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    慢性乙型病毒性肝炎診療

    2013-01-25 00:04:55陳志剛
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年5期
    關(guān)鍵詞:還原型攜帶者谷胱甘肽

    陳志剛

    山西焦煤西山煤電集團(tuán)職工總醫(yī)院傳染科,山西 太原 030053

    慢性乙型病毒性肝炎診療

    陳志剛

    山西焦煤西山煤電集團(tuán)職工總醫(yī)院傳染科,山西 太原 030053

    慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一種世界性疾病。發(fā)展中國(guó)家發(fā)病率高,據(jù)統(tǒng)計(jì),全世界無癥狀乙肝病毒攜帶者(HBsAg攜帶者)超過2.8億,我國(guó)約占1.3億。多數(shù)無癥狀,其中1/3出現(xiàn)肝損害的臨床表現(xiàn)。目前我國(guó)有乙肝患者3000萬。乙肝的特點(diǎn)為起病較緩,以亞臨床型及慢性型較常見。無黃疸型HBsAg持續(xù)陽(yáng)性者易慢性化。本病主要通過血液、母嬰和性接觸進(jìn)行傳播。乙肝疫苗的應(yīng)用是預(yù)防和控制乙型肝炎的根本措施。

    乙型病毒性肝炎;診斷;治療

    1 診斷

    有與乙型肝炎病人或HBsAg攜帶者密切接觸史,特別是出生于HBeAg陽(yáng)性母親的嬰幼兒,對(duì)乙型肝炎診斷有參考意義。有輸血或血漿史,具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),而血清HBsAg、抗-HBe、HBeAg、HBV-DNA或抗-HBc IgM當(dāng)中有一項(xiàng)陽(yáng)性時(shí),可確診為乙型肝炎。單獨(dú)抗-HBe或抗-HBc陽(yáng)性時(shí),需同時(shí)伴有上述當(dāng)中的1項(xiàng)陽(yáng)性才能確診??梗璈Bs單獨(dú)陽(yáng)性,而其血清濃度大于10mU/ml時(shí),可基本排除乙型肝炎。缺乏臨床表現(xiàn)而HBsAg陽(yáng)性,伴有或不伴有其他血清標(biāo)記物時(shí),可診斷為無癥狀HBsAg攜帶者。

    2 治療

    2.1 對(duì)癥治療 無需絕對(duì)臥床休息,宜動(dòng)靜結(jié)合。處于活動(dòng)期的病人,應(yīng)以靜養(yǎng)為主;處于靜止期的病人,可從事力所能及的工作。癥狀消失,肝功能正常3個(gè)月以上者,可恢復(fù)其原來的工作,但仍需隨訪1~2年。

    2.2 保肝類藥物治療

    2.2.1 一般的非特異性護(hù)肝藥物 主要包括維生素類(B族維生素、維生素C、維生素E、維生素K等)及其復(fù)合制劑(施爾康、金維他、善存等),肌苷、門冬醛鉀鎂、能量合劑;促進(jìn)解毒功能藥物如葡醛內(nèi)酯(肝泰樂)、還原型谷胱甘肽(glu-tathione,TAD)、維丙胺、硫辛酸等,促進(jìn)能量代謝藥三磷腺苷(ATP)、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成藥物(肝安、水解蛋白質(zhì)等)以及改善微循環(huán)藥物(丹參、右旋糖酐-40等)可作為輔助治療,但宜精簡(jiǎn),避免使用過多藥物。

    2.2.2 降酶藥物 主要有聯(lián)苯雙酯、甘利欣、美能、甘平、還原型谷胱甘肽等,具有保護(hù)肝細(xì)胞非特異性降低ALT的作用。這些降酶藥物(除還原型谷胱甘肽外)雖然可能具有護(hù)肝的作用,但停藥后容易產(chǎn)生ALT反跳,故在顯效后注意逐漸減量、停藥。

    2.2.3 非特異性免疫增強(qiáng)藥 可選用胸腺素、特異性轉(zhuǎn)移因子、左旋咪唑、IL-2、乙肝免疫球蛋白等。

    2.3 抗病毒治療

    2.3.1 干擾素 患慢性乙型肝炎時(shí)干擾素使用的指征有以下幾方面:①HBV在活動(dòng)性復(fù)制中;②肝炎處于活動(dòng)期;③HBV-DNA血濃度低;④抗-HBc IgM陽(yáng)性。使用干擾素治療時(shí)劑量應(yīng)偏大(300萬~600萬U/次),療程應(yīng)偏長(zhǎng)(6個(gè)月~1年)。干擾素一般僅能抑制HBV復(fù)制,使HBeAg和HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,而難以使HBsAg轉(zhuǎn)陰。轉(zhuǎn)使用干擾素要注意適應(yīng)證和禁忌證。病人年齡不宜過小或過大,一般以10~60歲為宜。有心、肝、腎代償功能不全者不宜使用。開始使用前應(yīng)先作詳細(xì)體檢和化驗(yàn)。療程第1~2周要密切觀察不良反應(yīng),以后每月復(fù)查肝功能和血常規(guī)。白細(xì)胞減少時(shí)應(yīng)給予提高白細(xì)胞藥物。肝硬化失代償期為禁忌證。

    2.3.2 核苷類藥物 ①拉米夫定(1amivudine,3TC,TM)??诜追蚨?00mg/d,約2周內(nèi)血清HBV-DNA水平下降90%以上。長(zhǎng)期(6個(gè)月以上)用藥可使HBVDNA發(fā)生YMDD變異(HBV P基因第741位核苷酸的A→G點(diǎn)突變)而產(chǎn)生耐藥性,出現(xiàn)HBV-DNA反跳。停藥后大部分病人在4周內(nèi)HBV-DNA恢復(fù)至治療前水平,但再次給藥仍然有效。②阿德福韋。也屬核苷類藥物,其主要優(yōu)點(diǎn)是無耐藥性。

    2.3.3 關(guān)于聯(lián)合用藥 干擾素具有抗病毒和免疫調(diào)節(jié)的兩種作用模式,通過對(duì)免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié),打破了原來的免疫耐受狀態(tài),隨著自身免疫監(jiān)控系統(tǒng)的功能完善,不斷清除HBV,減少了停藥后的反跳現(xiàn)象。

    2.3.4 中藥治療 五味子、水飛薊、齊墩果酸等都有降低轉(zhuǎn)氨酶的作用;甘草酸具有降酶退黃作用;垂盆草可降酶、抗肝纖維化并具有利尿、清熱、消痛作用;苦參堿、黃芪、山豆根、板藍(lán)根、葉下珠(珍珠草)、螞蟻有抗病毒作用。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲分會(huì).病毒性肝炎防治方案[J].肝臟,2000,5(5):257-263.

    [2]梁旭競(jìng).慢性乙型肝炎抗病毒治療的進(jìn)展[J].臨床薈萃2005,20(6):352-354.

    [3]萬瑛彬.慢性乙型肝炎治療的現(xiàn)狀及前景-APPIV2001年年會(huì)見聞[J].中華傳染病雜志,2002,2:57.

    [4]繆曉輝.2002年α干擾素治療慢性乙型肝炎專家研討會(huì)會(huì)議紀(jì)要[J].中華傳染病雜志,2002,20(5):322-323.

    [5]趙明聰.不同劑量和療程的患者對(duì)慢性乙型肝炎的療效比較[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2002,73:53-55.

    [6]何清,陳守春,王松,等.干擾素治療慢性乙型肝炎臨床反應(yīng)及療效預(yù)測(cè)指標(biāo)的研究[J].中華肝臟病雜志,2003,11215-11218.

    R512.6+2

    A

    1007-8517(2013)05-0063-01

    2013.01.11)

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