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    分光光度法-流動(dòng)注射分析儀校準(zhǔn)方法的研究

    2012-05-03 09:14:24施江煥余善成王維峰
    中國(guó)測(cè)試 2012年1期
    關(guān)鍵詞:光度法分光分析儀

    施江煥,余善成,王維峰

    (寧波市計(jì)量測(cè)試研究院,浙江 寧波 315040)

    0 引 言

    分光光度法-流動(dòng)注射分析儀主要用于水質(zhì)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域?qū)λ蟹?、氰、總磷、總氮、陰離子等物質(zhì)的測(cè)量,其技術(shù)性能的優(yōu)劣直接影響數(shù)據(jù)測(cè)量的準(zhǔn)確性及水質(zhì)的安全可靠性[1-2]。國(guó)家至今還沒(méi)有針對(duì)該類儀器的校準(zhǔn)規(guī)范,因此,有必要開(kāi)展相關(guān)校準(zhǔn)方法的研究,以達(dá)到正確評(píng)價(jià)其計(jì)量性能的技術(shù)要求,保證測(cè)量數(shù)據(jù)的可比性、量值溯源與傳遞的唯一性,為今后規(guī)程的制定提供參考。

    1 儀器的工作原理及結(jié)構(gòu)

    分光光度法-流動(dòng)注射分析儀是根據(jù)分析物質(zhì)與反應(yīng)試劑在連續(xù)流動(dòng)狀態(tài)下生成的反應(yīng)物對(duì)可見(jiàn)光選擇性吸收的原理而建立的比色分析方法,主要由樣品進(jìn)樣系統(tǒng)、微型反應(yīng)系統(tǒng)、光電比色檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成[3-4]。具體工作流程為:注入閥將一定體積的液體試樣注射到由蠕動(dòng)泵驅(qū)動(dòng)的反應(yīng)試劑組成的載液中,被注入的試樣在向前運(yùn)動(dòng)過(guò)程中由于對(duì)流和擴(kuò)散作用而分散成一個(gè)個(gè)具有濃度梯度的試樣帶,試樣帶與載流中某些組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生某種可以被檢測(cè)的物質(zhì),然后被載液帶到檢測(cè)器中連續(xù)記錄其吸光度,輸出信號(hào)與流出的待測(cè)物濃度呈峰形變化。

    2 儀器的主要計(jì)量性能

    查閱相關(guān)資料[5-6],根據(jù)分光光度法-流動(dòng)注射分析儀的基本性能及以往的校準(zhǔn)經(jīng)驗(yàn),初定被檢儀器的主要計(jì)量性能如表1所示。

    表1 分光光度法 流動(dòng)注射分析儀的計(jì)量性能

    表2 校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    3 校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    儀器校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要由水中酚、氰、總磷、總氮、陰離子等5種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)組成,具體如表2所示。

    4 校準(zhǔn)項(xiàng)目及方法

    分光光度法-流動(dòng)注射分析儀的主要校準(zhǔn)項(xiàng)目有檢出限、測(cè)量線性、測(cè)量重復(fù)性及線性誤差。

    4.1 檢出限及測(cè)量線性

    將儀器各參數(shù)調(diào)至最佳工作狀態(tài),分別由分析物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至系列濃度,水中酚、氰、總磷的系列濃度為 0,5,10,50,100,200μg/L,水中總氮、陰離子的系列濃度為 0,50,100,200,500,1000μg/L。對(duì)每一濃度點(diǎn)分別進(jìn)行3次重復(fù)測(cè)定,取3次測(cè)定的平均值,按線性回歸法求出工作曲線的斜率,即為該物質(zhì)的儀器測(cè)量靈敏度b;同時(shí)由回歸曲線可求得相關(guān)系數(shù)R,即為測(cè)量線性。同時(shí)結(jié)合11次空白溶液(超純水)測(cè)量所得的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差s,按式(1)計(jì)算儀器的測(cè)量檢出限:

    式中:CL——檢出限,μg/L;

    s——11次空白的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差,μv·s;

    b——測(cè)量靈敏度,(μv·s)·(μg/L)-1。

    4.2 測(cè)量重復(fù)性及線性誤差

    將儀器各參數(shù)調(diào)至最佳工作狀態(tài),選取分析物質(zhì)的工作曲線的中間點(diǎn)濃度,水中酚、氰、總磷的中間點(diǎn)濃度為50μg/L,水中總氮、陰離子的中間點(diǎn)濃度為200μg/L,重復(fù)測(cè)量7次,按式(2)求出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,即為儀器的測(cè)量重復(fù)性。

    式中:RSD——測(cè)量重復(fù)性,%;

    xi——單次測(cè)量濃度,μg/L;

    s——單次測(cè)量實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差,μg/L。

    式中:Δx——線性誤差,%;

    xs——標(biāo)準(zhǔn)濃度,μg/L。

    5 結(jié)束語(yǔ)

    分光光度法-流動(dòng)注射分析儀的校準(zhǔn)方法科學(xué)合理,可操作性強(qiáng),各項(xiàng)指標(biāo)評(píng)價(jià)基本符合儀器的設(shè)計(jì)性能及實(shí)際測(cè)試工作要求,為計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)開(kāi)展該類儀器的校準(zhǔn)工作及今后規(guī)范的制定提供了參考。建議該類儀器的校準(zhǔn)周期為1年,首次使用前和維修后均應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn),以確保水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠。

    [1]齊文啟.流動(dòng)注射分析(FIA)及其在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代分析儀器,1999(1):24-35.

    [2]馬玉鳳.流動(dòng)注射分析儀及其分析方法發(fā)展現(xiàn)狀[J].儀器儀表用戶,2004(4):4-6.

    [3]方肇倫.流動(dòng)注射分析法[M].北京:科學(xué)出版社,1999.

    [4]國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局.水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M].4版.北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

    [5]袁菊,陳鳳凰.流動(dòng)注射分析儀測(cè)定水體中的揮發(fā)酚[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2009,32(12):132-134.

    [6]黃紅,蔡慧.流動(dòng)注射分析測(cè)定總氰[J].環(huán)境研究與監(jiān)測(cè),2006,19(3):30-31.

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