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    木通皂苷D在不同pH值和溫度下的穩(wěn)定性

    2012-10-11 09:26:16徐國(guó)防劉長(zhǎng)纓李曉蘇
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年6期

    徐國(guó)防 李 爽 劉長(zhǎng)纓 李曉蘇

    1.鄭州人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,河南鄭州 450003;2.河南省人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,河南鄭州 450000

    木通皂苷D在不同pH值和溫度下的穩(wěn)定性

    徐國(guó)防1李 爽1劉長(zhǎng)纓1李曉蘇2▲

    1.鄭州人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,河南鄭州 450003;2.河南省人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,河南鄭州 450000

    目的研究木通皂苷D在不同的pH值和溫度下的穩(wěn)定性。方法 采用高效液相色譜法測(cè)定不同pH值的磷酸鹽緩沖液中木通皂苷D濃度。 結(jié)果 方法的精密度(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,RSD)≤6.4%,準(zhǔn)確度(相對(duì)誤差,RE)≤±4.7%。木通皂苷D在中性和弱堿性的環(huán)境中比較穩(wěn)定,但在強(qiáng)酸和堿性環(huán)境中易分解,其降解速率還隨溫度的升高而加快。結(jié)論 試驗(yàn)表明木通皂苷D的降解具有pH值和溫度依賴性,其在室溫條件下的穩(wěn)定性可以滿足分析測(cè)定的需求。

    木通皂苷D;穩(wěn)定性

    木通皂苷D是中藥續(xù)斷中的主要有效成分之一,其含量達(dá)2%以上[1]。續(xù)斷具有預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥,促進(jìn)骨愈合等療效[2],最早見于《神農(nóng)本草經(jīng)》,其應(yīng)用已有數(shù)千年的歷史[3-6]。此外,它還具有抗氧化、抗炎、免疫調(diào)節(jié)作用[7-8]。

    木通皂苷D的分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)酯鍵,而酯鍵常常是不穩(wěn)定的,尤其是在酸性或堿性條件下,已有關(guān)于此酯鍵在220℃斷裂的報(bào)道[9]。見圖1。為了更好地理解其物理和化學(xué)性質(zhì),進(jìn)一步研究和開發(fā)木通皂苷D和續(xù)斷藥材,本資料采用高效液相色譜法測(cè)定了木通皂苷D在不同pH值的磷酸鹽緩沖液中的降解速率,并考察了溫度對(duì)降解速率的影響。

    圖1 木通皂苷D在220℃下的降解反應(yīng)

    1 資料與方法

    1.1 儀器與試劑

    LC-10 AT型液相色譜儀(日本島津公司),SPD-10 A型紫外檢測(cè)器(日本島津公司),Anastar色譜工作站(天津奧特塞恩斯儀器有限公司)。木通皂苷D對(duì)照品(批號(hào):111685-200401)和β-谷甾醇對(duì)照品(批號(hào):110851-200403)均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。甲醇、乙腈均為色譜純,其他為分析純。

    1.2 溶液配制

    緩沖溶液:0.1 mol/L的磷酸鹽緩沖液若干份,分別用磷酸溶液或氫氧化鈉溶液(11 mol/L)調(diào)節(jié)至 pH1.5、3.0、5.0、6.5、7.4、9.1 和 11.1,供試驗(yàn)用。

    木通皂苷D溶液:用pH為1.5的磷酸鹽緩沖液配制成含木通皂苷D 155 μg/mL的溶液若干份,分別于4℃、25℃、60℃、80℃水浴,每個(gè)溫度水平雙樣本分析。

    內(nèi)標(biāo)溶液:將β-谷甾醇對(duì)照品溶解在甲醇中制成0.4 μg/mL的溶液,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3 色譜條件與系統(tǒng)適用性[10]

    色譜柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-乙腈-水(20:35:45,v/v);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):205 nm;進(jìn)樣量:20 μL;柱溫:室溫。

    在上述色譜條件下試驗(yàn),理論塔板數(shù)按木通皂苷D和β-谷甾醇計(jì)算均不低于4 000,且無雜質(zhì)峰干擾。

    空白樣品溶液試驗(yàn):不含木通皂苷D和β-谷甾醇的磷酸鹽緩沖液進(jìn)樣后色譜圖見圖3(A),可見,空白樣品中在被測(cè)組分峰位上沒有吸收峰,故對(duì)測(cè)定無干擾。在該條件下的典型色譜圖見圖2(B、C)。

    1.4 測(cè)定方法驗(yàn)證

    圖2 木通皂苷D典型色譜圖:(A)空白樣品;(B)空白樣品添加木通皂苷D(100 μg/mL)和內(nèi)標(biāo)(β-谷甾醇,0.4 μg/mL);(C)pH為5.0的樣品溶液在37 ℃水浴24 h后進(jìn)樣的色譜圖

    在上述條件下,木通皂苷D的線性范圍為10~250 μg/mL,典型的線性方程為:Y=7.0×10-3X+1.8×10-2,r=0.998 6。木通皂苷D的定量下限(LLOQ)為2μg/mL。用低、中、高濃度分別為10、50、250μg/mL的質(zhì)量控制樣品溶液驗(yàn)證方法的日內(nèi)和日間精密度(n=18),結(jié)果,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別≤5.9 %和6.4%(n=6)。方法的相對(duì)誤差在±4.7 %范圍內(nèi)。

    2 結(jié)果

    2.1 酸度的影響

    木通皂苷D在從1.5到11.1不同pH值的磷酸鹽緩沖液中放置一定的時(shí)間,抽取適量測(cè)定,計(jì)算其濃度的自然對(duì)數(shù)值,繪制降解曲線,見圖3。

    圖3 37℃下,木桶皂苷D在不同pH值溶液中的降解曲線

    可見,在中性和弱酸性條件下,木通皂苷D是穩(wěn)定的,37℃24 h內(nèi)木通皂苷D的濃度幾乎不下降。當(dāng)pH值從6.5上升或者下降時(shí),木通皂苷D的穩(wěn)定性逐漸變差,在pH值1.5和11.1時(shí),其t0.9分別為70.2 h和65.8 h。木通皂苷D在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿條件下比中性和弱酸性條件下降解速率快,這與其他多數(shù)酯類相似。

    2.2 溫度的影響

    pH1.5的緩沖溶液中,木通皂苷D在不同溫度條件下放置一定時(shí)間,抽取適量測(cè)定,計(jì)算其濃度的自然對(duì)數(shù)值,繪制降解曲線。見圖4。

    可見,木通皂苷D隨著溫度的升高降解速率加快,而且在整個(gè)試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),阿倫尼烏斯降解曲線基本為一條直線(r=0.999 6)。試驗(yàn)表明,溫度能夠影響木通皂苷D的穩(wěn)定性,且低溫條件下更穩(wěn)定。

    圖4 pH1.5下,木桶皂苷D在不同溫度條件下的降解曲線

    3 討論

    川續(xù)斷的主要結(jié)論成分是三萜皂苷,現(xiàn)已分離鑒定出23種三萜皂苷[11]。本資料采用高效液相色譜法測(cè)定木桶皂苷D,并用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析,內(nèi)標(biāo)物在測(cè)定前即加入,不受存放條件的影響,分析方法準(zhǔn)確可靠。有文獻(xiàn)[9]報(bào)道木桶皂苷D在220℃酯鍵斷裂,生成新的化合物,但在本資料所述試驗(yàn)條件下的降解產(chǎn)物沒有確認(rèn),有待進(jìn)一步研究。此外,使用不同加工方法處理續(xù)斷,其中的皂苷D含量發(fā)生變化[12],而本資料只考察了水溶液中木桶皂苷D的穩(wěn)定性,這是因?yàn)楸狙芯康哪康氖菫樗幋鷦?dòng)力學(xué)研究建立分析方法時(shí)做參考,也僅考察了溫度和pH值對(duì)其穩(wěn)定性的影響,這是由于二者是溶液中物質(zhì)穩(wěn)定性的最重要和最常見的影響因素,限于時(shí)間關(guān)系,沒有進(jìn)一步考察其他的影響因素。

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    Stability of akebia saponin D at different pH value and temperatures

    XU Guofang1 LI Shuang1 LIU Changying1 LI Xiaosu2
    1.Medical department, People's Hospital of Zhengzhou City, Zhengzhou 450003, China; 2.Department of respiratory medicine, Henan Provincial People's Hospital, Zhengzhou 450000,China

    Objective Stability of akebia saponin D was investigated in sodium phosphate buffers with different pH value and temperature.Methods Akebia saponin D in sodium phosphate buffers with different pH value and temperature was quantified using a high-performance liquid chromatography method.Results The precision of the method was within 6.4%(RSD) and the accuracy was within ±4.7%(RE).The akebia saponin D was stable in neutral and weak acidic conditions,but decomposed under strong acidic and basic conditions, which was pH- and temperature-dependent.Decomposition rate speeded up with the rise of temperature.Conclusion The results showed that the decomposition of akebia saponin D was pH- and temperature - dependent.The nine-tenths life is long enough for analyzing at room temperature.

    Akebia saponin D;Stability

    R914

    B

    2095-0616(2012)06-74-02

    ▲通訊作者

    2012-02-01)

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