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    動態(tài)監(jiān)測新生兒ABO溶血病患兒其O型母親孕期IgG抗A(B)效價的研究

    2012-11-02 02:23:28周少敏浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科杭州310003
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2012年18期
    關(guān)鍵詞:孕早期O型效價

    周少敏(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科,杭州 310003)

    動態(tài)監(jiān)測新生兒ABO溶血病患兒其O型母親孕期IgG抗A(B)效價的研究

    周少敏(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科,杭州 310003)

    目的動態(tài)監(jiān)測O型孕婦不同孕期血清IgG抗A(B)效價,為更加準(zhǔn)確地預(yù)測新生兒ABO溶血?。℉DN)的發(fā)生提供診斷依據(jù)。方法 通過對232例新生兒ABO溶血病的患兒其O型母親孕早期和孕晚期IgG抗A(B)效價的動態(tài)監(jiān)測,觀察這類孕婦抗體效價的分布情況、變化率和變化幅度。結(jié)果 這類孕婦的孕早期和孕晚期IgG抗 A(B)效價大多分布在大于或等于1∶256;這類孕婦中絕大多數(shù)(O-A:94.9%,O-B:95.8%)孕晚期的IgG抗A(B)效價較孕早期有不同程度的升高;其中以升高2個滴度為主(O-A:46.3%,O-B:44.8%);這類孕婦中有11例其孕晚期的IgG抗A(B)效價較孕早期無變化甚至發(fā)生降低,這11例孕婦孕早期的IgG抗A(B)效價就偏高,主要分布在大于或等于1∶512。結(jié)論 動態(tài)監(jiān)測O型孕婦不同孕期血清IgG抗A(B)效價十分必要,可以將孕晚期抗體效價較孕早期升高2個滴度或以上作為一項(xiàng)可以更加準(zhǔn)確預(yù)測ABO溶血病發(fā)生的診斷依據(jù)。

    新生兒溶血??; 抗體效價; 動態(tài)監(jiān)測

    臨床上以ABO血型不合引起的新生兒溶血?。℉DN)最常見,Rh血型不合的HDN較少見,其他血型系統(tǒng)極少見[1]。目前臨床為評估新生兒ABO溶血病發(fā)生的可能性,對O型孕婦在孕期中IgG抗A(B)效價進(jìn)行了監(jiān)測。本研究對2008年1月至2010年5月本院232例HDN患兒的O型母親孕期IgG抗A(B)效價的變化進(jìn)行了動態(tài)監(jiān)測,分析兩者間的相關(guān)性,以期為臨床提供HDN診斷及防治的依據(jù)和指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本院2008年1月至2010年5月O型孕婦232例,年齡22~37歲,平均27歲,符合以下條件:(1)其新生兒血型為非O型;(2)其新生兒為出生后診斷為HDN患兒;(3)Rh血型均為陽性;(4)凡IgG抗A(B)效價大于或等于1∶256的孕婦均應(yīng)用茵陳湯治療。新生兒ABO溶血病患兒年齡1~4d,平均2.4d,男147例,女85例;其中A型患兒136例,B型患兒96例。

    1.2 方法 動態(tài)監(jiān)測O型孕婦不同孕期的IgG抗A(B)的抗體效價,觀察孕早期和孕晚期抗體效價變化的幅度。血型測定、O型孕婦抗體效價測定、新生兒溶血?。ㄖ苯涌谷饲蛟囼?yàn)、抗體釋放及游離抗體)測定具體操作方法參照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[2]。

    1.3 試劑與儀器 ABO血型標(biāo)準(zhǔn)血清購自長春博德生物技術(shù)有限公司,Rh血型試劑購自德國BIOTEST公司,2硫蘇糖醇購自浙大生科公司,IgG+C3d微柱凝膠卡,Ⅱ低離子稀釋液均購自瑞士達(dá)亞美公司提供。37℃恒溫水浴箱,40000r/min離心機(jī),瑞士達(dá)亞美公司配套37℃氣浴箱和專用離心機(jī)。

    1.4 新生兒溶血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3](1)母子ABO血型不合;(2)早期出現(xiàn)高膽紅素血癥(病理性黃疸)和(或)貧血;(3)改良直接抗人球蛋白試驗(yàn)、抗體釋放試驗(yàn)及游離試驗(yàn),其中以改良直接抗人球蛋白試驗(yàn)或抗體釋放試驗(yàn)陽性為確診。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13統(tǒng)計(jì)軟件包對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1232例HDN的患兒其O型母親孕早期IgG抗A(B)效價分布見表1。

    表1 HDN患兒其母親孕早期IgG抗A(B)效價分布[n(%)]

    表2 HDN患兒其母親孕晚期IgG抗A(B)效價分布[n(%)]

    2.2232例HDN患兒其O型母親孕晚期IgG抗A(B)效價分布見表2。

    2.3232例新生兒ABO溶血病的患兒其O型母親孕晚期較孕早期IgG抗A(B)效價絕大多數(shù)升高,O-A型升高129例(94.9%),O-B型升高92例(95.8%)。

    2.4232例新生兒ABO溶血病的患兒其O型母親孕晚期較孕早期IgG抗A(B)效價升高滴度數(shù)分布見表3。

    2.511例IgG抗A(B)抗體效價降低或無變化的孕婦其孕早期效價分布見表4。

    表3 HDN患兒其母親孕晚期較孕早期IgG抗A(B)效價升高滴度數(shù)分布[n(%)]

    表411例IgG抗A(B)抗體效價降低或無變化的孕婦其孕早期效價分布[n(%)]

    3 討 論

    HDN是因母嬰ABO血型不合,母親的IgG血型抗體通過胎盤引起的一種免疫性溶血性疾病,可致孕婦早產(chǎn)、流產(chǎn)、死胎,常致新生兒貧血、黃疸、肝脾腫大、水腫和核黃疸等[4]。HDN占新生兒溶血的85.3%[5]。胎兒紅細(xì)胞進(jìn)入母體循環(huán)并產(chǎn)生血型抗體是引起HDN的主要原因。大多數(shù)孕母含胎兒血量僅0.1~0.2mL,母親產(chǎn)生免疫抗體,但并不一定發(fā)病[6]。因?yàn)閬碜阅阁w的抗體,被胎兒血漿和組織中存在的血型物質(zhì)結(jié)合阻止抗體對紅細(xì)胞的作用;同時還因?yàn)樘杭t細(xì)胞表面的結(jié)合抗體量較少時不會引起明顯的溶血癥狀,只出現(xiàn)血型不合。只有當(dāng)孕母在一定量胎兒紅細(xì)胞抗原或具有ABO的血型物質(zhì)的刺激下,產(chǎn)生較多的抗體進(jìn)入胎兒血循環(huán),結(jié)合至紅細(xì)胞表面產(chǎn)生紅細(xì)胞的溶解破壞才發(fā)生HDN。因而檢測母親的IgG抗A(B)抗體效價是非常必要的,可產(chǎn)前預(yù)測發(fā)生HDN的可能性。

    在孕早期,由于進(jìn)入母體的胎兒紅細(xì)胞相對較少,所以母體產(chǎn)生抗體的量少,抗體效價低。隨著孕期的增加,由于絨毛膜的破裂,進(jìn)入母體的胎兒紅細(xì)胞增加,使母體產(chǎn)生抗體量也增加,抗體效價升高[6]??贵w的效價隨著孕周的增加而升高,當(dāng)上升超過機(jī)體的保護(hù)機(jī)制而導(dǎo)致HDN的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,232例HDN患兒其O型母親孕晚期IgG抗A(B)效價分布比孕早期明顯升高,說明胎兒紅細(xì)胞正不斷刺激母體,使抗體效價一路攀升,同時預(yù)示著胎兒發(fā)生HDN的可能性和嚴(yán)重性也在不斷增加。

    由于對這類孕婦的IgG抗A(B)進(jìn)行了動態(tài)監(jiān)測,作者發(fā)現(xiàn)這類孕婦孕早期和孕晚期的抗體效價多數(shù)分布在大于或等于1∶256,這與本院實(shí)際醫(yī)療過程中應(yīng)用茵陳湯治療的用藥指征相符。在本研究中,抗體效價升高的孕婦O-A為94.9%,O-B:95.8%;其中以升高2個滴度為主,O-A 為46.3%,O-B為44.8%,升高3個滴度以及以上的孕婦O-A為38.2%,O-B為41.7%??梢姡性缙诘皆型砥贗gG抗A(B)效價升高2個滴度可以作為預(yù)測發(fā)生HDN的一個十分重要的指標(biāo)。

    但是通過動態(tài)監(jiān)測發(fā)現(xiàn),其中效價降低或不變化的孕婦有11例,這類孕婦絕大多數(shù)在孕早期時的IgG效價就偏高。這可能是由于ABO抗原在自然界分布比較廣泛,如某些食物、細(xì)菌、注射等一些疫苗均可使母體產(chǎn)生免疫性抗體[7]。在孕早期,這些抗原刺激孕婦機(jī)體產(chǎn)生免疫性抗體。到了孕中晚期,由于孕婦未再接受這些抗原的刺激,所以在孕早期產(chǎn)生的免疫性抗體經(jīng)過幾個月后被機(jī)體清除,因此抗體效價反而下降。另一個原因可能是由于接受了茵陳湯的治療,從而控制了效價的升高。具體原因有待于進(jìn)一步探討。

    因此,動態(tài)監(jiān)測孕婦血清IgG抗A(B)效價,結(jié)合抗體效價的高低,可以更加準(zhǔn)確地預(yù)測HDN的發(fā)生,為臨床提供診斷依據(jù),積極采取預(yù)防、治療措施,有效地降低HDN的發(fā)病率,減輕臨床癥狀,是保證優(yōu)生優(yōu)育圍生期醫(yī)學(xué)的一種有效的措施。

    [1] Drabik-Clary K,Reddy VV,Benjamin WH,et al.Severe hemolytic disease of the newborn in a group B African-A-merican infant delivered by agroup O mother[J].Ann Clin Lab Sci,2006,36(2):205-207

    [2] 葉應(yīng)嫵,王毓三.全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].2版.南京:東南大學(xué)出版社,1997:89-110.

    [3] 胡亞美,江載芳,諸福棠.實(shí)用兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:477.

    [4] 劉達(dá)莊.免疫血液學(xué)[M].上海:科學(xué)技術(shù)出版社.2002:128.

    [5] 吳梓良.小兒內(nèi)科學(xué)[M].鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社,2003:1530.

    [6] Mohamed H,Turner JN,Caggana M.Biochip for separating fetal cells from maternal circulation[J].J Chromatogr A,2007,1162(2):187-192.

    [7] Bonney EA,Matzinger P.The maternal immune system s interaction with circulating fetal cells[J].J Immunol,1997,158(1):40-47.

    10.3969/j.issn.1672-9455.2012.18.034

    A

    1672-9455(2012)18-2321-03

    2012-02-22)

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