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    無癥狀慢性非細(xì)菌性前列腺炎的免疫因素的研究

    2012-09-22 07:58:18郭燕東馮鋼何永忠江先漢
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年19期
    關(guān)鍵詞:白介素前列腺炎細(xì)菌性

    郭燕東 馮鋼 何永忠 江先漢

    慢性非細(xì)菌性前列腺炎是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的疾病。研究表明,免疫因素在其中發(fā)揮重要作用[1]。多種細(xì)胞因子參與有臨床癥狀的慢性非細(xì)菌性前列腺炎的發(fā)病過程[2],但是,對(duì)于有關(guān)無臨床癥狀慢性非細(xì)菌性前列腺炎(美國國家健康研究所NIH分類Ⅳ型)的細(xì)胞因子水平,目前我們了解不多。本研究通過測(cè)定無癥狀性前列腺炎的血清白介素水平,探討無癥狀慢性非細(xì)菌性前列腺炎和免疫因素的關(guān)系,結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2010年5月~2011年8月間,對(duì)參加例行健康查體,并同意接受經(jīng)直腸前列腺按摩、血清白介素檢查的志愿者,根據(jù)檢查結(jié)果,確定NIH分類Ⅳ型30例,年齡20~43歲,平均年齡34.2歲,診斷標(biāo)準(zhǔn)為[3]:無臨床類似前列腺炎的癥狀(如腰骶會(huì)陰部疼痛、尿道滴白、性功能異常、尿頻尿急和排尿不盡感等下尿路癥狀),前列腺按摩液(EPS)鏡檢白細(xì)胞總數(shù)>10個(gè)/高倍鏡視野,EPS或第三杯尿(VB3)細(xì)菌培養(yǎng)陰性。同時(shí)征得門診就診的30例NIH分類Ⅲ型患者(有癥狀慢性非細(xì)菌性前列腺炎)同意后,抽取血清行白介素水平檢測(cè),年齡22~41歲,平均年齡33.8歲,診斷標(biāo)準(zhǔn)為:有上述前列腺炎的癥狀,EPS鏡檢白細(xì)胞總數(shù)>10個(gè)/高倍鏡視野,EPS或第三杯尿(VB3)細(xì)菌培養(yǎng)陰性。對(duì)照組30例為參加例行健康查體人群,年齡20~45歲,平均年齡32.4歲,無前列腺炎癥狀,EPS鏡檢正常及細(xì)菌培養(yǎng)陰性。以上各組間年齡差異無顯著性意義(P>0.05)。

    1.2 測(cè)定方法 采用引入生物素-親合素系統(tǒng)的雙抗體夾心ELISA法測(cè)定IL-2、IL-4、IL-6和IL-8。采用不含致熱原、內(nèi)毒素的清潔試管,加入2% EDTA 0.3ml抗凝,然后加入待測(cè)標(biāo)本血液5ml,用離心機(jī)取得血清1ml凍存于-20℃,待標(biāo)本收集后統(tǒng)一測(cè)定。按試劑盒說明書操作,以IL-2、IL-4、IL-6、IL-8標(biāo)準(zhǔn)品的濃度(pg/ml)為橫坐標(biāo),相應(yīng)吸光度為縱坐標(biāo),制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,用酶聯(lián)儀測(cè)450nm波長(zhǎng)處吸光度。待測(cè)血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-8濃度可根據(jù)吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線得出,由酶聯(lián)儀直接打印報(bào)告。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)以(x±s)表示,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    各組IL-2、IL-4、IL-6、IL-8測(cè)定結(jié)果見表1。結(jié)果顯示:Ⅳ型組和Ⅲ型組血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-8均明顯高于對(duì)照組(P<0.01),Ⅳ型組和Ⅲ型組比較無明顯差異(P>0.05)。

    表1 三組血清白介素水平比較

    3 討論

    前列腺炎是男性常見病,在臨床上常按1999年NIH提出的方法[4]對(duì)前列腺炎進(jìn)行分類:(1)Ⅰ型:急性細(xì)菌性前列腺炎;(2)Ⅱ型:慢性細(xì)菌性前列腺炎;(3)Ⅲ型:非細(xì)菌性前列腺炎或稱慢性盆腔疼痛綜合征[5];(4)Ⅳ型:無癥狀炎癥性前列腺炎。前三種類型前列腺炎多具有明顯的疼痛、尿路刺激或排尿障礙以及性功能等方面的癥狀,臨床上容易發(fā)現(xiàn)。文獻(xiàn)報(bào)道,有癥狀性前列腺炎的發(fā)病率為4%~16%[6],而Ⅳ型前列腺炎,由于沒有臨床癥狀,往往是因?yàn)槠渌驒z查尿液、精液或前列腺液時(shí)而偶然發(fā)現(xiàn),但在人群中的實(shí)際存在率并不低,Carver等[7]報(bào)道可達(dá)32.2%。但是對(duì)無癥狀的慢性非細(xì)菌性前列腺炎的發(fā)病機(jī)制,尤其是與免疫因素的關(guān)系研究較少。

    IL-2主要由活化T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,其活性高低直接影響免疫細(xì)胞功能及局部的免疫性。體外培養(yǎng),溶脈支原體可以使免疫細(xì)胞活化,明顯增加小鼠T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生IL-2的能力。作為一種調(diào)節(jié)因子,在前列腺感染時(shí),IL-2在EPS中表現(xiàn)高水平。楊麥貴等人[8]研究發(fā)現(xiàn),前列腺炎伴不育患者精液中IL-2、IL-8水平升高使男性生殖器管壁中淋巴細(xì)胞活化。IL-4主要由Th2細(xì)胞產(chǎn)生的,抑制Thl細(xì)胞因子的產(chǎn)生,即IL-4可抑制巨噬細(xì)胞功能及多種促炎細(xì)胞因子產(chǎn)生,間接抑制NK細(xì)胞的活性,在細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)處于正性調(diào)節(jié)。但在慢性前列腺炎時(shí),IL-4受高水平的Thl類因子的抑制而表現(xiàn)低水平,導(dǎo)致免疫反應(yīng)的發(fā)展。羅向陽[9]對(duì)64例CP患者的研究結(jié)果卻表明,IL-4介導(dǎo)的局部免疫炎癥反應(yīng)與CP發(fā)生發(fā)展有關(guān)。而楊士杰等人[10]對(duì)24例慢性非細(xì)菌性前列腺炎患者EPS中IL-4含量的研究表明,患者組和對(duì)照組間EPS中IL-4含量無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,IL-4與前列腺炎癥狀間亦無相關(guān)性,其作用可能僅是細(xì)胞因子間網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)作用的一部份。有研究表明,前列腺中淋巴細(xì)胞對(duì)IL-6應(yīng)答,這些應(yīng)答對(duì)激活T細(xì)胞具有很高的特異性,前列腺組織T細(xì)胞不但數(shù)量增多、提前激活,而且更重要的是在功能上有能力為T細(xì)胞增殖制造足夠的生長(zhǎng)因子[11]。John等通過對(duì)Ⅲ型前列腺炎病人研究發(fā)現(xiàn),血清和精液中的白細(xì)胞介素、補(bǔ)體和免疫球蛋白濃度升高,前列腺活檢組織中發(fā)現(xiàn)腺泡內(nèi)T細(xì)胞浸潤和相關(guān)炎癥反應(yīng)。本研究結(jié)果表明,Ⅳ型和Ⅲ型前列腺炎的血清白介素水平明顯高于對(duì)照組,Ⅳ型和Ⅲ型前列腺炎的血清白介素水平無明顯差異。這說明無癥狀性前列腺炎雖然無會(huì)陰腰骶疼痛、小便不適等癥狀,但其炎性反應(yīng)與有癥狀的前列腺炎一致,也可能造成對(duì)機(jī)體的損傷,故對(duì)于嚴(yán)重的Ⅳ型前列腺炎患者需要給予一定的干預(yù)。

    綜上所述,身體免疫功能正常者,被病原體感染后可不出現(xiàn)癥狀或反應(yīng)輕微,經(jīng)過和結(jié)局良好;身體免疫功能低下者發(fā)生感染后,炎癥反應(yīng)往往不明顯,但容易形成慢性過程。因此,可以推斷慢性前列腺炎的炎癥反應(yīng)是全身免疫功能低下的表現(xiàn)。

    ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))包括間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、夾心法、生物素-親和素法等,其中以生物素-親和素法的靈敏度最高。生物素-親和素法的高度放大作用和抗原-抗體識(shí)別的特異性結(jié)合起來,具有較高的靈敏度和特異性,提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。由于本研究病例數(shù)較少,而且血清白介素水平的變化僅是無癥狀慢性非細(xì)菌性前列腺炎諸多病理變化之一。因此,無癥狀慢性非細(xì)菌性前列腺炎的嚴(yán)重程度分級(jí)和如何干預(yù)有待于進(jìn)一步探討。

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