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    舒芬太尼或芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖用于乳腺癌手術(shù)麻醉蘇醒49例

    2012-11-06 06:05:18方禮妮
    中國藥業(yè) 2012年21期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌手術(shù)

    方禮妮

    (浙江省杭州市第一人民醫(yī)院普外科,浙江 杭州 310000)

    適時(shí)和平穩(wěn)的麻醉蘇醒,不僅可以避免因患者躁動導(dǎo)致的不適,而且可有效縮短其在手術(shù)室的停留時(shí)間。不同的麻醉藥物對患者的蘇醒時(shí)間和血液動力學(xué)的影響程度不同[1]。舒芬太尼是μ阿片受體的激動藥物,鎮(zhèn)痛效果是芬太尼的5~10倍,且具有較為穩(wěn)定的血藥濃度和術(shù)后意識恢復(fù)較快等特點(diǎn)[2]。本研究中比較分析了舒芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖和芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖對乳腺癌手術(shù)術(shù)后蘇醒的影響,旨在為臨床鎮(zhèn)痛劑的使用提供參考。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    選取2010年1月到2011年12月我院擇期行氣管內(nèi)插管全身麻醉的乳腺癌根治術(shù)患者98例,均符合美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)評級Ⅰ~Ⅱ級;均為單側(cè)乳腺癌;手術(shù)前6個(gè)月無麻醉藥物使用史;心肝肺腎等臟器功能正常;均無高血壓、冠心病以及糖尿病病史;均簽署知情同意書。按照隨機(jī)分組法隨機(jī)分為兩組,即舒芬太尼組(S組)和芬太尼組(F組)。S組患者49例,年齡35~67 歲,平均年齡(45.7±10.4)歲;體重 42~78 kg,平均體重(56.9±8.1)kg;手術(shù)時(shí)間 70~110 min,平均手術(shù)時(shí)間(90.2±12.8)min。F組患者 49例,年齡 35~67歲,平均年齡(45.7±10.4)歲;體重 42~78 kg,平均體重(56.9±8.1)kg;手術(shù)時(shí)間70~110 min,平均手術(shù)時(shí)間(90.2±12.8)min。兩組患者年齡、體重以及手術(shù)時(shí)間等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組患者均在手術(shù)前肌肉注射阿托品(徐州萊恩藥業(yè)有限公司,規(guī)格為0.5 mg∶1 mL×10支,國藥準(zhǔn)字 H32021060)0.5 mg和苯巴比妥鈉(天津金耀氨基酸有限公司,規(guī)格為1 mL∶0.1 g×10支,國藥準(zhǔn)字H12020381)2~3 mg/kg。入室后對患者心電圖、心率、收縮壓、舒張壓、平均動脈壓以及動脈血氧飽和度進(jìn)行監(jiān)測。兩組患者均給予維庫溴銨(荷蘭歐加農(nóng)公司,規(guī)格為4 mg×50支,批號為H20040423)0.15 mg/kg,行氣管插管。S組患者靜脈注射舒芬太尼(德國 IDTBiologikaGmbH,規(guī)格為1 mL∶75μg×5支,批號為H20100123)0.3μg/kg、咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格為2 mL∶2 mg,國藥準(zhǔn)字H20031037)0.04 mg/kg和丙泊酚(西安力邦制藥有限公司,規(guī)格為500 mg∶50 mL,國藥準(zhǔn)字H20040300)3.5 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo);F組患者靜脈注射芬太尼4μg/kg,咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg和丙泊酚3.5 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。兩組分別在手術(shù)中采用微量泵持續(xù)靜脈注入丙泊酚4μg/(kg·h)維持麻醉,患者若出現(xiàn)血液動力學(xué)指標(biāo)明顯變化,給予2.5μg/kg芬太尼。手術(shù)結(jié)束前10 min停止泵入丙泊酚。拔管前后分別給予拮抗劑拮抗體內(nèi)殘留藥物。

    1.3 觀察指標(biāo)

    拔管時(shí)間:從停止給予麻醉藥到拔除導(dǎo)管的時(shí)間;蘇醒時(shí)間:從停止給予麻醉藥到根據(jù)指令睜開眼睛的時(shí)間;定向力恢復(fù)時(shí)間:從停止給予麻醉藥到能夠正確回答問題的時(shí)間;術(shù)后疼痛:分別對患者術(shù)后1 h和12 h疼痛進(jìn)行評定,根據(jù)疼痛視覺模擬評分(VRS)分級評分標(biāo)準(zhǔn),1分為無痛,2分為微痛,3分為較痛,4分為劇痛;不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析

    數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用X±s表示,比較采用 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    結(jié)果見表1和表2。S組6例(12.24%)出現(xiàn)不良反應(yīng),其中2例躁動,1例惡心嘔吐,3例瘙癢;F組16例(32.65%)出現(xiàn)不良反應(yīng),其中11例躁動,2例惡心嘔吐,1例噩夢,2例瘙癢。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組術(shù)后蘇醒情況比較(min)

    表2 兩組患者術(shù)后1 h和12 h疼痛程度比較(VRS評分,分)

    3 討論

    乳腺癌是女性最常見惡性腫瘤,目前在我國的發(fā)病率呈明顯的逐年上升趨勢,嚴(yán)重影響了女性的健康和生活質(zhì)量[3]。乳腺癌根治術(shù)一直是乳腺癌治療的主要手段,而氣管內(nèi)插管全身麻醉是乳腺癌根治術(shù)常用的麻醉方法[4]。臨床研究顯示,手術(shù)期間鎮(zhèn)靜劑的選擇對患者術(shù)后的蘇醒有著重要的意義。麻醉蘇醒過程實(shí)施平穩(wěn)不僅可以減少患者在手術(shù)室滯留時(shí)間,有助于患者恢復(fù),而且可以節(jié)約醫(yī)療資源。因此臨床上如何恰當(dāng)?shù)嘏湮殒?zhèn)靜劑,使患者術(shù)后適時(shí)平穩(wěn)蘇醒,是臨床麻醉科醫(yī)師面臨的問題。

    舒芬太尼是強(qiáng)效的麻醉鎮(zhèn)痛藥物,與μ受體具有極強(qiáng)的結(jié)合能力,可通過血腦屏障,對血液動力學(xué)的影響較小,在體內(nèi)的代謝速度較快,鎮(zhèn)痛效果約為芬太尼的5~10倍,廣泛應(yīng)用于臨床手術(shù)麻醉[5]。咪達(dá)唑侖是苯二氮類藥物,具有起效快、維持時(shí)間短、機(jī)體清除率快、治療指數(shù)寬以及安全系數(shù)大等優(yōu)點(diǎn),與舒芬太尼配伍具有較好的協(xié)同效應(yīng)[6]。本研究結(jié)果顯示,采用舒芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖對患者行氣管內(nèi)插管全身麻醉,較芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖可顯著縮短患者乳腺癌根治術(shù)后的拔管時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間以及蘇醒時(shí)間。這一結(jié)果可能與舒芬太尼半衰期短、患者體內(nèi)藥物蓄積劑量小、鎮(zhèn)痛時(shí)間長等藥效及藥代動力學(xué)特點(diǎn)有關(guān)[7]。舒芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖在乳腺癌根治術(shù)后可明顯降低患者痛苦,這可能與舒芬太尼鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、作用時(shí)間長有密切關(guān)系[8]。在不良反應(yīng)方面,兩組主要的不良反應(yīng)表現(xiàn)為躁動,但舒芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖,這是因?yàn)樾g(shù)后疼痛往往是導(dǎo)致患者全麻蘇醒期躁動的重要因素之一[9]。綜上所述,采用舒芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖麻醉乳腺癌根治術(shù)患者,具有良好的復(fù)蘇狀態(tài),是一種有效安全的麻醉配伍方案。

    [1]穆宇新,龔志毅,黃宇光,等.丙泊酚或七氟烷復(fù)合瑞芬太尼麻醉對婦科腹腔鏡手術(shù)病人麻醉蘇醒的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,13(11):1 925-1 926.

    [2]畢經(jīng)斌,謝衛(wèi)農(nóng).舒芬太尼與芬太尼在腹腔鏡膽囊切除術(shù)全憑靜脈麻醉中的應(yīng)用比較[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2009,2(10):1 062-1 065.

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    [4]林華賦,程 芳,黃 敏.舒芬太尼復(fù)合咪達(dá)唑侖在乳腺癌手術(shù)麻醉蘇醒中的應(yīng)用[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(21):1-3.

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    [8]農(nóng) 光.舒芬太尼在患者自控鎮(zhèn)痛中的臨床應(yīng)用[J].海南醫(yī)學(xué),2009,20(4):127-128.

    [9]黎祖榮,王明德,魏 佳,等.麻醉恢復(fù)室患者躁動的原因及相關(guān)因素分析[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2009,25(6):536-537.

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