• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    D-dimer對自發(fā)性靜脈血栓栓塞癥的早期診斷價值

    2012-05-14 15:59:28席少枝徐立寧高德偉
    中華老年多器官疾病雜志 2012年5期
    關(guān)鍵詞:自發(fā)性血漿血栓

    席少枝,徐立寧,尹 彤,高德偉*

    (解放軍總醫(yī)院:1研究生院,2南樓臨床部外二科,3老年心血管病研究所, 北京 100853)

    靜脈血栓栓塞癥 ( venous thromboembolism,VTE)是血液在靜脈內(nèi)不正常的凝結(jié),使血管完全或者不完全阻塞,屬靜脈回流障礙性疾病,包括深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis, DVT)和 肺血栓栓塞癥 ( pulmonary thromboembolism, PTE )。國外資料表明,西方人群VTE年發(fā)病率為1‰[1], 在心血管系統(tǒng)疾病中居第3位,僅次于冠心病和腦卒中,已引起廣泛重視[2]。據(jù)報道,60%~70%DVT患者會引起PTE,而約90%的PTE患者的栓子來自于下肢DVT[3],一旦形成 PTE,將會導(dǎo)致生命危險,可引起猝死。不經(jīng)過治療的PTE病死率為20%~30%,診斷明確并經(jīng)過治療者的病死率可降至2%~8%[4]。因此,VTE及時準(zhǔn)確的診斷具有重要意義。目前靜脈造影仍為 VTE診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但是其為有創(chuàng)操作,且造影劑的注入一定程度上又可誘發(fā)靜脈血栓的形成,應(yīng)用具有一定的局限性。近年來,彩色多普勒超聲和肺CT逐步成為診斷DVT和PTE的可靠方法,其具有無創(chuàng)性和可重復(fù)性,但是其均無法預(yù)測DVT和PTE的發(fā)生。目前,國內(nèi)外對DVT的初步篩查中,血漿纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)bg)和D-dimer 檢查是首選的篩查指標(biāo)[5]。在國外,臨床上對DVT的診斷主要是根據(jù)臨床Wells評分計算患者罹患DVT的風(fēng)險度,根據(jù)Fbg 和 D-dimer 濃度進(jìn)行篩查,最終根據(jù)影像學(xué)檢查(靜脈造影和多普勒超聲)結(jié)果確診[5]。

    自發(fā)性VTE是除外遺傳和獲得性危險因素、無明確病因引起的VTE。大約25%~50%首次發(fā)作的DVT沒有確切的危險因素[6]。VTE患者又極少有特異性臨床表現(xiàn), 50%~80%的DVT并無臨床癥狀[7],而具有典型癥狀體征者又僅有45%的病例可證實(shí)有血栓形成。那么對于缺乏已知危險因素的自發(fā)性VTE的早期實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的篩查對其診斷就具有極為重要的意義,作為 VTE的首選實(shí)驗(yàn)室篩查指標(biāo)的Fbg和D-dimer 對自發(fā)性VTE的診斷價值如何?與Fbg相比,D-dimer是否對自發(fā)性DVT早期診斷具有更高價值,本研究旨在探討 D-dimer是否可以成為自發(fā)性VTE的早期特異性診斷指標(biāo)。

    1 對象與方法

    1.1 對象

    1.1.1 血栓組 連續(xù)收集2007年7月 1日至2011年12月1日在解放軍總醫(yī)院住院的首次發(fā)生VTE的患者 62例。其中男性 33例,女性 29例,吸煙 16例,飲酒 7例,年齡12~83(51.8±17.2)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)格按照中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會血管外科學(xué)組與呼吸病學(xué)會分會分別在2008年與2001年制定的我國DVT診斷及治療指南與肺血栓栓塞癥的診斷與治療指南(草案)首次診斷為 DVT和肺栓塞,且均經(jīng)血管造影/多普勒超聲、肺CT/肺通氣灌注掃描/CT肺動脈造影證實(shí)為 DVT或 PTE的患者; (2)均在靜脈血栓形成時缺乏已知的獲得性臨床危險因素:手術(shù)后、外傷、長期制動(>72h)、妊娠期或者產(chǎn)后、非首次發(fā)作 VTE、大靜脈置管、口服避孕藥、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、靜脈曲張、疾病終末期;同時也缺乏已知的遺傳危險因素:抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗磷脂抗體綜合征。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)采血前使用抗凝、抗血小板或溶栓藥物的患者和有 VTE家族史的患者;(2)臨床資料記錄不全者。其中下肢深靜脈血栓47 例,PTE 9例,頸靜脈血栓、鎖骨下靜脈血栓、左心房血栓、上腔靜脈血栓、腸系膜靜脈血栓、下腔靜脈血栓各1例。合并腦卒中(腦出血/腦梗死)5例,冠心病16例,房顫3例,感染性疾病(上呼吸道感染/肺炎/慢性阻塞性肺疾病/腸道感染/泌尿系感染等)3例,血管性疾病 2例。無自身免疫性疾病、慢性腎功能不全、肝臟疾?。甭愿窝?肝硬化)、急性主動脈夾層、急性胰腺炎、彌漫性血管內(nèi)凝血、腹主動脈瘤病例。其中包括同時合并腦卒中和冠心病及血管性疾病2例,同時合并腦卒中和冠心病2例,合并冠心病和感染性疾病1例,合并房顫和感染性疾病1例。

    1.1.2 對照組 同期解放軍總醫(yī)院的住院患者中未發(fā)生VTE的患者62例為對照組, 其中男性 35例, 女性 27例,吸煙 24例,飲酒 13例,年齡 11~80(51.7±17.4)歲。合并腦卒中(腦出血/腦梗死)3例,冠心病19例,房顫4例,感染性疾?。ㄉ虾粑栏腥?肺炎/慢性阻塞性肺疾病/腸道感染/泌尿系感染等)1例,血管性疾病1例,無自身免疫性疾病、慢性腎功能不全、肝臟疾病(急慢性肝炎/肝硬化)、急性主動脈夾層、急性胰腺炎、彌散性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation, DIC)、腹主動脈瘤病例。其中包括同時合并腦卒中和冠心病 1例,同時合并冠心病和房顫1例,同時合并房顫和感染性疾病 1例。納入標(biāo)準(zhǔn): (1)均嚴(yán)格按照中華醫(yī)學(xué)會外科分學(xué)會血管外科學(xué)組與呼吸病學(xué)會分會分別在2008年與2001年制定的我國的DVT診斷及治療指南與肺血栓栓塞癥的診斷與治療指南(草案),排除了 DVT和 PTE的診斷,且經(jīng)血管造影/多普勒超聲、肺CT/肺通氣灌注掃描/CT肺動脈造影證實(shí)為未發(fā)生DVT或PTE的患者;(2)均缺乏已知的獲得性臨床危險因素: 手術(shù)后、外傷、長期制動(>72h)、妊娠期或者產(chǎn)后、非首次發(fā)作 VTE、大靜脈置管、口服避孕藥、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、靜脈曲張、疾病終末期;同時也缺乏已知的遺傳危險因素:抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗磷脂抗體綜合征;(3)采血前使用抗凝、抗血小板或溶栓藥物的患者和有 VTE家族史的患者;(4)臨床資料記錄不全者。血栓組與對照組年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)、吸煙、飲酒、血栓獲得性臨床危險因素、血栓遺傳性危險因素、已知的可引起D-dimer或Fbg升高的疾病(惡性腫瘤、腦卒中(腦出血/腦梗塞)、冠心?。毙怨诿}綜合征)、房顫、感染性疾病(上呼吸道感染/肺炎/慢性阻塞性肺疾病/腸道感染/泌尿系感染等)、血管性疾病、自身免疫性疾病、慢性腎功能不全、肝臟疾病(急慢性肝炎/肝硬化)、急性主動脈夾層、急性胰腺炎、DIC、腹主動脈瘤等資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 檢測方法

    血栓組患者均于血栓前狀態(tài)時清晨空腹采取靜脈血 4ml, 對照組患者均于入院次日清晨空腹采取靜脈血 4ml,置于真空含枸櫞酸鈉試管中抗凝,3000r/min 離心 10min,取上層血漿,采用乳膠凝集法測定血漿D-dimer水平,用自動化分析儀測定血漿Fbg濃度。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    本組數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計量資料采用雙樣本t檢驗(yàn)。計數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者臨床基本資料比較

    兩組患者的年齡、性別、BMI、吸煙、飲酒、血栓獲得性臨床危險因素、血栓遺傳性危險因素、已知的可引起D-dimer或Fbg升高的其他疾病等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05;表1),具有可比性。

    表1 血栓組與對照組患者的臨床基本資料Table 1 Baseline data of all subjects (n=62)

    2.2 血栓組與對照組血漿D-dimer 和 Fbg水平的比較

    血栓組血漿 Fbg水平顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[(4.1±1.7)g/Lvs(2.9±0.7)g/L;P<0.05];血栓組血漿D-dimer水平顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[(5.8±6.0)mg/Lvs(0.3±0.1)mg/L;P<0.05]。將 Fbg>4.0g/L 和 D-dimer>0.5mg/L為界進(jìn)行分層,經(jīng)卡方檢驗(yàn)證實(shí),血栓組與對照組間均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05;表2,表3)。將D-dimer>0.5mg/L為界進(jìn)行分層,其對自發(fā)性 VTE的診斷優(yōu)于以Fbg>4.0g/L為界進(jìn)行分層(表4)。

    表2 D-dimer>0.5mg/L為界進(jìn)行分層,血栓組與對照組間的比較Table 2 Comparisiom between “thrombosis group” and “the control group” with D-dimer>0.5mg/L as the cutoff value (n)

    表3 Fbg>4.0g/L為界進(jìn)行分層,血栓組與對照組間的比較Table 3 Comparisiom between “thrombosis group” and“the control group”with Fbg>4.0g/L as the cutoff value (n)

    表4 分別將D-dimer>0.5mg/L和 Fbg>4.0g/L為界進(jìn)行分層后對自發(fā)性VTE的診斷價值Table 4 Diagnosis value of D-dimer>0.5mg/L and Fbg>4.0g/L for idiopathic venous thromboembolism (%)

    3 討 論

    VTE的高發(fā)病率和一旦PTE形成的高病死率,使其成為一種嚴(yán)重危害人類健康的疾病。 VTE的危險因素包括遺傳和獲得性。我國人群的遺傳危險因素多為抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗磷脂抗體綜合征,尤其是蛋白S缺乏可能是我國DVT常見的先天性致栓性因素[8]。獲得性危險因素主要包括:手術(shù)后、外傷、長期制動(>72h)、妊娠期或者產(chǎn)后、既往有VTE病史、大靜脈置管、口服避孕藥、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、靜脈曲張及疾病終末期[9]。自發(fā)性VTE是除外上述遺傳和獲得性臨床危險因素、無明確病因引起的VTE。其多無特異性臨床表現(xiàn),發(fā)病多具有隱匿性,故對自發(fā)性VTE的早期診斷具有極為重要的臨床價值。本研究比較了VTE的首選實(shí)驗(yàn)室篩查指標(biāo)Fbg和D-dimer對自發(fā)性VTE的早期診斷價值。

    Fbg,即凝血因子I,是血漿中含量最高的凝血因子,也是凝血反應(yīng)中關(guān)鍵凝血因子。高水平的Fbg能夠使急性血栓性疾病患者的發(fā)病率增加已于 40多年前就已經(jīng)得到證實(shí)[10]。隨后多項(xiàng)研究也發(fā)現(xiàn)高水平Fbg增加VTE的發(fā)生風(fēng)險[11,12]。Fbg 導(dǎo)致血栓性疾病發(fā)生的機(jī)制包括(1)通過高凝狀態(tài)促進(jìn)血栓形成;(2)加速動脈硬化的發(fā)生;(3)通過血壓和血液粘稠度減慢血流速度[13]。但是Fbg并不是VTE的特異性指標(biāo),流行病學(xué)研究表明,引起血漿 Fbg升高的因素也包括生理情況下的應(yīng)激反應(yīng)、妊娠晚期、急性感染、創(chuàng)傷、惡性腫瘤、心血管疾病[14]。故本研究排除了可能引起血漿Fbg水平升高的上述其他因素的干擾。對血栓組和對照組的血漿Fbg進(jìn)行t檢驗(yàn)證實(shí),血漿Fbg水平在血栓組明顯高于對照組;將 Fbg>4.0g/L為界進(jìn)行分層后,血栓組與對照組間亦存在顯著性差異(P=0.00),對自發(fā)性VTE診斷的靈敏度為 89.29%,特異度為 56.63%,陽性預(yù)告值為40.98%,陰性預(yù)告值為94%。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,F(xiàn)bg>4.0g/L對于自發(fā)性 VTE早期診斷的特異度較低。

    D-dimer 是交聯(lián)纖維蛋白的特異降解產(chǎn)物,其水平增高反映繼發(fā)性纖溶活性的增強(qiáng),作為體內(nèi)高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)的分子標(biāo)記物,可同時反映體內(nèi)凝血和纖溶過程的變化,是血栓形成或溶解的標(biāo)志,因此可以作為無創(chuàng)性的體內(nèi)血栓形成的指標(biāo),對DVT 的診斷具有高度敏感性[15-17]。目前進(jìn)行D-dimer檢測的方法主要分為三類:酶聯(lián)免疫吸附法、乳膠凝集法和全血凝集法。其中,乳膠凝集法具有快速、適合個體檢測等特點(diǎn),敏感度和特異度分別為 84%~96%和 58%~75%[18,19]。故 D-dimer作為 VTE診斷指標(biāo)具有高敏感度和低特異度的特點(diǎn)。其特異性較低的原因是因?yàn)槠湓诤芏鄤e的疾病中均可以升高,包括惡性腫瘤、腦卒中(腦出血/腦梗塞)、冠心?。毙怨诿}綜合征)、房顫、感染性疾病(上呼吸道感染/肺炎/慢性阻塞性肺疾病/腸道感染/泌尿系感染等)、血管性疾病、自身免疫性疾病、慢性腎功能不全、肝臟疾?。甭愿窝?肝硬化)、急性主動脈夾層、急性胰腺炎、DIC、腹主動脈瘤等[20]。本研究亦排除了可能引起血漿 D-dimer水平升高的上述其他因素的干擾。對血栓組和對照組的血漿 D-dimer水平進(jìn)行t檢驗(yàn)證實(shí),其在血栓組明顯高于對照組。本實(shí)驗(yàn)提示D-dimer>0.5mg/L對自發(fā)性 VTE診斷的特異度明顯高于 D-dimer>0.3mg/L對DVT診斷的特異度,其一部分原因包括自發(fā)性VTE患者中不包含惡性腫瘤、自身免疫性疾病等可引起血漿 D-dimer水平升高的已知血栓獲得性臨床危險因素。

    本實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果提示,血漿Fbg和D-dimer水平在血栓組明顯高于對照組,血漿Fbg或D-dimer水平的升高對于自發(fā)性VTE的早期診斷具有重要價值。D-dimer>0.5mg/L對自發(fā)性VTE的診斷的特異性明顯高于Fbg>4.0g/L,可能成為早期特異性診斷指標(biāo)。近年來,新的診斷方法將臨床表現(xiàn)可能性的評估與D-dimer的檢測相結(jié)合來診斷VTE,這種診斷方法已經(jīng)被證明是安全的,而且簡化了患者的診斷策略[21-23]。那么將D-dimer>0.5mg/L結(jié)合臨床表現(xiàn)可能性可更好地提高自發(fā)性VTE的早期診斷率。

    [1]White RH. The epidemiology of venous thromboembolism[J]. Circulation, 2003, 107(23): 14-18.

    [2]Goldhaber SZ. Pulmonary embolism thrombolysis: a clarion call for international collaboration[J].J Am Coll Cardiol,1992, 19(2): 246-247.

    [3]Moser KM, Fedullo PF, Littejohn JK,et al. Frequent asymptomatic pulmonary embolism in patients with deep venous thrombosis[J]. JAMA, 1994, 271(3): 223-225.

    [4]Torbicki A, Perrier A, Konstantinides S,et al. Guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism:the Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology(ESC) [J]. Eur Heart J, 2008, 29(18): 2276-2315.

    [5]黎文武,李建生,盧小燕,等. 血漿纖維蛋白原和D-二聚體檢測對老年髖部骨折術(shù)后并發(fā)深靜脈血栓的早期診斷價值[J]. 臨床醫(yī)學(xué), 2010, 23(12): 58.

    [6]Blann AD, Lip GYH. Venous thromboembolism[J]. BMJ,2006, 332(7535): 215-217.

    [7]陸慰萱. 肺血栓栓塞癥[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2007, 46(12):1049-1051.

    [8]車 琳. 深靜脈血栓形成的先天性致栓性因素的研究現(xiàn)狀[J]. 心血管病學(xué)進(jìn)展, 2005, 26(B08): 54-57.

    [9]Bezemer ID, Bare LA, Doggen CJ,et al. Gene variants associated with deep vein thrombosis[J]. JAMA, 2008,299(11): 1306-1314.

    [10]Tribouilloy C, Peluer M, Colas L,et a1.Fibrinogen is an independent marker for thoracic aortic atherosclerosis[J]. Am J Cardiol, 1998, 8l(3): 321.

    [11]van Hylckama Vlieg A, Rosendaal FR. High levels of fibrinogen are associated with the risk of deep vein thrombosis mainly in the elderly [J]. J Thromb Haemost,2003, 1(12): 2677-2678.

    [12]de Willige S, de Visser MC, Houwing-Duistermaat JJ,et a1.Genetic variation in the fibrinogen gamma gene increases the risk for deep venous thrombosis by reducing plasma fibrinogen r levels[J]. Blood, 2005, 106(13): 4176-4183.

    [13]王晶瑩, 謝 風(fēng). 纖維蛋白原與血栓性疾病[J]. 中華實(shí)驗(yàn)診斷雜志, 2006, 10(5): 566-567.

    [14]王素美, 吳志峰. 深靜脈血栓形成與纖維蛋白原的關(guān)系及防治[J]. 臨床軍醫(yī)雜志, 2009, 37(5): 911-912.

    [15]喬 林, 王長江, 陳福文, 等. D-二聚體對老年人骨科大手術(shù)后深靜脈血栓的診斷價值[J]. 醫(yī)學(xué)臨床研究, 2008,25(2): 332-333.

    [16]Di Nisio M, Squizzato A, Rutjes AW,et a1. Diagnostic accuracy of D-dimer test for exclusion of venous thromboembolism: a systematic review[J]. J Thromb Haemost, 2007, 5(2): 296-304.

    [17]Kruskal JB, Commerford PJ, Franks JJ,et a1. Fibrin and fibrinogen-related antigens in patients with stable and unstable coronary artery disease[J]. N Engl J Med, 1987,317(22): 1361-1365.

    [18]Merjer P, Kluft C. The harmonization of quantitative test results of different D-dimer methods[J]. Semin Vasc Med,2005, 5(4): 321-327.

    [19]Geersing GJ, Janssen K, Oudega R,et a1. Excluding venous thromboembolism using point of care D-dimer tests in outpatients: a diagnostic meta-analysis[J].BMJ, 2009,339(10): 2990-2999.

    [20]張健瑜. D-II 聚體在臨床中的應(yīng)用[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2005, 11(20): 119-121.

    [21]Wells PS, Anderson DR, Bormanis J,et al. Value of assessment of pretest probability of deep vein thrombosis in clinical management[J]. Lancet, 1997, 350(9094):1795-1798.

    [22]Kraaijenhagen RA, Piovella F, Bernardi E,et al.Simplification of the diagnostic management of suspected deep vein thrombosis[J]. Arch Intern Med, 2002, 62(8):907-911.

    [23]Elf JL,Strandberg K,Nilsson C,et al. Clinical probability assessment and D-dimer determination in patients with suspected deep vein thrombosis, a prospective multicenter management study[J]. Thromb Res, 2009, 123(4): 612-616.

    猜你喜歡
    自發(fā)性血漿血栓
    糖尿病早期認(rèn)知功能障礙與血漿P-tau217相關(guān)性研究進(jìn)展
    防栓八段操 讓你遠(yuǎn)離深靜脈血栓
    中老年保健(2021年8期)2021-12-02 23:55:49
    血漿置換加雙重血漿分子吸附對自身免疫性肝炎合并肝衰竭的細(xì)胞因子的影響
    血栓會自己消除么? 記住一個字,血栓不上身!
    自發(fā)性冠狀動脈螺旋夾層1例
    血栓最容易“栓”住哪些人
    4例自發(fā)性腎破裂患者的護(hù)理
    CHF患者血漿NT-proBNP、UA和hs-CRP的變化及其臨床意義
    腦卒中后中樞性疼痛相關(guān)血漿氨基酸篩選
    自發(fā)性乙狀結(jié)腸穿孔7例診治體會
    可以在线观看毛片的网站| 一进一出好大好爽视频| av视频在线观看入口| 黄色片一级片一级黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品1区2区在线观看.| 国产在线观看jvid| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成人精品久久二区二区免费| 不卡一级毛片| 波多野结衣高清作品| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 色综合站精品国产| 91国产中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲九九香蕉| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国内精品久久久久精免费| 精品不卡国产一区二区三区| 久热这里只有精品99| 国产精品精品国产色婷婷| 99在线视频只有这里精品首页| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线看三级毛片| 国产成人精品久久二区二区免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品影院久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 成人免费观看视频高清| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 好男人在线观看高清免费视频 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| www日本黄色视频网| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲av电影在线进入| 免费观看人在逋| 99riav亚洲国产免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美中文综合在线视频| 看免费av毛片| 国产精品影院久久| 亚洲av熟女| 亚洲欧美精品综合久久99| 中文字幕精品免费在线观看视频| av欧美777| 国产成人精品无人区| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 香蕉av资源在线| 中国美女看黄片| svipshipincom国产片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 啦啦啦免费观看视频1| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 一本大道久久a久久精品| 最好的美女福利视频网| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产成人欧美| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲精品一区二区www| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美zozozo另类| 欧美中文综合在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精华国产精华精| 亚洲第一电影网av| 成人av一区二区三区在线看| 国产午夜精品久久久久久| 久久久国产成人免费| 午夜免费鲁丝| 午夜影院日韩av| 91av网站免费观看| 在线播放国产精品三级| 久久精品91蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 很黄的视频免费| 91九色精品人成在线观看| 亚洲自拍偷在线| 日本免费a在线| 91麻豆av在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲 国产 在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av片天天在线观看| 悠悠久久av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av片东京热男人的天堂| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人系列免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 人妻久久中文字幕网| 一本综合久久免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区激情短视频| 国产成人av教育| 韩国av一区二区三区四区| 在线视频色国产色| 俺也久久电影网| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产 | av在线天堂中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲全国av大片| 在线天堂中文资源库| 三级毛片av免费| 国产亚洲精品一区二区www| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一本一本综合久久| 一本大道久久a久久精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲熟妇熟女久久| 俺也久久电影网| 国产片内射在线| 欧美日韩黄片免| 国产精品日韩av在线免费观看| aaaaa片日本免费| 在线观看舔阴道视频| 99re在线观看精品视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕久久专区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品 国内视频| 久久人妻av系列| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 色尼玛亚洲综合影院| 999久久久精品免费观看国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产v大片淫在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 黑丝袜美女国产一区| 成人亚洲精品av一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 少妇的丰满在线观看| 麻豆成人av在线观看| 久久精品影院6| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品影院久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一进一出抽搐动态| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机靠b影院| 变态另类丝袜制服| 国产欧美日韩一区二区精品| 九色国产91popny在线| 亚洲成人久久性| 欧美激情极品国产一区二区三区| 无人区码免费观看不卡| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 无人区码免费观看不卡| 亚洲在线自拍视频| 亚洲午夜理论影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美三级亚洲精品| 国产三级黄色录像| 精品无人区乱码1区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲全国av大片| 极品教师在线免费播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国语自产精品视频在线第100页| 黄片小视频在线播放| 91国产中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久香蕉激情| 欧美一级a爱片免费观看看 | 麻豆成人av在线观看| 午夜福利欧美成人| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 可以在线观看的亚洲视频| 脱女人内裤的视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美在线二视频| 亚洲色图av天堂| 丰满的人妻完整版| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产午夜精品久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 很黄的视频免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产亚洲av高清不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 男人舔奶头视频| 变态另类丝袜制服| 女警被强在线播放| 国产精品野战在线观看| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美性猛交黑人性爽| 免费在线观看成人毛片| 亚洲中文日韩欧美视频| 最好的美女福利视频网| 午夜福利在线观看吧| 亚洲午夜理论影院| 黄色视频不卡| 久久热在线av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩精品青青久久久久久| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品亚洲美女久久久| 在线免费观看的www视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 91国产中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费高清视频大片| 制服人妻中文乱码| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品电影一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 特大巨黑吊av在线直播 | 99久久综合精品五月天人人| 日韩欧美国产一区二区入口| 99精品久久久久人妻精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利欧美成人| 1024手机看黄色片| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| cao死你这个sao货| 伦理电影免费视频| 妹子高潮喷水视频| videosex国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 熟女电影av网| 久久久精品欧美日韩精品| www.精华液| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产av一区在线观看免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女下面进入的视频免费午夜 | 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美日韩无卡精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费看十八禁软件| 亚洲avbb在线观看| 曰老女人黄片| 国产精品,欧美在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 搞女人的毛片| 国产高清激情床上av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 窝窝影院91人妻| 少妇粗大呻吟视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲成人久久性| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| bbb黄色大片| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 正在播放国产对白刺激| 欧美一区二区精品小视频在线| 黑丝袜美女国产一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一区二区三区高清视频在线| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩欧美在线二视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 性欧美人与动物交配| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品国产清高在天天线| 在线观看免费午夜福利视频| 国产1区2区3区精品| 一区福利在线观看| 一级作爱视频免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 少妇的丰满在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产爱豆传媒在线观看 | 成年免费大片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成人国产一区最新在线观看| 午夜老司机福利片| 97碰自拍视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久亚洲av毛片大全| 一进一出抽搐动态| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99精品久久久久人妻精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 丝袜在线中文字幕| 丝袜美腿诱惑在线| 九色国产91popny在线| 最好的美女福利视频网| 1024视频免费在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美性长视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 狂野欧美激情性xxxx| 悠悠久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 怎么达到女性高潮| 一a级毛片在线观看| 久久香蕉激情| av免费在线观看网站| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 欧美日韩精品网址| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久成人av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久中文字幕一级| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费看十八禁软件| 香蕉久久夜色| 在线免费观看的www视频| 在线av久久热| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 满18在线观看网站| 国产激情欧美一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜免费激情av| 不卡av一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 人成视频在线观看免费观看| 国产视频一区二区在线看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产真实乱freesex| 12—13女人毛片做爰片一| 国产真实乱freesex| 999久久久国产精品视频| 午夜老司机福利片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 欧美激情高清一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 成人国产综合亚洲| 午夜福利免费观看在线| 久久人妻av系列| 国产不卡一卡二| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品成人免费网站| 亚洲专区字幕在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品久久久久久,| 在线观看免费午夜福利视频| 日本黄色视频三级网站网址| 69av精品久久久久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91大片在线观看| av在线播放免费不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91成年电影在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品乱码久久久久久99久播| 校园春色视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 9191精品国产免费久久| 亚洲中文av在线| 久久亚洲真实| 黑人操中国人逼视频| 哪里可以看免费的av片| 日本三级黄在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲av成人一区二区三| АⅤ资源中文在线天堂| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一级a爱片免费观看的视频| 99久久国产精品久久久| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久久久久久末码| www日本在线高清视频| 久久久精品欧美日韩精品| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲第一青青草原| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产又爽黄色视频| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品91蜜桃| 国产精品久久视频播放| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品av久久久久免费| 日日夜夜操网爽| 十八禁网站免费在线| 久久人妻av系列| 久久久久久国产a免费观看| 搞女人的毛片| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美一级毛片孕妇| 免费电影在线观看免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 69av精品久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩视频一区二区在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 1024手机看黄色片| 亚洲国产精品999在线| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av美国av| 在线观看舔阴道视频| 日本 欧美在线| 少妇粗大呻吟视频| 婷婷丁香在线五月| www.999成人在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩免费av在线播放| 欧美中文日本在线观看视频| 久久中文看片网| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美黑人巨大hd| 少妇粗大呻吟视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产伦在线观看视频一区| 精品久久久久久久末码| 嫩草影视91久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线天堂中文资源库| 不卡av一区二区三区| 国产精品 国内视频| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久国内视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜免费激情av| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品国产高清国产av| 亚洲黑人精品在线| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利在线观看吧| 一级黄色大片毛片| 丝袜人妻中文字幕| 精品福利观看| 精品久久久久久久末码| 久久国产精品影院| 俺也久久电影网| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 制服诱惑二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 丁香六月欧美| 亚洲国产精品成人综合色| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品永久免费网站| 亚洲av电影在线进入| 又紧又爽又黄一区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久精品国产综合久久久| 一夜夜www| 最新美女视频免费是黄的| 悠悠久久av| x7x7x7水蜜桃| 国产在线观看jvid| 日韩欧美在线二视频| 国产私拍福利视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文av在线| 香蕉久久夜色| 18美女黄网站色大片免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜福利高清视频| xxxwww97欧美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 制服人妻中文乱码| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人永久免费在线观看视频| 国产成人精品无人区| 欧美成人午夜精品| 好男人在线观看高清免费视频 | 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看www视频免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品电影一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女同久久另类99精品国产91| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产又爽黄色视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久香蕉国产精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 色老头精品视频在线观看| 日本 欧美在线| 亚洲成人久久性| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色女人牲交| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 黄色视频,在线免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本五十路高清| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精华国产精华精| 欧美成人午夜精品| 女警被强在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 高清在线国产一区| 久久久久久久午夜电影| 欧美国产精品va在线观看不卡| 高清毛片免费观看视频网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人人澡人人妻人| 淫秽高清视频在线观看| 超碰成人久久| 禁无遮挡网站| 亚洲精品在线观看二区| 在线播放国产精品三级| 国产午夜精品久久久久久| 无限看片的www在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费看日本二区|