• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    針藥并用治療絕經(jīng)后骨質疏松癥臨床觀察

    2012-06-09 02:33:40周志華王乃權潘芳芳吳洲紅戴曉瑛
    上海針灸雜志 2012年6期
    關鍵詞:針藥中醫(yī)學骨質疏松癥

    周志華,王乃權,潘芳芳,吳洲紅,戴曉瑛

    ?

    針藥并用治療絕經(jīng)后骨質疏松癥臨床觀察

    周志華,王乃權,潘芳芳,吳洲紅,戴曉瑛

    (杭州市余杭區(qū)第一人民醫(yī)院,浙江 311100)

    觀察針藥并用治療絕經(jīng)后骨質疏松癥的臨床療效。100例患者隨機分為兩組,針藥組給予電針配合骨化三醇膠丸口服治療;藥物組給予骨化三醇膠丸口服治療,觀察兩組療效及治療前后疼痛評分、骨密度、血鈣、血磷、血清堿性磷酸酶、雌二醇、24 h尿Ca/Cr值。針藥組與藥物組總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(<0.05)。經(jīng)3個月治療后,與同期藥物組比較,針藥組患者血雌二醇升高(<0.01),腰椎L1-4和右側股骨骨密度(BMD)升高(<0.05),24 h尿Ca/Cr值有所降低,但差異不明顯(>0.05)。針藥并用治療絕經(jīng)后骨質疏松癥療效顯著。

    電針;針藥并用;骨質疏松,絕經(jīng)后;雌二醇

    絕經(jīng)后骨質疏松癥又稱1型骨質疏松癥,是指由絕經(jīng)引起的骨質疏松。與絕經(jīng)后婦女卵巢功能減退,雌激素水平降低有關,是公認的七大疾病之一。絕經(jīng)后骨吸收及骨形成均加速,呈高轉換型骨代謝,故易引起骨質疏松癥。本病以全身性骨量減少及骨組織微結構改變,身材變矮或駝背、腰背疼痛、易發(fā)生骨折、絕經(jīng)后發(fā)病為主要表現(xiàn)。筆者應用電針配合藥物治療絕經(jīng)后骨質疏松癥,并與單純藥物治療相比較,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    本研究受試對象來源于2008年1月至2010年5月余杭區(qū)第一人民醫(yī)院門診及住院患者,共收集100例,其中住院患者70例,門診患者30例;絕經(jīng)0.5~15年;年齡≤65歲;均符合骨質疏松的診斷標準。隨機分為針藥組和藥物組,兩組在年齡、體重、身高和病程上無統(tǒng)計學差異(>0.05),具有可比性。詳見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較 (±s)

    1.2 診斷標準

    ①全身無力,多以腰背部疼痛為明顯,逐漸加重,輕微外傷可致骨折;②脊椎常有后突畸形;③X線表現(xiàn)為骨質普遍稀疏,以脊椎、骨盆、股骨上端明顯。脊柱改變最為特殊,椎體可出現(xiàn)魚尾樣雙凹形,椎間隙增寬,有Schmorl結節(jié),胸椎呈楔形改變,受累椎體多發(fā)、散在;④骨密度檢測出現(xiàn)陽性征象,如雙能X線(DEXA)、雙光子(DPA)、單光子(SPA)吸收法、超聲檢測等。

    2 治療方法

    2.1 針藥組

    2.1.1 電針

    俯臥位取脾俞、胃俞、腎俞、肝俞、腰陽關、命門、委中及背部阿是穴,電針接同側脾俞-胃俞1對,肝俞-腎俞1對,共4對;仰臥位取中脘、天樞、關元、子宮、足三里、三陰交、太溪、懸鐘,電針接中脘-關元、子宮(雙)、足三里(雙)、三陰交(雙)各1對,共4對,結合TDP照射,每次治療時間30 min。每日1次,俯、仰臥位交替,治療30 d為1個療程,療程間休息6 d,共治療5個療程。

    2.1.2 藥物治療

    口服骨化三醇膠丸(羅蓋全,上海羅氏制藥有限公司分裝),每次0.25mg,每日1次,1個月為1個療程,共治療6個療程。

    2.2 藥物組

    單純口服骨化三醇膠丸,每次0.25mg,每日1次,1個月為1個療程,共治療6個療程。

    3 治療效果

    3.1 整體癥狀療效評定

    根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》有關骨質疏松癥的療效標準(2002版)。

    顯效 疼痛完全消失,骨密度檢查顯示骨密度增加。

    有效 疼痛明顯緩解,骨密度檢查未見骨密度下降。

    無效 與治療前比較,各方面均無改善。

    疼痛的評估標準根據(jù)國際疼痛視覺模擬評分尺(visual analog scale,VAS)而定,1~3分為輕度疼痛, 4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛。

    3.2 觀察指標

    觀察患者治療前后疼痛評分、骨密度、血鈣、血磷、血清堿性磷酸酶、雌二醇、24 h尿Ca/Cr值。

    3.3 治療結果

    3.3.1 兩組臨床療效比較

    表2 兩組臨床療效比較 (n)

    針藥組總有效率為96.0%,藥物組總有效率為70.0%,經(jīng)卡方檢驗,兩組差異有統(tǒng)計學意義(<0.05),結果表明針藥組總有效率優(yōu)于藥物組。詳見表2。

    3.3.2 兩組治療前后疼痛評分比較

    表3 兩組治療前后疼痛評分比較 (±s,分)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與藥物組比較2)<0.01

    兩組治療后的疼痛分值均低于治療前,且比較均具有統(tǒng)計學差異(<0.05),提示兩組治療均具有緩解疼痛的作用;針藥組治療后與藥物組治療后比較有統(tǒng)計學差異(<0.01),提示針藥并用緩解疼痛療效優(yōu)于單純藥物治療。詳見表3。

    3.3.3 兩組治療前后骨密度比較

    表4 兩組治療前后骨密度比較 (±s,g/cm2)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與藥物組比較2)<0.01

    兩組治療后的骨密度值均高于治療前,且與治療前比較均具有統(tǒng)計學差異(<0.05),提示兩組治療均具有提高骨密度的作用;針藥組治療后與藥物組治療后比較差異有統(tǒng)計學意義(<0.01),提示針藥并用提高骨密度的療效優(yōu)于單純藥物治療。詳見表4。

    3.3.4 兩組治療前后血鈣檢測結果比較

    表5 兩組治療前后血鈣檢測結果比較 (±s,mmol/L)

    兩組治療后血鈣值與治療前比較無明顯變化(>0.05);針藥組治療后與藥物組治療后比較也無統(tǒng)計學差異(>0.05)。詳見表5。

    3.3.5 兩組治療前后血磷檢測結果比較

    表6 兩組治療前后血磷檢測結果比較 (±s,mmol/L)

    兩組治療后血磷值與治療前比較無明顯變化(>0.05);針藥組治療后與藥物組治療后比較也無統(tǒng)計學差異(>0.05)。詳見表6。

    3.3.6 兩組治療前后血清堿性磷酸酶檢測結果比較

    表7 兩組治療前后血清堿性磷酸酶檢測結果比較 (±s,U/L)

    兩組治療后血清堿性磷酸酶值與治療前比較無明顯變化(>0.05);針藥組治療后與藥物組治療后比較也無統(tǒng)計學差異(>0.05)。詳見表7。

    3.3.7 兩組治療前后24 h尿Ca/Cr值比較

    表8 兩組治療前后24 h尿Ca/Cr值比較 (±s)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與藥物組比較2)<0.05

    兩組治療后24 h尿Ca/Cr值均低于治療前,且比較均具有統(tǒng)計學差異(<0.05),提示兩組治療均具有降低24 h尿Ca/Cr值的作用;針藥組治療后與藥物組治療后比較差異有統(tǒng)計學意義(<0.05),提示針藥并用降低24 h尿Ca/Cr值的療效優(yōu)于單純藥物治療。詳見表8。

    3.3.8 兩組治療前后雌二醇值比較

    表9 兩組治療前后雌二醇值比較 (±s,pg/mL)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與藥物組比較2)<0.05

    兩組治療后雌二醇值均高于治療前,其中針藥組與治療前比較有統(tǒng)計學差異(<0.05),藥物組與治療前比較無統(tǒng)計學差異(>0.05),提示兩組治療均具有提高雌二醇值的作用,其中針藥組的變化較明顯;針藥組治療后與藥物組治療后比較也有統(tǒng)計學差異(<0.05),提示針藥并用提高雌二醇的療效優(yōu)于單純藥物治療。詳見表9。

    3.4 安全性和依從性評定

    3.4.1 兩組不良反應觀察

    表10 兩組不良反應觀察 (n)

    兩組不良反應見表10,針藥組有2例,藥物組有2例,兩組之間無統(tǒng)計學差異(>0.05),而且不良反應率均小于5%。

    3.4.2 兩組依從性分析

    表11 兩組依從性比較 (n)

    兩組治療期間依從性見表11,可見針藥組不依從2例,藥物組有2例,說明患者的依從性較高。

    4 討論

    4.1 中醫(yī)學對絕經(jīng)后骨質疏松癥的認識

    中醫(yī)學無“絕經(jīng)后骨質疏松癥”這個病名,但根據(jù)其病因病機和臨床表現(xiàn),將其歸為中醫(yī)學“骨痿”、“骨痹”的范疇?!肮丘簟薄ⅰ肮潜浴钡奶岢鍪家娪凇秲冉?jīng)》。《素問·逆調論》:“腎不生則髓不能滿……所以不能凍栗者……名曰骨痹?!薄端貑枴ゐ粽摗?“腎氣熱,則腰脊不舉,骨枯而髓減,發(fā)為骨痿?!逼渲小肮丘簟倍ㄐ远ㄎ惠^為準確[1,2]。

    4.1.1 腎虛骨失養(yǎng)是主要病機

    腎為先天之本,性命之根,主骨生髓藏精,固真陰而寓元陽?!端貑枴ば魑鍤馄访鞔_指出:“腎主骨”。《素問·六節(jié)臟象論》:“腎者,主蟄,封藏之本,精之處也;其華在發(fā),其充在骨。”腎有先天后天之精,所藏之精為主骨功能的實質體現(xiàn)和物質基礎,在骨的發(fā)生、成長及退化的演變中具有重要作用;所藏之精可以化生骨髓,滋養(yǎng)骨骼?!端貑枴ど瞎盘煺嬲摗?“女子七歲,腎氣盛,齒更發(fā)長……四七,筋骨堅,發(fā)長極,身體盛壯……七七任脈虛,太沖脈衰少,天癸竭,地道不通,故形壞而無子也。丈夫八歲,腎氣實,發(fā)長齒更……四八筋骨隆盛,肌肉滿壯……七八……天癸竭,精少,腎藏衰,形體皆極。八八則齒發(fā)去?!边@里明確提出了腎氣主宰著人體的生、長、壯、老、已,腎氣的盛衰決定著骨的強健與衰弱。由于腎精的滋養(yǎng)和推動,骨由嬌嫩變成熟、強健;隨著年齡的增長,腎精的逐漸衰弱,骨由強健變虛弱、痿軟而致骨的退變疏松,故腎中精氣不足失于養(yǎng)骨是骨質疏松發(fā)病的關鍵。近幾年來,國內學者研究發(fā)現(xiàn)骨礦含量的增齡變化規(guī)律與該記載所示腎中精氣盛衰變化規(guī)律有著驚人的一致性[1],也有研究提示腎虛證的發(fā)生率隨增齡而逐漸升高,人體骨骼中骨礦含量卻逐漸減少,腎衰與骨礦含量密切相關[2]??梢?中醫(yī)學“腎主骨”學說的正確性和科學性,已成為治療絕經(jīng)后骨質疏松癥的基本理論。

    中醫(yī)學對“腎”的功能定義有兩個方面,一是解剖意義上的“腎者水臟,主津液”,與現(xiàn)代醫(yī)學腎臟在泌尿系統(tǒng)的功能一致;一是綜合功能意義上的“藏精,主生長、發(fā)育與生殖”,即包括了生殖系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)[3]?,F(xiàn)代中醫(yī)學對于中醫(yī)學腎的研究表明,腎虛者多具有下丘腦-垂體-性腺軸功能減退,性腺激素分泌減少,使成骨功能下降,單位體積內骨組織減少,最終導致骨質疏松[4]。這與中醫(yī)學理論認為腰為腎之府、腎虛則腰痛;腎主骨,腎虛則骨不壯筋不強,骨質疏松且易骨折,在認識上是一致的[5]。

    4.1.2 脾虛氣血不足為重要因素

    脾為后天之本,主四肢,養(yǎng)百骸,為人體氣血生化之源,先天之精賴后天水谷精微的不斷充養(yǎng)。脾能運五臟六腑之精至腎以藏,以養(yǎng)先天,又能化生氣血,供五臟六腑的功能活動?!秲冉?jīng)》有“脾主四肢”之說?!鹅`樞·本神》:“脾氣虛則四肢不用”。脾虛則化源不振,精微不能四布,臟腑、四肢、百骸則無以充養(yǎng),勢必精虧髓空、百骸瘓廢而致骨質疏松癥。李東垣認為脾虛腎虧是骨痿發(fā)生的根本,他在《脾胃論·脾胃勝衰論》中指出:“形體勞役則脾病……脾病則下流乘腎……則骨乏無力,是為骨痿”。并提出了脾胃并重、培元固腎的治療大法,為后世脾胃并重治療骨質疏松癥提供了理論依據(jù)。絕經(jīng)后的婦女,腎氣已衰,氣血皆虛,骨痿筋弱,此時全賴后天水谷之精氣滋養(yǎng),故以治脾為重要。

    脾的運化功能正常是飲食水谷消化、吸收,滋養(yǎng)骨骼的保證,飲食水谷攝入不足,無以滋養(yǎng)骨骼亦是骨質疏松癥的發(fā)生原因。謝林等[6]提出健脾養(yǎng)胃法能促進骨形成,抑制骨吸收,是骨質疏松癥的有效療法。近幾年來許多實驗研究表明,中醫(yī)學“脾胃”可囊括消化吸收系統(tǒng)、營養(yǎng)代謝系統(tǒng)及植物神經(jīng)系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)的功能,而骨質疏松癥的發(fā)生與這些系統(tǒng)功能關系密切[7]?,F(xiàn)代醫(yī)學認為,脾虛證產生的機制是胃腸道的一種虛損性功能低下或失調[8]。脾胃通過大腦-下丘腦-垂體的途徑而后才影響到腎上腺皮質及性腺的功能[9]。鈣、磷等微量營養(yǎng)物質在骨質疏松癥的發(fā)病中有重要作用,當脾虛時運化功能減弱,影響其吸收而發(fā)生骨質疏松。維生素D與骨質疏松關系密切,是通過小腸吸收,肝腎轉化,最終成為活性物1,25(OH)2D3,1,25(OH)2D3是促進腸道吸收鈣的重要激素。臨床上通過健脾治療骨質疏松,可能是通過促進小腸對維生素D的吸收從而使腸道吸收鈣來達到目的的。

    中醫(yī)學認為原發(fā)性骨質疏松癥發(fā)生的根本原因是腎虛精虧,部分患者又與后天失養(yǎng),如脾胃虛弱,氣血生化不足,或恣食厚味,損傷脾胃,使脾胃運化失調有關。因此中醫(yī)學總體認為本病的癥狀表現(xiàn)在肢體、筋骨,但其病變部位卻在肝腎脾胃。因此,本病的治療應當脾腎并重,共建先后二天,通過補腎以滋先天之源,通過健脾而培后天之本。正所謂:“脾胃為百骸之母,腎為性命之根,治脾治腎,治虛之道矣”。

    4.2 取穴依據(jù)

    基于以上中醫(yī)學理論,本試驗選用腎俞、命門、懸鐘調補先天,脾俞、胃俞、中脘、天樞、關元、足三里、三陰交調補后天,可以廣泛影響消化系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng),對人體產生整體調節(jié)作用。

    腎俞為腎經(jīng)經(jīng)氣輸注于背部之處,具有補腎益精壯骨的作用,陳樹林等研究表明腎俞與子宮的傳入神經(jīng)元有重疊和交匯現(xiàn)象;針刺腎俞能調節(jié)性激素水平;調節(jié)下丘腦-垂體-性腺/腎上腺軸的功能低下[10,11];命門,又名“精宮”,陳士鐸在《石室秘錄》:“腎得命門而作強”,具有很強的培元補腎的作用。趙英俠等研究發(fā)現(xiàn)命門穴與卵巢、腎上腺在脊神經(jīng)一定節(jié)段互相重疊,這為針灸提高雌激素水平提供了理論根據(jù)[12]。懸鐘穴,又名絕骨,為足少陽經(jīng)脈穴,乃髓氣聚會之處,又名“髓會”,可以祛風濕,利筋骨,養(yǎng)髓補血。實驗研究表明,艾灸懸鐘穴可以提高摘除雙側卵巢的模型大鼠的成骨細胞活性,使骨生成加快,病理組織檢查也證實這一點,提示有防止骨小梁萎縮的作用[4]。電針刺激懸鐘、足三里穴能提高腰椎部的骨密度[13]。關元為任脈經(jīng)穴,并與沖脈相通,且又是任脈與足三陰經(jīng)的交會穴,故針刺關元可補益沖任,理宮調經(jīng);三陰交為足太陰脾經(jīng)腧穴,又是肝、脾、腎三經(jīng)交會穴,刺之可調理肝、脾、腎三臟,理氣活血;足三里為足陽明胃經(jīng)之合穴,刺之可益氣養(yǎng)血,是全身重要的強壯穴。三穴合用,共收補益沖任,理肝脾腎之功。研究表明,足三里對垂體-性腺軸有促進作用,針刺足三里、三陰交不僅能增強胃腸的吸收功能,促進蛋白質及微量元素如鈣、磷等營養(yǎng)物質的吸收,而且還有提高性激素水平、增強人體免疫力等作用[14]。足三里、關元對提高E2有特異性作用[15]。電針足三里、關元可升高圍絕經(jīng)期模型大鼠血清E2和下丘腦b-EP的含量,說明電針能良性調整圍絕經(jīng)期模型大鼠體內的神經(jīng)內分泌改變[16]。

    綜上所述,通過以上穴位的相互配伍,達到補腎健脾、益精填髓壯骨的作用,通過電針、藥物并用達到恢復下丘腦-垂體-卵巢軸/腎上腺軸,糾正機體激素失衡和負鈣平衡的能力,抑制骨吸收,促進骨形成,從而達到治療骨質疏松的作用。

    [1] 丁桂芝,李仁康.從骨礦含量變化規(guī)律看腎主骨理論的科學性[J].湖北中醫(yī)雜志,1991,13(2):27-29.

    [2] 趙玉堂,劉凱軍,李金花,等.骨礦含量與腎虛、腎主骨關系的研究[J].中國骨質疏松雜志,1996,2(3):19-21.

    [3] 朱飛鵬,李冬華.腎主骨理論的現(xiàn)代理解與補腎法研究[J].上海中醫(yī)藥雜志,2003,37(6):9-11.

    [4] 吳明霞,吳炳煌,劉獻祥,等.艾灸對絕經(jīng)后骨質疏松癥影響的實驗和臨床研究[J].中國針灸,2002,22(5):335-336.

    [5] 周亞娜,向楠,李家康,等.針刺治療原發(fā)性骨質疏松癥96例臨床觀察[J].湖北中醫(yī)學院學報,2004,6(4):82-83.

    [6] 謝林,姚共和,郭振球.健脾養(yǎng)胃法治療骨質疏松癥初探[J].湖南中醫(yī)學院學報,1996,(4):7-9.

    [7] 胡冰,張勝,邱幸凡,等.骨質疏松癥中醫(yī)病因病機探討[J].湖北中醫(yī)雜志,2002,24(12):8-9.

    [8] 危北海,金敬善,趙子厚,等.“脾虛綜合征”一種新的病證診斷學概念[J].中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志,1997,3(1):6-9.

    [9] 徐復霖,田維君,吳仁九.脾胃理論與臨床[M].長沙:湖南科學技術出版社,1990:340.

    [10] 陳樹林,李育良.腎俞穴、后三里穴與子宮相關的神經(jīng)基礎[J].中國獸醫(yī)學報,1997,17(5):505-507.

    [11] 劉國中,羅小光,呂明莊,等.耳針和六味地黃加味對實驗性骨質疏松癥的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2002,11(10):902-904.

    [12] 趙英俠,邵水金,余安勝,等.“命門”穴區(qū)與卵巢、腎上腺的傳入神經(jīng)節(jié)段性分布的關系——HRP法研究[J].針刺研究,1999,24(4): 294-296.

    [13] 陳海林,王全權,黃慧敏,等.穴位注射結合電針治療原發(fā)性骨質疏松癥[J].時珍國醫(yī)國藥,2006,17(8):1411-1412.

    [14] 肖少卿.淺談足三里養(yǎng)生保健的意義與應用[J].江蘇中醫(yī),1998, 19(7):35.

    [15] 賈育松.穴位注射治療絕經(jīng)后骨質疏松癥初探[J].中國骨質疏松雜志,2003,9(2):171,149.

    [16] 胡玲,汪慧麗,高忻洙,等.電針“關元”與“三陰交”對圍絕經(jīng)期模型大鼠性激素及下丘腦b-EP調整作用的比較[J].中國針灸, 2004,24(9):649-651.

    Clinical Observation on Acupuncture plus Medication for Postmenopausal Osteoporosis

    -,-,-,-,-.

    ’,311100,

    To observe the clinical effect of acupuncture plus medication in treating postmenopausal osteoporosis (PMO).A hundred patients were randomized into two groups. The acupuncture-medication group was treated by electroacupuncture plus orally taken calcitriol soft capsule (Luogaiquan); the medication group was treated by orally taken calcitriol soft capsule alone. The therapeutic effect, as well as pain score, bone mineral density (BMD), serum calcium, serum phosphorus, serum alkaline phosphatase, estradiol, and 24-hour urinary Ca/Cr ratio before and after treatment in the two groups were observed.The difference in comparing the total effective rate between the acupuncture-medication group and the medication group was statistically significant (<0.05). After the 3-month treatment, compared with the medication group, the acupuncture- medication group had significant increases in serum estradiol (<0.01) and BMD of L1-4and right femur (<0.05); 24-hour urinary Ca/Cr ratio were lower in the acupuncture-medication group but without a significant difference compared with those in the medication group (>0.05).Acupuncture plus medication can produce a significant therapeutic effect in treating PMO.

    Electroacupuncture; Acupuncture medication combined; Osteoporosis, postmenopausal; Estradiol

    R246.3

    A

    10.3969/j.issn.1005-0957.2012.06.389

    1005-0957(2012)06-0389-04

    浙江省科技廳科技計劃項目(2008C30003)

    周志華(1965 - ),男,主任醫(yī)師,Email:gaoqx001@163.com

    2011-12-30

    猜你喜歡
    針藥中醫(yī)學骨質疏松癥
    健康老齡化十年,聚焦骨質疏松癥
    針藥并用治療周圍性面癱驗案舉隅
    針藥并用治療癔癥性失聲驗案1則
    針藥并用治療舌咽神經(jīng)痛驗案1則
    骨質疏松癥為何偏愛女性
    中醫(yī)學關于“瘀血”的用法
    中醫(yī)學關于“證”的用法
    從治未病悟糖尿病性骨質疏松癥的防治
    中醫(yī)學對腦心的論述
    針藥并用治療緊張型頭痛45例
    欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 不卡视频在线观看欧美| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高清视频在线观看网站| 日韩精品青青久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 级片在线观看| 一本久久中文字幕| av免费观看日本| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本一二三区视频观看| 一级二级三级毛片免费看| 久久精品人妻少妇| 特级一级黄色大片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 1024手机看黄色片| 日日撸夜夜添| 日韩欧美 国产精品| 99热这里只有是精品50| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| a级毛色黄片| 69av精品久久久久久| 久久久久久大精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久午夜福利片| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品国产成人久久av| 哪里可以看免费的av片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产91av在线免费观看| av女优亚洲男人天堂| 六月丁香七月| 一个人免费在线观看电影| 五月玫瑰六月丁香| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 22中文网久久字幕| 亚洲最大成人中文| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲在线自拍视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久人人爽人人片av| 午夜精品在线福利| а√天堂www在线а√下载| 有码 亚洲区| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩精品青青久久久久久| 三级经典国产精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品国产亚洲网站| 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 国产麻豆成人av免费视频| 99久国产av精品国产电影| 一区二区三区四区激情视频 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91久久精品国产一区二区成人| 九九热线精品视视频播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩制服骚丝袜av| 在线观看av片永久免费下载| 成年女人看的毛片在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 一级黄色大片毛片| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品伦人一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 波多野结衣巨乳人妻| 看片在线看免费视频| 欧美日本视频| 日本熟妇午夜| 国产成人精品久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美精品专区久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本黄大片高清| av.在线天堂| 黄色一级大片看看| 熟女电影av网| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产成人91sexporn| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女国产视频在线观看| 日日撸夜夜添| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品色激情综合| 国产精品一及| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费观看a级毛片全部| av免费观看日本| 精品午夜福利在线看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 性色avwww在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产单亲对白刺激| 亚洲图色成人| 内地一区二区视频在线| 黄色欧美视频在线观看| 午夜视频国产福利| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人a区在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久久久久久久丰满| 天堂网av新在线| 极品教师在线视频| 51国产日韩欧美| 美女 人体艺术 gogo| 精品一区二区三区视频在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产亚洲精品久久久com| 日日摸夜夜添夜夜爱| or卡值多少钱| 久久精品影院6| 99热网站在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av.av天堂| 我的女老师完整版在线观看| avwww免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 波多野结衣高清无吗| 最好的美女福利视频网| 波多野结衣高清无吗| 国内精品美女久久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 色综合色国产| av在线亚洲专区| 搞女人的毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲欧美成人精品一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 内射极品少妇av片p| 99久久九九国产精品国产免费| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲三级黄色毛片| kizo精华| 看黄色毛片网站| 亚洲成av人片在线播放无| 久久这里有精品视频免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 99热这里只有是精品50| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费人成在线观看视频色| kizo精华| 波野结衣二区三区在线| 精品熟女少妇av免费看| 两个人的视频大全免费| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 少妇的逼好多水| 搡老妇女老女人老熟妇| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品久久视频播放| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆国产av国片精品| 国产精品蜜桃在线观看 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 直男gayav资源| 国产伦理片在线播放av一区 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 最好的美女福利视频网| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av男天堂| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 热99在线观看视频| 九色成人免费人妻av| 丰满乱子伦码专区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线免费十八禁| 一进一出抽搐动态| 美女 人体艺术 gogo| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久免费精品人妻一区二区| 特级一级黄色大片| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久国产乱子免费精品| 久久精品国产清高在天天线| 我的女老师完整版在线观看| 丰满乱子伦码专区| 超碰av人人做人人爽久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久国产a免费观看| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜a级毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇高潮的动态图| 欧美区成人在线视频| 中文字幕av成人在线电影| www.色视频.com| 亚洲欧洲日产国产| 嫩草影院入口| 亚洲精品国产av成人精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 最近最新中文字幕大全电影3| 内射极品少妇av片p| 久久精品人妻少妇| 高清在线视频一区二区三区 | 久久这里只有精品中国| or卡值多少钱| 六月丁香七月| 少妇熟女欧美另类| 在线播放国产精品三级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻人人看人人澡| 免费看光身美女| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久午夜欧美精品| 久久久成人免费电影| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲在线自拍视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩大尺度精品在线看网址| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久午夜欧美精品| 在线免费观看的www视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 简卡轻食公司| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产毛片a区久久久久| 悠悠久久av| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品三级大全| 69人妻影院| 乱系列少妇在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 岛国毛片在线播放| 国产三级在线视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| av女优亚洲男人天堂| 老司机福利观看| 久久亚洲国产成人精品v| 一边摸一边抽搐一进一小说| 最近的中文字幕免费完整| 成人美女网站在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 只有这里有精品99| 成年女人永久免费观看视频| 在现免费观看毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 91狼人影院| 在线观看av片永久免费下载| 久久中文看片网| 六月丁香七月| 国产中年淑女户外野战色| 午夜久久久久精精品| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | videossex国产| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费搜索国产男女视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲第一电影网av| 国产成人freesex在线| 日韩av不卡免费在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久久大精品| 亚洲国产色片| 国产 一区 欧美 日韩| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美三级亚洲精品| 日本五十路高清| 有码 亚洲区| 免费观看的影片在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲无线观看免费| 日日啪夜夜撸| 综合色av麻豆| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看精品视频网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久久伊人网av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女高潮的动态| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本-黄色视频高清免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人成网站高清观看| 九草在线视频观看| 成人三级黄色视频| 欧美性感艳星| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产成人精品一,二区 | 18禁在线播放成人免费| 免费在线观看成人毛片| 久久久久久久久中文| 2022亚洲国产成人精品| 青青草视频在线视频观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 麻豆一二三区av精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品日韩av在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美人与善性xxx| 黄片wwwwww| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕久久专区| 国产一区二区三区av在线 | 日本成人三级电影网站| 国产一区二区在线av高清观看| 极品教师在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 色播亚洲综合网| 精品久久久久久成人av| 欧美潮喷喷水| 日本黄大片高清| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久韩国三级中文字幕| 老司机福利观看| 在线观看66精品国产| 国产精品,欧美在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本三级黄在线观看| h日本视频在线播放| 亚洲综合色惰| 日韩欧美精品免费久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费av不卡在线播放| 免费av毛片视频| 99久久精品国产国产毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产淫片久久久久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 在线a可以看的网站| 久久精品国产清高在天天线| 性色avwww在线观看| 精品久久久噜噜| 大型黄色视频在线免费观看| 国产av不卡久久| 亚洲成人久久爱视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲人成网站在线播| 一级黄色大片毛片| 在线免费观看的www视频| 亚洲欧美清纯卡通| 日本三级黄在线观看| 国产成人精品久久久久久| 色综合站精品国产| 久久99热6这里只有精品| 99久久九九国产精品国产免费| 黄片wwwwww| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 两个人的视频大全免费| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲人与动物交配视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品久久视频播放| 国产成人a区在线观看| 国产三级在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产乱人偷精品视频| 不卡一级毛片| 18禁在线播放成人免费| 精品日产1卡2卡| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 一个人看的www免费观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 深爱激情五月婷婷| 国产美女午夜福利| 岛国毛片在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产视频内射| h日本视频在线播放| 美女国产视频在线观看| 毛片女人毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲不卡免费看| 在线观看av片永久免费下载| 一级毛片久久久久久久久女| 国产av一区在线观看免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av不卡在线观看| 我的老师免费观看完整版| 免费观看人在逋| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久热精品热| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产一区二区在线观看日韩| 精品欧美国产一区二区三| 91狼人影院| 深夜精品福利| 成人亚洲精品av一区二区| 九九在线视频观看精品| 国产黄a三级三级三级人| 久久草成人影院| 国产精品一区二区性色av| av在线天堂中文字幕| 精品久久久久久成人av| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美在线一区亚洲| 欧美最黄视频在线播放免费| 黄片wwwwww| 综合色av麻豆| 国产视频首页在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产片特级美女逼逼视频| 女同久久另类99精品国产91| av在线天堂中文字幕| 少妇的逼水好多| 亚洲av免费在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人aa在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 长腿黑丝高跟| 麻豆av噜噜一区二区三区| 不卡一级毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 99久久精品国产国产毛片| 日韩成人伦理影院| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国内精品宾馆在线| 黄色一级大片看看| 精品免费久久久久久久清纯| 成人欧美大片| 久久精品影院6| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费看a级黄色片| 精品无人区乱码1区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品久久久久久av不卡| 成人永久免费在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 国产一级毛片在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近手机中文字幕大全| www.av在线官网国产| 激情 狠狠 欧美| 日韩视频在线欧美| 免费av毛片视频| 嘟嘟电影网在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久国产成人精品二区| 此物有八面人人有两片| 国产淫片久久久久久久久| av在线蜜桃| 一本久久精品| 网址你懂的国产日韩在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄a三级三级三级人| 日本一本二区三区精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品蜜桃在线观看 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 99热这里只有精品一区| 久久人人精品亚洲av| 久久久久网色| 日本成人三级电影网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 伦精品一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 三级毛片av免费| 日韩一本色道免费dvd| 一级毛片我不卡| 色综合色国产| 亚洲内射少妇av| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 中文欧美无线码| 免费在线观看成人毛片| 国产高潮美女av| 男人和女人高潮做爰伦理| 女同久久另类99精品国产91| 毛片一级片免费看久久久久| 国产探花极品一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久久中文| 99在线人妻在线中文字幕| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲美女视频黄频| 亚洲图色成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品456在线播放app| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人性生交大片免费视频hd| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久色成人| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一个人看视频在线观看www免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久久久久久av| 看片在线看免费视频| 国产精品三级大全| 99久久精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美高清性xxxxhd video| eeuss影院久久| 女人被狂操c到高潮| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品成人久久小说 | 一个人免费在线观看电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产成人精品婷婷| 99热这里只有是精品50| 精品日产1卡2卡| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人精品欧美一级黄| eeuss影院久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品国产三级普通话版| 高清在线视频一区二区三区 | 国产激情偷乱视频一区二区| 国产成人福利小说| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区二区激情短视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区激情短视频| 国产在线男女| АⅤ资源中文在线天堂| 国内精品久久久久精免费| 97超视频在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 黑人高潮一二区| 免费观看精品视频网站| 变态另类丝袜制服| 久久久欧美国产精品| 亚洲无线在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av一区综合| 久久久久国产网址| 一区二区三区免费毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲四区av| 日韩欧美 国产精品| 国产麻豆成人av免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品伦人一区二区| 国产不卡一卡二| av黄色大香蕉| 九色成人免费人妻av| 国产精品人妻久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| www.av在线官网国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频|