張 勇 于 璇
1)鄭州市第八人民醫(yī)院 鄭州 450006 2)鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院 鄭州 450003
抑郁癥是一種常見的精神疾病,美國2003年有關(guān)調(diào)查顯示其終身發(fā)病率為16%。盡管越來越多抗抑郁藥應(yīng)用于臨床,但仍有大約30%患者療效不佳,國內(nèi)外學者將這類抑郁癥患者稱之為難治性抑郁癥[1]。臨床上多采用加量、換藥、合并不同機制的抗抑郁藥或非典型抗精神病藥等方法治療,本研究以齊拉西酮聯(lián)合文拉法新治療難治性抑郁癥和單用文拉法新對照,了解其療效與安全性。
選擇2009-01-2010-12我院門診及住院患者,入組標準:(1)符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第3版(CCMD-Ⅲ)中抑郁癥的診斷標準;漢密爾頓抑郁量表(HAMD 21)前17項評分≥18分,漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分≥14分。(2)既往治療至少使用兩種不同作用機制的抗抑郁劑,足量足療程治療而療效不佳者。(3)排除嚴重軀體疾病、腦器質(zhì)性疾病、藥物濫用、妊娠哺乳期婦女及藥物過敏者。共84例,研究組42例,男24例,女18例,年齡19~55歲,平均(36.5±14.9)歲,平均病程(54±26)月,入組時HAMD評分(31.46±5.71)分,HAMA評分(25.62±6.59)分。對照組42例,男26例,女16例,年齡18~56歲,平均(35.6±16.3)歲,平均病程(53±27)月,入組時 HAMD評分(30.32±4.07)分,HAMA 評分(24.98±6.98)分。2組性別、年齡、平均病程、入組時HAMD、HAMA評分均無顯著性差異(P>0.05)。停藥1周清洗,2組均服文拉法新起始劑量150mg/d,2周后酌情加至300mg/d。研究組同時服用齊拉西酮40~80mg/d,療程8周。療效評定:由兩名精神科主治醫(yī)師于治療前及治療2、4、8周末采用HAMD、HAMA及藥物副反應(yīng)量表(TESS)評定臨床療效及不良反應(yīng)。療效標準:HAMD評分≥75%為痊愈,≥50%為顯著進步,≥25%為進步,<25%為無效。治療前及治療8周末,進行血常規(guī)、肝功能及心電圖檢查。數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 13.0軟件處理并行t檢驗及χ2檢驗。
2.1 2組HAMD、HAMA評分比較見表1。治療前2組間HAMD、HAMA評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療2周末較治療前兩組均有明顯療效(P<0.05),研究組HAMD、HAMA評分下降更為明顯(P<0.01),第4、8周末2組療效均進一步增加。2組間比較研究組療效更顯著(P<0.01)。
表1 2組治療前后HAMD、HAMA評分比較 (s)
表1 2組治療前后HAMD、HAMA評分比較 (s)
注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01
量表 時間 研究組(n=42)對照組(n=42)P值HAMD 治療前 31.46±5.71 30.32±4.67 >0.05治療2周末 24.91±4.15** 27.64±5.38* <0.05治療4周末 14.63±3.98** 22.42±3.65** <0.01治療8周末 10.36±3.17** 18.43±4.01** <0.01 HAMA 治療前 25.65±6.59 24.98±6.98 >0.05治療2周末 19.23±6.21** 21.56±6.13* <0.05治療4周末 16.12±5.42** 19.92±5.95** <0.01治療8周末 10.41±5.12** 17.36±5.14** <0.01
2.2 2組臨床療效比較見表2。研究組的顯效率(痊愈+顯著進步)、總有效率(顯痊愈+顯著進步+進步)均顯著高于對照組 (P<0.05)
表2 2組治療后療效比較 [n(%)]
2.3 2組不良反應(yīng)比較治療期間2組患者TESS量表總分差異無顯著性。2組中出現(xiàn)的不良反應(yīng)均較輕,主要以頭暈、惡心、心動過速多見;研究組不良反應(yīng)18例(42.8% ),其中惡心5例,頭暈3例,失眠1例,嗜睡4例,心動過速5例。對照組惡心6例,頭暈4例,失眠5例,嗜睡2例,心動過速2例,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。但2組均未見嚴重不良反應(yīng),且多發(fā)生在治療早期,經(jīng)對癥處理后不良反應(yīng)基本緩解或在可耐受范圍,未見因不良反應(yīng)而脫失者。實驗室檢查及心電圖檢查均未見明顯異常。
難治性抑郁癥是指本次發(fā)病至少經(jīng)過兩種或兩種以上作用機制不同的抗抑郁劑足量、足療程治療,抑郁癥狀未明顯緩解者,其在抑郁癥中約占30%[2]。抑郁癥的病因多數(shù)意見認為與五羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NA)功能低下有關(guān)。但也有不少研究認為抑郁癥患者存在中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺功能失調(diào)和多巴胺受體功能低下[3]。并且有關(guān)難治性抑郁癥的生化研究發(fā)現(xiàn)部分患者(5-HT)含量極低,而另一些相對正常[4],說明抑郁癥,尤其是難治性抑郁癥的異質(zhì)性。所以合用非典型抗精神病藥物治療難治性抑郁已被許多臨床醫(yī)生接納并研究證明有效[5]。文拉法新具有五羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NA)回收阻滯作用,是一種雙通道作用的抗抑郁藥物,其顯著的抗抑郁效果已被臨床廣泛認可。齊拉西酮作為非典型抗精神病藥也被報道抗抑郁有效[6],它能強效激動5-HT1A受體,有類丁螺環(huán)酮樣效應(yīng),可抗焦慮[7];有高度阻斷5HT2A、5-HT1D和5-HT2C受體效應(yīng),具有抗抑郁焦慮作用,能中度阻斷5-HT和NE回收,可與文拉法新協(xié)同抗抑郁和焦慮[8],齊拉西酮還對中腦邊緣系統(tǒng)具有選擇性作用,引起前額葉皮層的多巴胺,去甲腎上腺素的釋放。以上作用機制為其作為增效劑治療難治性抑郁提供了理論支持。
在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)2組顯效率治療后2、4、8周末HAMD、HAMA評分存在顯著性差異,研究組較對照組起效更快,效果更好。不良反應(yīng)在治療早期較多見但程度均較輕,整體無明顯差異。但在睡眠方面研究組顯現(xiàn)了較強的鎮(zhèn)靜效果,此點在緩解抑郁患者失眠癥狀似乎更有優(yōu)勢。綜上所述齊拉西酮聯(lián)合文拉法新治療難治性抑郁效果更佳。
[1]饒冬萍,唐牟尼,徐貴云 .難治性抑郁癥的研究進展[J].國際精神病學雜志,2008,35(1):13-16.
[2]Amsterdam JD,Horning-Rohan M.Treatment algorithms in treatment resistant depression[J].Psychiatr Clin North Am,1996,19:371-386.
[3]Fontainer R,Ontiveros A,Elier R,et al.A double blinded comparison of hefazodone.Impramine and placebo in major depression[J].Cliin psys hiatry,1994,55(6):234-241.
[4]李霞,蔡軍,陸崢,等 .難治性抑郁癥血小板五羥色胺水平分析[J].中國行為醫(yī)學科學,2007,16(12):1 088-1 089.
[5]李霞,陸崢 .非典型抗精神病藥用于治療難治性抑郁癥[J].國外醫(yī)學·精神病學分冊,2003,30:173-176.
[6]王方國,陳慧芹 .西酞普蘭聯(lián)合齊拉西酮治療難治性抑郁癥對照研究[J].海南醫(yī)學,2010,21(6):40-41.
[7]Stimmel GL,Guitierrez MA,Lee V.Ziprasidone atypical antipsychotic drug for the treatment of schizophrenia[J].Clinical Therapeutics,2002,24(1):21-37.
[8]汪春運 .齊拉西酮的精神科應(yīng)用[J].國外醫(yī)學精神病學分冊,2005,32(1):40-43.