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    阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療活動性乙型肝炎肝硬化64例療效分析

    2012-08-15 00:42:18張宏霞
    中國實用醫(yī)藥 2012年11期
    關(guān)鍵詞:阿德福拉米夫定活動性

    張宏霞

    肝硬化(liver cirrhosis)是指由一種或多種原因引起的,以肝臟進(jìn)行性、彌漫性、纖維性病變?yōu)橹饕獡p害,以肝細(xì)胞彌漫性壞死,纖維組織增生、肝細(xì)胞結(jié)節(jié)狀再生為主要改變的一種疾?。?]。乙型肝炎肝硬化為慢性乙型肝炎逐漸演變而成,為慢性肝炎發(fā)展的晚期階段。慢性乙型肝炎引起肝硬化后,若仍有炎癥發(fā)生,即為活動性乙型肝炎肝硬化。臨床尚無特效治療,以針對病因?qū)ΠY處理,阻止肝硬化進(jìn)展及積極防治并發(fā)癥治療為主。本研究對我院2005年9月至2010年9月收治的64例活動性乙型肝炎肝硬化患者,采用阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療,取得良好效果,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組64例活動性乙型肝炎肝硬化患者,男46例,女18例;年齡30~64歲,平均45.5歲。排除消化道出血及黃疸表現(xiàn)患者,排除合并肝、腎等重要臟器嚴(yán)重疾病患者,排除合并HCV、HIV、HDV感染患者,排除合并Ⅱ度肝性腦病患者。隨機分為對照組和觀察組,每組各32例,兩組患者性別、年齡、病情等一般情況經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷方法 參考2000西安會議制定的《病毒性肝炎防治方案》中乙型肝炎肝硬化的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行[2]。即:①乙型肝炎病毒標(biāo)志物:HBsAg(+),HBcAb(+)、HBV DNA(+),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)高于正常水平。②患者有程度不同的低蛋白血癥、黃疸、腹水等表現(xiàn)。③有肝功能減退及門靜脈高于表現(xiàn)。④實驗室輔助檢查提示血清白蛋白下降,血清膽紅素升高,凝血酶原時間延長。B超或CT提示肝硬化。

    1.3 治療方法 兩組均給予甘草、利尿藥、維生素等常規(guī)治療,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用拉米夫定治療,給予拉米夫定100 mg/d,1次/d,口服。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加用阿德福韋酯治療,給予阿德福韋酯10 mg,1次/d,口服。兩組均治療12個月以上。

    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)治療后,肝硬化癥狀及體征消失,肝功能有顯著改善,HBV DNA及HBeAg轉(zhuǎn)陰,血清纖維化指標(biāo)明顯改善為顯效;經(jīng)治療后,肝硬化癥狀及體征顯著好轉(zhuǎn),實驗室輔助檢查提示血清纖維化好轉(zhuǎn),肝功能改善為有效;經(jīng)治療后,肝硬化癥狀及體征未見明顯好轉(zhuǎn)甚至加重,實驗室檢查提示血清纖維化指標(biāo)及肝功能無明顯改善為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    對照組顯效11例,有效12例,無效 9例,總有效率71.9%。觀察組顯效15例,有效13例,無效4例,總有效率87.5%。兩組總有效率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療過程中均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

    3 討論

    活動性乙型肝炎肝硬化與乙肝病毒復(fù)制密切相關(guān),活躍的乙肝病毒易引起肝細(xì)胞免疫損傷、壞死,導(dǎo)致肝纖維化不斷加劇。因此,臨床治療應(yīng)采用可有效抗病毒的藥物為主,抑制乙肝病毒復(fù)制,改善肝功能,方可減輕并阻斷病情的進(jìn)展。既往多采用保肝及對癥支持治療,療效不佳。因此,對于活動性乙型肝炎肝硬化患者,無論HBV-DNA載量或HBeAg狀態(tài)如何,均應(yīng)給予核苷類似物抗病毒治療[3]。

    拉米夫定為核苷類抗病毒藥物,可競爭性抑制HBV-DNA聚合酶及參與新的HBV-DNA鏈合成而抑制HBV-DNA的復(fù)制。但單用拉米夫定,易發(fā)生YMDD變異,HBD耐藥突變等現(xiàn)象而引起病情反彈。阿德福韋酯可在人體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為阿德福韋,阿德福韋為單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,可在細(xì)胞激酶作用下磷酸化為有活性的阿德福韋二磷酸鹽,通過與自然底物脫氧腺苷酸磷酸競爭及整合到病毒DNA內(nèi)引起DNA鏈延長而發(fā)揮抗病毒作用。兩藥合用可發(fā)揮協(xié)同作用,對拉米夫定耐藥變異的代償期及失代償期肝硬化有顯著療效[4]。

    本組研究結(jié)果顯示,采用阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療活動性乙型肝炎肝硬化,療效優(yōu)于單用拉米夫定治療,使用方便,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]周勇強.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療乙型肝炎肝硬化有效性和安全性研究.河北醫(yī)藥,2011,33(21):3260-3261.

    [2]張國梅,吳桂蘭,王玉琴.阿德福韋酯對YMDD變異的失代償期乙型肝炎肝硬化臨床觀察.中外醫(yī)療,2010,5(14):102.

    [3]劉春華,王躍民.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療失代償性乙型肝炎肝硬化療效觀察.肝臟,2011,16(2):173-174.

    [4]湯茂剛,張兆勤.核苷類似物治療失代償期乙型肝炎肝硬化臨床分析.實用肝臟病雜志,2008,11(5):326-327.

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