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    SPECT/CT同機融合顯像對分化型甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶診治的增益價值

    2012-09-18 10:06:42龍亞紅LONGYahong
    中國醫(yī)學影像學雜志 2012年10期
    關(guān)鍵詞:生理性放射性甲狀腺癌

    龍亞紅 LONG Yahong

    丁 勇 DING Yong

    方 毅 FANG Yi

    分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)經(jīng)手術(shù)切除后輔助131I治療預后較好,但復發(fā)、轉(zhuǎn)移的部位和數(shù)量影響手術(shù)及其131I治療方案,因此,對于DTC患者復發(fā)、轉(zhuǎn)移的部位和數(shù)量,以及病灶是否有放射性攝取的正確判斷很重要。與超聲、CT、MRI等影像學方法相比,131I全身掃描(whole body scan, WBS)具有較高的靈敏度和特異性,已成為診斷DTC有無殘留、復發(fā)或轉(zhuǎn)移,判定131I療效和制訂治療計劃的常規(guī)臨床手段。但由于131I-WBS缺乏解剖定位標志,其結(jié)果易受生理性攝取和污染等多種因素的影響,有時很難對放射性攝取增高灶的部位和性質(zhì)作出準確的判斷[1]。單光子發(fā)射型計算機斷層顯像與CT(SPECT/CT)同機融合技術(shù)將SPECT的功能信息和CT的解剖信息有機結(jié)合,能很好地進行病灶定位和定性[2]。本研究旨在分析和評價131I-SPECT/CT融合顯像在DTC患者診斷和治療隨訪中的增益價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 分析2009-06~2010-04在軍事醫(yī)學科學院附屬醫(yī)院核醫(yī)學科行131I治療的診斷有復發(fā)或轉(zhuǎn)移的分化型甲狀腺癌患者。納入標準:①成功清除術(shù)后殘留的甲狀腺組織,主要依據(jù)為既往治療劑量的131I-WBS顯示頸部無功能性攝碘甲狀腺組織;②臨床診斷復發(fā)或轉(zhuǎn)移,主要根據(jù)影像學檢查(包括頸部B超、CT、MRI、131I-WBS或PET/CT),同時結(jié)合血清甲狀腺球蛋白(Tg)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)檢測結(jié)果,最終經(jīng)穿刺活檢證實或臨床診斷共篩選出57例患者,男27例,女30例;年齡13~77歲,平均(47.3±15.6)歲;乳頭狀癌52例,濾泡狀癌5例。

    1.2 治療情況 患者采用甲狀腺激素撤退(停用甲狀腺素類藥物3~4周)或rhTSH(肌肉注射rhTSH 0.9mg,1次/d,連續(xù)2d,次日行131I治療)介導的131I治療。57例患者中,52例使用甲狀腺素撤退,5例使用rhTSH介導,完成131I治療前準備,主要根據(jù)患者經(jīng)濟或意愿選擇。131I治療前患者血清TSH>30IU/ml。131I劑量參考甲狀腺癌NCCN指南和核醫(yī)學治療規(guī)范,局部腫瘤復發(fā)或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者服用131I劑量為4.44~5.55GBq;肺轉(zhuǎn)移或骨轉(zhuǎn)移5.55~9.25GBq。服用131I后,第5~7天行WBS和SPECT/CT。

    1.3 顯像方法 患者取仰臥位,行前后位WBS和131I-SPECT/CT同機斷層融合顯像。使用Siemens Symbia T2 型SPECT/CT儀,采用高能平行孔準直器,先行WBS,矩陣256×1024,床速10cm/min,在所發(fā)現(xiàn)的常規(guī)不能排除污染或生理性等非特異性放射性碘攝取增高部位,行局部SPECT/CT斷層融合顯像,先行發(fā)射掃描后透射掃描。SPECT/CT顯像矩陣128×128,旋轉(zhuǎn)360°,1幀/5°,15s/幀。CT管電流100mA,電壓110keV,掃描層厚3.0mm,層距1.0mm。迭代法重建(子集4,迭代8),獲得的SPECT和CT圖像在DICOM工作站完成圖像融合。

    1.4 圖像分析 平面圖像由2名核醫(yī)學醫(yī)師結(jié)合患者病情和其他相關(guān)檢查結(jié)果判讀。非甲狀腺床區(qū)的生理性攝?。òū茄什?、唾液腺對稱性、胃腸道以及膀胱的攝取),肝臟的彌漫性攝取,體表污染不納入本研究。其余經(jīng)視覺判定后認為的放射性攝取增高灶考慮為異常濃聚的轉(zhuǎn)移性病灶。雙肺彌漫性轉(zhuǎn)移,或多個病灶融合時病灶數(shù)計為1。SPECT/CT圖像由1名核醫(yī)學醫(yī)師和1名放射科醫(yī)師共同完成,意見不一致時由3名以上醫(yī)師共同討論后達成一致意見。明確濃聚灶的解剖部位,或鑒別轉(zhuǎn)移灶和生理或其他病理性攝取,即認為SPECT/CT具有增益價值。

    1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 11.0軟件,SPECT/CT與WBS對攝碘轉(zhuǎn)移灶的檢出率比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病灶檢出情況 57例術(shù)后復發(fā)或轉(zhuǎn)移的DTC患者共接受77次131I治療,WBS和131I-SPECT/CT最終發(fā)現(xiàn)的放射性攝取增高灶為269處,經(jīng)多種影像學檢查或病理診斷,最終臨床診斷轉(zhuǎn)移灶281處,其中攝碘轉(zhuǎn)移灶236處,不攝碘轉(zhuǎn)移灶45處。WBS共發(fā)現(xiàn)215處放射性攝取增高灶,其中201處為轉(zhuǎn)移性病灶(包括12處假陽性病灶)和14處為非轉(zhuǎn)移性病灶(包括7處假陰性病灶);54處WBS未發(fā)現(xiàn)的攝碘病灶中,33處或因攝碘能力較弱或病灶較小或靠近顏面部腺體而未發(fā)現(xiàn)(其中19處為攝碘非轉(zhuǎn)移灶,14處為攝碘轉(zhuǎn)移灶),16處為病灶融合不能分辨數(shù)目,5處誤認為生理性攝取。經(jīng)SPECT/CT融合顯像后,236處攝碘轉(zhuǎn)移灶均明確定位。

    2.2 融合顯像的診斷價值 ①SPECT/CT融合顯像補充了平面顯像在病灶定位方面的不足。本組1例77歲女性甲狀腺濾泡狀癌患者,第4次9250MBq131I治療后第7天行WBS,結(jié)果顯示全身多處點狀、不規(guī)則濃聚灶。131I-SPECT/CT融合顯像,所有病灶準確定位于腦、雙肺、縱隔、肝、多處骨,診斷全身多發(fā)轉(zhuǎn)移(圖1)。②SPECT/CT融合顯像在病灶定性方面也有較大的優(yōu)勢。131I-SPECT/CT融合顯像排除了WBS顯示的12處假陽性病灶,包括2處體表污染,5處殘余甲狀腺,4處生理性攝取,1處肺部炎性疾病的攝?。▓D2);診斷了WBS顯示的7處假陰性攝碘病灶,其中1處為甲狀腺癌復發(fā)(該病灶因靠近口腔唾液腺而漏診,圖3),6處為頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。57例DTC患者最終診斷236處有攝碘能力的復發(fā)或轉(zhuǎn)移灶,WBS和131I-SPECT/CT顯像診斷DTC攝碘復發(fā)或轉(zhuǎn)移灶的敏感性分別為80.1%、100.0%;特異性分別為63.6%、81.8%;準確性分別為78.1%、97.8%,見表1。此外,SPECT/CT融合顯像還發(fā)現(xiàn)了45處不攝碘的甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶,其中頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10處,縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10處,肺轉(zhuǎn)移13處,骨轉(zhuǎn)移7處,軟組織轉(zhuǎn)移5處。

    WBS和131I-SPECT/CT融合顯像對攝碘轉(zhuǎn)移灶的檢出結(jié)果不同(χ2=8.50, P<0.05)。131I-SPECT/CT融合顯像對總體及各部位DTC復發(fā)或轉(zhuǎn)移灶的檢出率均高于 WBS(P<0.05)(表 2)。

    表1 SPECT/CT與WBS檢出DTC攝碘病灶情況(個)

    表2 57例DTC攝碘轉(zhuǎn)移灶的分布情況(個)

    2.3 融合顯像的治療價值131I-SPECT/CT融合顯像明確了WBS顯示的12處假陽性和7處假陰性病灶,并新發(fā)現(xiàn)了40處攝碘轉(zhuǎn)移灶,對攝碘轉(zhuǎn)移灶的診斷價值增加了24.5%(66/269)。另外,131I-SPECT/CT融合顯像使臨床醫(yī)師對26.3%(15/57)患者的治療策略作出調(diào)整。根據(jù)SPECT/CT融合顯像結(jié)果,2例患者排除轉(zhuǎn)移減少了131I治療劑量;5例患者轉(zhuǎn)移灶攝碘差而暫緩了131I治療(如1例肺轉(zhuǎn)移DTC患者,WBS顯示雙肺放射性攝取高于本底,131I-SPECT/CT融合顯像未證實雙肺結(jié)節(jié)有攝碘功能,故改用維甲酸誘導再分化下的131I治療);8例患者確診為轉(zhuǎn)移增加了131I治療劑量(4例將頸部淋巴結(jié)攝取誤認為甲狀腺組織殘留,2例為淋巴結(jié)攝取稍高于周圍本底而忽略,2例將淋巴結(jié)陽性攝取認為生理性攝?。?。

    3 討論

    血清Tg和131I-WBS是診斷DTC術(shù)后復發(fā)或轉(zhuǎn)移最常用的檢測方法。但131I-WBS作為一種平面顯像,不能對病灶進行準確定位和形態(tài)描述,降低了131I全身掃描尋找DTC術(shù)后復發(fā)或轉(zhuǎn)移灶的診斷價值。CT診斷難以區(qū)分正常淋巴結(jié)與<1cm的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),也很難準確區(qū)分腫瘤復發(fā)與手術(shù)等治療后的瘢痕、纖維組織增生等解剖結(jié)構(gòu)改變[3,4],更不易于發(fā)現(xiàn)無實體瘤的轉(zhuǎn)移灶。SPECT/CT融合顯像將解剖結(jié)構(gòu)和功能信息融合,為甲狀腺癌及其轉(zhuǎn)移灶的精確定位定性提供可靠的依據(jù)。本研究采用SPECT結(jié)合同機CT斷層融合顯像,彌補了平面顯像定位和定性的不足,提高了病灶的診斷準確性,并改進了治療方案。

    本研究中131I-SPECT/CT融合顯像對59處放射性攝取增高灶進行了重新評估和判斷,排除WBS的7處假陰性以及12處假陽性攝取增高灶,并新診斷WBS未發(fā)現(xiàn)的40處攝碘轉(zhuǎn)移灶。Leitha等[1]認為131I-WBS的主要臨床問題是由于污染和生理性攝取等因素造成的。本研究也得出類似的結(jié)論,WBS發(fā)現(xiàn)的可疑攝碘轉(zhuǎn)移灶中,1例的假陰性放射性攝取增高灶和7例的假陽性放射性攝取增高灶與炎性[5]或生理性攝取以及體外污染有關(guān)。另一方面,由于頸部結(jié)構(gòu)較復雜,WBS作為平面檢查方法,缺乏解剖標志,很難對頸部殘留的甲狀腺組織和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)等進行區(qū)別。本研究中WBS發(fā)現(xiàn)的12.8%(6/47)的假陰性放射性攝取增高灶和41.7%(5/12)的假陽性放射性攝取增高灶均為殘留甲狀腺組織。Schmidt等[6]對57例DTC術(shù)后患者行治療劑量131I-WBS和SPECT/CT融合顯像分析,結(jié)果顯示,131I-SPECT/CT重新診斷了WBS的6處頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),WBS顯示的15處轉(zhuǎn)移性病灶中有11處為殘留正常甲狀腺組織。由此可見殘留甲狀腺組織、生理性攝取和體外污染是造成WBS假陽性或假陰性的主要原因。131I-SPECT/CT融合顯像能結(jié)合CT的優(yōu)勢,對病灶進行準確定位和定性,減少假陽性和假陰性的發(fā)生。此外,本研究中131I-SPECT/CT新發(fā)現(xiàn)40處WBS未發(fā)現(xiàn)的攝碘轉(zhuǎn)移灶,筆者認為與掃描速度慢和容易被忽略的低攝碘能力病灶有關(guān)。本研究得出的另一結(jié)論是,131I-SPECT/CT融合顯像對DTC總體攝碘轉(zhuǎn)移灶的診斷率高于WBS。

    綜上所述,131I-SPECT/CT斷層融合顯像較WBS的優(yōu)勢在于:①定位準確:鑒別全身各部位攝碘灶,特別能準確定位全身多發(fā)碘濃聚灶;②排除污染,確定生理性、病理性、病理性非特異性攝?。虎郯l(fā)現(xiàn)了其他影像學檢查(包括B超、CT、PET/CT)診斷為無攝碘功能的轉(zhuǎn)移灶,并改變了部分患者的治療策略??傊?31I-SPECT/CT融合顯像能更好地檢出并鑒別DTC轉(zhuǎn)移灶的部位和性質(zhì),提高診斷的敏感性、特異性和準確性,協(xié)助臨床醫(yī)師調(diào)整治療方案,進而改善患者預后[7],有較高的臨床應用價值。

    [1]Leitha T, Staudenherz A. Frequency of diagnostic dilemmas in 131I whole body scanning. Nuklearmedizin, 2003, 42(2):55-62.

    [2]Yamamoto Y, Nishiyama Y, Monden T, etal. Clinical usefulness of fusion of 131I SPECT and CT images in patients with differentiated thyroid carcinoma. J Nucl Med,2003, 44(12): 1905-1910.

    [3]Akoylu E, Dutipek M, Bekis R, etal. Assessment of cervical lymph node metastasis with different imaging methods in patients with head and neck squamous cell carcinoma. J Otolaryngol, 2005, 34(6): 384-394.

    [4]Even-Sapir E, Keidar Z, Bar-Shalom R. Hybrid imaging(SPECT/CT and PET/CT)—improving the diagnostic accuracy of functional/metabolic and anatomic imaging.Semin in Nucl Med, 2009, 39(4): 264-275.

    [5]Jong I, Taubman K, Schlicht S. Bronchiectasis simulating pulmonary metastases on iodine-131 scintigraphy in welldifferentiated thyroid carcinoma. Clin Nucl Med, 2005,30(10): 688-689.

    [6]Schmidt D, Szikszai A, Linke R, etal. Impact of 131I SPECT/spiral CT on nodal staging of differentiated thyroid carcinoma at the first radioablation. J Nucl Med, 2009,50(1): 18-23.

    [7]Kohlfuerst S, Igerc I, Lobnig M, etal. Posttherapeutic (131)I SPECT-CT offers high diagnostic accuracy when the findings on conventional planar imaging are inconclusive and allows a tailored patient treatment regimen. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2009, 36(6): 886-893.

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