• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    語言能力與基因

    2012-04-29 00:44:03林森
    百科知識 2012年1期
    關(guān)鍵詞:聲調(diào)大腦小鼠

    林森

    人與動物的巨大差異之一是,人類擁有語言??茖W(xué)研究表明,20萬年前人類開始說話。而語言的意義是,人們能發(fā)出聲音,并且這些聲音有意義。所以在語言學(xué)上,最小的有意義的聲音就是音素??梢?,人的語言能力必須有生物學(xué)基礎(chǔ),除了嘴、喉、鼻子發(fā)出不同的聲音代表不同的詞語外,還能把這些詞語組合起來形成句子,以代表不同的意義。當然,語言的生物學(xué)基礎(chǔ)主要存在于大腦,大腦有兩個涉及語言的中樞。一個是語言運動中樞,能指揮發(fā)音器官說出不同的語句;另一個是語言理解(閱讀)中心,能理解他人所說的話和閱讀并理解書面語言。因此,語言的產(chǎn)生和語言能力的發(fā)展必然與遺傳和基因有關(guān)。

    第一個語言基因

    幾年前,英國牛津大學(xué)威康信托人類遺傳學(xué)中心的安東尼·摩納哥和西蒙·費希爾研究團隊在英國《自然》雜志上發(fā)表研究論文稱,他們找到了人類第一個與語言能力有關(guān)的基因,稱為FOXP2基因。

    FOX基因是一個基因家族,由于與克隆的果蠅叉頭基因具有高度相似的DNA結(jié)合區(qū),因而又把它們稱為叉頭框基因,或稱叉頭基因。它編碼的蛋白就稱為叉頭框蛋白。

    FOXP2基因是FOX基因家族中的一種基因,是在一個稱為KE的家族中發(fā)現(xiàn)的。這個家族三代人共有24名成員,但其中的一半人無法自主控制嘴唇和舌頭的運動,因此發(fā)音和說話極其困難。而且,他們還存在閱讀理解障礙,不能正確拼寫詞語,難以組織好句子,弄不懂語法規(guī)則,因而很難理解別人說話和進行閱讀。

    這個家族三代人的情況吸引了摩納哥研究團隊,他們決心弄清其中原因。研究人員先對KE家族成員進行大腦圖像掃描研究,發(fā)現(xiàn)其中有語言障礙的人大腦中分管語言的基底神經(jīng)節(jié)(神經(jīng)中樞)出現(xiàn)了異常,而FOXP2基因就是在基底神經(jīng)節(jié)中表達和產(chǎn)生功能的。這個中樞控制人的口舌運動和發(fā)音說話,但是,KE家族中語言障礙者的大腦皮質(zhì)中這個區(qū)域不能正常工作。

    然而,這還不能完全解釋KE家族中有語言障礙的人的根本病因。湊巧的是,在更早的時候,研究人員也發(fā)現(xiàn)一名與KE家族無親緣關(guān)系的稱為CS的男孩出現(xiàn)了與KE家族語言障礙者相同的癥狀和表現(xiàn)。對這些患者的基因測序發(fā)現(xiàn),他們的FOXP2基因都有突變。FOXP2基因通過產(chǎn)生一種可以粘貼到DNA其他區(qū)域的蛋白來控制其他基因的活動。KE家族的語言障礙者和CS兒童的FOXP2基因中有一兩個位點突變,這就破壞了DNA的蛋白質(zhì)粘合區(qū),因而造成大腦的基底神經(jīng)節(jié)在發(fā)育期不能很好發(fā)育,從而影響到他們的說話和語言能力。

    美國紐約州西奈山醫(yī)學(xué)院的神經(jīng)學(xué)家約瑟芬·巴克斯鮑姆的研究小組利用基因工程方法培育了兩組有FOXP2基因缺陷的小鼠,其中一組是同型結(jié)合的,即這些小鼠攜帶有破損基因的兩個副本;而另一組是雜合的,即這些小鼠攜帶有一個正常的和一個有缺陷的基因副本。結(jié)果發(fā)現(xiàn),將同型結(jié)合的幼鼠與它們的鼠媽隔離后,這些幼鼠并沒有發(fā)出聲音。此外,這些幼鼠普遍具有嚴重的語言神經(jīng)缺陷,并且無法活到成年期。而雜合的小鼠則具有交流障礙。與正常的小鼠相比,在一個特定的時期內(nèi),這些小鼠很少發(fā)出一些具有特殊意義的聲音。

    研究小組對同型結(jié)合的小鼠腦組織進行檢查后發(fā)現(xiàn),它們的小腦嚴重畸形,特別是位于小腦皮質(zhì)中的一種與語言神經(jīng)控制有關(guān)的細胞有缺損。這也說明,語言功能不只是關(guān)乎大腦,也涉及小腦。

    人與動物的比較

    從動物可以發(fā)出聲音并有意義所指的角度看,動物也有語言,例如鳥兒的鳴唱和動物的吼叫,而且鳥兒的歌唱所表達的優(yōu)美意蘊更是人所不及。只不過,動物的語言遠不如人類的語言那么復(fù)雜和抽象。

    但是,動物的發(fā)聲和人的發(fā)聲是否一樣呢?研究人員發(fā)現(xiàn),人和動物能發(fā)聲都是因為有FOXP2基因。但是,人與動物的POXP2基因又略有不同,這才讓人類有復(fù)雜的發(fā)音功能,并產(chǎn)生了語言。

    基因的共性使得人和動物都能發(fā)聲,甚至唱歌或鳴唱。鳥兒的鳴唱神經(jīng)控制系統(tǒng)有兩條主要的通道(神經(jīng)回路),一條是發(fā)聲運動通路(VMP),其途徑是,高級發(fā)聲中樞(HVC)一弓狀皮質(zhì)櫟核(RA)一舌下神經(jīng)氣管鳴管亞核。這個通道與人腦皮質(zhì)一腦干發(fā)聲運動通路是同源的。

    鳥兒的另—條鳴唱通道是前端腦通路(AFP),途徑是,高級發(fā)聲中樞(HVC)-X區(qū)一丘腦背外側(cè)核內(nèi)側(cè)部(DLM)-新紋狀體巨細胞核外側(cè)部(LMAN)-弓狀皮質(zhì)櫟核(RA)。此通路參與鳴唱學(xué)習(xí)。AFP與人類皮質(zhì)基底神經(jīng)節(jié)一丘腦一皮質(zhì)回路同源。AFP中的x區(qū)是鳥兒鳴唱學(xué)習(xí)的必需功能區(qū)域,它與哺乳動物中的基底神經(jīng)節(jié)在進化上是同源的。KE家族語言障礙者和CS兒童正是由于基底神經(jīng)節(jié)結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致他們說話困難和閱讀障礙,這說明基底神經(jīng)節(jié)在鳥兒鳴唱和人類的語言學(xué)習(xí)中都有重要怍用。

    但是,基底神經(jīng)節(jié)的發(fā)育是否正常又是由FOXP2基因決定的。于是,這也涉及人與動物FOXP2基因的不同。

    研究人員同時對一些靈長類動物,如黑猩猩、大猩猩、猩猩和獼猴,以及小鼠的基因組進行檢測,發(fā)現(xiàn)了同樣的FOXP2基因。但是,把它們與人類的FOXP2基因序列進行比較時,有了深入的發(fā)現(xiàn)。雖然FOXP2基因貫穿于生物演化的共同歷史中,但差異卻隨時間的推移而出現(xiàn)。人類與小鼠最近的共同祖先生活在大約7000萬年以前,從那時到現(xiàn)在,F(xiàn)OXP2基因編碼產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的氨基酸序列產(chǎn)生了3處變化。其中2處變化發(fā)生在約600萬年前人類與黑猩猩分離以后。

    最關(guān)鍵的是人與黑猩猩的FOXP2蛋白的兩處分子差異。這種差異明顯地影響了人類控制口面部、喉部、鼻等處的肌肉運動的能力,使人類能夠發(fā)出更豐富、復(fù)雜和多變的聲音,如唇音、鼻音、喉音、卷舌音,為語言的產(chǎn)生打下了良好的基礎(chǔ)。FOXP2蛋白的差異又是FOXP2基因細微變異的結(jié)果,基因變異明顯改變了相關(guān)蛋白質(zhì)的形態(tài)。蛋白貢又是生物體中—切運動的杠桿和傳動裝置,所以構(gòu)成了人類語言產(chǎn)生的生物學(xué)基礎(chǔ)。

    與動物的基因比較也讓研究人員推測,KE家族的語言障礙者盡管也有人類的FOXP2基因,但他們的FOXP2基因的一個拷貝(副本)失活,從而影響到了他們的語言能力。

    圍繞語言基因的新發(fā)現(xiàn)

    FOXP2基因發(fā)現(xiàn)后引起了許多國家研究人員的極大興趣,更多的研究人員參與到涉及基因與人類語言能力關(guān)系的研究中來,他們的研究進一步闡明了FOXP2基因與語言能力的關(guān)系。

    美國加利福尼亞大學(xué)的丹尼爾·格施溫德研究小組為了弄清FOXP2基因變化會產(chǎn)生什么樣的生物學(xué)功能而進行了一項研究。他們把這種基因的兩個

    副本嵌入人的大腦細胞,并觀察這種基因如何調(diào)控蛋白的表達。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與黑猩猩的FOXP2基因版本相比較,人的FOXP2基因版本可以增加其他 61個基因的表達并且能減少其他51個基因的表達。

    研究同時也發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OXP2蛋白位于大腦的語言和說話網(wǎng)絡(luò)的中心位置,這些蛋白也影響著軟組織的形成和發(fā)育,通過這些軟組織把FOXP2蛋白與說話和發(fā)音的身體(物理)動作聯(lián)系起來。

    同樣,德國馬克思·普朗克進化人類學(xué)研究所的研究人員對基因與語言能力關(guān)系的研究也有了新的重要發(fā)現(xiàn)?,F(xiàn)在,該研究所的克里斯坦·斯賴韋斯領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊通過對基因工程小鼠的研究證明,F(xiàn)OXP2基因不僅與語言能力有關(guān),而且與學(xué)習(xí)和認知有密切關(guān)系,擁有了這個與人類相似的基因的老鼠比正常老鼠在學(xué)習(xí)上速度更快。

    大多數(shù)脊椎動物都有相近或同一的FOXP2基因版本,這個基因在涉及大腦神經(jīng)回路的認知活動中至關(guān)重要。人的FOXP2基因版本與黑猩猩的FOXP2基因版本略有不同,差異在于它們編碼產(chǎn)生的蛋白有兩個氨基酸的不同。這不僅對人類的語言演化助了一臂之力,而且對人和動物的認知功能的差異也有重要意義。

    研究人員通過基因工程讓老鼠產(chǎn)生了人的FOXP2蛋白。這種“人類化”的老鼠對研究人員并不膽怯。擁有人類FOXP2蛋白的小鼠比擁有老鼠FOXP2蛋白的小鼠發(fā)出了有變化的聲音。擁有人類FOXP2蛋白的小鼠的大腦也比正常小鼠的大腦擁有了更多和更長的樹突,后者的功能在于幫助神經(jīng)元與其他神經(jīng)元進行信息聯(lián)絡(luò),因為樹突是神經(jīng)元(神經(jīng)細胞)胞體延伸的分支,它與其他神經(jīng)元通過突觸形成聯(lián)系和信息交流。

    對擁有人類FOXP2蛋白的小鼠進行探索迷宮的實驗發(fā)現(xiàn),它們比一般小鼠學(xué)習(xí)新知識更快,比如在向左或向右尋找飲水時,擁有人類FOXP2蛋白的小鼠能更快地找到水。

    斯賴韋斯等人同時認為,由于人的FOXP2基因在與黑猩猩分離后產(chǎn)生了突變,才幫助人類創(chuàng)建了復(fù)雜的肌肉運動,從而形成基本的發(fā)音,然后把這些音節(jié)結(jié)合起來形成詞語和句子,創(chuàng)造和使用語言。更多的基因與語言能力有關(guān)

    最早發(fā)現(xiàn)FOXP2基因與語言有聯(lián)系的費希爾認為,盡管對FOXP2基因的研究有了更多的發(fā)現(xiàn),但該基因是人類語言進化的主要驅(qū)動者?還是一個小角色?現(xiàn)在還不能下定論。而且,在細胞和動物身上的研究和分析也許與在人體中進行的研究結(jié)果并不一致。人類的語言問題非常復(fù)雜,并非只是一個FOXP2基因就能起作用。另外,也需要進一步研究FOXP2基因是在活體大腦中的什么部位進行表達,以及在什么樣的腦細胞中最具有活性。

    其他研究人員也認為,類似POXP2這樣與人類語言能力相關(guān)的基因可能還有10~1000個之多。例如,現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),有兩個基因在人類語言的形成和語言能力上有重要作用,它們可以幫助人發(fā)育出較大的大腦,這對語言能力的發(fā)展是必須的。這兩個基因一個是異常紡錘型小腦畸形癥相關(guān)基因,另一是微腦癥基因。

    這兩種基因出現(xiàn)的年代都非常近,前者約在6000年前出現(xiàn),后者約在3.7萬年前出現(xiàn),此后可能通過進化適應(yīng)或自然選擇在人群中迅速擴張。研究人員推測,這兩個基因由于發(fā)生了變化,才讓人類產(chǎn)生了較大的腦容量,并獲得了較好的認知能力和學(xué)習(xí)能力。因為,先天性小腦癥的發(fā)病與微腦癥基因的突變?nèi)毕萦嘘P(guān),該基因失活會造成患者腦容量僅相當于正常人的1/3或更低。進一步的研究發(fā)現(xiàn),這兩個基因也與人的語言類型有關(guān)。

    人類語言大致分為兩大類,一類為聲調(diào)語言,另一類為非聲調(diào)語言。聲調(diào)語言是指發(fā)同一個語音時,高低不同的聲調(diào)可表示不同的意思(語義)。非聲調(diào)語言是指語音聲調(diào)在高低不同時,只表示語氣,而不會影響到語義??傮w而言,漢藏語系的語言,包括漢語、藏語、苗語、羌語等,屬于聲調(diào)語言。一些亞洲語言如越南語也是聲調(diào)語言。在非洲和美洲一些地方,也分布著—些聲調(diào)語言,如非洲撒哈拉沙漠以南的地區(qū)多為聲調(diào)語言,如班圖語。在美洲,分布在美國阿拉斯加州的土著印第安人所使用的阿薩巴斯卡語,美國西南部以及墨西哥土著所使用的納瓦霍語(電影《風(fēng)語者》有形象介紹)等,也都是聲調(diào)語言。而印歐語系的語言,如英語、法語、德晤等,多屬于非聲調(diào)語言。

    英國愛丁堡大學(xué)的丹·戴迪休和羅伯特·萊德,對非音調(diào)語言地區(qū)的人和音調(diào)語言地區(qū)的人進行統(tǒng)計,結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者更可能擁有兩種新進化的大腦發(fā)育基因——異常紡錘型小腦畸形癥相關(guān)基因和微腦癥基因。與此同時,那些擁有“古老版”異常紡錘型小腦畸形癥相關(guān)基因和微腦癥基因的人更擅長掌握中文等音調(diào)語言。這種差異在排除了地理環(huán)境和歷史遺傳等因素外,仍然存在。

    戴迪休和萊德是在分析了近1000種基因和26項語言特征后得出這一結(jié)論的。戴迪休和萊德認為,異常紡錘型小腦畸形癥相關(guān)基因和微腦癥基因?qū)τ诖竽X皮質(zhì)組織,包括處理語言的區(qū)域,會產(chǎn)生微妙的影響。但是他們認為,不能由此得出結(jié)論,非音調(diào)語言比音調(diào)語言更適應(yīng)進化需要。因為,中國產(chǎn)生了高水平的科學(xué)技術(shù)和哲學(xué)體系,中文這種音調(diào)語言與現(xiàn)代的東地中海沿岸地區(qū)的非音調(diào)語言同樣成功。

    未來基因與語言的關(guān)系研究還會繼續(xù)下去,由此可以讓^對自身語言的發(fā)展和語言能力有更為清醒的認識。但迄今的研究結(jié)果無論怎樣都不會否認兩個基本事實,—是語言的產(chǎn)生和發(fā)展是與人的社會生活相關(guān),也與生物學(xué)因素有關(guān);二是無論哪一種語言都是適應(yīng)進化的結(jié)果,沒有所謂的優(yōu)劣之分。

    猜你喜歡
    聲調(diào)大腦小鼠
    聲調(diào)符號位置歌
    聲調(diào)歌
    小鼠大腦中的“冬眠開關(guān)”
    坐著轎車學(xué)聲調(diào)
    單韻母扛聲調(diào)
    米小鼠和它的伙伴們
    最強大腦
    最強大腦
    最強大腦
    最強大腦
    .国产精品久久| 三级国产精品欧美在线观看| 免费在线观看成人毛片| 九色成人免费人妻av| 欧美+日韩+精品| 69人妻影院| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲美女视频黄频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美高清成人免费视频www| 联通29元200g的流量卡| 人人妻人人看人人澡| av在线亚洲专区| 久久人妻av系列| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品久久久久久电影网 | 久久精品国产自在天天线| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美又色又爽又黄视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 热99在线观看视频| 国产成人freesex在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 97热精品久久久久久| 一级毛片我不卡| 一个人免费在线观看电影| a级毛片免费高清观看在线播放| 视频中文字幕在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品永久免费网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| or卡值多少钱| 国产精品一二三区在线看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品91蜜桃| 在线观看一区二区三区| videossex国产| 免费看av在线观看网站| 男女那种视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 激情 狠狠 欧美| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久国产乱子免费精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 长腿黑丝高跟| 久久综合国产亚洲精品| 在线免费观看的www视频| 村上凉子中文字幕在线| 精品一区二区三区人妻视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩人妻高清精品专区| 免费看美女性在线毛片视频| 内地一区二区视频在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 深爱激情五月婷婷| 一边摸一边抽搐一进一小说| 丰满少妇做爰视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产成人免费观看mmmm| 国产精品久久久久久精品电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 伦理电影大哥的女人| 在线观看一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 99久国产av精品| 国产综合懂色| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产真实乱freesex| 日韩av在线大香蕉| 国产亚洲最大av| 亚洲自偷自拍三级| 嫩草影院新地址| 国产人妻一区二区三区在| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 99热6这里只有精品| 丝袜美腿在线中文| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久精品94久久精品| 色综合站精品国产| 一级黄片播放器| 日韩成人伦理影院| 最新中文字幕久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 联通29元200g的流量卡| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高清有码在线观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| 秋霞伦理黄片| 久久久久久久久久成人| 国产精品电影一区二区三区| 成人欧美大片| 国产欧美日韩精品一区二区| 搞女人的毛片| 欧美人与善性xxx| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产高清在线一区二区三| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲成人av在线免费| 亚洲,欧美,日韩| 一个人看的www免费观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 免费电影在线观看免费观看| 老司机影院成人| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲成人精品中文字幕电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产单亲对白刺激| a级一级毛片免费在线观看| 尾随美女入室| 免费黄网站久久成人精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久这里只有精品中国| 亚洲综合色惰| 日日撸夜夜添| 激情 狠狠 欧美| 成人av在线播放网站| 国产又色又爽无遮挡免| 精品一区二区免费观看| 久99久视频精品免费| 在线播放无遮挡| 五月伊人婷婷丁香| 老司机影院成人| 国产欧美日韩精品一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品av视频在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 黄片无遮挡物在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 草草在线视频免费看| 免费观看的影片在线观看| 国产在线男女| 欧美bdsm另类| 超碰av人人做人人爽久久| 99在线视频只有这里精品首页| 韩国av在线不卡| 毛片女人毛片| 精品无人区乱码1区二区| 欧美成人午夜免费资源| 成年av动漫网址| 日韩视频在线欧美| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品色激情综合| 一边摸一边抽搐一进一小说| 热99re8久久精品国产| 国产单亲对白刺激| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99热这里只有精品一区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美极品一区二区三区四区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 婷婷色综合大香蕉| 七月丁香在线播放| 天堂√8在线中文| 久久6这里有精品| 久99久视频精品免费| 极品教师在线视频| 联通29元200g的流量卡| 国产不卡一卡二| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产午夜精品论理片| 亚洲美女视频黄频| 最近手机中文字幕大全| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产亚洲精品av在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 欧美三级亚洲精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本午夜av视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产成人精品一,二区| 边亲边吃奶的免费视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 好男人视频免费观看在线| av卡一久久| 久久久久网色| 久热久热在线精品观看| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲欧美精品专区久久| 久久99热这里只频精品6学生 | 干丝袜人妻中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色网站视频免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一级毛片电影观看 | 永久网站在线| 亚洲av成人av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 天天躁日日操中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 99在线人妻在线中文字幕| av卡一久久| 国产精品一区www在线观看| videos熟女内射| 我的老师免费观看完整版| 高清av免费在线| 能在线免费观看的黄片| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美区成人在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 美女内射精品一级片tv| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| www日本黄色视频网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产老妇女一区| 又爽又黄a免费视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 老女人水多毛片| 97超碰精品成人国产| 在线天堂最新版资源| 2022亚洲国产成人精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品国产亚洲av天美| 高清视频免费观看一区二区 | 99久久精品热视频| 日本黄色片子视频| 中文天堂在线官网| av卡一久久| 亚洲在线观看片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | АⅤ资源中文在线天堂| 91精品伊人久久大香线蕉| 老司机影院成人| 日韩视频在线欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 久久久成人免费电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色5月婷婷丁香| av福利片在线观看| 日本与韩国留学比较| 激情 狠狠 欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲自拍偷在线| 欧美激情在线99| 久久久国产成人精品二区| 久久久久久久久久久丰满| 欧美潮喷喷水| 亚洲色图av天堂| 少妇丰满av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热全是精品| 国产精品永久免费网站| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费观看性生交大片5| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产亚洲精品av在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 七月丁香在线播放| 久久久久九九精品影院| av线在线观看网站| 亚洲成色77777| 亚洲第一区二区三区不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品蜜桃在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 51国产日韩欧美| 亚洲成人久久爱视频| 久久久精品大字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 九九热线精品视视频播放| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜激情欧美在线| 日韩精品青青久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品av在线| 成人三级黄色视频| av视频在线观看入口| a级毛色黄片| av专区在线播放| 免费av不卡在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产麻豆成人av免费视频| 中文资源天堂在线| 七月丁香在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产精品人妻久久久影院| 国产在视频线精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 麻豆一二三区av精品| 22中文网久久字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美三级亚洲精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久色成人| 欧美高清性xxxxhd video| www.av在线官网国产| 国产亚洲91精品色在线| 老女人水多毛片| 日本午夜av视频| 国产成人aa在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲四区av| 少妇的逼水好多| 22中文网久久字幕| 成人特级av手机在线观看| 亚洲综合色惰| 禁无遮挡网站| 色5月婷婷丁香| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 麻豆乱淫一区二区| 一级爰片在线观看| ponron亚洲| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产淫语在线视频| 日韩欧美三级三区| 免费看av在线观看网站| 成年女人看的毛片在线观看| 国产视频首页在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产精品野战在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 九九热线精品视视频播放| 免费黄色在线免费观看| av专区在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美成人a在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人av在线免费| 69av精品久久久久久| 岛国毛片在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| videossex国产| 亚洲成人av在线免费| 最近视频中文字幕2019在线8| av黄色大香蕉| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av成人精品一二三区| 我要搜黄色片| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av| 九色成人免费人妻av| 国产亚洲一区二区精品| 九草在线视频观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲无线观看免费| 岛国在线免费视频观看| 黄色一级大片看看| 丰满少妇做爰视频| av在线蜜桃| 性色avwww在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 中文欧美无线码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 特级一级黄色大片| 日本午夜av视频| 色播亚洲综合网| 国产色婷婷99| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人漫画全彩无遮挡| 一级av片app| 身体一侧抽搐| 亚洲国产最新在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国内精品美女久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 成人亚洲精品av一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品综合一区二区三区| 直男gayav资源| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九九热线精品视视频播放| 午夜久久久久精精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产免费又黄又爽又色| 日韩欧美三级三区| 欧美成人午夜免费资源| 欧美一区二区精品小视频在线| 97超视频在线观看视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产色婷婷99| 波多野结衣高清无吗| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 看非洲黑人一级黄片| 91久久精品国产一区二区成人| 99久久精品一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 国产乱人偷精品视频| 日韩大片免费观看网站 | 亚洲国产精品合色在线| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜福利成人在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热全是精品| .国产精品久久| 男女国产视频网站| 国产美女午夜福利| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲最大成人av| 一个人看视频在线观看www免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品人妻久久久影院| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品色激情综合| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 色哟哟·www| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲自偷自拍三级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美一级a爱片免费观看看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产免费又黄又爽又色| av播播在线观看一区| 日本一二三区视频观看| 免费看光身美女| 免费电影在线观看免费观看| 水蜜桃什么品种好| 免费看光身美女| 亚洲av福利一区| 晚上一个人看的免费电影| 国产爱豆传媒在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 男女下面进入的视频免费午夜| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲美女视频黄频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 岛国毛片在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 少妇被粗大猛烈的视频| 一本一本综合久久| 国产成人freesex在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日韩综合久久久久久| 青青草视频在线视频观看| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷色综合大香蕉| 能在线免费观看的黄片| 亚洲国产高清在线一区二区三| av视频在线观看入口| 黄色一级大片看看| 最近手机中文字幕大全| 熟女电影av网| 久久韩国三级中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 久久久精品94久久精品| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕久久专区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本wwww免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 色网站视频免费| 亚洲高清免费不卡视频| 看免费成人av毛片| 成人无遮挡网站| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜精品在线福利| 午夜福利在线在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲自拍偷在线| 亚洲人与动物交配视频| 永久免费av网站大全| 久久99热这里只频精品6学生 | 成人av在线播放网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人三级黄色视频| 免费黄色在线免费观看| 国内精品一区二区在线观看| 青青草视频在线视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 永久网站在线| 91精品国产九色| 久久久久久久久大av| 国产一区有黄有色的免费视频 | 久久久午夜欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲av熟女| 免费看光身美女| 青青草视频在线视频观看| 免费av观看视频| 97在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品色激情综合| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品影院6| 亚洲无线观看免费| 亚洲最大成人手机在线| 久久国产乱子免费精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美三级亚洲精品| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品无大码| 韩国高清视频一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品蜜桃在线观看| 日本色播在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久国内精品自在自线图片| 精品熟女少妇av免费看| 久久久色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 秋霞在线观看毛片| 久久99蜜桃精品久久| 久久精品国产亚洲网站| av在线观看视频网站免费| 91精品国产九色| 久久久成人免费电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美性感艳星| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美性感艳星| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 激情 狠狠 欧美| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 天堂√8在线中文| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲最大成人中文| 国产成人a∨麻豆精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇熟女欧美另类| 国产精品人妻久久久影院| 大香蕉久久网| 热99re8久久精品国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜激情福利司机影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本免费a在线| 国产老妇女一区| 99久国产av精品国产电影| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 七月丁香在线播放| 中文字幕久久专区| 18禁在线播放成人免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩av在线大香蕉| 亚洲色图av天堂| 日本欧美国产在线视频| 午夜日本视频在线| 老女人水多毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 人人妻人人澡欧美一区二区|