• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心電圖在肺栓塞嚴(yán)重程度評估中的作用

    2012-05-14 15:59:31陳小鳳張勁松
    中華老年多器官疾病雜志 2012年5期
    關(guān)鍵詞:右束導(dǎo)聯(lián)肺栓塞

    陳小鳳, 張勁松

    (1解放軍第454醫(yī)院急診科, 南京 210002; 2江蘇省人民醫(yī)院急診中心, 南京 210029)

    急性肺栓塞(acute pulmonary embolism, APE)是急診發(fā)病率及死亡率較高的心肺血管疾病。流行病學(xué)資料顯示, 未治療的APE總死亡率在30%左右,血液動力學(xué)不穩(wěn)定患者死亡率可上升到 58%, 而正確診斷治療后, 死亡率下降至1.5%[1]。因此, 對APE患者早期、快速的診斷及危險分層尤為重要。心電圖(electrocardiogram, ECG)作為一項(xiàng)簡易、有效的檢測方法很早就得到了應(yīng)用。1935年, McGinn和White首先報道了肺栓塞(pulmonary embolism, PE)的ECG, 即SⅠQⅢTⅢ圖形, 之后對 PE的心電圖研究進(jìn)展緩慢[2]。2001年, Daniel等[3]對標(biāo)準(zhǔn) 12導(dǎo)聯(lián)ECG 異常進(jìn)行積分(下稱 Daniel ECG評分), 發(fā)現(xiàn)其分值與嚴(yán)重肺動脈高壓具有很好的相關(guān)性,ECG在APE的危險分層中的作用逐漸受到重視。本文通過介紹APE的各種ECG波形及Daniel ECG分值與APE嚴(yán)重程度的相關(guān)性, 旨在增強(qiáng)大家對ECG在APE危險分層中價值的了解。

    1 PE的各種心電圖表現(xiàn)

    PE心電圖改變的病理生理學(xué)基礎(chǔ)是較大或較多肺動脈內(nèi)機(jī)械性堵塞和繼發(fā)性體液因素的參與, 引起肺循環(huán)阻力突然增加, 肺動脈壓升高所致的右心室和右心房的擴(kuò)張以及可能的心肌缺血[4]。由于右心房室壓改變的程度不同, 以及同時存在的其他心肺疾病的影響, PE的ECG改變有28項(xiàng)之多。其中較為常見的有:(1)竇性心動過速; (2)非特異性 ST-T改變, ST段既可壓低, 也可抬高; 胸前導(dǎo)聯(lián)及右胸導(dǎo)聯(lián)T波倒置; (3)心電軸右偏或右移、左偏及其他電軸改變; (4)SⅠQⅢ或 SⅠQⅢTⅢ型; (5)各種程度的右束支傳導(dǎo)阻滯; (6)順鐘向轉(zhuǎn)位, 肺性P波, PR移位等。Chan等總結(jié)了1958年至2000年間11篇已發(fā)表的論文, 包括820例肺栓塞患者, 其ECG的各種表現(xiàn)及發(fā)生比例如下: 正常 ECG 18%, 心動過速44%, 胸前導(dǎo)聯(lián) T波例置 34%, 右束支傳導(dǎo)阻滯18%, SIQⅢTⅢ20%, 肺性 P波 9%, 電軸右偏 16%, 房顫/房撲8%。

    2 PE心電圖表現(xiàn)分析

    2.1 竇性心動過速

    這是肺栓塞時最常見的ECG表現(xiàn), 引起竇性心動過速的原因, 一方面與通氣血流比例失調(diào)產(chǎn)生的缺氧有關(guān), 另一方面是由于肺動脈各級分支嚴(yán)重阻塞, 常常合并急性三尖瓣反流, 引起左室舒張末期容量急性減少, 因而心動過速是心臟對心輸出量減少和壓力感受器系統(tǒng)低壓的反應(yīng)。但是, 這種反應(yīng)因沒有特異性而對PE的診斷價值不大。

    2.2 胸前導(dǎo)聯(lián)T波倒置

    胸前導(dǎo)聯(lián)T波倒置及T波倒置的導(dǎo)聯(lián)數(shù)目與PE的嚴(yán)重程度具有很好的相關(guān)性。Ferrari等[5]在研究中將大面積PE定義為全肺灌注缺損百分?jǐn)?shù)(Miller指數(shù))大于50%或肺動脈收縮壓(systolic pulmonary artery pressure, SPAP)大于 30mmHg(1mmHg=0.133kPa), 發(fā)現(xiàn)胸前導(dǎo)聯(lián) T波倒置變化特征與Miller指數(shù)和SPAP明顯相關(guān), T波倒置患者中Miller指數(shù)超過50%和SPAP大于30mmHg者分別為90%和81%, 且這種變化在PE早期即存在, 并隨病情演變。Kosuge等[6]對40例入院時診斷為嚴(yán)重APE并伴有ECG T波倒置的患者按T波倒置導(dǎo)聯(lián)數(shù)分為3組, L組T波倒置導(dǎo)聯(lián)數(shù)≤3; M組倒置導(dǎo)聯(lián)數(shù)4~6;H組倒置導(dǎo)聯(lián)數(shù)≥7。經(jīng)超聲診斷 L、M、H組右心功能不全的發(fā)生率分別為47%, 92%和100%, 住院期間出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥(包括因血流動力學(xué)不穩(wěn)定導(dǎo)致死亡, 或需要兒茶酚胺藥物、心肺復(fù)蘇、心血管的機(jī)械支持等)的發(fā)生率分別為 0%, 8%及46%。經(jīng)多變量分析后指出, 入院時ECG T波倒置導(dǎo)聯(lián)數(shù)≥7(OR=16.8,P=0.037)是患者入院后發(fā)生上述并發(fā)癥的獨(dú)立預(yù)測因子。Punukollu等[7]研究了81例APE患者, 評估ECG對右室功能不全的判斷價值, 認(rèn)為胸前導(dǎo)聯(lián)V1~V3導(dǎo)聯(lián)T波倒置對于判斷APE患者右心功能不全是最為敏感和具有診斷價值的 ECG指標(biāo)。倒置 T波最明顯導(dǎo)聯(lián)往往在 V2和 V3上, 可深達(dá)0.8mV。因此, 作者認(rèn)為, ECG出現(xiàn)T波倒置及倒置的導(dǎo)聯(lián)數(shù)可以作為判斷 APE病情嚴(yán)重程度的一個簡單可行的方法。目前尚不清楚胸前導(dǎo)聯(lián)T波倒置的原因, 有人認(rèn)為是由前壁心外膜下心肌缺血引起或兒茶酚胺-組胺引起的心肌缺血所致; 也有人認(rèn)為是左束支阻滯所引起的心臟記憶現(xiàn)象, 或由于心外膜-心肌 M區(qū)和心內(nèi)膜-心肌 M區(qū)之間相反的壓力階差所致。

    2.3 右束支傳導(dǎo)阻滯

    有一項(xiàng)研究顯示, 新出現(xiàn)右束支傳導(dǎo)阻滯的確診肺栓塞患者中, 80%證實(shí)為肺動脈主干栓塞[8]。張蔚等[9]總結(jié)了40名肺栓塞患者的ECG表現(xiàn), 出現(xiàn)不完全和完全性右束支傳導(dǎo)阻滯分別有 5例和 4例,通過肺灌注掃描分析, 發(fā)現(xiàn)所有表現(xiàn)為右束支傳導(dǎo)阻滯ECG患者均為大面積PE(指全肺灌注缺損百分?jǐn)?shù)>50%)。完全性和不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯的出現(xiàn)與肺栓塞患者的死亡率相關(guān)。一項(xiàng)研究顯示, 18例致命性肺栓塞患者在其死亡前做了多份 ECG, 其中11例(61%)出現(xiàn)新的不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯,或由不完全性進(jìn)展為完全性右束支傳導(dǎo)阻滯。大量研究認(rèn)為, 右束支傳導(dǎo)阻滯的原因, 可能與肺動脈主干栓塞, 造成急性右心室擴(kuò)張及負(fù)荷超載, 并伴有內(nèi)膜下右束支周圍血管床血供減少有關(guān)。右束支阻滯常為一過性, 隨右心血流動力學(xué)好轉(zhuǎn)而恢復(fù)。一般14~41周逐漸消失, 偶可持續(xù)數(shù)月到數(shù)年。

    2.4 ST段改變

    多數(shù)學(xué)者認(rèn)為, 引起 ECG ST段改變的原因是PE肺血管內(nèi)皮受損, 釋放大量的收縮性物質(zhì), 如大內(nèi)皮素Ⅰ。大內(nèi)皮素 I可在冠狀動脈局部轉(zhuǎn)化為內(nèi)皮素, 后者可引起冠狀動脈的收縮痙攣, 與此同時,血栓形成后血小板活化脫顆粒, 可釋放大量血管活性物質(zhì), 如前列腺素、組胺、5-羥色胺及二磷酸腺苷等, 多種血管活性物質(zhì)共同作用, 使得冠狀動脈產(chǎn)生痙攣, 從而導(dǎo)致心肌缺血加重。常錦梅等[10]為了驗(yàn)證此觀點(diǎn), 對 8例 ECG發(fā)生明顯 ST-T改變的PE患者行冠狀動脈造影或心肌核素顯像, 結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)異常, 從而排除冠狀動脈狹窄引起的心肌供血不足。ECG ST段壓低有助于判定 PE患者存在心肌損害以及在病程中出現(xiàn)臨床不良事件。Kaczynska等[11]對已確診的 50例APE患者進(jìn)行了研究。入院時對患者均進(jìn)行了12導(dǎo)聯(lián)ECG描記及血清肌鈣蛋白 T(cardiac troponin T, cTnT)定量測定。根據(jù) ST段是否壓低, 將患者分為 ST段壓低組與未壓低組,兩組 cTnT呈陽性的患者比例分別為41.4%和0.0%(P=0.004); 病程中出現(xiàn)臨床不良事件比例分別為47.1%和12.1%(P=0.03)。從而認(rèn)為APE患者在標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)聯(lián)中存在 ST段壓低, 可作為提示心肌損害以及在病程中出現(xiàn)臨床不良事件的有意義指標(biāo)。Kostrubiec等[12]對 94例APE患者的ECG研究發(fā)現(xiàn):ECG出現(xiàn)缺血性改變與 cTn陽性有很好的相關(guān)性,且ST段下移的導(dǎo)聯(lián)數(shù)與cTn上升水平呈正相關(guān)。大量研究已發(fā)現(xiàn), cTn與PE患者入院病死率及病情嚴(yán)重程度相關(guān), 2010年的《急性肺血栓栓塞癥診斷治療專家共識》中已把cTn陽性列為PE的危險分層指標(biāo)之一[13]。因此, ECG中出現(xiàn)心肌缺血改變從一定程度上也反映了PE的嚴(yán)重程度。

    2.5 SⅠQⅢTⅢ

    SⅠQⅢTⅢ圖形的特點(diǎn):(1)I導(dǎo)聯(lián)新出現(xiàn) S波, 開始寬而淺, 以后變?yōu)樯疃? (2)Ⅲ導(dǎo)聯(lián)新出現(xiàn) Q波, 一般達(dá)不到病理性Q波的標(biāo)準(zhǔn); (3)Ⅲ導(dǎo)聯(lián)T波倒置;(4)QRS 電軸右偏, 多位于+90°~+100°。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為, SⅠQⅢTⅢ是由于右室肥大引起的心臟順鐘向轉(zhuǎn)位所致。APE時右心室壓力增高和急性右心室擴(kuò)張導(dǎo)致心臟順鐘向轉(zhuǎn)位, 表現(xiàn)在額面心電QRS向量環(huán)順鐘向轉(zhuǎn)位, 終末部分轉(zhuǎn)向右上側(cè), 在體表ECG表現(xiàn)為Ⅰ導(dǎo)聯(lián)S波加深, Ⅲ導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn) Q/q波及T波倒置, aVR導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)終末R波等。SⅠQⅢTⅢ被認(rèn)為是肺栓塞重要的ECG改變, 特異性高但敏感性低。蘇建勇等[14]對102例PE患者的ECG SⅠQⅢTⅢ波群陽性組和陰性組進(jìn)行了分析, 僅29例(28.4%)SⅠQⅢTⅢ波群陽性, 兩組患者大面積PE分別為48.3%和 23.3%(P<0.05);死亡率分別為 24.1%和 10.9%(P<0.05), 提示出現(xiàn)SⅠQⅢTⅢ波群對判斷肺栓塞的大小及預(yù)測住院期間病死率有較好的臨床價值。

    3 PE的ECG評分

    一項(xiàng)對 508名 APE患者的研究考察了入院時ECG改變對 30d死亡率的影響, 結(jié)果顯示, 發(fā)生致命不良后果的患者ECG中房性心律不齊,完全性右束支阻滯,外周導(dǎo)聯(lián)低電壓,Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)Q波,左胸導(dǎo)聯(lián) ST段抬高或壓低發(fā)生率顯著增高。存在一項(xiàng)以上 ECG異常的 PE患者死亡率為 29%, 而ECG正常者死亡率僅為11%[15]。多種數(shù)據(jù)表明, 存在一項(xiàng)以上ECG異常, 就可作為預(yù)測預(yù)后的獨(dú)立危險因子, 同時也提示建立一種客觀的ECG評分標(biāo)準(zhǔn)來預(yù)測APE嚴(yán)重程度的重要性。

    2001年, Daniel等[3]提出APE ECG評分系統(tǒng)。Daniel 用“APE”和“ECG”做關(guān)鍵詞搜索 1966~2000年已經(jīng)出版的資料, 結(jié)果顯示, 與 APE 相關(guān)的ECG異常按其出現(xiàn)頻率主要有以下幾種: V1~V4T波倒置; 不完全性或完全性右束支傳導(dǎo)阻滯; 竇性心動過速; SⅠQⅢTⅢ; 電軸右偏; 肺型P波等, 以此為依據(jù), Daniel制定了總分為 21分的 ECG評分標(biāo)準(zhǔn)(表1)。結(jié)果發(fā)現(xiàn), APE患者ECG評分與SPAP呈明顯正相關(guān)(r= 0.387,P<0.01)。

    表1 21-Daniel ECG評分系統(tǒng)Table 1 The 21-ECG scoring system

    該評分系統(tǒng)中 RBBB、胸前導(dǎo)聯(lián) T波倒置、SⅠQⅢTⅢ等 ECG 波形改變, 目前認(rèn)為是由于肺動脈主干或大范圍 PE造成肺動脈高壓, 導(dǎo)致右心室負(fù)荷或張力增加的表現(xiàn)。故對臨床診斷嚴(yán)重的 PE具有敏感性和特異性。Kanbay等[16]利用該評分系統(tǒng)考察了ECG異常與PE引起的肺灌注缺損程度之間的關(guān)系: 肺灌注缺損<50%的患者平均 ECG評分為5.23分, 肺灌注缺損>50%的患者平均 ECG評分為5.85, ECG評分為 6.5時預(yù)測嚴(yán)重 PE(肺灌注缺損>50%)敏感性和特異性分別為41.7%和82.0%。Toosi等[17]對 159例通過肺灌注掃描及螺旋 CT確診的APE患者進(jìn)行Daniel ECG評分, 分析Daniel ECG評分與右心室收縮功能障礙及住院期間出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥的相關(guān)性, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), ECG評分≥3時預(yù)測右心室收縮功能障礙的敏感度、特異度、陽性預(yù)測價值、陰性預(yù)測價值分別為76%,82%,76%和86%; 預(yù)測住院期間出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥、死亡率的敏感度分別為58%和 59%, 特異度為 60%和 58%, 陽性預(yù)測值為16%和 10%, 陰性預(yù)測值為 89%和 95%。以上數(shù)據(jù)驗(yàn)證了Daniel ECG評分系統(tǒng)是評價APE病情嚴(yán)重程度的良好指標(biāo)。最近, Bircan等[18]在Daniel ECG評分中加入了心指數(shù)和日內(nèi)瓦評分中動脈血?dú)夥治?制定了新的評分系統(tǒng)(ECG+SI+ABG)。以該評分系統(tǒng)考察了53例確診APE患者, 結(jié)果顯示,sECG≥3.5,s(ECG+SI)≥4.5, s(ECG+SI+ ABG)≥9.5預(yù)測嚴(yán)重PE的敏感度為70.6%, 61.8%和58.8%, 特異度為52.6%, 63.2%和 73.7%, 提示新的評分系統(tǒng)可以提高對嚴(yán)重PE的預(yù)測價值。

    總之, APE的ECG評分以一種簡單、客觀的方式反映了APE肺動脈高壓引起的一系列病理生理過程。疑診的PE患者在進(jìn)行成像檢查之前, 進(jìn)行APE ECG評分是非常有意義的。它有助于預(yù)測PE的嚴(yán)重度, 更早地篩選出高危PE患者, 指導(dǎo)醫(yī)生快速、有效的急診處理。

    [1]Reid J H, Coche E E, Inoue T,et al. Is the lung scan alive and well?Facts and controversies in defining the role of lung scintigraphy for the diagnosis of pulmonary embolism in the era of MDCT[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2009,36(3): 505-521.

    [2]賈衛(wèi)濱, 張春秀, 頊志敏. 中國肺動脈栓塞誤診近 4年文獻(xiàn)分析[J]. 中華心血管病雜志, 2006, 34(3): 277-280.

    [3]Daniel KR, Courtney DM, Kline JA. Assessment of cardiac stress from massive pulmonary embolism with 12-lead ECG [J].Chest, 2001, 120(2): 474-481.

    [4]張海澄. aVR導(dǎo)聯(lián)在肺栓塞診斷中的意義[J]. 臨床心電學(xué)雜志, 2010, 19(3): 177-178.

    [5]Ferrari E, Imbert A, Chevalier T,et al. The ECG in pulmonary embolism: predictive value of negative T waves in precordial leads: 80-case reports[J]. Chest, 1997, 111(3):537-543.

    [6]Kosuge M, Kimura K, Ishikawa T,et al. Prognostic significance of inverted T waves in patients with acute pulmonary embolism[J]. Circ J, 2006, 70(6): 750-755.

    [7]Punukollu G, Gowda RM. Role of electrocardiography in identifying right ventricular dysfunction in acute pulmonary embolism[J]. Am J Cardiol, 2005, 96(3): 450-452.

    [8]Ginsburg G, Sunder N, Harrdll PG,et al. Acute right bundle block as a presenting sign of acute pulmonary embolism[J].Anesth Analg, 2006, 103(3): 789-791.

    [9]張 蔚, 梁 瑛, 楊京華, 等. 心電圖評分在急性肺血栓栓塞癥嚴(yán)重程度評估中的應(yīng)用[J]. 臨床肺科雜志, 2009,14(5): 580-583.

    [10]常錦梅, 張玉碧, 杜彩蓮, 等. 肺栓塞臨床心電圖特征及意義[J]. 實(shí)用醫(yī)技雜志, 2004, 11(9): 1782-1783.

    [11]Kaczynska A, Bochowicz A, Kostrubiec M,et al. Electrocardiography and prediction of myocardial damage in patients with acute pulmonary embolism[J]. Pol Arch Med Wewn, 2004, 112(3): 1039-1046.

    [12]Kostrubiec M, Jankowski K, Wloszek PJ,et al. Signs of myocardial ischemia on electrocardiogram correlate with elevated plasma cardiac troponin and right ventricular systolic dysfunction in acute pulmonary embolism[J].Cardiol J, 2010, 17(1): 1-6.

    [13]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會肺血管病學(xué)組. 急性肺血栓栓塞癥診斷治療專家共識[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2010, 49(1):75-81.

    [14]蘇建勇, 尹萬年, 尹 勇, 等. 心電圖 SⅠQⅢTⅢ波群在急性肺栓塞診治中的價值[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志, 2009,3(10): 1731-1735.

    [15]Geibel A, Zehender M, Kasper W,et al. Prognostic value of the ECG on admission in patients with acute major pulmonary embolism[J]. Eur Respir J, 2005, 25(5): 843-848.

    [16]Kanbay A, Kokurk N, Kaya MG,et al. Electrocardiography and wells scoring in predicting the anatomic severity of pulmonary embolism[J]. Respir Med, 2007, 101(1): 1171-1176.

    [17]Toosi MS, Merlino JD, Leeper KV,et al. Electrocardiographic score and short-term outcomes of acute pulmonary embolism[J]. Am J Cardiol, 2007, 100(6): 1172-1176.

    [18]Bircan A, Karadeniz N, Ozden A,et al. A simple clinical model composed of ECG, shock index, and arterial blood gas analysis for predicting severe pulmonary embolism[J]. Clin Appl Thromb Hemost, 2011, 17(2): 188-196.

    猜你喜歡
    右束導(dǎo)聯(lián)肺栓塞
    關(guān)于《心電圖動態(tài)演變?yōu)锳slanger 樣心肌梗死1 例》的商榷
    危險度預(yù)測聯(lián)合肺栓塞排除標(biāo)準(zhǔn)對剖宮產(chǎn)術(shù)后肺栓塞的診斷價值
    右束支不完全隱匿性文氏現(xiàn)象1例
    肺栓塞16例誤診分析
    在健康查體中常規(guī)心電圖對偽性右束支阻滯識別與評估
    aVR導(dǎo)聯(lián)ST段改變對不同冠脈血管病變的診斷及鑒別診斷意義
    aVR導(dǎo)聯(lián)及其特殊位置對冠心病診斷的意義
    56例肺栓塞患者的心電圖分析
    顱面部動靜脈畸形治療中肺栓塞死亡1例
    心電圖F導(dǎo)聯(lián)在健康體檢中的應(yīng)用與普及
    成人av在线播放网站| freevideosex欧美| 中文资源天堂在线| 国产成人a区在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本免费a在线| 天美传媒精品一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 最近的中文字幕免费完整| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品国产露脸久久av麻豆 | 女人被狂操c到高潮| 国产淫语在线视频| 插逼视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一本久久精品| videos熟女内射| 亚洲av二区三区四区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品夜色国产| 少妇的逼水好多| 久久国产乱子免费精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一个人看的www免费观看视频| 深夜a级毛片| 乱人视频在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲丝袜综合中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 有码 亚洲区| 久久久久网色| 国产亚洲精品av在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99九九线精品视频在线观看视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 内射极品少妇av片p| av播播在线观看一区| 亚洲最大成人av| 51国产日韩欧美| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品午夜福利在线看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品一区二区性色av| 日韩欧美三级三区| 人妻少妇偷人精品九色| 国产伦理片在线播放av一区| eeuss影院久久| 国产黄片视频在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品.久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本av手机在线免费观看| 成人二区视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费av毛片视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久a久久爽久久v久久| 在线天堂最新版资源| 久久久久久伊人网av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av二区三区四区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲图色成人| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 大香蕉97超碰在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99精品国语久久久| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| av网站免费在线观看视频 | 免费黄频网站在线观看国产| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产欧美人成| 一级av片app| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品福利在线免费观看| 六月丁香七月| 日韩视频在线欧美| 2021天堂中文幕一二区在线观| 青青草视频在线视频观看| 国产麻豆成人av免费视频| 成年av动漫网址| 高清毛片免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级毛片aaaaaa免费看小| av在线亚洲专区| 亚洲无线观看免费| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美区成人在线视频| 九九在线视频观看精品| 99视频精品全部免费 在线| 国产av码专区亚洲av| 国产有黄有色有爽视频| 身体一侧抽搐| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av日韩在线播放| av在线观看视频网站免费| 国产不卡一卡二| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产免费视频播放在线视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产在视频线精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线 av 中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 美女主播在线视频| 久久久久久久久大av| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久久久黄片| 欧美另类一区| 深爱激情五月婷婷| 午夜福利视频精品| 最近手机中文字幕大全| 国产黄色视频一区二区在线观看| 18禁动态无遮挡网站| videos熟女内射| 国产成人精品一,二区| 中文资源天堂在线| 国内精品一区二区在线观看| 男女边摸边吃奶| 少妇被粗大猛烈的视频| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品一二三| 国产单亲对白刺激| 免费大片黄手机在线观看| av免费在线看不卡| 韩国高清视频一区二区三区| 国产老妇女一区| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美丝袜亚洲另类| h日本视频在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久精品性色| 亚洲最大成人中文| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人精品久久久久久| 嫩草影院精品99| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久亚洲精品成人影院| 91在线精品国自产拍蜜月| av黄色大香蕉| 欧美日韩在线观看h| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人综合一区亚洲| 成人国产麻豆网| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩成人伦理影院| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品456在线播放app| 国产av码专区亚洲av| 色综合站精品国产| 精品久久久久久久久久久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 中文字幕制服av| 成年女人看的毛片在线观看| 乱人视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人妻系列 视频| 免费无遮挡裸体视频| 一级片'在线观看视频| 日本黄色片子视频| 一区二区三区高清视频在线| 欧美成人a在线观看| 国产淫语在线视频| 美女国产视频在线观看| 成人av在线播放网站| 国内精品一区二区在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 22中文网久久字幕| 六月丁香七月| 久久久欧美国产精品| 在线观看一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美区成人在线视频| 搡老乐熟女国产| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩欧美 国产精品| 国产高清国产精品国产三级 | 97热精品久久久久久| 99热这里只有是精品50| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲四区av| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 婷婷色av中文字幕| 全区人妻精品视频| 国产av国产精品国产| 成人综合一区亚洲| 欧美bdsm另类| 人妻系列 视频| 黄色一级大片看看| 久久综合国产亚洲精品| 日韩一区二区视频免费看| 日韩中字成人| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品一区二区在线观看99 | av在线老鸭窝| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av二区三区四区| 久久久精品欧美日韩精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 内地一区二区视频在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 免费观看性生交大片5| 真实男女啪啪啪动态图| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久久电影| 丝袜美腿在线中文| 国产伦一二天堂av在线观看| 有码 亚洲区| av线在线观看网站| 亚洲精品视频女| 精品久久久久久久末码| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美精品国产亚洲| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 久久久久网色| 免费观看av网站的网址| 成人特级av手机在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 少妇熟女欧美另类| 尾随美女入室| 日韩伦理黄色片| 国模一区二区三区四区视频| 在线天堂最新版资源| 99久久精品热视频| 在现免费观看毛片| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国内精品美女久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级毛片久久久久久久久女| 久久99热6这里只有精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 波野结衣二区三区在线| 国产精品无大码| 乱人视频在线观看| 欧美3d第一页| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产精品成人综合色| 丝袜喷水一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| videossex国产| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲最大av| 九九爱精品视频在线观看| 只有这里有精品99| 韩国av在线不卡| 国产一级毛片七仙女欲春2| av卡一久久| 91狼人影院| 国产成人精品婷婷| 日韩欧美国产在线观看| 精品一区二区免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久久久久久久久人人人人人人| 国产av国产精品国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级毛片电影观看| 亚洲三级黄色毛片| 美女黄网站色视频| 精品一区二区免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲自拍偷在线| 亚洲人与动物交配视频| 久久热精品热| 国产成人aa在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 看十八女毛片水多多多| 91精品伊人久久大香线蕉| 91狼人影院| 久久精品综合一区二区三区| 日韩电影二区| 床上黄色一级片| av黄色大香蕉| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站在线播| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 中文字幕免费在线视频6| 亚洲真实伦在线观看| 午夜精品在线福利| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美bdsm另类| 国产片特级美女逼逼视频| 人妻一区二区av| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲在线自拍视频| 边亲边吃奶的免费视频| 激情五月婷婷亚洲| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av.av天堂| 乱系列少妇在线播放| 国产在线男女| 精品人妻视频免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久人妻综合| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级片'在线观看视频| 亚洲av福利一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 内射极品少妇av片p| 丰满人妻一区二区三区视频av| 韩国av在线不卡| 欧美xxⅹ黑人| av免费在线看不卡| 久久草成人影院| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品乱久久久久久| 三级毛片av免费| 黄色配什么色好看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产黄色小视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲高清免费不卡视频| 波多野结衣巨乳人妻| 街头女战士在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲18禁久久av| 国产精品伦人一区二区| 波野结衣二区三区在线| or卡值多少钱| 乱码一卡2卡4卡精品| av免费观看日本| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 超碰97精品在线观看| 日本与韩国留学比较| 日韩一区二区三区影片| 国产 一区精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产亚洲一区二区精品| 中文欧美无线码| 一级av片app| 五月伊人婷婷丁香| 内地一区二区视频在线| 七月丁香在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 一级a做视频免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲最大成人中文| 天天躁日日操中文字幕| 全区人妻精品视频| av女优亚洲男人天堂| 午夜福利网站1000一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av国产av综合av卡| a级毛色黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| www.av在线官网国产| 国产精品无大码| 国产高潮美女av| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲三级黄色毛片| 免费看a级黄色片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 免费观看a级毛片全部| 久久久久久久大尺度免费视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产 一区 欧美 日韩| 色吧在线观看| 欧美潮喷喷水| 乱人视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 性色avwww在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美精品专区久久| 中文字幕亚洲精品专区| 免费av毛片视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久精品性色| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 免费电影在线观看免费观看| 欧美潮喷喷水| 一级毛片久久久久久久久女| 一个人看的www免费观看视频| 一级毛片我不卡| 亚洲av日韩在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品伦人一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品国产成人久久av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产黄片视频在线免费观看| 色网站视频免费| 在现免费观看毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本黄色片子视频| 日本wwww免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久国产一区二区| 18+在线观看网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 男插女下体视频免费在线播放| 中文天堂在线官网| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品av视频在线免费观看| 国产在视频线在精品| 亚洲av福利一区| 国产又色又爽无遮挡免| 免费观看无遮挡的男女| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩在线观看h| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成年人精品一区二区| 赤兔流量卡办理| 国产黄片视频在线免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲在久久综合| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 91av网一区二区| av黄色大香蕉| 欧美另类一区| 国产成人精品福利久久| 禁无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 人妻系列 视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产乱人偷精品视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲,欧美,日韩| a级毛色黄片| 黄片wwwwww| av黄色大香蕉| 精品一区在线观看国产| 色综合色国产| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜久久久久精精品| 久久久久久国产a免费观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美精品一区二区大全| 免费看日本二区| 七月丁香在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 69人妻影院| 免费观看在线日韩| 国产乱来视频区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | av专区在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 免费观看在线日韩| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人91sexporn| a级一级毛片免费在线观看| 综合色丁香网| 99视频精品全部免费 在线| 最近的中文字幕免费完整| 在线观看一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产熟女欧美一区二区| 久久精品国产亚洲网站| 免费av毛片视频| 看黄色毛片网站| 69av精品久久久久久| 大陆偷拍与自拍| 精品人妻熟女av久视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 可以在线观看毛片的网站| 97在线视频观看| 免费大片黄手机在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 1000部很黄的大片| 亚洲成人一二三区av| 在线免费观看的www视频| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜免费激情av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产乱人偷精品视频| 国产亚洲最大av| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久人人爽人人片av| 在线观看一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 69人妻影院| 国产黄片美女视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日韩精品青青久久久久久| 午夜精品在线福利| 国产有黄有色有爽视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品av视频在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美3d第一页| 国产精品人妻久久久影院| 国产伦一二天堂av在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区三区av在线| 一级爰片在线观看| 两个人视频免费观看高清| 中文天堂在线官网| 别揉我奶头 嗯啊视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品第二区| 亚洲av成人精品一二三区| 成年女人在线观看亚洲视频 | 免费在线观看成人毛片| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲,欧美,日韩| 精品欧美国产一区二区三| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产av国产精品国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产av码专区亚洲av| 成人二区视频| 有码 亚洲区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产乱来视频区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品456在线播放app| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品酒店卫生间| 一级黄片播放器| 亚州av有码| 九草在线视频观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩大片免费观看网站| 免费看不卡的av| 69av精品久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| 男女那种视频在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产高清三级在线| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产av国产精品国产| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av免费高清在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品一二三| 精品欧美国产一区二区三| 草草在线视频免费看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费看光身美女| 五月天丁香电影| 亚洲怡红院男人天堂| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 成人毛片60女人毛片免费| 高清毛片免费看| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久九九精品二区国产| videos熟女内射| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久99精品国语久久久|