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    WAO法處理有機(jī)廢水中進(jìn)水濃度的影響

    2012-11-06 05:13:04張小強(qiáng)張永利
    當(dāng)代化工 2012年4期

    許 越,張小強(qiáng), 張永利

    (韓山師范學(xué)院化學(xué)系,廣東 潮州 52 1041)

    WAO法處理有機(jī)廢水中進(jìn)水濃度的影響

    許 越,張小強(qiáng), 張永利*

    (韓山師范學(xué)院化學(xué)系,廣東 潮州 52 1041)

    以色度是125萬(wàn)倍的有機(jī)廢水為處理目標(biāo),在反應(yīng)溫度180 ℃、氧分壓 3.0 MPa的條件下,分別以1 000、2 500、4 000、5 500、7 000 mg/L的進(jìn)水濃度,用濕式氧化法對(duì)其進(jìn)行處理。結(jié)果表明:當(dāng)進(jìn)水濃度為4 000 mg/L時(shí),COD去除率最佳,隨著進(jìn)水濃度的上升或下降,COD去除率向兩端遞減;脫色率隨進(jìn)水濃度的升高而升高、隨反應(yīng)時(shí)間的增加而升高;濁度去除率隨進(jìn)水濃度的升高而降低,隨時(shí)間的增加而升高;進(jìn)水濃度越高,其pH值也就越高,隨反應(yīng)時(shí)間的增加,pH先升高后降低。

    濕式氧化;有機(jī)廢水;進(jìn)水濃度

    濕式氧化技術(shù)是處理高濃度有機(jī)廢水的有利方式[1-4]。濕式氧化(wet air oxidation,簡(jiǎn)稱WAO)技術(shù)是近幾十年來(lái)發(fā)展起來(lái)的處理高濃度有機(jī)廢水的高級(jí)氧化技術(shù),它是在高溫(125~320 ℃)和高壓(0.5~20 MPa)的條件下,以氧氣或空氣為氧化劑,將有機(jī)污染物氧化分解為二氧化碳和水等無(wú)機(jī)物或有機(jī)小分子的化學(xué)過(guò)程[4,5]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)WAO技術(shù)進(jìn)行了一定的研究,在工藝裝置和催化劑的制備方面均取得了一定的研究成果[5-10]。

    本研究中以原水濃度為7 028 mg/L、色度為125萬(wàn)倍的高濃度有機(jī)廢水為處理目標(biāo),系統(tǒng)地考察濕式氧化操作條件不同進(jìn)水濃度對(duì)廢水處理中各個(gè)處理指標(biāo)影響。研究中得到了一些較有價(jià)值的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)論,這對(duì)于濕式氧化有機(jī)廢水的工業(yè)化應(yīng)用具有一定的推動(dòng)作用[11-14]。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)試劑和水樣

    試驗(yàn)試劑:Ag2SO4、Fe(NO3)2、Hg(NO3)2,試劑均為分析純。

    試驗(yàn)水樣:有機(jī)廢水原液濃度為7 028 mg/L、色度為125萬(wàn)倍。

    1.2 試驗(yàn)儀器和裝置

    試驗(yàn)儀器:752型可見(jiàn)分光光度計(jì),梅特勒AB204-S型電子精密天平。

    試驗(yàn)裝置:CWAO試驗(yàn)在帶有攪拌和控溫裝置的0.5 L GS型高壓反應(yīng)釜(材質(zhì)316 L ,Cr18Ni12Mo2-3)中進(jìn)行。以有機(jī)廢水為目標(biāo)有機(jī)物,將250 mL不同濃度的廢水裝入反應(yīng)釜,密封后開始加熱,升到設(shè)定溫度時(shí)通入氧氣達(dá)到設(shè)定壓力,同時(shí)開啟攪拌裝置。此時(shí)定為反應(yīng)的零點(diǎn),以后每隔一定時(shí)間通過(guò)取樣管取樣。在取樣期間,開啟供氧閥以維持反應(yīng)系統(tǒng)的總壓恒定。

    1.3 試驗(yàn)方法

    進(jìn)水濃度的影響:反應(yīng)溫度180 ℃、氧分壓 3.0 MPa,進(jìn)水濃度分別為1 000, 2 500, 4 000, 5 500, 7 000 mg/L。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 對(duì)COD去除率的影響

    進(jìn)水濃度對(duì)處理過(guò)程中COD去除率具有一定的影響作用。本組試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

    圖1 不同進(jìn)水濃度的出水COD去除率-時(shí)間曲線Fig. 1 Relationship curve between COD Removal rate of wastewater with different influent concentration and time

    圖1中COD去除率曲線總體上呈現(xiàn)不斷上升的趨勢(shì)。按催化劑用量排列,按進(jìn)水濃度的排列順序由上到下依次是4 000, 2 500, 5 500, 1 000, 7 000 mg/L,即進(jìn)水濃度為4 000 mg/L時(shí),COD去除效果最好,隨著進(jìn)水濃度的上升或下降,COD去除率向兩端遞減;進(jìn)水濃度為4 000 mg/L時(shí)COD去除率隨時(shí)間的排列順序由10, 20, 40, 60, 90 min依次是55.28%, 60.03%, 66.35%, 69.81%, 71.24%,即隨著時(shí)間的增加而升高,但升高的速率逐漸降低,說(shuō)明已不斷靠近在此反應(yīng)狀態(tài)下COD去除率的極限。

    2.2 對(duì)脫色率的影響

    進(jìn)水濃度對(duì)處理高濃度有機(jī)廢水中脫色率的影響較為顯著顯著,本組試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

    脫色率是高濃度有機(jī)廢水在處理中的一個(gè)重要指標(biāo),高濃度有機(jī)廢水含有大量色素,色度極高。圖2中脫色率曲線總體上呈現(xiàn)不斷上升的趨勢(shì)。在相同的處理時(shí)間里,進(jìn)水濃度越高,脫色率也越高。在反應(yīng)40 min后,脫色率的升高都趨于平緩。這是因?yàn)楦邼舛扔袡C(jī)廢水中含有大量含有色素的有機(jī)物,在反應(yīng)中大量有機(jī)物被分解,在反應(yīng)中,濃度越高,反應(yīng)速度越快;當(dāng)反應(yīng)速度趨于緩和時(shí),脫色率的升高也就趨于緩和。

    圖2 不同進(jìn)水濃度的脫色率-時(shí)間曲線Fig. 2 Relationship curve between decolorization rate of wastewater with different influent concentration and time

    2.3 對(duì)濁度去除率的影響

    濁度去除率是濕式氧化反應(yīng)處理高濃度有機(jī)廢水效果的重要影響指標(biāo),本組試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

    圖3 不同進(jìn)水濃度的濁度去除率-時(shí)間曲線Fig. 3 Relationship curve between turbidity removal rate of wastewater with different influent concentration and time

    圖3表明濁度去除率隨時(shí)間呈不斷升高的趨勢(shì),隨進(jìn)水濃度的升高呈不斷降低的趨勢(shì);,當(dāng)反應(yīng)到90 min時(shí),進(jìn)水濃度為1 000 mg/L的有機(jī)廢液,其濁度去除率高達(dá)89.20%;而進(jìn)水濃度為5 500 mg/L的有機(jī)廢液液,其濁度去除率僅為57.57%,尚不如進(jìn)水濃度為1 000 mg/L的有機(jī)廢液液其反應(yīng)10分鐘時(shí)的69.98%。當(dāng)進(jìn)水濃度為7 000 mg/L時(shí),其任何反應(yīng)階段,溶液均為明顯渾濁,無(wú)法測(cè)量。

    2.4 對(duì)pH的影響

    進(jìn)水pH對(duì)氧化效果有一定的影響。因?yàn)檫M(jìn)水濃度不同,導(dǎo)致進(jìn)水pH的不同,有機(jī)物存在的形態(tài)也就不同,水介質(zhì)中自由基反應(yīng)也與pH有關(guān)[15]。本組試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

    由圖4所示,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,各操作條件下出水pH均先升高后降低,且最高點(diǎn)均為反應(yīng)時(shí)間為20 min時(shí),最高點(diǎn)的pH隨進(jìn)水濃度的增大而增大。反應(yīng)時(shí)間20 min后,pH隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而下降,反應(yīng)終點(diǎn)出水pH仍隨進(jìn)水濃度的升高而升高。反應(yīng)初期,pH上升,這是因?yàn)樵旒埡谝褐泻猩倭康挠袡C(jī)酸分子,在反應(yīng)過(guò)程中被分解,造成pH上升[16]。而在20 min后,pH不斷下降,這是由于造紙有機(jī)廢液中含有大量高堿性物質(zhì),進(jìn)水濃度越高,其自身的堿性物質(zhì)越多,pH值也越高。而隨這反應(yīng)時(shí)間的增加,中間體酸性物質(zhì)的累積使反應(yīng)體系的pH不斷降低。

    圖4 不同進(jìn)水濃度的出水pH-時(shí)間曲線Fig. 4 Relationship curve between effluent pH of wastewater with different influent concentration and time

    3 結(jié) 論

    (1)WAO法處理有機(jī)廢液的COD去除率隨時(shí)間呈現(xiàn)不斷上升的趨勢(shì),隨進(jìn)水濃度呈先升高后降低的趨勢(shì),當(dāng)進(jìn)水濃度為400 mg/L時(shí),COD去除效果最佳。

    (2)WAO法處理有機(jī)廢液的脫色率隨時(shí)間呈現(xiàn)不斷上升的趨勢(shì),當(dāng)進(jìn)水濃度為越高,脫色率也就越高。

    (3)WAO法處理有機(jī)廢液的濁度去除率隨時(shí)間呈不斷升高的趨勢(shì),隨進(jìn)水濃度的升高呈不斷降低的趨勢(shì)。

    (4)在相同反應(yīng)時(shí)間,隨進(jìn)水濃度的升高,pH呈不斷升高的趨勢(shì)。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為20 min時(shí),pH值為最大。隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,pH在20 min前呈不斷升高的趨勢(shì),20 min后呈不斷降低的趨勢(shì)。

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    Influence of Influent Concentration on Organic Wastewater Treatment With WAO Method

    XU Yue, ZHANG Xiao-qiang , ZHANG Yong-li*
    (Hanshan Normal University, Guangdong Chaozhou 521041,China)

    Taking the organic wastewater with the chroma 1.25×106times as the treatment target, under reaction temperature of 180 ℃ and oxygen partial pressure of 3.0 MPa, wastewater (influent concentration:1 000, 2 500, 4 000,5 500 or 7 000 mg/L)was respectively treated with the wet oxidation method. The results show that: when the influent concentration of 4 000 mg/L, the COD removal rate is highest;with increasing or decreasing of the influent concentration, C OD removal rate d ecreases to b oth ends; d ecolorization rate rises w ith in creasing o f influent concentration and reaction time; turbidity removal efficiency decreases with increasing of influent concentration, but it increases with increasing of treatment time; The higher the influent concentration, the higher the pH is, with increasing of reaction time, pH first increases and then decreases.

    Wet air oxidation; Organic liquor; Influent concentration

    X 703

    A

    1671-0460(2012)04-0336-03

    2009年廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(9452104101003815);2011年廣東省高等學(xué)校人才引進(jìn)專項(xiàng)資金。

    2012-03-05

    許越(1990-),男,廣東潮州人,環(huán)境科學(xué)專業(yè)。

    張永利(1973-) , 女, 遼寧朝陽(yáng)人, 副教授, 博士后, zyl_12382@163.com。

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