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    地特胰島素聯(lián)合瑞格列奈對(duì)初發(fā)2型糖尿病療效的觀察

    2012-08-21 08:35:04賈冰高蕓
    關(guān)鍵詞:體重增加列奈瑞格

    賈冰 高蕓

    糖尿病特別是2型糖尿病的患病率在全球不斷增加,2010版的《中國(guó)糖尿病防治指南》中發(fā)布的2008年的調(diào)查結(jié)果顯示,在20歲以上的成人中,年齡標(biāo)化的糖尿病的患病率為9.7%[1]。2型糖尿病患者不需要完全依賴胰島素,但是胰島素仍是治療2 型糖尿病最有效的措施之一。目前認(rèn)為早期使用胰島素治療2型糖尿病對(duì)控制高血糖毒性,保護(hù)殘存的胰島細(xì)胞,預(yù)防和延緩并發(fā)癥的進(jìn)展,提高生活質(zhì)量起到積極作用。地特胰島素是繼甘精胰島素后的又一種新型長(zhǎng)效基礎(chǔ)胰島素類似物,國(guó)外研究表明,其具有顯著降低血糖、減少低血糖發(fā)生率、減少體重增加、提高治療滿意度等優(yōu)勢(shì)[2-5]。本研究對(duì)60例初發(fā)2型糖尿病患者使用地特胰島素或甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療12周,對(duì)比兩種基礎(chǔ)長(zhǎng)效胰島素類似物的臨床療效及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年5月-2012年5月在本院就診且符合1999年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)的初發(fā)2型糖尿病患者60例,平均年齡(41.8±10.9)歲,病程(8.7±3.6)月,其中男32例,女28例,從未應(yīng)用過(guò)任何胰島素或降糖藥物。排除標(biāo)準(zhǔn)為:繼發(fā)性糖尿病、糖尿病急性并發(fā)癥、嚴(yán)重的心肺功能、肝腎功能不全、甲狀腺功能亢進(jìn)或減退、惡性腫瘤、嚴(yán)重感染性疾病、妊娠、哺乳以及服用其他可能引起血糖異常的藥物。兩組患者年齡、性別、體重、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 所有患者均在治療前常規(guī)進(jìn)行糖尿病教育, 飲食控制,適量運(yùn)動(dòng)。隨機(jī)分為地特胰島素組(n=30)和甘精胰島素組(n=30)。兩組患者均口服瑞格列奈片(諾和龍,諾和諾德公司)1 mg,3次/d,三餐前15 min口服,劑量不調(diào)整。兩組于睡前分別皮下注射地特胰島素(諾和平,諾和諾德公司)、甘精胰島素(來(lái)的時(shí),賽諾菲安萬(wàn)特公司), 胰島素起始劑量為0.2 U/kg,依據(jù)空腹血糖(FPG)調(diào)整胰島素劑量,每3天調(diào)整一次劑量,控制FPG在4.5~7.0 mmol/L之間,隨訪12周。監(jiān)測(cè)并記錄FPG、2 h PG、HbA1c、體重變化及低血糖(<3.9 mmol/L)發(fā)生例數(shù)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(±s) 表示,治療前后及組間比較采用t 檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療12周后,與治療前相比,F(xiàn)PG、2 h PG、HbA1c均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 。治療前后FPG、2 h PG、HbA1c下降幅度組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組體重均有所增加,但與治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。地特胰島素組體重增加明顯低于甘精胰島素組(P<0.05),詳見表1。兩組患者在治療過(guò)程中分別發(fā)生低血糖2例和3例,均無(wú)意識(shí)障礙。

    表1 兩組患者治療前后各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較

    3 討論

    糖尿病是一組以慢性血糖水平增高為特征的代謝疾病群,其患病率正隨著人民生活水平的提高、人口老齡化、生活方式的改變而迅速上升。目前,糖尿病已成為發(fā)達(dá)國(guó)家中繼心血管病和腫瘤之后的第三大非傳染性疾病,對(duì)社會(huì)和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān),是嚴(yán)重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問(wèn)題。

    良好的血糖控制是減少和延緩糖尿病慢性并發(fā)癥發(fā)生和發(fā)展的基本措施,而胰島素是控制血糖的一個(gè)有力武器。近年新型胰島素制劑能更好地模擬正常生理胰島素分泌,甘精胰島素是在人胰島素A鏈第21位上用甘氨酸取代了天冬氨酸,B鏈末端增加了2個(gè)精氨酸,使等電點(diǎn)偏酸性,在生理pH體液中溶解度降低。地特胰島素是通過(guò)重組DNA技術(shù)把人胰島素B鏈的第30位蘇氨酸去掉,在B鏈的第29位賴氨酸上增加一個(gè)十四烷酸的脂肪酸鏈,增加了分子間的自我聚和作用,并與血漿白蛋白可逆性結(jié)合,從而延長(zhǎng)了進(jìn)入血液循環(huán)和產(chǎn)生作用的時(shí)間,使降血糖作用平穩(wěn)而持久,且無(wú)明顯峰值。本研究比較地特胰島素和甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈對(duì)初發(fā)2型糖尿病患者的療效。經(jīng)過(guò)12周的治療,兩組患者的FPG、2 h PG、HbA1c均明顯下降,兩組之間降糖效果無(wú)明顯差異,低血糖發(fā)生率均低。國(guó)外在2型糖尿病男性患者中進(jìn)行的鉗夾研究顯示,在0.4、0.8 U/kg劑量下,地特胰島素與甘精胰島素具有相似的較為平坦的作用曲線,作用時(shí)間可達(dá)24 h[6]。在整個(gè)觀察周期內(nèi),未出現(xiàn)因各種原因不能堅(jiān)持治療而退出觀察的患者,提示與甘精胰島素相比,地特胰島素同樣可以有效控制血糖,且安全、方便,患者對(duì)治療的依從性好。

    體重增加是糖尿病患者胰島素治療難以達(dá)到長(zhǎng)期理想血糖控制的重要障礙。通?;颊咴诮邮芤葝u素治療的第一年體重會(huì)增加2.5~7.5 kg[7]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與甘精胰島素相比,地特胰島素體重增幅更小。國(guó)外研究亦顯示,在達(dá)到相同降糖效果的同時(shí),地特胰島素較其他基礎(chǔ)胰島素(甘精胰島素、NPH)有較少的體重增加作用[8]。地特胰島素可能通過(guò)恢復(fù)生理性肝臟/外周胰島素梯度、抑制食欲等作用,減少患者內(nèi)臟脂肪的增加,進(jìn)而達(dá)到減少體重增加的目的。因此,在初發(fā)2型糖尿病患者中,地特胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療可以有效控制血糖、減少低血糖風(fēng)險(xiǎn)。與甘精胰島素相比,其還可以減少體重增加,是治療2型糖尿病的較理想方案。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南[C].2010.

    [2]Blonde L,Merilainen M,Karwe V,et al.Patient -directed titration for achieving glycaemic goals using a once-daily basal insulin analogue:an assessment of two different fasting plasma glucose targets -the TITRATETM study [J].Diabetes Obes Metab,2009,11(5):623-631.

    [3]King A B.Once-daily insulin detemir is comparable to once-daily insulin glargine in providing glycaemic control over 24h in patients with type 2 diabetes:a double-blind,randomized,crossover study [J].Diabetes Obes Metab,2009,11(9):69-71.

    [4]Phiiis T A,Charpentier G,Clauson P,et al.Comparison of oncedaily insulin detemir with NPH insulin added to a regimen of oral antidiabetic drugs in pooriy controlled type 2 diabetes[J].Clin Ther,2006,28(23):1569-1581.

    [5]Yenigun M,Honka M.Switching patients from insulin glargine -based basal-bolus regimens to a once daily insulin detemir-based basalbolus regimens:results from a subgroup of the PREDICTIVETM study [J].Int J Clin Pract,2009,63(46):425-432.

    [6]Klein O,Lynge J,Endahl L,et al.Albumin-bound basal insulin analogues(insulin detemir andNN344 ):comparable time-action profiles but less variability than insulin glargine in type 2 diabetes[J].Diabetes Obes Metab,2007,9(3):290-299.

    [7]陸菊明.地特胰島素的臨床實(shí)踐:PREDICTIVE研究結(jié)果分析[J].中華糖尿病雜志,2010,2(5):72-74.

    [8]Kjeld H,Melanie D,Taudeusz D,et al.A 26 week,randomized,parallel,treat-to-target trial comparing insulin detemir with NPH insulin as add-on therapy to oral glucose-lowering drugs in insulinnaive people with type 2 diabetes[J].Diabetes Care,2006,29(12):1269-1274.

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