• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    女性圍絕經(jīng)期健康大講堂(之八)

    2012-10-20 03:42:22劉曉霞
    首都食品與醫(yī)藥 2012年5期
    關(guān)鍵詞:雌二醇

    文◎劉曉霞

    雌二醇才是機體真正需要的雌激素——對教科書雌激素分類的異議

    更年期女性缺乏的雌激素是雌二醇

    圍絕經(jīng)期的研究與討論是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個重要突破——揭示了圍絕經(jīng)期綜合征是由于激素缺乏引起的,是可以治療和預(yù)防的。更重要的意義還在于預(yù)防絕經(jīng)后約10~15年出現(xiàn)的骨質(zhì)疏松、心腦血管病、老年性癡呆、癌癥等這些嚴重影響老年人生活質(zhì)量及加重家庭和社會負擔的遠期并發(fā)癥。

    雌激素主要來源于卵泡內(nèi)膜細胞和卵泡顆粒細胞。在卵泡發(fā)育過程中,先經(jīng)LH刺激卵泡內(nèi)膜分泌睪酮,再經(jīng)顆粒細胞在FSH刺激下轉(zhuǎn)化為雌二醇,即“雙細胞雙促性素作用模式”。此外腎上腺皮質(zhì)、胎盤和雄性動物睪丸也有分泌。這里雌激素的定義是雌二醇,是生育期女性的起作用的雌激素,40-400pg/ml的波浪式的周期性變化賦予女性生育能力,懷孕時達2000pg/ml;其一定的基礎(chǔ)分泌(50pg/ml)維持各組織細胞正常的新陳代謝和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定;更年期女性急劇減少和缺乏的雌激素也是雌二醇(0-20pg/ml);那為什么女性幾十年來補充的雌激素不是缺乏的雌二醇,而是孕馬雌酮(倍美力,也叫結(jié)合雌激素)呢?這是因為口服雌二醇不能利用(90%被胃酸、腸道微生物分解,吸收的10%在肝臟轉(zhuǎn)化為雌酮),80年前偶然發(fā)現(xiàn)孕馬尿中提取的雌酮因為有10%的雌二醇活性,口服能緩解婦女潮熱、出汗等更年期綜合征而受到追捧,久而久之就成了雌激素的代名詞。實際上卵巢分泌的和更年期女性缺乏的是雌二醇不是雌酮,雌二醇才是女性一生都離不開的激素。

    雌激素分類——來自教科書的誤導(dǎo)

    幾乎所有教科書都把雌二醇及其代謝產(chǎn)物雌酮、雌三醇,甚至進一步的代謝產(chǎn)物雌酚酮因為有少許雌激素活性也叫做雌激素,都歸類為天然雌激素,讓人們覺得如果主要雌激素雌二醇補不進去,退而求其次地補充雌酮和雌三醇能達到補充雌激素的目的也可以,但實際上不可以,這些代謝產(chǎn)物是不能代替雌二醇的,原因討論如下。

    從生理學(xué)的角度來看,這種缺雌二醇補雌酮的做法是違背生理的:血清雌二醇與雌酮的比例在生育期婦女中為2∶1(雌酮主要是雌二醇的代謝產(chǎn)物,主要經(jīng)過腎臟排泄,是不起任何生理作用的代謝垃圾),而在絕經(jīng)后婦女中為1∶2 ,而這種失調(diào)期,正是人的機體頻繁出現(xiàn)問題(乳腺增生和乳腺癌、子宮肌瘤)的時期;補充雌酮,無異于加重這種比例失調(diào),加重身體的問題。有研究證明,絕經(jīng)后婦女兩者的異常比值可能是造成乳腺增生、子宮肌瘤,增加冠心病和乳腺癌風險的因素。生理學(xué)告訴我們:身體缺乏的和應(yīng)該補充的是雌二醇。正確的做法就是模擬或復(fù)制生理,提高雌二醇的水平,降低雌酮的水平,使二者的比例趨于正常的生理平衡。

    兩種雌激素的代謝結(jié)局:雌二醇在機體內(nèi)約有80%經(jīng)17β脫氫酶(HSD)氧化為雌酮(E1,15%)和硫酸雌酮(E1S,65%,經(jīng)腎臟排出),20%代謝為雌三醇、硫酸雌二醇、二羥基雌二醇。換句話說,在生育期人的機體是不需要雌酮的,一是因為雌二醇濃度高,二是因為其活性是雌酮的10倍,雌酮只是其氧化代謝產(chǎn)物,雖然存在于機體,但它是機體要排除的垃圾,而人體把這些身體已經(jīng)過腎臟廢棄、從尿中排泄掉的垃圾重新收集起來,廢物利用做成藥物,強行讓身體長期接受,非常不符合生理就可能造成問題。雌酮的危害:進一步代謝成致癌物:兒茶酚雌激素,部分為致癌物質(zhì); 進一步代謝為醌類自由基;上述兩者都與蛋白質(zhì)和核酸結(jié)合導(dǎo)致細胞損傷和誘發(fā)癌癥;自由基加速機體老化、損傷機體的三大抗凝系統(tǒng)導(dǎo)致血栓;代謝速率越快,細胞損傷作用和致癌性越強,雌酮代謝速率比雌二醇快10倍(不同雌激素活性不同的主要原因是雌激素受體復(fù)合物占據(jù)細胞核的時間不同),使有害代謝廢物在組織堆積,會產(chǎn)生嚴重副作用。

    長期以來,教科書把雌二醇、雌酮、雌三醇都歸類為天然雌激素,給臨床造成誤會:既然都是天然的,補哪一種都可以。但事實上對身體內(nèi)存在的天然物質(zhì)還應(yīng)分有用和無用的,就像尿素是機體蛋白質(zhì)的代謝產(chǎn)物,一度存在血中也是天然或生理的,但屬于無用的垃圾,經(jīng)過腎臟被排泄了,我們不能再“補”給身體一樣。被氧化的代謝產(chǎn)物怎能和原型雌二醇相比?!其實真正的雌激素就是雌二醇,其他兩個代謝產(chǎn)物都不能叫雌激素,或者叫雌激素代謝產(chǎn)物才能正本清源。

    更年期——雌酮取代了好雌激素雌二醇:更年期來了,隨著雌二醇的嚴重缺乏,F(xiàn)SH升高,芳香化酶活性增強,增加了周圍脂肪和肌肉組織雄烯二酮向雌酮的轉(zhuǎn)化,所以雌酮下降不明顯,發(fā)生了雌二醇和雌酮比例的倒置。這似乎是機體的一種代償,但這種代償并不能挽回機體缺乏雌激素的命運,相反如果轉(zhuǎn)化越多,特別是肥胖個體轉(zhuǎn)化率越高,發(fā)生乳腺癌的幾率越多。那是因為此時雌二醇缺乏了,雌酮就和雌激素受體結(jié)合,但活性低,和雌激素受體結(jié)合的時間短,需要雌酮的量就多,造成其代謝垃圾“雌毒”大量堆積在組織產(chǎn)生刺激作用(增生),其進一步的代謝產(chǎn)物具有致癌性,所以造成乳腺癌風險增加。

    關(guān)于雌酮和雌二醇之間可互相轉(zhuǎn)化的爭論:一些書籍論及雌酮和雌二醇之間可互相轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致醫(yī)生認為補充雌酮不是也相當于補充了雌二醇嗎?雖然研究證明,二者之間雖然可以互相轉(zhuǎn)化,但是為什么要轉(zhuǎn)化呢?轉(zhuǎn)化條件呢?轉(zhuǎn)化率呢?這些都沒有專著詳細闡述。筆者對此的疑問是:第一:既然是雌激素之一,有雌激素的活性,就能和受體結(jié)合,沒有必要非經(jīng)過轉(zhuǎn)化才起作用;其二:雌二醇氧化為雌酮容易,但雌酮還原為雌二醇比較難,需要類固醇還原酶的水平、活性、還需要能提供電子的抗氧化劑,在這個自由基以前所未有的速度制造出來,氧化應(yīng)激幾乎普遍存在的更年期女性,這些條件都不是很足夠,據(jù)研究顯示,此轉(zhuǎn)化率不到5%。有些中藥含大量的抗氧劑,有一定緩解更年期綜合征的作用,可能與其能促進部分雌酮向雌二醇轉(zhuǎn)化有關(guān),但是不能根本解決雌激素缺乏的問題。

    新的國際絕經(jīng)學(xué)會指南已經(jīng)明確指出:不同類型HRT及其具體治療方案之間存在著差別,它們不一定會產(chǎn)生同樣問題、對代謝產(chǎn)生同樣影響,因此對于HRT不能一概而論或簡單歸為一類;理想情況下,每種HRT治療藥物(激素制劑)均應(yīng)有詳細而充分的數(shù)據(jù)資料;由于不同藥物的效價、合成及組分、以及給藥方法之間可能存在差異,因此不能將一種產(chǎn)品的試驗結(jié)果簡單推論至其他產(chǎn)品。在此,已經(jīng)揭示補充雌二醇與補充雌酮可能是完全不同的結(jié)局。

    雌酮——壞雌激素

    早在1993年,H.Leon Bradlow, M.D和美國Strang-Cornell癌癥中心及其他杰出的研究者都發(fā)現(xiàn)雌酮的代謝產(chǎn)物之一——16-羥雌酮是促進細胞增生和增值,甚至引起激素反應(yīng)組織的癌變的“壞雌激素”;國內(nèi)權(quán)威專家也提到乳腺癌目前已上升到婦女惡性腫瘤第一位,發(fā)病率為45~50歲較高,絕經(jīng)后發(fā)病率上升,可能與年老雌酮含量提高有關(guān);多年來致力于婦科領(lǐng)域研究的DianeF·Merritt博士,2001年12月從剛剛摘除的子宮肌瘤活撿取樣中發(fā)現(xiàn),在瘤體中不規(guī)則分布著大量類雌激素代謝垃圾——雌酮物質(zhì),這令DianeF·Merritt博士很意外。隨即他又對50名乳房腫塊、卵巢囊腫、子宮肌瘤患者的切除物進行分析,結(jié)果驚人的一致,即都發(fā)現(xiàn)了這種物質(zhì)。進一步實驗證實:這種物質(zhì)是激素代謝垃圾雌酮與大量沉積毒素的聚集體,在體內(nèi)生成后不斷“流竄”,刺激腺體、血液、骨骼、器官,導(dǎo)致細胞增生、腫大甚至產(chǎn)生細胞變異、癌變,這是目前發(fā)現(xiàn)的對女性身體傷害最大的沉積毒素,被命名為“雌毒”。美國神經(jīng)骨科博士,營養(yǎng)學(xué)學(xué)士,美國執(zhí)業(yè)醫(yī)師,美國抗衰老醫(yī)學(xué)協(xié)會會員黃穎2009年在中國做有關(guān)荷爾蒙與疾病的講學(xué)中直言,雌酮為“壞”雌激素;美國生殖內(nèi)分泌專家舒瓦茲貝恩大夫:當妊娠雌酮第一次在市場上出現(xiàn)時,它僅僅用于短期內(nèi)治療潮熱,但是后來它的用途被擴大了(我想補充一點,這是在沒有任何研究結(jié)果的情況下),被應(yīng)用于荷爾蒙替代療法中,長期治療各種更年期癥狀。我認為在更年期后,任何一種荷爾蒙替代療法都應(yīng)該使人免于患心臟病,但妊娠雌酮就沒有這樣的作用。大多數(shù)內(nèi)分泌醫(yī)生用緩解癥狀的方法來治療更年期。他們認為只要婦女不再出現(xiàn)潮熱現(xiàn)象,就是使用了正確的治療方法,但事實并非如此。不同雌激素的效價、代謝及給藥途徑之間的嚴重差異引起了國際學(xué)術(shù)界的重視。最近國際上多項臨床研究也證實口服雌酮(結(jié)合雌激素)刺激乳腺增生和原癌基因表達,而經(jīng)皮雌二醇就沒有這些副作用。

    孕馬雌酮的大規(guī)模循證醫(yī)學(xué)研究

    國際大規(guī)模臨床驗證HERS(美國20個中心2763例絕經(jīng)期婦女參加):2000年將作為HERS-II期試驗的結(jié)果發(fā)表在JAMA雜志上,口服雌酮(孕馬尿中提?。瑫l(fā)心腦血管病急性發(fā)作,未見可以阻止骨質(zhì)疏松所引起的骨折,而且,不少受試對象尿失禁癥狀反而加重,靜脈血栓栓塞性疾病發(fā)生率增加大約3倍,膽道手術(shù)率亦增加。

    美國NIH組織的WHI大規(guī)模臨床驗證(27348例):口服雌酮(孕馬尿中提?。┦谷橄俳櫚┍阮A(yù)先設(shè)定的風險范圍高出了26%;腦卒中、肺栓塞、子宮內(nèi)膜癌、結(jié)腸/直腸癌、股骨頸骨折以及意外死亡其風險也都增加達15%。靜脈血栓栓塞性疾病增加110%,腦卒中增加41%,冠心病增加29%,乳腺癌增加26%以及膽道手術(shù)增加48%。試驗被迫中止。

    2007年4月19日,Lancet在線提前發(fā)表了“百萬婦女研究”(MWS)的最新結(jié)果,研究表明,激素(雌酮)補充治療(HRT)可增加婦女患卵巢癌的風險;服用類固醇Livial(tibolone,替勃龍)的停經(jīng)期后婦女發(fā)展乳腺癌的風險比非用者高45%,而服用僅含雌激素的HRT(激素替代治療)風險增加30%;服用雌激素-孕激素復(fù)方HRT的婦女乳腺癌風險明顯升高2倍。

    如果把身體已經(jīng)排出的被科學(xué)家命名為“雌毒”的硫酸雌酮再補進身體,其進一步的代謝產(chǎn)物具有致癌性和氧化性,這是孕馬雌酮其在這些大規(guī)模的臨床驗證中經(jīng)不起考驗的根本原因。澳大利亞亨利王子醫(yī)院榮休院長、著名內(nèi)分泌專家亨利·伯格(Henry·Burger)尖銳而形象地對WHI研究發(fā)起了抨擊,認為“這是一項在錯誤的時間、針對錯誤的對象、使用錯誤的藥物的錯誤的研究”。但是在筆者看來,WHI的研究結(jié)果不是說明真正的雌激素(雌二醇)不好,而是說明用孕馬的雌激素代謝垃圾雌酮用于人類雌激素的補充治療不是一種好方法。

    高雌酮,低雌二醇是現(xiàn)代生活方式病

    現(xiàn)代女性35歲以上普遍雌二醇不足,有的甚至20多歲就缺乏,分析原因為,污染:各種食物、空氣、水和電磁波等的污染損傷卵巢細胞;自由基:社會進入全民飽食時代,食物的極大豐富,攝入過多高熱量及垃圾食物,大量攝入使自由基產(chǎn)生增多;抽煙、大量應(yīng)酬喝酒等使敏感的卵巢細胞受損;電腦族久坐、緊閉的車門、房門等使卵巢細胞缺血、缺氧,加重卵巢受損;飲食單一營養(yǎng)微量元素和植物營養(yǎng)素(抗氧化劑)缺乏等使敏感受損卵巢細胞難以修復(fù),不適當?shù)倪\動和饑餓減肥使卵巢細胞雪上加霜;HPO軸受損:緊張、壓力、熬夜、軍訓(xùn)、劇烈運動、營養(yǎng)不均衡等使產(chǎn)生類固醇激素的HPO軸受損;身體應(yīng)急對皮質(zhì)素需求大大增加,性激素終末產(chǎn)物雌二醇通路衰竭,雌二醇產(chǎn)生減少等;過度節(jié)食:雌二醇合成的原料膽固醇缺乏;這些原因直接引起卵巢分泌的雌二醇減少,促使性腺激素增加,芳香化酶活性增加,加快外周脂肪及肌肉等組織雄激素向雌酮轉(zhuǎn)化;而由于自由基的增加不僅使得雌酮很難還原為雌二醇,甚至睪酮也在女性體內(nèi)堆積,難于還原為雌二醇,這也是現(xiàn)代女性PCOS(高雌酮、高雄)發(fā)病明顯增多的原因之一。

    雌酮大量存在于哺乳動物的脂肪、肌肉、乳汁和尿液中,食物的極其豐富使得人們有機會大量攝入這些肉制品和奶制品,可能增加壞雌激素雌酮引起子宮肌瘤和乳腺增生等。環(huán)境中污染的雌激素也主要是壞雌激素雌酮,雌二醇從體內(nèi)直接排出的很少,即便是少量排出,也很容易被空氣氧化為雌酮。

    因此,35歲以上的女性適當補充經(jīng)皮雌二醇,提高血中雌二醇的水平有助于降低雌酮,最主要使雌酮不起作用而從身體排泄,防治其引起乳腺增生,子宮肌瘤等,還有抗衰老,延緩更年期到來的保健作用。補充的方法和更年期不一樣:在月經(jīng)第3~5天開始補充,用10~12天經(jīng)皮雌二醇即可,目的給力主卵泡的發(fā)育成熟及雌二醇達到200pg/ml及誘導(dǎo)LH排卵峰的正常形成促使排卵成功并形成黃體,使孕激素也能正常分泌,減少了低孕酮及月經(jīng)紊亂及更年期功血的發(fā)生率。

    雌二醇可提高更年期女性血中雌二醇的濃度

    馬尿雌酮因為副作用大,被使用者畏懼以后,人們試圖通過大劑量口服微粉化的雌二醇或者戊酸雌二醇增加血中雌二醇的濃度,但是,所有口服雌激素無論是天然還是合成的藥物,經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后都大大增加雌酮(被科學(xué)家命名為“雌毒”)濃度,5倍于雌二醇濃度。后來的研究發(fā)現(xiàn),像雌二醇這樣奇特的脂溶性類固醇小分子物質(zhì),是細胞內(nèi)受體激素,自由進出細胞,非常容易經(jīng)皮吸收,是所有藥物中最容易經(jīng)過皮膚吸收者,這真是女性的福音。經(jīng)過皮膚吸收的雌二醇,不受首過效應(yīng)支配,直接補充身體需要的雌二醇,沒有血栓和乳腺腫瘤等風險。研究表明:經(jīng)皮補充苯甲酸雌二醇軟膏提升血中雌二醇的效率是口服戊酸雌二醇的10倍,而且體內(nèi)沒有雌酮等代謝垃圾的堆積。雌二醇的基礎(chǔ)研究顯示有抗氧化、抗炎、抗血栓、抗癌等廣泛的生理作用。

    絕經(jīng)期婦女激素治療給藥途徑是目前研究熱點,其中經(jīng)皮雌二醇補充是未來的趨勢,在美國補充雌激素的女性中70%采用經(jīng)皮乳膏或貼劑補充雌二醇。

    ?

    人體需要的雌激素就是雌二醇,雌酮和雌三醇都不是女性真正需要的好雌激素,是雌激素雌二醇的代謝產(chǎn)物,是機體拋棄和無用的垃圾。更年期女性缺乏和真正需要的雌激素也是雌二醇!補雌二醇和補雌酮有天壤之別,因為其作用、活性、代謝結(jié)局完全不一樣而導(dǎo)致最后的效果可能完全不同。雌酮因為活性低,代謝垃圾多,有一定的致病性(FDA列為致癌物質(zhì),科學(xué)家稱“雌毒”),應(yīng)避免補充,避免口服雌激素增加雌酮。兩種激素的差異已引起國外學(xué)者的重視。而國內(nèi)在這方面的研究甚少,多年大量補充雌酮而沒有任何一家醫(yī)院檢測雌酮,筆者在此以異議拋磚引玉,希望引起國內(nèi)生殖內(nèi)分泌領(lǐng)域的專家重視,加大其基礎(chǔ)及臨床研究,至少在生殖內(nèi)分泌科增加雌酮項目的檢測。目前經(jīng)皮雌二醇國內(nèi)也有生產(chǎn),如麥迪海藥業(yè)獨家專利技術(shù)的苯甲酸雌二醇軟膏(意泰麗?),吸收率和活性高而穩(wěn)定,受到使用者好評。

    猜你喜歡
    雌二醇
    少腹逐瘀顆粒聯(lián)合雌二醇凝膠促進人工流產(chǎn)術(shù)后子宮內(nèi)膜修復(fù)及預(yù)防宮腔粘連的效果
    柴胡桂枝湯聯(lián)合戊酸雌二醇片治療更年期綜合征的臨床觀察
    微雌二醇人工抗原合成及其多克隆抗體的制備
    G蛋白偶聯(lián)雌激素受體介導(dǎo)17β-雌二醇抗血管平滑肌細胞氧化應(yīng)激性衰老
    高脂肪飲食對卵巢切除小鼠體重和雌二醇濃度的影響
    飼料博覽(2016年4期)2016-04-05 15:02:17
    17β-雌二醇對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的作用
    17-β雌二醇對壓力誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡的保護作用及其機制
    18~F-雌二醇的質(zhì)量控制研究
    產(chǎn)后抑郁癥與雌二醇、催乳素、孕酮、五羥色胺水平的相關(guān)性研究
    戊酸雌二醇在重度宮腔粘連分離術(shù)后的應(yīng)用
    av视频免费观看在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人91sexporn| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲国产精品成人久久小说| 丝袜喷水一区| 黄色日韩在线| 国产精品福利在线免费观看| 一级毛片电影观看| 乱系列少妇在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一级爰片在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 一区二区av电影网| 黄色怎么调成土黄色| 韩国av在线不卡| 国产淫语在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费观看无遮挡的男女| 国产爽快片一区二区三区| 久久av网站| 22中文网久久字幕| 97在线视频观看| 六月丁香七月| 涩涩av久久男人的天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久韩国三级中文字幕| av线在线观看网站| 黄色一级大片看看| 少妇人妻 视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产伦在线观看视频一区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产淫片久久久久久久久| 在线观看人妻少妇| 在线看a的网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 六月丁香七月| 91成人精品电影| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本av免费视频播放| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产色片| 18+在线观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 成人影院久久| 另类精品久久| www.av在线官网国产| 日本av免费视频播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久人人爽人人片av| 赤兔流量卡办理| 中文天堂在线官网| 国产高清国产精品国产三级| 热re99久久精品国产66热6| kizo精华| 亚洲熟女精品中文字幕| 高清不卡的av网站| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲中文av在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜老司机福利剧场| 乱人伦中国视频| 久久久国产精品麻豆| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜91福利影院| 国产在线一区二区三区精| 国产精品.久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 一级毛片久久久久久久久女| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久久久久久久成人| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲,一卡二卡三卡| 久热久热在线精品观看| 亚洲av二区三区四区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久6这里有精品| 丝袜在线中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 美女国产视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久这里有精品视频免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 三级国产精品片| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久午夜欧美精品| 久久久精品94久久精品| 性色av一级| 麻豆成人av视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人无遮挡网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清午夜精品一区二区三区| 色哟哟·www| 精品人妻熟女av久视频| kizo精华| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩欧美精品免费久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美成人精品欧美一级黄| 成年人免费黄色播放视频 | 久久人人爽人人片av| 亚洲,欧美,日韩| 日本色播在线视频| 六月丁香七月| 两个人免费观看高清视频 | 亚洲图色成人| 熟女av电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久久久久久久久久大奶| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品久久久久久久久av| 超碰97精品在线观看| 看免费成人av毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 人妻系列 视频| 不卡视频在线观看欧美| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品一区二区三区视频在线| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品乱久久久久久| 性色av一级| 久久久国产精品麻豆| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲在久久综合| 亚洲美女视频黄频| 欧美日韩av久久| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久久久久大av| 五月天丁香电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲怡红院男人天堂| av在线播放精品| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av成人精品一区久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产黄色免费在线视频| 久久久精品94久久精品| 精品人妻熟女av久视频| 久久婷婷青草| 三级国产精品欧美在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 嫩草影院新地址| 最近的中文字幕免费完整| 十八禁高潮呻吟视频 | 99九九线精品视频在线观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩欧美一区视频在线观看 | 嫩草影院入口| 久热久热在线精品观看| 99国产精品免费福利视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品色激情综合| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡 | videossex国产| 国产亚洲一区二区精品| 欧美高清成人免费视频www| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产av码专区亚洲av| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品久久午夜乱码| 一级爰片在线观看| 欧美bdsm另类| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久久久久成人| 国产男女内射视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产免费福利视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 午夜视频国产福利| 色婷婷av一区二区三区视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 我的老师免费观看完整版| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美一级a爱片免费观看看| 一区二区三区精品91| 精品少妇内射三级| 国产伦在线观看视频一区| 桃花免费在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 交换朋友夫妻互换小说| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av男天堂| 晚上一个人看的免费电影| 日本黄大片高清| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久久久久丰满| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲综合精品二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中国三级夫妇交换| 久久精品久久久久久久性| 人体艺术视频欧美日本| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| h视频一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久久伊人网av| 少妇人妻精品综合一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青青草视频在线视频观看| tube8黄色片| 日本与韩国留学比较| 午夜老司机福利剧场| 中国美白少妇内射xxxbb| 99久久中文字幕三级久久日本| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人亚洲欧美一区二区av| 搡老乐熟女国产| 伊人久久国产一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 777米奇影视久久| 嘟嘟电影网在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最近的中文字幕免费完整| 国产高清不卡午夜福利| 免费观看无遮挡的男女| 高清视频免费观看一区二区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产av新网站| 中文字幕免费在线视频6| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲精品久久久com| 伊人久久精品亚洲午夜| 青春草亚洲视频在线观看| 一个人免费看片子| 26uuu在线亚洲综合色| 国产黄色视频一区二区在线观看| av.在线天堂| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 草草在线视频免费看| 久久99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 成人国产av品久久久| 免费看av在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 老熟女久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av.在线天堂| 日日爽夜夜爽网站| 中文资源天堂在线| 一级a做视频免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲内射少妇av| 国产在线一区二区三区精| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一本一本综合久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜老司机福利剧场| 久久久久国产网址| 国产精品女同一区二区软件| 蜜桃在线观看..| 国产亚洲欧美精品永久| tube8黄色片| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久视频综合| 高清在线视频一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 国产精品久久久久久精品古装| av网站免费在线观看视频| 一级毛片我不卡| 看免费成人av毛片| 欧美性感艳星| 午夜福利,免费看| 午夜久久久在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美精品一区二区免费开放| 麻豆乱淫一区二区| 日日啪夜夜撸| 国产视频内射| av播播在线观看一区| 最近的中文字幕免费完整| 久久99一区二区三区| 99九九在线精品视频 | 在现免费观看毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精华霜和精华液先用哪个| 国产视频内射| 黄片无遮挡物在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美3d第一页| 只有这里有精品99| 青春草国产在线视频| 美女大奶头黄色视频| 大香蕉97超碰在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| h日本视频在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 国产综合精华液| 中国美白少妇内射xxxbb| 91久久精品国产一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久久久久久久av| 成人午夜精彩视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品一区二区三卡| 国产精品免费大片| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜久久久在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 一级片'在线观看视频| 丝袜喷水一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日本91视频免费播放| 女人精品久久久久毛片| videos熟女内射| 99久久精品热视频| 乱人伦中国视频| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美成人午夜免费资源| 日本wwww免费看| 免费黄网站久久成人精品| 五月伊人婷婷丁香| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 看非洲黑人一级黄片| 久热久热在线精品观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产av新网站| 国产色爽女视频免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 老女人水多毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久久久久久丰满| 少妇人妻久久综合中文| 91成人精品电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在线观看人妻少妇| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清毛片免费看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久久久久久久丰满| 美女国产视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 成人综合一区亚洲| 国产精品三级大全| 18+在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 中国国产av一级| 国产精品99久久久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 三级经典国产精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 九草在线视频观看| 国精品久久久久久国模美| 看十八女毛片水多多多| 国产在视频线精品| 高清黄色对白视频在线免费看 | 最黄视频免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩制服骚丝袜av| av在线老鸭窝| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 内射极品少妇av片p| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品.久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品第二区| 黄片无遮挡物在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 少妇被粗大猛烈的视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩视频在线欧美| 精品一区在线观看国产| 国产精品99久久久久久久久| 综合色丁香网| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品国产自在天天线| 欧美成人午夜免费资源| 日韩中文字幕视频在线看片| 人人妻人人看人人澡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品一区二区在线观看99| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| tube8黄色片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | av在线观看视频网站免费| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品国产自在天天线| 新久久久久国产一级毛片| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品一二三| av在线播放精品| 九九在线视频观看精品| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩三级伦理在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产高清有码在线观看视频| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品第二区| 观看av在线不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品三级大全| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产免费一级a男人的天堂| 99热6这里只有精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本欧美视频一区| 成人特级av手机在线观看| 国产在线视频一区二区| 一区二区三区免费毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 久热久热在线精品观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线播放无遮挡| 久久 成人 亚洲| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品久久久久久久久亚洲| 极品少妇高潮喷水抽搐| 夫妻午夜视频| 国产成人精品福利久久| 在线 av 中文字幕| 国产精品福利在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产日韩一区二区| 大香蕉97超碰在线| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久女婷五月综合色啪小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩伦理黄色片| 黄色欧美视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 欧美三级亚洲精品| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费看av在线观看网站| 97超视频在线观看视频| 亚洲无线观看免费| 一本久久精品| 午夜日本视频在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 大片电影免费在线观看免费| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧美清纯卡通| 只有这里有精品99| 老女人水多毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久免费观看电影| 午夜精品国产一区二区电影| 一级片'在线观看视频| 免费看光身美女| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日本黄大片高清| 一级av片app| 国产精品人妻久久久影院| 中文资源天堂在线| 最近手机中文字幕大全| 亚洲真实伦在线观看| 国产在线一区二区三区精| 激情五月婷婷亚洲| 黄色日韩在线| 久久人人爽人人片av| 国产成人91sexporn| kizo精华| 日韩免费高清中文字幕av| 一区二区三区精品91| 丁香六月天网| 人人澡人人妻人| 国产有黄有色有爽视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 桃花免费在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲人与动物交配视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 赤兔流量卡办理| 99九九在线精品视频 | 男人狂女人下面高潮的视频| 大码成人一级视频| 亚洲在久久综合| 老司机影院成人| 日韩中字成人| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久6这里有精品| 久久久久久久久久久久大奶| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩强制内射视频| 色网站视频免费| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 九草在线视频观看| 久久精品夜色国产| www.色视频.com| 色5月婷婷丁香| 午夜福利影视在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 男女无遮挡免费网站观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩av不卡免费在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线观看国产h片| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产日韩欧美亚洲二区| 一级毛片久久久久久久久女| 在线看a的网站| 内地一区二区视频在线| av天堂久久9| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧洲日产国产| 最近中文字幕2019免费版| 超碰97精品在线观看| 日韩av免费高清视频| 黄色日韩在线| 国产亚洲一区二区精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99热6这里只有精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产日韩一区二区| 免费黄色在线免费观看| av免费在线看不卡| 不卡视频在线观看欧美| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中国三级夫妇交换| 黄色配什么色好看| 秋霞在线观看毛片| 五月玫瑰六月丁香| h日本视频在线播放| 国产精品一二三区在线看| 国产亚洲91精品色在线| 黄色日韩在线| 超碰97精品在线观看| 夫妻午夜视频| 熟女电影av网| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人影院久久| 永久网站在线| 乱人伦中国视频| 久久久久久久精品精品|