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    臭氧氧化法預(yù)處理叔丁醇模擬廢水

    2012-08-05 09:39:34高偉杰曹?chē)?guó)憑彭秋月張樹(shù)德
    關(guān)鍵詞:叔丁醇臭氧反應(yīng)時(shí)間

    高偉杰,曹?chē)?guó)憑,彭秋月,張樹(shù)德

    (1.河北聯(lián)合大學(xué)建筑工程學(xué)院,河北唐山063009;2中國(guó)石油安全環(huán)保技術(shù)研究院,北京100085)

    叔丁醇廢水是在正丁烯水合-脫氫兩步法生產(chǎn)甲乙酮過(guò)程中產(chǎn)生的一類(lèi)廢水,具有濃度高、降解難、可生化性低等特點(diǎn),直接排入生活污水處理廠會(huì)對(duì)生物處理單元產(chǎn)生嚴(yán)重沖擊。臭氧氧化技術(shù)與傳統(tǒng)的高級(jí)氧化技術(shù)相比具有反應(yīng)條件溫和,不會(huì)產(chǎn)生二次污染、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)[1~3]。在處理印染廢水、造紙廢水、農(nóng)藥廢水、油田含聚污水和苯酚廢水等有所研究[4~11],但較少涉及叔丁醇廢水的研究。本實(shí)驗(yàn)采用臭氧氧化技術(shù)對(duì)叔丁醇模擬廢水進(jìn)行處理,研究了各因素對(duì)叔丁醇去除效率的影響,為此類(lèi)廢水的處理提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

    1 研究方法

    1.1 模擬廢水

    本實(shí)驗(yàn)采用高濃度叔丁醇模擬廢水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,其COD值為4000mg/L,pH值為7.30~7.40,色度為0。

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

    實(shí)驗(yàn)主要用到的實(shí)驗(yàn)儀器如表1所示。

    1.3 分析與測(cè)試方法

    CODCr采用微回流比色法測(cè)定;臭氧濃度按碘量法測(cè)定;pH值用pHS-3C型實(shí)驗(yàn)室用pH計(jì)測(cè)定;BOD5采用BODTrak測(cè)量?jī)x測(cè)定;可生化性采用BOD5/COD進(jìn)行表征。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    臭氧氧化處理叔丁醇模擬廢水實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。

    圖1 臭氧氧化室內(nèi)實(shí)驗(yàn)裝置

    取800m l一定濃度的叔丁醇模擬廢水放入1000ml的錐形瓶(圖1反應(yīng)器)中,溶液pH值采用稀硫酸或氫氧化鈉溶液調(diào)整。錐形瓶置于恒溫水浴鍋,在一定反應(yīng)溫度下,用微孔陶瓷曝氣頭從溶液底部通入臭氧,通過(guò)氣體流量計(jì)控制臭氧流量。計(jì)時(shí)反應(yīng),一定反應(yīng)時(shí)間后測(cè)試廢水中CODCr值,確定CODCr去除率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 正交實(shí)驗(yàn)

    在對(duì)臭氧氧化影響因素初步分析的基礎(chǔ)上,以臭氧通氣量、溶液pH值、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間為變量設(shè)計(jì)了4因素3水平的正交實(shí)驗(yàn)[12]如表2所示,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示。

    表2 臭氧氧化正交實(shí)驗(yàn)因素水平表

    表3 臭氧氧化正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,表3同時(shí)列出了各因素極差,由此可見(jiàn),影響COD去除的因素的順序依次為:溶液pH值→臭氧進(jìn)氣量→反應(yīng)時(shí)間→反應(yīng)溫度。由此確定的初步實(shí)驗(yàn)條件為:溶液pH值為12.00,臭氧進(jìn)氣量1200mg/h,反應(yīng)時(shí)間2.0h,考慮到叔丁醇去除率和實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性,反應(yīng)溫度選為30℃。

    2.2 單因素實(shí)驗(yàn)

    2.2.1 溶液pH值對(duì)COD去除的影響

    根據(jù)參考文獻(xiàn)[13,14]:當(dāng)溶液中 pH 值太高時(shí)(pH>12),羥基自由基之間會(huì)發(fā)生速度極快的猝滅反應(yīng),這類(lèi)反應(yīng)的速率常數(shù)的級(jí)數(shù)達(dá)109M-1.s-1,使得有機(jī)污染物的降解速率下降。因此,為了得到較好的臭氧氧化效果,pH=4.0~12.0為較佳反應(yīng)條件。取9組800ml的叔丁醇模擬廢水(COD值為4263.6mg/L),分別用NaOH溶液或稀硫酸溶液調(diào)節(jié)廢水的pH值至4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00、10.00、11.00 和12.00,置于恒溫反應(yīng)器中,調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度為30℃,然后向反應(yīng)器中以1200mg/h的進(jìn)氣量通入臭氧。計(jì)時(shí)反應(yīng),2.0h后取樣測(cè)試廢水中COD值,溶液中殘留COD及COD去除率如圖2所示。

    圖2 pH值對(duì)COD去除的影響規(guī)律

    由圖2可以看出,隨著初始pH值的增加,廢水中殘留COD值逐漸減小,COD去除率逐漸增加。進(jìn)水初始pH值為4.00時(shí)COD去除量為973.8mg/L、去除率僅為22.84%;而當(dāng)溶液pH值增加到8.00時(shí),COD去除量為1177.2mg/L、去除率增加到27.61%;繼續(xù)增大初始pH值至11.00時(shí),COD去除量達(dá)到最大值1473.8 mg/L,去除率達(dá)到34.56%,去除效果最佳;繼續(xù)增大溶液pH值,羥基自由基之間的猝滅反應(yīng),臭氧氧化能力有所降低,COD去除率也隨之降低。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在酸性條件下,叔丁醇的臭氧化效率較低、COD去除率均相對(duì)較小;在中性環(huán)境下,COD去除效果有所改善;而在堿性環(huán)境下,COD去除率最高。這是由于在酸性條件下,臭氧氧化直接反應(yīng)占主導(dǎo)地位且具有很強(qiáng)的選擇性[2],臭氧與叔丁醇反應(yīng)緩慢;而在堿性條件下OH-引起臭氧分解,產(chǎn)生了氧化性更強(qiáng)的羥基自由基(·OH)[6],·OH與叔丁醇反應(yīng)生成小分子化合物或者完全礦化為CO2和H2O,COD去除率增加。

    2.2.2 臭氧通氣量對(duì)COD去除的影響

    取9組800ml的叔丁醇模擬廢水(COD值為3903.8mg/L),用 NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的 pH值至11.00,置于恒溫器中,控制反應(yīng)溫度為30℃,然后依次向反應(yīng)器中按進(jìn)氣量 400、600、800、1000、1200、1400、1600、1800和2000mg/h供入臭氧。計(jì)時(shí)反應(yīng),2.0h后取樣測(cè)試廢水中COD值,溶液中殘留COD及COD去除率如圖3所示。

    由圖3可以看出,COD去除率隨著臭氧通入量的增加而呈現(xiàn)先快速增加至最大值,之后有所降低的變化趨勢(shì)。當(dāng)臭氧通入量由600mg/h增加到1400mg/h時(shí),COD 去除量由 815.5 mg/L 增加到 1647.3mg/L,COD去除率由20.89%快速提高到42.19%,增加了

    圖3 臭氧氧化隨臭氧進(jìn)氣量的變化情況

    21.3%;繼續(xù)增加臭氧通入量,溶液中COD略有增加,而COD去除率有所降低。這是因?yàn)槌粞跬都恿枯^低時(shí),廢水中形成的羥基自由基不能滿足叔丁醇氧化的需求,叔丁醇的去除率較低;隨著臭氧投加量的持續(xù)增加,羥基自由基的濃度逐漸增大,·OH引發(fā)叔丁醇氧化分解的鏈反應(yīng),促使了COD去除率的不斷提高;但臭氧加入量過(guò)高時(shí),COD去除率沒(méi)有持續(xù)提高。

    2.2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)COD去除的影響

    取800ml的叔丁醇模擬廢水(COD值為3771.5mg/L),用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值至11.00,置于恒溫器中,控制反應(yīng)溫度為30℃,然后向反應(yīng)器中按1400mg/h的進(jìn)氣量通入臭氧。計(jì)時(shí)取樣,測(cè)試廢水中COD值,溶液中殘留COD及COD去除率如圖4所示。

    由圖4可以看出,反應(yīng)5min后,COD去除量為80.3mg/L,COD 去除率僅為 2.13%;隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),COD去除率隨之增大;當(dāng)臭氧氧化反應(yīng)進(jìn)行90min時(shí),COD去除量為1076.9 mg/L,去除率已達(dá)到30.41%;而繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到180min,COD去除率變化已趨于平緩。這是由于隨著臭氧通入量的增加,廢水中溶解的O3迅速增加[2],臭氧的強(qiáng)氧化性可使叔丁醇快速降解,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氧化中間產(chǎn)物會(huì)使羥基自由基的形成受到抑制,因而繼續(xù)增加反應(yīng)時(shí)間,COD去除率反而沒(méi)有得到大幅度的提高。

    圖4 臭氧氧化隨時(shí)間的變化情況

    3 廢水生化需氧量和可生化性的變化

    根據(jù)最佳實(shí)驗(yàn)條件,在35℃的反應(yīng)溫度下,廢水初始pH=11.00,臭氧投加量1400mg/L,反應(yīng)1.5h后,測(cè)定廢水的生化需氧量和可生化性,并與臭氧氧化處理前廢水的可生化性比較,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4所示。

    表4 臭氧氧化前后叔丁醇廢水可生化性

    由表4可知,叔丁醇廢水經(jīng)臭氧氧化處理后,BOD5/CODCr由處理前的0.001提高到處理后的0.2~0.3,廢水的可生化性大大提高,有利于后續(xù)生化處理的順利進(jìn)行。這是因?yàn)槌粞跹趸磻?yīng)可以氧化降解叔丁醇,分解為更具生化性的小分子。

    4 結(jié)論

    采用正交實(shí)驗(yàn)和單因素分析方法,研究了臭氧氧化處理技術(shù)在叔丁醇模擬廢水處理中的應(yīng)用,得出以下結(jié)論:

    (1)臭氧氧化叔丁醇廢水過(guò)程中,溶液pH值的影響最大,臭氧進(jìn)氣量和反應(yīng)時(shí)間次之,反應(yīng)溫度的影響不明顯;

    (2)隨pH值的增加,COD去除率逐漸增大,pH值為11.00時(shí),COD去除率達(dá)到最大值34.56%;

    (3)隨臭氧投加量的增加,COD去除率快速增加,臭氧投加量大于1400mg/h時(shí),COD去除率有所降低;

    (4)隨反應(yīng)時(shí)間的增加,COD去除率增大,反應(yīng)時(shí)間大于90min時(shí),COD去除率趨于平緩;

    (5)在最優(yōu)條件的臭氧氧化條件下,叔丁醇模擬廢水的BOD5/CODCr由0.001提高到0.21~0.30。

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