有強大的骨、軟骨誘導(dǎo)活性,可以有效地促進(jìn)骨折的愈合和骨缺損的修復(fù)[2]。研究證明,不表達(dá)BMP-2 的成骨細(xì)胞的前體細(xì)胞不具備分化能力,但是如果對這種前體細(xì)胞加入外源重組BMP-2 或?qū)MP-2 基因?qū)氪思?xì)胞,便可促使其分化,表明成骨細(xì)胞的分化與BMP-2 基因表達(dá)密切相關(guān)。當(dāng)BMP-2 表達(dá)下降時,骨髓中許多具有成骨誘導(dǎo)潛能的干細(xì)胞,增殖分裂明顯減少,從而使成骨細(xì)胞功能減退,導(dǎo)致骨小梁減少,骨形成量減少,造成骨質(zhì)疏松。當(dāng)BMP-2 表達(dá)增強時,成骨細(xì)胞自分泌與旁分泌BMP-2 增加,促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)鈣化,促進(jìn)骨組織的生長發(fā)育,維持骨代謝的平衡。BMP-2 既能直接促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化和增殖,又能促進(jìn)其他成骨因子的表達(dá),多方面促進(jìn)骨形成[3]。

    骨組織已發(fā)現(xiàn)的TGF-β 三種亞型中,以TGFβ1含量最為豐富。TGF-β1維持骨形成和骨吸收的動態(tài)平衡,是骨代謝環(huán)境中的重要影響因子之一[4]。一方面,TGF-β1可以通過抑制破骨細(xì)胞生成以及抑制成熟破骨細(xì)胞的活性來抑制骨吸收作用,從而防治骨質(zhì)疏松;另一方面,TGF-β1通過刺激成骨細(xì)胞增殖,促進(jìn)骨和軟骨細(xì)胞膠原及基質(zhì)蛋白的合成與鈣化,通過刺激或抑制其他細(xì)胞因子的產(chǎn)生或調(diào)控其作用,來調(diào)節(jié)骨代謝,從而促進(jìn)骨形成。TGF-β1既影響成骨細(xì)胞活性又影響破骨細(xì)胞活性,是骨吸收與骨形成之間有力的調(diào)節(jié)和偶聯(lián)因子。

    骨質(zhì)疏松癥屬于中醫(yī)“骨痿”、“骨痹”、“腰痛”、“骨枯”、“骨極”的范疇,補腎法歷來被作為治療腎虛骨質(zhì)疏松癥的主要療法。研究證實補腎中藥能促進(jìn)骨形成[5],使OVX 骨質(zhì)疏松模型大鼠產(chǎn)生較多的骨基質(zhì),使類骨質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榈V化骨小梁。前期實驗結(jié)果表明補腎化痰方能增加OVX 大鼠骨密度[6],本實驗提示補腎化痰方通過增強BMP-2、TGF-β1表達(dá)來調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的平衡,改善骨密度。

    [1]劉忠厚,楊定焯,朱漢民,等.中國人原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,1995,5(1):1-3.

    [2]張宏宇,趙彬,張麗彥,等.辛伐他汀對糖尿病大鼠種植體周圍骨組織中骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 表達(dá)影響的研究[J].中國實用口腔科雜志,2011,4(1):28-30.

    [3]Vaes B L,Deehering K J,F(xiàn)eijen A,et al.Comprehensive microarray analysis of bone morphogenetic protein 2 induced osteoblast differentiation resulting in the identification of novel markers for bone development[J].J Bone Miner Res,2002,17(12):2 106-2 118.

    [4]舒曉春,朱丹華,魯紅云,等.骨碎補總黃酮對大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化過程中TGF-β1、BMP-2 分泌的影響[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2010,26(11):990-992.

    [5]潘偉軍,曾昭明,黃宏興.補腎益精法治療更年期婦女骨質(zhì)疏松的臨床觀察[J].山西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2006,7(4):30-31.

    [6]胡婭,向楠,蹇順華,等.補腎化痰方對去卵巢大鼠血清ADP 和TRACP5b 的影響[J].吉林中醫(yī)藥,2010,30(12):1 101-1 102.

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