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    Livin在皮膚鱗狀細胞癌組織中的表達及其與Ki-67表達的關(guān)系

    2012-08-15 00:48:58李敬果翟曉翔張翠俠陳向輝
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年2期
    關(guān)鍵詞:陽性率試劑盒淋巴結(jié)

    李敬果,翟曉翔,張翠俠,陳向輝

    (徐州市中醫(yī)院皮膚科,江蘇徐州221003)

    Livin是近年來發(fā)現(xiàn)的人類凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptos protein,IAP)家族的新成員,特異性高表達于某些實體腫瘤組織和腫瘤細胞系,能抑制許多凋亡刺激劑誘發(fā)的細胞凋亡。Ki-67是反映腫瘤細胞增殖活性的指標,與腫瘤的發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后高度相關(guān)。作者應(yīng)用免疫組織化學方法檢測皮膚鱗狀細胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)組織中 Livin 的表達,并探討其表達與細胞增殖及CSCC臨床病理特征的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 40例CSCC標本取自徐州市中醫(yī)院病理科2003年至2010年存檔蠟塊。40例患者中,男性22例,女性18例;年齡38~81歲,平均年齡66歲;面、頸等暴露部位27例,胸、背、四肢及陰部等非暴露部位13例;根據(jù)Broders分類,Ⅰ級12例,Ⅱ級18例,Ⅲ~Ⅳ級10例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者8例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者32例。另取10例正常皮膚組織作為對照。

    1.2 檢測方法 采用免疫組織化學S-P法檢測Livin及Ki-67的表達。Livin單克隆抗體購自武漢博士徳公司,Ki-67單克隆抗體、S-P試劑盒、DAB酶底物顯色試劑盒均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。檢測具體步驟按試劑盒說明書進行,用已知陽性切片作為陽性對照,PBS代替一抗作陰性對照。Livin以腫瘤細胞的細胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性信號;Ki-67以腫瘤細胞的細胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性信號,隨機選擇10個高倍鏡(×400)視野,每個視野計數(shù)100個腫瘤細胞,計算陽性細胞數(shù)占腫瘤細胞總數(shù)的百分比,即Ki-67的增殖指數(shù)。

    1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 11.0進行統(tǒng)計學分析,計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,檢驗水準 α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 Livin的表達 40例CSCC組織中Livin的陽性率為70.00%(28/40),而正常皮膚組織中無表達,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 Livin的表達與Ki-67增殖指數(shù)的關(guān)系 CSCC組織中Ki-67的陽性率為75.00%(30/40),Livin陽性表達CSCC的Ki-67增殖指數(shù)為(36.15±20.27)%,Livin陰性者的Ki-67增殖指數(shù)為(20.36±10.82)%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.3 Livin的表達與CSCC臨床病理特征的關(guān)系Livin的表達與CSCC的病理分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均<0.05),而與患者性別、年齡及腫瘤部位無關(guān)(P均 >0.05)。見表1。

    3 討論

    CSCC在我國的發(fā)病率居皮膚惡性腫瘤之首,占皮膚惡性腫瘤的78.5% ~90.9%[1],且發(fā)病率呈上升趨勢。目前,CSCC發(fā)病機制仍不十分清楚,但多數(shù)腫瘤的發(fā)生是細胞凋亡與增殖失衡所致,受細胞內(nèi)外多種因素控制。隨著腫瘤分子生物學的研究進展,人們試圖從分子水平揭示腫瘤發(fā)生、發(fā)展的機制,并期望通過調(diào)節(jié)細胞的凋亡和增殖達到治療腫瘤的目的。

    越來越多的研究表明,Livin基因在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,并逐漸成為人們研究的熱點[2-3]。Livin是凋亡抑制因子,在多種腫瘤細胞中表達,其抑制細胞凋亡主要作用機制如下:BIR區(qū)與Caspases家族結(jié)合,抑制其活性,尤其是抑制Caspase-3、Caspase-7和Caspase-9的活性,阻止Caspases家族蛋白在細胞凋亡時執(zhí)行蛋白切除功能,進而阻斷凋亡受體及以線粒體為基礎(chǔ)的凋亡途徑[4],使有利于細胞的增殖及異常基因進一步積聚,從而促進細胞向惡性方向轉(zhuǎn)化及腫瘤的發(fā)展。目前針對CSCC組織中Livin表達狀況的研究較少。本研究結(jié)果顯示,Livin在正常皮膚組織中不表達,而在CSCC組織中的陽性率為70.00%,提示其可能通過抑制腫瘤細胞凋亡對CSCC的發(fā)生、發(fā)展起重要作用,檢測Livin可能對CSCC的診斷有重要價值;病理分級Ⅲ~Ⅳ級的CSCC組織中Livin的陽性率為90.00%,明顯高于Ⅰ、Ⅱ級的41.67%和77.78%;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的CSCC組織中Livin的陽性率為100.00%,明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的62.50%。這些均表明檢測Livin的表達對CSCC惡性程度及預(yù)后的判斷有一定的參考價值,對CSCC的發(fā)生、臨床進展和生物學行為評估也可能具有一定指導(dǎo)意義。

    Ki-67是反映腫瘤細胞增殖活性的指標,其表達隨細胞周期不同而發(fā)生改變,在有絲分裂G1期到晚期出現(xiàn),S期和G2期逐漸增加,M期達到最高值,在細胞分裂晚期很快消失,G0期不表達。Ki-67僅在增殖細胞核中表達,其半衰期短,脫離細胞周期后迅速降解,已成為檢測腫瘤細胞增殖活性的可靠指標[5]。Ki-67增殖指數(shù)高低與許多腫瘤的分化程度、浸潤、轉(zhuǎn)移及預(yù)后密切相關(guān)[6]。本研究結(jié)果顯示,Ki-67在CSCC組織中的陽性率為75.00%,且Livin表達與Ki-67增殖指數(shù)有關(guān),提示Livin蛋白促進細胞的增殖,兩者有可能在CSCC的發(fā)生、發(fā)展中共同發(fā)揮作用。

    綜上所述,Livin不僅參與了凋亡的調(diào)控,還促進了細胞的增殖,在CSCC的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,可作為判斷CSCC惡性程度、評價預(yù)后的指標。

    [1]趙辨.臨床皮膚病學[M].3版.南京:江蘇科學技術(shù)出版社,2001:1106-1110.

    [2]Tanabe H,Yagihashi A,Tsuji N,et al.Expression of survivin mRNA and livin mRNA in non-small-cell lung cancer[J].Lung Cancer,2004,46(3):299 -304.

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