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    地佐辛配伍丙泊酚在無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用

    2012-10-11 09:26:16趙麗華
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年6期
    關(guān)鍵詞:效果

    趙麗華

    北京市通州區(qū)潞河醫(yī)院麻醉科,北京 101149

    地佐辛配伍丙泊酚在無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用

    趙麗華

    北京市通州區(qū)潞河醫(yī)院麻醉科,北京 101149

    目的探討地佐辛配伍丙泊酚在無(wú)痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果。 方法 選取2011年3~11月于筆者所在醫(yī)院接受無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的孕婦64例,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組32例,觀察地佐辛配伍丙泊酚在無(wú)痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果。 結(jié)果 地佐辛配伍丙泊酚在蘇醒時(shí)間和定向力恢復(fù)時(shí)間上明顯短于單獨(dú)使用丙泊酚,而且兩藥配伍還能顯著減少丙泊酚的用量,同時(shí),其鎮(zhèn)痛效果也明顯優(yōu)于單獨(dú)使用丙泊酚。 結(jié)論 地佐辛配伍丙泊酚在無(wú)痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果顯著,值得推廣。

    地佐辛;丙泊酚;無(wú)痛人工流產(chǎn)

    無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)是指在靜脈全身麻醉狀態(tài)下進(jìn)行的人工流產(chǎn)術(shù),患者一般不會(huì)感覺(jué)到疼痛,其克服了傳統(tǒng)人工流產(chǎn)術(shù)疼痛劇烈的缺點(diǎn)。無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)減輕疼痛的關(guān)鍵在麻醉方法及麻醉藥物的選擇,它們直接關(guān)系到麻醉效果的好壞和手術(shù)能否順利進(jìn)行[1-2]。本研究選取2011年3~11月筆者所在醫(yī)院接受無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的孕婦64例,觀察地佐辛配伍丙泊酚用于無(wú)痛人流的麻醉效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年3~11月筆者所在醫(yī)院接受無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的孕婦64例,年齡16~35歲,平均(26.1±2.5)歲,體重42~71kg,平均(52.1±4.7)kg,ASA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),所有患者排除嚴(yán)重的心、肺、腎等器質(zhì)性病變,排除嚴(yán)重的精神疾病,經(jīng)確認(rèn)無(wú)過(guò)敏史。所有患者皆為正常妊娠,無(wú)宮外孕等意外情況。將所有患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組32例,兩組患者的年齡、體重、ASA分級(jí)以及原發(fā)病等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 麻醉方法

    兩組患者均于麻醉前6 h 禁食、禁水,不使用任何術(shù)前藥物。觀察組患者給予地佐辛配伍丙泊酚麻醉,對(duì)照組僅給予丙泊酚麻醉。

    觀察組患者于麻醉開(kāi)始前常規(guī)開(kāi)放上肢靜脈通道,監(jiān)測(cè)心率、血壓等常規(guī)生命體征。一切準(zhǔn)備就緒后開(kāi)始麻醉操作,首先給患者靜脈注射地佐辛0.1 mg/kg,10 min后靜脈推注丙泊酚2 mg/kg,待患者睫毛反射消失后即可開(kāi)始手術(shù)操作。如果患者手術(shù)過(guò)程中出現(xiàn)體動(dòng)可追加丙泊酚0.5 mg/kg至體動(dòng)消失為止。對(duì)照組患者手術(shù)基本操作與觀察組一致,麻醉藥物的選擇上略有區(qū)別,麻醉全程不給予地佐辛,僅給予丙泊酚2 mg/kg。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察記錄兩組患者麻醉后的蘇醒時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間和丙泊酚的總用量。觀察記錄兩組患者麻醉后的鎮(zhèn)痛效果。根據(jù)WHO關(guān)于疼痛程度的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),將疼痛分為4個(gè)等級(jí),其中,0級(jí):無(wú)痛;1級(jí):輕度疼痛,有疼痛感但并不嚴(yán)重,可以忍受,不影響睡眠;2級(jí):中度疼痛,疼痛明顯,基本不能忍受,睡眠受到干擾,要求使用鎮(zhèn)痛藥;3級(jí):重度疼痛,疼痛劇烈,不能忍受,睡眠受到嚴(yán)重干擾,需要使用鎮(zhèn)痛藥。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料采用(±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 麻醉藥物用量與麻醉效果比較

    兩組患者麻醉藥物用量與麻醉效果比較見(jiàn)表1。觀察組的蘇醒時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間明顯短于對(duì)照組;觀察組患者丙泊酚總用量明顯少于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組患者麻醉藥物用量與麻醉效果比較(±s)

    表1 兩組患者麻醉藥物用量與麻醉效果比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

    組別 n 蘇醒時(shí)間(min)定向力恢復(fù)時(shí)間(min)丙泊酚總用量(mg)對(duì)照組 32 7.23±1.21 8.31±1.27 148.37±13.86觀察組 32 5.13±0.89* 6.55±1.07* 117.08±11.74*

    2.2 疼痛程度比較

    兩組患者疼痛程度比較見(jiàn)表2。觀察組患者疼痛程度為0級(jí)的有20例,占62.50%,明顯高于對(duì)照組的13例(40.63%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者疼痛程度為3級(jí)的為0例,明顯低于對(duì)照組的4例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。

    表2 兩組患者疼痛程度比較[n(%)]

    3 討論

    隨著時(shí)代的進(jìn)步和醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,患者對(duì)手術(shù)的質(zhì)量要求也隨之提高,無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)就是在這樣的背景下逐漸興起的[3]。無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)的患者在靜脈麻醉后可進(jìn)入睡眠狀態(tài),在感覺(jué)不到疼痛的情況下,手術(shù)即可完成,大大提高了手術(shù)的成功率,減輕了患者的痛苦。丙泊酚是人工流產(chǎn)術(shù)常用的麻醉劑之一,其具有起效快、麻醉時(shí)間短、易蘇醒等顯著優(yōu)點(diǎn),但是丙泊酚的鎮(zhèn)痛作用相對(duì)較弱,單獨(dú)使用時(shí)患者易出現(xiàn)體動(dòng)的情況,影響手術(shù)的正常進(jìn)行[4]。地佐辛是一種新型的阿片受體激動(dòng)-拮抗劑,能激動(dòng)受體,同時(shí)拮抗μ受體,其見(jiàn)效快,而且用量較小,與丙泊酚聯(lián)用還能顯著降低丙泊酚的用量[5]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者麻醉后蘇醒時(shí)間和定向力恢復(fù)時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,說(shuō)明其麻醉效果優(yōu)于對(duì)照組。觀察組丙泊酚用量明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明地佐辛的應(yīng)用能顯著降低丙泊酚的用量。另外,觀察組患者的疼痛程度也明顯輕于對(duì)照組,說(shuō)明兩種藥物聯(lián)用的鎮(zhèn)痛效果也明顯好于單獨(dú)使用丙泊酚。地佐辛配伍丙泊酚在無(wú)痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果顯著,值得推廣。

    [1]李梅芳.地佐辛聯(lián)合丙泊酚應(yīng)用于無(wú)痛人流術(shù)的臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)信息(中旬刊),2011,24(8):3838-3838.

    [2]張?jiān)伱?,趙衛(wèi)兵,吳嘉賓,等.地佐辛復(fù)合芬太尼及丙泊酚應(yīng)用于無(wú)痛人流術(shù)的臨床研究[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2011,36(7):888-890.

    [3]劉榮,肖金輝,桂新星,等.地佐辛復(fù)合丙泊酚用于無(wú)痛人流的療效[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2011,27(17): 3214-3216.

    [4]吳昊,李冰林.基層醫(yī)院無(wú)痛人流應(yīng)用地佐辛聯(lián)合丙泊酚的臨床觀察[J].健康必讀(下旬刊), 2011,(12): 389-390.

    [5]劉豐華,邱鳳玉.地佐辛在無(wú)痛人流中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)信息(上旬刊),2011,24(1):391.

    R169.42

    B

    2095-0616(2012)06-79-02

    2012-02-27)

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