• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠骨結(jié)構(gòu)和骨代謝作用的研究

    2019-03-19 11:53:44陳貝貝郭魚波劉海霞朱如愿柳辰玥賈強(qiáng)強(qiáng)高思華張東偉
    中國骨質(zhì)疏松雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:壯骨微結(jié)構(gòu)尿液

    陳貝貝 郭魚波 劉海霞 朱如愿 柳辰玥 賈強(qiáng)強(qiáng) 高思華 張東偉

    北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院糖尿病研究中心,北京 100029

    骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是一種以骨量降低,骨微結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致骨脆性增加,骨折風(fēng)險(xiǎn)增高為特征的骨代謝性疾病[1]。隨著人口老齡化的加速,骨質(zhì)疏松癥發(fā)病率逐年增高,已成為人類第三大常發(fā)慢性病。最新研究顯示,我國骨質(zhì)疏松癥患病率為13%。估計(jì)到2050年,我國骨質(zhì)疏松癥的患者將達(dá)到2.12億[2]。目前,市場(chǎng)上治療骨質(zhì)疏松的西藥雖能在一定程度上抑制骨量的丟失,緩解腰痛等臨床癥狀,但是大多數(shù)藥物存在不同程度的不良反應(yīng)[3]。中藥以其多靶點(diǎn)、安全性高、不良反應(yīng)少的特點(diǎn)逐漸成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)[4]。

    中醫(yī)認(rèn)為,骨質(zhì)疏松癥屬于“骨痹、骨痿、骨枯”的范疇,其病因病機(jī)主要在于腎虛與血瘀,臨床治則多以補(bǔ)肝腎和活血化瘀為主[5]。補(bǔ)腎壯骨方是臨床上常用的經(jīng)驗(yàn)方,由丹參、淫羊藿等組成,初步臨床觀察發(fā)現(xiàn),該方能明顯提高骨質(zhì)疏松患者的骨密度(bone mineral density,BMD)、降低骨折發(fā)生率,但是其詳細(xì)的作用機(jī)理尚未清楚。因此,本研究擬以去卵巢大鼠為研究對(duì)象,觀察補(bǔ)腎壯骨方對(duì)血清學(xué)指標(biāo)、骨密度、骨微結(jié)構(gòu)和病理結(jié)構(gòu)的影響,探討補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠骨結(jié)構(gòu)和骨代謝的作用和可能的作用機(jī)制。

    輸水建筑物震損檢查信息包括進(jìn)口段、啟閉設(shè)備、閘門、管道、出口段、電器以及啟閉機(jī)房等。壩體內(nèi)穿壩輸水建筑物與壩體接觸安全性是震后檢查的重要內(nèi)容,檢查其斷裂、滲漏、接觸沖刷及滲水渾濁程度等情況。安全泄洪洞震損檢查包括進(jìn)口段、閘門、洞室以及出口段等部位。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1藥物和試劑。補(bǔ)腎壯骨方由丹參、淫羊藿等藥物組成,所有飲片均購自北京同仁堂,經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥博物館馬澤新教授鑒定為正品。按臨床常用方法,制成水提液,濃縮成終濃度為1.4 g(含藥量)/mL, 4 ℃儲(chǔ)存?zhèn)溆茫褂们罢麴s水稀釋灌胃。

    鈣(Ca)測(cè)定試劑盒、磷(P)測(cè)定試劑盒、肌酐(Cr)測(cè)定試劑盒、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein,HDL)測(cè)定試劑盒、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)測(cè)定試劑盒、總膽固醇(total cholesterol,TC)測(cè)定試劑盒、甘油三酯(triglyceride,TG)測(cè)定試劑盒均購自南京建成生物工程研究所,Elisa試劑盒包括檢測(cè)I 型膠原氨基端前肽(procollagen I N-terminal propeptide,PINP)、I 型膠原羧基端肽(collagen I carboxyl terminal peptide,CTX-I)、尿脫氧吡啶啉(deoxypyridine,DPD)和骨鈣素(osteocalcin,OCN)均購自Cusabio BIO-Technology Co., Ltd.),Cathepsin K 抗體(H-130,sc-28867,Santa Cruz,美國)。

    模型組(OVX)大鼠骨組織微結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重,與假手術(shù)組(SHAM)大鼠相比,其BV/TV、BS/BV、Tb.N、Conn.D顯著降低(P<0.05或0.01),Tb.Sp、SMI顯著增加(P<0.05或0.01)。與模型組(OVX)大鼠相比,去卵巢大鼠經(jīng)過阿侖膦酸鈉治療12周后,其BS/BV、Conn.D顯著增加(P<0.05或0.01),Tb.Sp、SMI顯著降低(P<0.05或0.01)。補(bǔ)腎壯骨方水提液高劑量(SG)和低劑量(SD)治療的去卵巢大鼠,其BS/BV、Conn.D顯著增加(P<0.05或0.01)。同時(shí),補(bǔ)腎健骨方低劑量(SD)能顯著增加BV/TV和Tb.N,降低SMI、Tb.Sp(P<0.05或0.01)。這說明補(bǔ)腎壯骨方對(duì)于去卵巢大鼠股骨的骨密度和骨微結(jié)構(gòu)具有一定程度的保護(hù)作用,同時(shí)其低劑量治療效果相對(duì)較好。

    “十二五”期末,全國原煤入選能力超過26億t,原煤入選量25.4億t,入洗比例達(dá)到65%以上;新建選煤廠180處,能力約8.5億t。

    1.2 方法

    1.2.1去卵巢大鼠模型的建立。雌性大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,參照郭魚波等[6]提供的方法進(jìn)行。簡(jiǎn)述如下:大鼠用1%戊巴比妥鈉(4 mL/kg)腹腔麻醉,摘除兩側(cè)子宮角末端粉紅色菜花樣卵巢。假手術(shù)組大鼠僅切除兩側(cè)卵巢附近等體積的脂肪組織,然后所有大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周。

    1.3 檢測(cè)指標(biāo)

    大鼠股骨生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。由表4可知,與假手術(shù)組(SHAM)相比,模型組(OVX)大鼠股骨最大載荷、彈性模量、最大應(yīng)力明顯降低(P<0.05或0.01)。與模型組(OVX)大鼠相比,阿倫膦酸鈉組大鼠股骨的最大載荷、彈性模量、最大應(yīng)力明顯增加(P<0.05)。去卵巢大鼠給予補(bǔ)腎壯骨方治療12周后,與模型組(OVX)大鼠相比,補(bǔ)腎壯骨方水煎液低劑量組(SD)、高劑量組(SG)大鼠股骨的最大載荷、彎曲強(qiáng)度顯著增加(P<0.05),但對(duì)彈性模量影響不明顯。這說明補(bǔ)腎壯骨方能夠增強(qiáng)去卵巢大鼠的骨強(qiáng)度。

    體驗(yàn)式教學(xué)法,是指在教學(xué)過程中為了達(dá)到既定的教學(xué)目的,從教學(xué)需要出發(fā),引入、創(chuàng)造或創(chuàng)設(shè)與教學(xué)內(nèi)容相適應(yīng)的具體情境或氛圍,以引起學(xué)生的情感體驗(yàn),幫助學(xué)生迅速而正確地理解教學(xué)內(nèi)容,促進(jìn)他們心理機(jī)能全面和諧發(fā)展的一種教學(xué)方法。體驗(yàn)式教學(xué)法使學(xué)生身臨其境或如臨其境,一則帶給學(xué)生從形象的感知到抽象的理性的頓悟,二則激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和學(xué)習(xí)情緒,使學(xué)習(xí)活動(dòng)成為自主自發(fā)的活動(dòng)。同時(shí),在教學(xué)實(shí)踐中,體驗(yàn)式教學(xué)法在英語閱讀課、寫作課研究相對(duì)較多,而將其運(yùn)用到語法課研究的則比較少。[1]

    鉑族金屬是一類具有戰(zhàn)略地位的工業(yè)金屬,由于其特殊的物理化學(xué)性質(zhì),鉑族金屬在現(xiàn)代工業(yè)、國防 和科技發(fā)展中具有關(guān)鍵的作用,被譽(yù)為現(xiàn)代工業(yè)維他命[1]。自然界中鉑和鈀含量極其微小,常以有色金屬的硫化物、砷化物或硫砷化物作為其載體礦物方式存在。在銅、鎳等大宗產(chǎn)品電解精煉冶煉過程中,鉑鈀與金、銀、釕等稀貴金屬均富集于對(duì)應(yīng)的陽極泥中,作為副產(chǎn)物進(jìn)行回收[2]。

    1.3.2骨密度的測(cè)定。采用雙能X線(DEXA)小動(dòng)物成像儀對(duì)大鼠股骨進(jìn)行掃描,選定股骨遠(yuǎn)端為興趣區(qū)域進(jìn)行圖像分析,得到股骨的BMD。

    1.3.3骨微結(jié)構(gòu)的測(cè)定。采用VivaCT40(Scanco medical,瑞士)掃描大鼠股骨,選定股骨頭下0.5 cm為興趣區(qū)域進(jìn)行圖像分析,得到骨表面積與體積分?jǐn)?shù)比(BS/BV)、骨小梁體積分?jǐn)?shù)比(BV/TV)、骨小梁分離度(Tb.Sp)、骨小梁數(shù)量(Tb.N)、結(jié)構(gòu)模型指數(shù)(structure model index,SMI)和連接密度(Conn.D)參數(shù)值,并進(jìn)行分析比較。

    1.3.4骨生物力學(xué)測(cè)定。采用微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)(WF-4005,深圳市瑞格爾儀器有限公司)進(jìn)行三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)。將股骨生理彎曲面向上放置,并使股骨中心、兩支點(diǎn)中心及加載點(diǎn)重合,然后按1 mm/min下降速度加載負(fù)荷,根據(jù)載荷-位移曲線計(jì)算最大載荷、最大應(yīng)力和彈性模量。

    血清中的ALP、PINP和OCN反映骨形成,血清CTX-I和尿液DPD是反映骨吸收的生化指標(biāo)。各組大鼠血清指標(biāo)結(jié)果見圖1。由圖1可知,與假手術(shù)組(Sham)大鼠相比,模型組(OVX)大鼠血清中ALP、CTX-I、OCN、尿液中DPD含量明顯升高(P<0.05或0.01),血清中PINP含量明顯下降(P<0.05)。與模型組(OVX)大鼠相比,去卵巢大鼠經(jīng)阿侖膦酸鈉、補(bǔ)腎壯骨方水提液低劑量和高劑量治療后,其血清中ALP、CTX-I、OCN和尿液中的DPD含量降低(P<0.05或0.01),PINP含量顯著升高(P<0.05或0.01)。

    1.3.6Western blot測(cè)定Cathepsin K的表達(dá)。參照Ma等[8]描述的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行,并簡(jiǎn)述如下:提取脛骨蛋白,將80μg蛋白溶液加到12%的SDS-PAGE電泳膠電泳,分離后轉(zhuǎn)印至PVDF膜,然后將膜與Cathepsin K(1∶500)和β-actin(1∶1000)4 ℃共孵育過夜。然后將膜與相應(yīng)的二抗室溫共孵育1 h,用ECL超敏發(fā)光液顯色,Azure c300化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)拍照,并用Image Pro Plus 6.0圖像分析軟件進(jìn)行半定量灰度值分析。

    大鼠股骨HE染色結(jié)果(物鏡×10)如圖2所示。由圖2可知,假手術(shù)組(SHAM)大鼠股骨骨小梁排列緊密,結(jié)構(gòu)完整。模型組(OVX)大鼠股骨骨小梁結(jié)構(gòu)松散不規(guī)則,細(xì)長疏稀,出現(xiàn)斷裂,脂滴增多。阿侖膦酸鈉組、補(bǔ)腎壯骨方水提液高劑量(SG)和低劑量組(SD) 大鼠股骨骨小梁增多,排列緊密,脂滴數(shù)量減少,骨微結(jié)構(gòu)形態(tài)得到改善。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    1.2.2動(dòng)物的分組及給藥。造模一周后,進(jìn)行陰道涂片實(shí)驗(yàn),連續(xù)5 d無動(dòng)情周期即為去卵巢實(shí)驗(yàn)成功。取造模成功的大鼠36只,按照體重隨機(jī)等分為模型組(OVX)、阿侖膦酸鈉組(ALN)、補(bǔ)腎壯骨方水提液低劑量組(SD)和補(bǔ)腎壯骨方水提液高劑量組(SG)。假手術(shù)組大鼠(SHAM)9只。其中,補(bǔ)腎壯骨方水提液低劑量組(SD)、高劑量組(SG)大鼠分別灌服0.7 g/kg和1.4 g/kg的補(bǔ)腎壯骨方水提液,阿侖膦酸鈉組(ALN)灌服阿侖膦酸鈉0.12 g/kg。假手術(shù)組和模型組大鼠給予等體積的蒸餾水。各組大鼠連續(xù)灌胃12周后,分別取血液、尿液、股骨、脛骨等進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)。

    2 結(jié)果

    2.1 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠血液及尿液中鈣和磷含量的影響

    鈣磷等礦鹽是骨組織鈣化的重要成分,其血清和尿液的含量變化可以間接反映出骨礦物質(zhì)的代謝情況。補(bǔ)腎壯骨方對(duì)大鼠血清和尿液鈣磷檢測(cè)結(jié)果見表1。從表1可知,與假手術(shù)組(SHAM)大鼠相比,模型組(OVX)大鼠血清中鈣(S-Ca)和磷(S-P)水平均顯著降低,尿液中的鈣(U-Ca/Cr)、磷(U-P/Cr)水平均顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01)。與模型組(OVX)大鼠相比,阿倫膦酸鈉組、補(bǔ)腎壯骨方水提液低劑量組(SD)血清中鈣(S-Ca)和磷(S-P)水平均顯著升高,尿液中的鈣(U-Ca/Cr)和磷(U-P/Cr)水平均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01); 補(bǔ)腎壯骨方水提液高劑量組(SG)血清中鈣(S-Ca)、磷(S-P)水平均顯著升高,尿液中(U-P/Cr)磷水平顯著降低(P<0.05或0.01),尿液中鈣(U-Ca/Cr)含量雖有一定程度降低,但差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說明補(bǔ)腎壯骨方可以改善去卵巢大鼠的鈣磷代謝,從而增加骨組織礦物質(zhì)含量。

    表1 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠血清和尿液中鈣和磷含量的影響

    注:與模型組大鼠相比較,*P<0.05,**P<0.01;與假手術(shù)組大鼠相比較,#P<0.05,##P<0.01。

    2.2 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠血清中TC、TG、HDL、LDL含量的影響

    脂代謝與骨代謝具有密切相關(guān)性[9]。各組大鼠血脂代謝中相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果見表2。由表2可知,與假手術(shù)(SHAM)相比,模型組(OVX)大鼠血清中TC、TG、LDL含量明顯升高, HDL含量明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01)。給予阿侖膦酸鈉、補(bǔ)腎壯骨方水提液低劑量治療12周后,與去卵巢組大鼠相比,大鼠血清中的TC、TG、LDL含量明顯降低,HDL含量明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);高劑量組大鼠血清中的TC、TG、LDL含量明顯降低(P<0.05或0.01),HDL含量升高。

    2.3 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠血清ALP、PINP、CTX-I、OCN和尿液DPD的含量的影響

    1.3.5骨組織HE染色。取左側(cè)股骨組織做成石蠟切片,按照王麗麗等[7]提供方法進(jìn)行HE染色,封片后置于Olympus BX53倒置顯微鏡拍照觀察骨組織的病理變化。

    表2 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠血清中TC、TG、HDL、LDL含量的影響 Table 2 Effect of Bushen Zhuanggu Compound on the levels of TC, HDL, TG, LDL in the serum of ovariectomized rats s)

    注:與模型組大鼠相比較,*P<0.05,**P<0.01;與假手術(shù)組大鼠相比較,#P<0.05,##P<0.01。

    圖1 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠血清和尿液骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物含量的影響Fig.1 Effect of Bushen Zhuanggu Compound on the levels of serum and urine turnover markers in ovariectomized rats注:與模型組大鼠相比較,*P<0.05,**P<0.01;與假手術(shù)組大鼠相比較,#P<0.05,##P<0.01。

    2.4 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠股骨密度和骨組織微結(jié)構(gòu)的影響

    骨質(zhì)疏松不僅導(dǎo)致骨量的降低,同時(shí)也會(huì)誘發(fā)骨組織微結(jié)構(gòu)的破壞。各組大鼠的骨CT實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。與假手術(shù)組(SHAM)大鼠相比,模型組(OVX)大鼠的股骨骨密度顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與模型組(OVX)大鼠相比,阿侖膦酸鈉組、補(bǔ)腎壯骨方水提液低劑量組(SD)和高劑量組(SG)大鼠的股骨骨密度顯著升高。

    表3 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠骨密度和骨微結(jié)構(gòu)改變的影響 Table 3 Effect of Bushen Zhuanggu Compound on the changes of micro-structures in ovariectomized rats s)

    注:與模型組大鼠相比較,*P<0.05,**P<0.01;與假手術(shù)組大鼠相比較,#P<0.05,##P<0.01。

    1.1.2動(dòng)物。3月齡雌性SD大鼠,平均體重220~240 g,購自斯貝福(北京)實(shí)驗(yàn)中心,飼養(yǎng)于北京中醫(yī)藥大學(xué)科研實(shí)驗(yàn)中心屏障級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室(合格證號(hào) SCXK(京)2016-0038),室溫 20 ℃,相對(duì)濕度(55±5)%,光暗周期12 h/12 h,普通飼料喂養(yǎng),實(shí)驗(yàn)期間大鼠自由進(jìn)食和進(jìn)水。

    2.5 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠股骨的生物力學(xué)的影響

    1.3.1血清和尿液生化指標(biāo)的測(cè)定。取血液和尿液,按照試劑盒說明書測(cè)定血清中的Ca、P、HDL、LDL、TC、TG、PINP、CTX-I、OCN、DPD的含量;血清堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)用放免法測(cè)定。

    組別劑量/(g/kg)彈性模量/GPa最大應(yīng)力/MPa最大載荷/NSHAM-8.51±0.25?255.90±5.74??140.30±4.13?OVX-6.90±0.52#219.00±7.97##124.50±3.59#ALN0.128.55±0.38?236.40±4.36#138.40±2.20?SG1.307.80±0.16256.80±9.08?138.70±4.44?SD0.707.92±0.37242.50±2.52?147.50±7.29?

    注:與模型組大鼠相比較,*P<0.05,**P<0.01;與假手術(shù)組大鼠相比較,#P<0.05,##P<0.01。

    2.6 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠股骨病理形態(tài)的影響

    《青苗法》每年獲利息300萬貫。單以熙寧六年為例,青苗利息就達(dá) 292萬貫;《免役法》每年獲利1872萬9千3百,而支出只用所入的三分之一;《市易法》每年息錢和市利錢多達(dá)達(dá)133萬2千緡之多。不僅如此,各州縣歲收也大大增加。據(jù)統(tǒng)計(jì),“諸路常平、免役、坊場(chǎng)、河渡、戶絕莊鄉(xiāng)之錢粟積于州縣者無慮數(shù)十百巨萬”,如作為地方政府經(jīng)費(fèi),“可以支24年用”。 以上四組材料,充分說明王安石變法確實(shí)達(dá)到了“富國”的目的。

    對(duì)于我國的智能電網(wǎng),從當(dāng)前的使用來看,遺傳算法和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)這兩種算法得到了廣泛的應(yīng)用,這也讓電力系統(tǒng)智能化能夠有一個(gè)非常堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)能夠?qū)﹄娏ο到y(tǒng)中一些復(fù)雜的非線性問題進(jìn)行計(jì)算,從而解決問題,而基礎(chǔ)為生物神經(jīng)系統(tǒng)的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),由于其科學(xué)化、高效化以及智能化的特點(diǎn),在智能電網(wǎng)的應(yīng)用非常的普及。同時(shí)也隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,我國對(duì)于智能電網(wǎng)的建設(shè)腳步也不斷的加快,繼電保護(hù)技術(shù)智能化的發(fā)展也越來越迅速。同時(shí),對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法進(jìn)行運(yùn)用,分析系統(tǒng)故障的樣本信息,能夠在最快的之間只能發(fā)現(xiàn)發(fā)生故障的部位,從而對(duì)故障能夠及時(shí)的進(jìn)行排除,讓系統(tǒng)的工作效率有效提升。

    圖2 大鼠股骨HE染色(物鏡×10)Fig.2 HE staining of femur in rat (objective len×10)

    2.7 補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠骨組織Cathepsin K表達(dá)的影響

    各組大鼠骨組織中Cathepsin K的表達(dá)結(jié)果見圖3。由圖3可知,與假手術(shù)組(SHAM)大鼠相比,模型組(OVX)大鼠股骨組織中的Cathepsin K的表達(dá)明顯升高(P<0.05);與模型組(OVX)大鼠相比,阿侖膦酸鈉和補(bǔ)腎壯骨方(低劑量和高劑量)能顯著降低去卵巢大鼠Cathepsin K的表達(dá)水平(P<0.05),其中低劑量效果在降低Cathepsin K表達(dá)水平方面效果更明顯(P<0.01)。這說明補(bǔ)腎壯骨方可能通過抑制Cathepsin K 表達(dá)進(jìn)而改善骨質(zhì)量。

    圖3 大鼠骨組織Cathepsin K的表達(dá)結(jié)果Fig.3 Cathepsin K expression in bone tissue注:與模型組大鼠相比較,*P<0.05,**P<0.01;與假手術(shù)組大鼠相比較,#P<0.05,##P<0.01。

    3 討論

    中醫(yī)認(rèn)為,腎藏精主骨、肝藏血主筋、肝腎同源而精血互生。腎功能失常如腎精虛或腎氣虛,則會(huì)導(dǎo)致骨骼失養(yǎng),痿軟無力。肝腎生理功能異常,則可能導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。肝血不足可導(dǎo)致腎精虧損。肝血虛則筋脈失養(yǎng),肢體屈伸不利,筋骨運(yùn)動(dòng)失常,從而誘發(fā)骨痿[10]。補(bǔ)腎活血方由丹參、淫羊藿、熟地等組成。其中,丹參能活血化瘀,熟地黃具有補(bǔ)肝腎強(qiáng)筋骨的功效,淫羊藿具有溫腎精、強(qiáng)筋骨的功效?;A(chǔ)研究也表明,丹參[11]、地黃[12]、淫羊藿[13]單獨(dú)應(yīng)用能明顯改善骨質(zhì)疏松動(dòng)物的骨微結(jié)構(gòu)和骨質(zhì)量。臨床觀察也表明,該方能顯著改善骨質(zhì)疏松患者的臨床癥狀,減輕患者骨量的丟失。

    骨代謝的異常是誘發(fā)骨結(jié)構(gòu)破壞和骨質(zhì)疏松的主要原因。鈣和磷是骨組織的主要成分,研究發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松患者的鈣和磷的排泄量明顯增加。本實(shí)驗(yàn)研究也發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎壯骨方能顯著抑制去卵巢大鼠尿鈣和磷的排泄,提高血清中鈣和磷的含量。同時(shí)也發(fā)現(xiàn),去卵巢大鼠骨膠原降解加速,表現(xiàn)為血清中PINP的含量明顯降低,血液中的CTX-I和尿液中DPD的含量明顯升高。給予去卵巢大鼠補(bǔ)腎壯骨方治療12周,能明顯逆轉(zhuǎn)骨膠原血清學(xué)指標(biāo),抑制去卵巢誘發(fā)的骨吸收。同時(shí),本研究用骨生物力學(xué)、骨密度和骨微結(jié)構(gòu)評(píng)價(jià)補(bǔ)腎壯骨方對(duì)骨物理性質(zhì)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方能明顯提高去卵巢大鼠股骨的最大載荷和彎曲強(qiáng)度,抑制骨量的丟失以及骨微結(jié)構(gòu)的破壞。

    去卵巢誘發(fā)的骨質(zhì)疏松是一種高轉(zhuǎn)換狀態(tài)的骨代謝過程,表現(xiàn)為血清中ALP活性明顯增高[14]。補(bǔ)腎壯骨方能明顯降低血清中ALP的活性,抑制骨代謝的高轉(zhuǎn)換率。OCN是由成骨細(xì)胞生成并特異性分泌的非膠原蛋白。研究發(fā)現(xiàn),去卵巢大鼠的OCN含量明顯降低[15],這提示成骨細(xì)胞的骨形成能力明顯降低。本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),該方能提高去卵巢大鼠血清OCN的含量,從而促進(jìn)骨形成。

    (三)僅注重軟件的操作和結(jié)果的分析,卻忽視了對(duì)統(tǒng)計(jì)原理的深度分析和統(tǒng)計(jì)思想的逐步滲透,理論講授不夠立系統(tǒng)、深入和立體。

    Cathepsin K活性的增高誘發(fā)破骨細(xì)胞骨吸收增強(qiáng),是去卵巢誘發(fā)骨質(zhì)疏松的主要原因之一[16]。研究發(fā)現(xiàn),淫羊藿的主要成分淫羊藿苷(icariin)能通過抑制Cathepsin K的活性而抑制膠原誘發(fā)的骨關(guān)節(jié)炎[17]。筆者前期研究也發(fā)現(xiàn)丹參的主要水溶性成分丹酚酸B能降低高脂飲食小鼠牙槽骨組織Cathepsin K的表達(dá)水平改善骨代謝[7]。丹參脂溶性成分丹參酮也能抑制Cathepsin K的活性[18]。本實(shí)驗(yàn)研究也證明,以丹參和淫羊藿為主要成分的補(bǔ)腎壯骨方能降低骨組織Cathepsin K的表達(dá)。這說明該方抗去卵巢誘發(fā)的大鼠骨量降低的機(jī)理之一可能在于抑制Cathepsin K的活性。

    4 結(jié)論

    本實(shí)驗(yàn)通過觀察補(bǔ)腎壯骨方對(duì)去卵巢大鼠血清和尿液的骨代謝指標(biāo)、骨微結(jié)構(gòu)和骨生物力學(xué)的影響,證明補(bǔ)腎壯骨方能夠增強(qiáng)去卵巢大鼠的骨生物力學(xué)和改善骨微結(jié)構(gòu)可能與改善骨代謝、抑制骨吸收和促進(jìn)骨形成有關(guān)。這為其臨床應(yīng)用預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。這種骨組織的保護(hù)作用可能與抑制Cathepsin K的活性有關(guān),但該方抗骨質(zhì)疏松的深層次分子機(jī)制有待于進(jìn)一步探討。

    猜你喜歡
    壯骨微結(jié)構(gòu)尿液
    沒聽錯(cuò)吧?用污泥和尿液制水泥
    軍事文摘(2022年16期)2022-08-24 01:50:52
    尿液檢測(cè)可能會(huì)發(fā)現(xiàn)侵襲性前列腺癌
    壯骨止痛膠囊對(duì)去卵巢大鼠股骨組織Runx2、Osx及DKK1蛋白表達(dá)的影響
    壯骨湯與閉合復(fù)位內(nèi)固定術(shù)對(duì)脛腓骨干骨折患者骨折愈合的影響
    跟蹤導(dǎo)練(三)
    金屬微結(jié)構(gòu)電鑄裝置設(shè)計(jì)
    新工藝止痛壯骨膠囊治療腰椎間盤突出癥臨床對(duì)比觀察
    用于視角偏轉(zhuǎn)的光學(xué)膜表面微結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
    粘結(jié)型La0.8Sr0.2MnO3/石墨復(fù)合材料的微結(jié)構(gòu)與電輸運(yùn)性質(zhì)
    補(bǔ)腎壯骨湯治療骨質(zhì)疏松脊柱骨折臨床效果觀察
    超色免费av| 999久久久精品免费观看国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产一卡二卡三卡精品| 成在线人永久免费视频| 日韩大码丰满熟妇| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费人妻精品一区二区三区视频| av电影中文网址| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 天堂动漫精品| 国产精品免费视频内射| 下体分泌物呈黄色| 午夜激情av网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 热re99久久精品国产66热6| 欧美成人午夜精品| 久久天堂一区二区三区四区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 91九色精品人成在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久久久久免费视频了| 麻豆乱淫一区二区| 人妻一区二区av| 久久精品成人免费网站| 午夜成年电影在线免费观看| 下体分泌物呈黄色| avwww免费| 黑丝袜美女国产一区| 久久香蕉激情| 亚洲av成人一区二区三| 色在线成人网| 大型av网站在线播放| 日韩大片免费观看网站| 一级毛片精品| 国产在线一区二区三区精| av视频免费观看在线观看| 国产av精品麻豆| 亚洲五月婷婷丁香| 国产激情久久老熟女| 成人永久免费在线观看视频 | 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久国产成人免费| 欧美大码av| 一本大道久久a久久精品| 成人av一区二区三区在线看| av视频免费观看在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩三级视频一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 最新的欧美精品一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 久久国产精品影院| 手机成人av网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 另类精品久久| 涩涩av久久男人的天堂| 丝袜喷水一区| 在线观看人妻少妇| 国产又爽黄色视频| 成年动漫av网址| 久久人妻熟女aⅴ| 精品久久蜜臀av无| 亚洲五月色婷婷综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 超色免费av| 人人澡人人妻人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 桃花免费在线播放| 亚洲专区字幕在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美女主播在线视频| 亚洲国产欧美网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成在线人永久免费视频| 国产单亲对白刺激| 国产亚洲av高清不卡| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 中文字幕高清在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 夫妻午夜视频| 久久久精品区二区三区| 国产成人精品在线电影| www.精华液| 少妇 在线观看| 人妻一区二区av| 久9热在线精品视频| 99精品在免费线老司机午夜| 男人舔女人的私密视频| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一二三四在线观看免费中文在| 久久毛片免费看一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 午夜免费鲁丝| 十八禁高潮呻吟视频| 免费观看人在逋| 欧美一级毛片孕妇| 女同久久另类99精品国产91| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲专区字幕在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日本av免费视频播放| 黄色怎么调成土黄色| 自线自在国产av| 黑丝袜美女国产一区| 大码成人一级视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利,免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 色播在线永久视频| 国产xxxxx性猛交| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久热在线av| 老熟女久久久| 国产免费福利视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲伊人色综图| 男女免费视频国产| 午夜免费鲁丝| 精品亚洲成a人片在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久人妻av系列| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美精品av麻豆av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 男女边摸边吃奶| 国产精品一区二区免费欧美| 新久久久久国产一级毛片| 在线看a的网站| 国产人伦9x9x在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 男女下面插进去视频免费观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| a级毛片在线看网站| 最新的欧美精品一区二区| 高清在线国产一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久中文看片网| 波多野结衣一区麻豆| 免费在线观看日本一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 黄色片一级片一级黄色片| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲伊人色综图| 一夜夜www| 成年女人毛片免费观看观看9 | 91大片在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲成国产av| a在线观看视频网站| 久久久久久久久免费视频了| 免费黄频网站在线观看国产| 高清黄色对白视频在线免费看| www.精华液| 久热爱精品视频在线9| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产av新网站| 成年版毛片免费区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 韩国精品一区二区三区| 中国美女看黄片| 99国产精品99久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲午夜理论影院| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲熟女毛片儿| 久久久国产精品麻豆| 国产精品免费大片| 亚洲精品在线观看二区| 香蕉国产在线看| 精品久久久精品久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色尼玛亚洲综合影院| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆av在线久日| 久久 成人 亚洲| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99香蕉大伊视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产在线免费精品| 91麻豆av在线| 大型黄色视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 91精品国产国语对白视频| 免费少妇av软件| 国产黄色免费在线视频| 成人永久免费在线观看视频 | 久久青草综合色| 午夜福利视频在线观看免费| 一级片免费观看大全| 成人影院久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 最黄视频免费看| 亚洲国产欧美网| av视频免费观看在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产在视频线精品| 精品人妻在线不人妻| 免费观看a级毛片全部| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 精品一品国产午夜福利视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91九色精品人成在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产三级黄色录像| 最新美女视频免费是黄的| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久久精品吃奶| 精品第一国产精品| 亚洲美女黄片视频| 又大又爽又粗| 99国产精品一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 久久久欧美国产精品| 精品久久久久久电影网| 少妇粗大呻吟视频| 久久久久久久精品吃奶| 久久精品国产综合久久久| 一区福利在线观看| av片东京热男人的天堂| 一级黄色大片毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美中文综合在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产av国产精品国产| 一区福利在线观看| 大码成人一级视频| 久久久久久人人人人人| 一区二区三区精品91| 黄色毛片三级朝国网站| 天天影视国产精品| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品.久久久| 夫妻午夜视频| 丁香六月天网| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 正在播放国产对白刺激| 精品一品国产午夜福利视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人影院久久av| 久久精品国产综合久久久| av视频免费观看在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一夜夜www| 午夜福利视频精品| 国产欧美亚洲国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美女午夜性视频免费| 国产国语露脸激情在线看| 国产日韩欧美视频二区| 久久久久国内视频| 9热在线视频观看99| 色94色欧美一区二区| 久久热在线av| 久热这里只有精品99| 亚洲免费av在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品成人av观看孕妇| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品第一国产精品| 国产欧美日韩一区二区三| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 露出奶头的视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久久国产电影| 男人操女人黄网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩黄片免| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产男女超爽视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产不卡一卡二| 国产成人欧美在线观看 | 久久久国产精品麻豆| 一级毛片女人18水好多| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日本av手机在线免费观看| 欧美午夜高清在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久精品人人爽人人爽视色| 大片免费播放器 马上看| 欧美日本中文国产一区发布| 日日爽夜夜爽网站| 国产午夜精品久久久久久| 两个人看的免费小视频| 国产精品二区激情视频| 脱女人内裤的视频| 国产精品.久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 午夜福利,免费看| 成人影院久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产片内射在线| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产97色在线日韩免费| 丁香欧美五月| 首页视频小说图片口味搜索| 天天影视国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| av视频免费观看在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久精品免费免费高清| 午夜激情久久久久久久| h视频一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产主播在线观看一区二区| 国产片内射在线| 国产免费av片在线观看野外av| 多毛熟女@视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品乱码久久久久久99久播| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99在线人妻在线中文字幕 | 老司机靠b影院| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄色 视频免费看| 后天国语完整版免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 人妻一区二区av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线天堂中文资源库| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 黄频高清免费视频| a级毛片黄视频| 亚洲黑人精品在线| 老司机亚洲免费影院| 亚洲熟妇熟女久久| 成人手机av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 少妇精品久久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美激情 高清一区二区三区| 三级毛片av免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品在线观看二区| av片东京热男人的天堂| 国产xxxxx性猛交| 亚洲avbb在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国产片内射在线| 免费在线观看完整版高清| 国产在线精品亚洲第一网站| 岛国毛片在线播放| 美国免费a级毛片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 黄频高清免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 老司机靠b影院| 99久久国产精品久久久| 丁香六月天网| 国产激情久久老熟女| 一进一出好大好爽视频| 国产99久久九九免费精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜福利影视在线免费观看| 夜夜爽天天搞| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 美女主播在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产激情久久老熟女| 1024香蕉在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人精品在线电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品国产亚洲在线| 一区二区av电影网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| svipshipincom国产片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲成人手机| 国产免费福利视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| videos熟女内射| 精品欧美一区二区三区在线| 国产一卡二卡三卡精品| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费日韩欧美在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 十分钟在线观看高清视频www| 久久狼人影院| 天堂8中文在线网| 五月开心婷婷网| 美国免费a级毛片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲中文字幕日韩| 一区二区av电影网| avwww免费| 国产精品一区二区免费欧美| 国产免费现黄频在线看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 深夜精品福利| 搡老熟女国产l中国老女人| 满18在线观看网站| 另类精品久久| 国产97色在线日韩免费| 热99久久久久精品小说推荐| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老鸭窝网址在线观看| 午夜两性在线视频| 女警被强在线播放| 99re在线观看精品视频| 人人澡人人妻人| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 窝窝影院91人妻| 色94色欧美一区二区| 午夜福利视频精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一进一出好大好爽视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产淫语在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频 | 交换朋友夫妻互换小说| 男女床上黄色一级片免费看| 国产片内射在线| 亚洲精品在线美女| 曰老女人黄片| 久久久国产精品麻豆| 色综合婷婷激情| 大陆偷拍与自拍| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 岛国在线观看网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 一本久久精品| 满18在线观看网站| 在线观看66精品国产| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久精品免费免费高清| 成人18禁在线播放| 午夜福利欧美成人| 国产男女内射视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜久久久在线观看| h视频一区二区三区| svipshipincom国产片| 热99久久久久精品小说推荐| 中文字幕最新亚洲高清| av视频免费观看在线观看| 高清在线国产一区| 国产不卡av网站在线观看| 久久久精品94久久精品| 考比视频在线观看| 91大片在线观看| 国产精品二区激情视频| 国产免费视频播放在线视频| 电影成人av| 好男人电影高清在线观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人av教育| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美网| 亚洲av国产av综合av卡| 国产男靠女视频免费网站| 成人18禁在线播放| 成在线人永久免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 操美女的视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲专区字幕在线| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 91老司机精品| 日本a在线网址| 欧美日韩黄片免| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产人伦9x9x在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 妹子高潮喷水视频| 中文字幕色久视频| 日韩三级视频一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人av教育| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产精品 国内视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 90打野战视频偷拍视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 桃花免费在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 两个人免费观看高清视频| 黑人操中国人逼视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产日韩欧美在线精品| 丁香六月欧美| 亚洲av国产av综合av卡| 波多野结衣av一区二区av| 看免费av毛片| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产在线一区二区三区精| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 三上悠亚av全集在线观看| 一级毛片电影观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产成人欧美| √禁漫天堂资源中文www| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产单亲对白刺激| 国产三级黄色录像| 一边摸一边做爽爽视频免费| 首页视频小说图片口味搜索| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品1区2区在线观看. | 国产高清国产精品国产三级| 男女之事视频高清在线观看| 18禁观看日本| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲av日韩在线播放| av线在线观看网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 99香蕉大伊视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 大香蕉久久成人网| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品一区二区三卡| 亚洲午夜理论影院| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久人人做人人爽| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久9热在线精品视频| 久久久欧美国产精品|