方河炎,黃剛,鄭峰,劉曼芳
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院 設備科,廣東 廣州 510515
根據(jù)國家衛(wèi)生部頒發(fā)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》衛(wèi)醫(yī)管發(fā)[2010]4號文件之第24條規(guī)定“醫(yī)療機構應當對在用設備類醫(yī)療器械的預防性維護、檢測與校準、臨床應用效果等信息進行分析與風險評估,以保證在用設備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài)、保障所獲臨床信息的質量”[1]。質量控制可看作進行一系列不同的技術程序以保證生產(chǎn)滿意的產(chǎn)品(或服務),它的目的不僅在于質量滿意性和可用性,還在于質量的可靠性和經(jīng)濟性。衛(wèi)生裝備質量控制是運用醫(yī)學、管理學和工程技術等手段,以確?;颊甙踩珵槟康?,確保衛(wèi)生裝備應用質量實施的一項系統(tǒng)工程[2-5]。本文結合我院的實際情況,淺談CR質量控制檢測的必要性及其對策。
計算機X線成像(Computed Radiography,CR)是一種基于IP板制作技術、IP板讀取技術、影像處理技術、網(wǎng)絡技術和激光打印技術的數(shù)字化、網(wǎng)絡化醫(yī)療影像設備。CR繼承和延續(xù)了普通X線機曝光的操作原則,圖像特點與診斷原則。通過醫(yī)院局域網(wǎng)和PACS(圖片存檔及通訊系統(tǒng))還可以把圖像直接傳輸?shù)脚R床科室,從而縮短了診斷時間、提高了診斷準確度,減少了病人的等待時間。其工作原理如下:
圖1 工作過程
工作過程為:X線能量信息存儲→激光激發(fā)讀出并擦除→圖像預處理→圖像對比度、頻率增強→圖像顯示。
圖2 讀出與擦除
圖3 PSL信號的探測與模數(shù)轉換
圖4 數(shù)字信號直方圖
CR的突出優(yōu)點是:① 成像板(IP)可以重復使用上萬次;② 曝光量動態(tài)范圍寬;③ 圖像信息可以后處理、存儲、傳輸;④ 不需添置新的X線機。
CR的明顯缺點是:① 空間分辨力較屏/片系統(tǒng)的低;② 曝光量較感綠屏/片的高;③ 系統(tǒng)靈敏度、圖像質量受多因素影響,攝影質量隨時間推移變差。
IP板在使用過程中會受到污染、機械損壞、輻射損壞、老化,IP板的DQE(量子檢測效率)隨著曝光掃描次數(shù)增加和擱置時間延長會逐漸降低,偽影和圖像噪聲逐漸增多(圖5),圖6為正常清晰的攝影像。很多攝影操作人員為了降低噪聲和偽影對圖像質量的影響,錯誤地使用加大曝光量的方法。
在合格的設備上,放射醫(yī)、技師對數(shù)字影像的特性了解不深,不從診斷目標出發(fā),一味追求圖像的高分辨力,而加大曝光量。受檢者和操作人員以及X線設備都會深受其害,嚴重違反輻射防護ALARA(發(fā)射防護最優(yōu)化)原則乃至違犯輻射防護法規(guī)。
圖5 TO16模使用2年CR攝影像(1μGy)
圖6 TO16模DR攝影像(1μGy)
為了提高診療質量、保護受檢者免遭不必要的X線傷害、節(jié)省醫(yī)療費用,必須加強CR質控管理。
推動影像質量管理,嚴格把住驗收關,根據(jù)實際情況,定期檢測CR裝置的主要性能指標,規(guī)范檢測操作,確保檢測結果準確,保證設備性能良好[6-8]。
①職責分工;② 質量保證計劃的制定和檢查;③ 人員繼續(xù)教育與培訓;④ 購置論證,合同保證;⑤ 評片標準、制度;⑥ 檢測制度與分工;⑦ 狀態(tài)分析與校正行動;⑧檔案資料保管。
嚴格把住驗收檢測、狀態(tài)檢測和穩(wěn)定性檢測3步驟。
4.2.1 驗收檢測
時間:新設備安裝完畢后,現(xiàn)有設備重大維修后。
目的:為鑒定其是否符合約定指標,以此指標參數(shù)為質控基線的參考值。維護購置方利益,及時發(fā)現(xiàn)問題,及時處理。
項目:與成像質量和受檢者劑量有關的全部項目。
人員:合同甲方,乙方和受委托的衛(wèi)生行政部門認可的有資質的單位指派人員。
儀器:經(jīng)計量部門鑒定或測試合格、性能指標滿足受驗設備指標精度要求的專業(yè)儀器、模體及工具。
方法:合同甲、乙雙方認可的企標、國標、國際標準方法,或國際權威學術團體的建議測試規(guī)范方法。
評價:合同甲、乙雙方約定的指標,企標,國際標準,國標,或國際權威學術團體的建議參考控制標準。
依據(jù):GBZ 186-2006;參考:美國AAPM 93#報告,AAPM TG116報告。
檢測項目包括:暗噪聲、均勻性、曝光量指示的刻度、曝光響應、激光束功能、極限分辯率、低對比度分辯率、空間準確性、擦除性能及系統(tǒng)通過量。
4.2.2 狀態(tài)檢測
關注設備性能變化趨向,及時提醒診療單位采取校正行動。
時間:每半年或每年1次。
目的:為評價設備狀態(tài)或識別穩(wěn)定性檢測結果超出控制標準的原因。
項目:與成像質量和受檢者劑量有關的重要項目。
人員:診療機構質控人員或受委托的衛(wèi)生行政部門認可的有資質的單位指派人員。
儀器:經(jīng)計量部門鑒定或測試合格、性能指標滿足設備指標精度要求的專業(yè)儀器、模體及工具。
方法:與驗收檢測相同的企標、國標、國際標準方法,或國際權威學術團體的建議測試規(guī)范方法。
評價:設備質控基線控制標準。
4.2.3 穩(wěn)定性檢測
時間:每天、每周或每月1次,根據(jù)醫(yī)院條件及設備狀態(tài)而定。
目的:為觀測、鑒別設備性能及影像形成過程中的早期變化,是否在質控允許范圍之內,檢測結果超出控制標準的原因。
項目:與成像質量和受檢者劑量有關的容易變化的項目。
人員:診療機構質控人員。
儀器:診療機構自備的性能指標滿足設備指標精度要求的專業(yè)儀器、模體及工具。
方法:與驗收檢測相同的企標、國標、國際標準方法,或國際權威學術團體的建議測試規(guī)范方法。
評價:設備質控基線控制標準,觀察、記錄設備性能變化趨勢走向。
醫(yī)院應按“放射診療管理規(guī)定”要求,配備必要的質控設備、工具、儀表及培訓合格的醫(yī)學工程師,讓放射科能科學、客觀、可靠地實施質控計劃,在提高診療質量、維護醫(yī)院權益、化解醫(yī)患矛盾、樹立良好形象等方面有所作為。
[1] 醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)[S].
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