梁 偉 黃建美
廣東省佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院兒科,廣東佛山 528500
沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑治療65例小兒支氣管哮喘的臨床分析
梁 偉 黃建美
廣東省佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院兒科,廣東佛山 528500
目的探討支氣管哮喘患兒應(yīng)用沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉劑治療的療效。方法回顧性分析筆者所在醫(yī)院2009年6月~2010年5月所收治的65例兒童支氣管哮喘的臨床資料,隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,治療組34例,對(duì)照組31例,對(duì)照組采取常規(guī)治療,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑進(jìn)行治療。觀察兩組的臨床效果。結(jié)果治療組顯效17例,有效14例,無(wú)效3例,總有效率為91.18%,對(duì)照組顯效13例,有效10例,無(wú)效8例,總有效率為74.19%,治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑對(duì)小兒支氣管哮喘療效確切,不良反應(yīng)較少,值得在臨床上推廣使用。
沙美特羅;丙酸氟替卡松;小兒支氣管哮喘
小兒支氣管哮喘是由多種原因?qū)е聶C(jī)體免疫紊亂從而出現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)性疾病,其主要的臨床表現(xiàn)為反復(fù)出現(xiàn)的發(fā)作性喘息、胸悶、呼吸困難、咳嗽等。根據(jù)調(diào)查顯示,我國(guó)小兒哮喘的發(fā)病率在0.5%~2.0%之間,在個(gè)別地區(qū)甚至?xí)哌_(dá)5%[1],并且發(fā)病率逐漸上升,這都與現(xiàn)在生存環(huán)境的巨大變化有關(guān)。所以,對(duì)于小兒哮喘的防治工作非常重要。隨著全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)的推廣使用,對(duì)于小兒哮喘的治療,吸入療法作為首選方法,被大多數(shù)醫(yī)生所認(rèn)可。沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑作為吸入藥物的一種,具有良好的療效,現(xiàn)將筆者所在醫(yī)院應(yīng)用沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑治療小兒支氣管哮喘的體會(huì)總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
回顧性分析筆者所在醫(yī)院2009年6月~2010年5月所收治的65例兒童支氣管哮喘的臨床資料,其中男41例,女24例;年齡4~13歲,平均(7.4±3.1)歲;急性發(fā)作期37例,輕度12例,中度16例,重度9例;非急性發(fā)作期28例,輕度13例,中度11例,重度4例。所有患兒均符合《實(shí)用兒科學(xué)》中支氣管哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],包括有反復(fù)發(fā)作的喘息;發(fā)作時(shí)可聞及喘鳴音;發(fā)作與某種刺激或者變應(yīng)原有關(guān);抗痙攣平喘藥物治療有效。排除激素依賴及耐藥的患兒,排除合并心、肝、腎及其他疾病的患兒。將65例患兒隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,治療組34例,對(duì)照組31例,兩組患者在年齡、性別、病情嚴(yán)重程度等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
對(duì)照組患兒采取常規(guī)治療,主要治療方法為吸氧、應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑,靜脈滴注氫化可的松或者地塞米松,如有合并感染加用抗生素,待急性炎癥得到控制,哮喘發(fā)作癥狀減輕后停用抗生素改為維持治療。治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑(舒利迭,葛蘭素史克公司,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):H20090241,每包中含有沙美特羅50 μg,丙酸氟替卡松100 μg),每次1包,每日早晚各1次。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定
觀察兩組用藥后第2、6周最大PEFam及日間、夜間哮喘癥狀評(píng)分及不良反應(yīng)。喉中無(wú)喘鳴、雙肺無(wú)哮鳴音,咳喘平息為顯效;喉中無(wú)喘鳴,雙肺可及少量散在哮鳴音或者夜間可及哮鳴音,咳喘減輕為有效;癥狀體征無(wú)改變或者出現(xiàn)加重為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
治療組與對(duì)照組治療前PEFam及哮喘日夜癥狀評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療第2周及第6周PEFam及哮喘日夜癥狀評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。兩組有效率比較,治療組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。治療組與對(duì)照組均未出現(xiàn)過(guò)敏、心悸、口腔真菌感染等不良反應(yīng),兩組用藥均安全。
表1 兩組治療前后PEFam及日夜癥狀評(píng)分比較(±s)
表1 兩組治療前后PEFam及日夜癥狀評(píng)分比較(±s)
組別 PEFam 癥狀評(píng)分日間 夜間治療組 治療前 165.0±6.2 1.41±0.72 1.33±0.60治療第2周 221.0±11.2 0.73±0.68 0.68±0.63治療第6周 297.0±17.4 0.31±0.71 0.45±0.56對(duì)照組 治療前 167.0±7.5 1.42±0.69 1.32±0.61治療第2周 202.0±9.1 0.99±0.57 0.81±0.71治療第6周 260.0±12.5 0.52±0.70 0.53±0.62
表2 兩組治療后療效比較
支氣管哮喘是小兒慢性呼吸道疾病中最為常見的一種,其實(shí)質(zhì)是由多種細(xì)胞特別是由肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞參與的慢性呼吸道炎癥,在易感兒童中這種慢性炎癥刺激可以引發(fā)反復(fù)的發(fā)作性喘息、胸悶、氣促、咳嗽等癥狀,所以對(duì)于支氣管哮喘最為關(guān)鍵的的一步是在解痙的同時(shí)抗炎治療,這樣才能更為有效地控制哮喘的發(fā)作。現(xiàn)已經(jīng)證實(shí),長(zhǎng)效的β2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素在聯(lián)合應(yīng)用時(shí)其在分子水平具有相互協(xié)同的作用[3],這為臨床醫(yī)生對(duì)小兒哮喘的治療提供的有效的方法。
由于β2受體的選擇性分布及糖皮質(zhì)激素全身應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生許多不良反應(yīng),所以應(yīng)用吸入制劑在能有效地控制癥狀的同時(shí),又大大減少了不良反應(yīng)的發(fā)生率。沙美特羅/丙酸氟替卡松干粉吸入劑是其中的一種,它是一種長(zhǎng)效的復(fù)合型制劑。沙美特羅是長(zhǎng)效的β2受體激動(dòng)劑,能夠擴(kuò)張支氣管長(zhǎng)達(dá)12 h[4],而丙酸氟替卡松具有高脂溶性、高親和力的特點(diǎn),其吸入后在氣道內(nèi)濃度較高[5-6],在局部產(chǎn)生抗炎作用,是一種非常理想的吸入行糖皮質(zhì)激素。同時(shí)將這兩種藥物混合在一起,一方面可以利用其協(xié)同作用提高療效,另一方面又大大減少了糖皮質(zhì)激素的使用量,有效的減少了大劑量激素所引起的不良反應(yīng)。將沙美特羅與丙酸氟替卡松放在一個(gè)吸入裝置中,方便患兒使用,提高了患兒用藥的依從性。
本組研究中,在常規(guī)治療哮喘的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑有著較好的治療效果,其總有效率達(dá)91.18%,并且均未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),證明其安全有效。總之,對(duì)于小兒支氣管哮喘應(yīng)用沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方干粉吸入劑進(jìn)行治療,是一種較好的方式,值得推廣使用。
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R725.6
B
2095-0616(2012)12-69-02
2012-03-21)