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    差熱分析法和近紅外漫反射光譜法快速鑒別不同栽培品種的苦蕎麥

    2012-09-07 13:39:28林兵林錦明邵美紅孫加焱秦路平第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院上海00433浙江省建德市種子管理站浙江建德3600
    藥學(xué)實(shí)踐雜志 2012年3期
    關(guān)鍵詞:燃燒熱西農(nóng)建德

    林兵,林錦明,邵美紅,孫加焱,秦路平(.第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院,上海 00433;.浙江省建德市種子管理站,浙江建德 3600)

    差熱分析法和近紅外漫反射光譜法快速鑒別不同栽培品種的苦蕎麥

    林兵1,林錦明1,邵美紅2,孫加焱2,秦路平1(1.第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院,上海 200433;2.浙江省建德市種子管理站,浙江建德 311600)

    目的用差熱分析法(DTA)和近紅外漫反射光譜(NIRS)法對11種栽培苦蕎麥進(jìn)行快速分析鑒別。方法應(yīng)用TG-DTA熱重差熱聯(lián)用儀分別對11個(gè)栽培品種苦蕎麥進(jìn)行差熱圖譜掃描與分析。實(shí)驗(yàn)條件為差熱量程:±50 μV;升溫速率:15℃/min;升溫范圍:35℃~500℃;氣氛為氮?dú)猓魉?50 ml/min。應(yīng)用Bruker Vector 22/N型傅立葉變換近紅外光譜儀對11種栽培苦蕎麥進(jìn)行掃描。實(shí)驗(yàn)條件為測定方式:積分球漫反射;掃描次數(shù)64次;掃描范圍:3 700~12 000/cm。結(jié)果結(jié)合兩種方法能快速鑒別“建德苦蕎麥”同其他苦蕎麥,鑒別效果良好。結(jié)論“建德苦蕎麥”作為一個(gè)新的培育品種,可以對其營養(yǎng)成分、藥理活性進(jìn)行進(jìn)一步評價(jià),為廣泛推廣提供參考。

    苦蕎麥;差熱分析(DTA);近紅外漫反射光譜(NIRS);鑒別

    苦蕎麥Fagopyrum tataricum(L.)Gaertn屬蓼科(Polygonacea)雙子葉植物,俗稱苦蕎,又名野蕎麥、韃靼蕎。據(jù)《本草綱目》記載:苦蕎麥性味苦、平、寒,有益氣力,續(xù)精神,利耳目,有降氣寬腸健胃的作用?,F(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)觀察表明,苦蕎麥粉及其制品含有豐富的黃酮類物質(zhì),該類物質(zhì)具有降血糖、降血脂、增強(qiáng)人體免疫力的作用,對糖尿病、高血壓、高血脂、冠心病、中風(fēng)等病人都有輔助治療作用[1~3]??嗍w麥集七大營養(yǎng)素于一身,被譽(yù)為“五谷之王”、“三降食品(降血壓,降血糖,降血脂)”,含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素、微量元素以及膳食纖維等營養(yǎng)物質(zhì),是國際糧農(nóng)組織公認(rèn)的優(yōu)秀糧藥兼用糧種[4,5]。

    目前苦蕎麥栽培品種非常多,新的栽培品種不斷被培育出來,但不同苦蕎麥間有不同的適應(yīng)性,需因地制宜。為實(shí)現(xiàn)苦蕎麥的高產(chǎn),筆者經(jīng)提純復(fù)壯培育了“建德苦蕎麥”,其不但抗逆性強(qiáng),抗伏能力強(qiáng),而且豐產(chǎn)性能好。為了證明“建德苦蕎麥”是筆者培育的新品種,保護(hù)知識產(chǎn)權(quán),本研究收集了市面上廣泛用于種植的共11個(gè)苦蕎麥栽培品種,并對它們進(jìn)行分析鑒定。11個(gè)苦蕎麥栽培品種分別為:“建德苦蕎麥”、紅花蕎、黑苦蕎麥、川蕎1號、川蕎2號、西蕎2號、西蕎3號、定邊苦蕎麥、西農(nóng)9909、西農(nóng)9920、西農(nóng)9940,其中“建德苦蕎麥”,紅花蕎為浙江省建德地區(qū)培育品種,其他苦蕎麥種源來自陜西和四川(詳見表1)。

    表111 個(gè)栽培品種苦蕎麥燃燒熱焓

    差熱分析法(differential thermal analysis,DTA)和近紅外漫反射光譜技術(shù)(NIRS)兩種方法具有無需破壞樣品、制樣,可直接測定固體樣品,操作簡便、快速的優(yōu)點(diǎn)[6,7]。在中藥學(xué)領(lǐng)域,已被用于生藥鑒別、指紋圖譜、含量測定、品質(zhì)分析等方面,展示出廣闊的應(yīng)用前景[8,9]。為實(shí)現(xiàn)不同栽培品種苦蕎麥的快速鑒別,筆者結(jié)合差熱分析(DTA)和近紅外漫反射光譜(NIRS)兩種方法對“建德苦蕎麥”等11個(gè)栽培品種的苦蕎麥進(jìn)行了分析鑒定。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器TG/DTA熱重差熱聯(lián)用儀(Diamond日本精工)。Bruker Vector 22/N型傅立葉變換近紅外光譜儀(德國Bruker公司),內(nèi)置鍍金的漫反射積分球,JM1200天平(余姚紀(jì)銘稱重校驗(yàn)設(shè)備有限公司)。

    1.2 材料11個(gè)栽培品種的苦蕎麥種子均由浙江省建德市種子管理站提供,分別為:“建德苦蕎麥”、黑苦蕎麥、川蕎1號、川蕎2號、西蕎2號、西蕎3號、定邊苦蕎麥、西農(nóng)9909、西農(nóng)9920、西農(nóng)9940、紅花蕎。上述樣品均由第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室秦路平教授鑒定,將樣品分別粉碎后置于烘箱中,經(jīng)50℃烘干后過150目篩,供測試用。

    2 方法

    2.1 差熱分析差熱量程:±50 μV;升溫速率:15℃/min;升溫范圍:35~500℃;氣氛為氮?dú)猓魉? 50 ml/min;參比物為三氧化二鋁。取樣品約7 mg,精密稱定,置三氧化二鋁坩堝中,按實(shí)驗(yàn)條件程序升溫,分別對上述11個(gè)樣品進(jìn)行熱圖譜掃,每個(gè)樣品重復(fù)2次。

    2.2 近紅外漫反射測定方式:積分球漫反射;掃描次數(shù)64次;掃描范圍:3 700~12 000/cm;取樣品約2 g,精密稱定,置測量杯中,以金箔為參比,按實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行掃描,每個(gè)樣品重復(fù)3次,求平均光譜。

    3 結(jié)果

    3.1 近紅外漫反射分析結(jié)果圖1中曲線為11個(gè)不同栽培品種苦蕎麥的熱圖譜,從圖中可以看出,它們均有1個(gè)吸熱峰(80℃)及1個(gè)放熱峰(370℃),具有相同的峰形及圖譜特征,此特征可作為不同栽培品種苦蕎麥共同的熱譜指紋。其中不同峰的大小、位置有差異,這是由于不同栽培品種苦蕎麥中所含某種成分的含量高低不同所致。

    圖111 個(gè)栽培品種苦蕎麥的DTA圖譜

    11個(gè)樣品DTA曲線中放熱峰的燃燒熱焓的測定數(shù)據(jù)見表1。從表1中得知:①“建德苦蕎麥”因其放熱峰明顯、燃燒熱焓值與其它樣品大很多,據(jù)此,可很容易與其余不同品種苦蕎麥進(jìn)行鑒別。②不同栽培品種苦蕎麥的燃燒熱焓不同,其中燃燒熱焓最大的是“建德苦蕎麥”為943 J/g,燃燒熱晗最小的是紅花蕎為162 J/g。根據(jù)該燃燒熱焓的大小可予以區(qū)別。

    3.2 差熱分析結(jié)果圖2是11個(gè)栽培品種苦蕎麥種子的近紅外漫反射圖譜??嗍w麥種子的主要化學(xué)成分為黃酮類、氨基酸類、水分、脂肪和糖類等物質(zhì)[10]??嗍w麥種子中化學(xué)成分較多,成分復(fù)雜。但不同品種苦蕎麥間的化學(xué)成分相近,其近紅外原譜特征不能直接區(qū)分。因此筆者對樣品原譜的數(shù)據(jù)進(jìn)行相應(yīng)的預(yù)處理。

    圖211 個(gè)栽培品種苦蕎麥的近紅外漫反射光譜圖

    筆者選取光譜信息豐富,強(qiáng)度相對較大的4 000~9 000/cm譜段,用一階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一化對數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,然后進(jìn)行聚類,得樹形聚類圖,見圖3。從圖可以看出聚類結(jié)果比較理想。

    圖311 個(gè)栽培品種苦蕎麥樣品的NIRDRS圖譜聚類圖

    由聚類結(jié)果可知,11種栽培苦蕎麥可聚為兩個(gè)大類,其中西蕎2號和西蕎3號聚為一大類,其次川蕎1號和川蕎2號同其他苦蕎麥聚為一大類。聚類分析中差異最小的幾組為:“建德苦蕎麥”和紅花蕎、黑苦蕎麥和西農(nóng)9920、西農(nóng)9909和西農(nóng)9940。僅根據(jù)近紅外漫反射圖譜聚類分析并不能完全區(qū)分聚在一起的兩種苦蕎麥,但結(jié)合差熱分析數(shù)據(jù)則可以將二者區(qū)分開來,其中“建德苦蕎麥”和紅花蕎聚為一類差異很小,但它們的燃燒熱焓分別為943和162 J/g,二者可以區(qū)別。西農(nóng)9909和西農(nóng)9940的的燃燒熱焓分別為316和910 J/g,黑苦蕎麥和西農(nóng)9920的燃燒熱焓分別為334和635J/g,川蕎1號和川蕎2號的燃燒熱焓分別為777和498 J/g,西蕎2號和西蕎3號的燃燒熱焓分別為550和457 J/g。結(jié)合差熱分析數(shù)據(jù)和近紅外漫反射圖譜聚類可以將11種栽培苦蕎快速進(jìn)行鑒別。

    4 討論

    苦蕎麥在我國大部分地區(qū)都有種植,由于其藥食同源的特性,苦蕎麥保健食品不斷被人們所重視,目前市場上開發(fā)的苦蕎麥產(chǎn)品包括:食品、飲料、保健品、化妝品多個(gè)領(lǐng)域[11~15]??嗍w麥?zhǔn)钦憬〗ǖ碌貐^(qū)重要的經(jīng)濟(jì)作物之一,其中“建德苦蕎麥”是由當(dāng)?shù)剡x育出的一個(gè)新品種,其植株高大,葉片寬大,葉色淡綠色,結(jié)籽率較高,花期早,抗倒伏,產(chǎn)量高。由差熱分析結(jié)果數(shù)據(jù)可知,“建德苦蕎麥”具有最高的熱燃燒焓(943 J/g),比最低的紅花蕎(162 J/g)高出781 J/g,意味著在同等質(zhì)量的情況下,“建德苦蕎麥”能提供最多的能量,具有更大的開發(fā)潛力。同時(shí)“建德苦蕎麥”作為一個(gè)新品種,筆者還應(yīng)該對其各種營養(yǎng)成分、藥理活性成分等進(jìn)行綜合評價(jià),為進(jìn)一步推廣提供參考,以創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

    [1]胡一冰,楊敬東,鄒亮,等.苦蕎麥藥理研究及臨床應(yīng)用概況[J].成都大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2006,25(4):271.

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    Identification of different breeds of Fagopyrum tataricum by differential thermal analysis and near infrared reflectance spectroscopy

    LIN Bing1,LIN Jin-ming1,SHAO Mei-hong2,SUN Jia-yan2,QIN Lu-ping1(1.Department of Pharmacognosy,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433 China;2.Zhejiang Jiande Seed Control Station,Jiande 311600,China)

    ObjectiveTo identify different breeds ofFagopyrum tataricumby differential thermal analysis and near infrared reflectance spectroscopy.MethodsTG/DTA and thermal analysis were both used to scan and analyze the thermal map of 11 breeds ofF.tartaricum.The experiment conditions included DTA range of±50 μV,a calefactive rate of 15℃/min,an ambience of nitrogen and flow velocity of 50 ml/min.Bruker Vector 22/N-type Fourier transform near infrared spectroscopy was used to scan and analyze of 11 breedsF.tartaricum.Experiment conditions were:integrating sphere diffuse reflectance as measure methods;scan for 64 times;3 700~12 000/cm as scan range.ResultsBoth methods could identify the Jiande tartary buckwheat from other breeds.ConclusionJiande tartary buckwheat was a new cultivar,nutrient value and pharmacological activity of which should be evaluated for promotion.

    Fagopyrum tataricum;differential thermal analysis;near infrared spectroscopy;identification

    O629.13

    A

    1006-0111(2012)03-0194-03

    10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.010

    2011-02-28

    [修回日期]2011-12-28

    浙江省種子基金項(xiàng)目(浙農(nóng)計(jì)2009168號).

    林兵(1986-),男,碩士研究生.Tel:(021)81871305,E-mail:CB_smmu@99.com.

    秦路平.Tel:(021)81871300,E-mail:lpqin@smmu.edu.cn.

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